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测定花生及花生制品中黄曲霉毒素:免疫亲和柱净化·光化学在线衍生·高效液相色谱-荧光
[目的]建立免疫亲和柱净化、柱后光化学在线衍生、高效液相色谱-荧光法测定花生及花生制品中黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2的检测方法.[方法]样品粉碎、由甲醇/水提取、Afla-P黄曲霉毒素免疫亲和柱净化、光化学衍生器在线衍生、高效液相色谱-荧光法检测.[结果]黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2的检出限分别为0.5、0.15、0.5、0.15 μg/kg,相对标准偏差低于15%,回收率为64%～97%.[结论]该方法简便快速、灵敏准确、重现性好,能够满足出入境检验检疫工作的需要.
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盐酸倍他洛尔片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度
目的 研究盐酸倍他洛尔(抗高血压药)在健康人体内药代动力学和相对生物利用度.方法 18名男性健康受试者单剂量交叉口服盐酸倍他洛尔片进口制剂和被试制剂40 mg后,用高效液相色谱-荧光法测定不同时间血药浓度.所得药-时数据经3P97软件处理.结果 2制剂药-时曲线均符合一房室开放模型,tmax分别为(4.6±1.4),(4.1±1.1)h;Cmax分别为(51.45±9.21),(53.69±10.58)μg·L-1;t1/2ke分别为(17.16±2.27),(16.47±2.80)h;AUC0-60 h分别为(1007±165),(1145±218)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(1165±214),(1281±250)μg·h·L-1.与进口制剂相比,国产制剂的相对生物利用度F0-t为(89.4±15.0)%,F0-∞为(92.6±18.0)%.结论 2种制剂具有生物等效性.
关键词： 盐酸倍他洛尔片 高效液相色谱-荧光法 药代动力学 相对生物利用度 -
注射用硫酸阿司米星单剂给药在健康人体的药代动力学
目的 研究注射用硫酸阿司米星(胺基糖苷类抗生素)在中国健康受试者单剂量给药的药代动力学.方法 采用随机、三交叉、拉丁方设计,12名受试者随机分为3组,先后静脉滴注3个剂量(150,200,250 mg)阿司米星.收集的血、尿样本,用柱前衍生化高效液相色谱-荧光法测定其血药浓度.结果 3个剂量组(150,200,250 nag)主要药代动力学参数:C_(max)分别为(11.27±2.65),(15.83±3.14),(21.97±3.67)mg·L~(-1);t_(1/2β)分别为(2.56±0.72),(2.97±1.30),(2.66±1.39)h;AUC_(0-t)分别为(30.92±8.49),(39.58±11.57),(47.31±11.59)mg·h·L~(-1);AUC_(0-∞)分别为(31.78±8.73),(40.50±11.56),(48.20±11.95)mg·h·L~(-1);V_c分别为(11.49±2.61),(10.69±1.52),(10.20±1.93)L;CL分别为(5.33±2.03),(5.49±1.51),(5.68±1.35)L·h-1.3种剂量12 h原型药物尿中累积排泄百分率分别为(78.75±7.00)%,(78.95±12.57)%,(79.94±10.28)%.结论 不同给药剂量的阿司米星主要药代动力学参数呈线性分布特性,药物主要通过肾脏排泄,3个剂量消除过程基本一致.
关键词： 硫酸阿司米星 药代动力学 高效液相色谱-荧光法 -
固相萃取和高效液相色谱-荧光法测定普萘洛尔贴剂对家兔给药后血药浓度
目的建立家兔体内普萘洛尔血药浓度的测定方法.方法用Waters Oasis HLB柱萃取血清中的普萘洛尔,用Xterra C18色谱柱(3.9 mm×150mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05mol·L-1的碳酸氢铵水溶液(Ph 9.5),(48:52),流速1.0 Ml·min-1.用高效液相色谱-荧光法测定普萘洛尔血药浓度.结果普萘洛尔血药浓度在5～160μg·L-1内线性良好,相关系数为0.999 6,低检测浓度为2μg·L-1.低、中、高浓度时普萘洛尔的方法回收率分别为93.25%,94.30%和96.20%,萃取回收率分别为89.31%,92.45%,94.27%.日内和日间精密度RSD分别小于4.0%和7.0%.结论建立了简单、快速和准确的家兔体内普萘洛尔血药浓度的固相萃取和高效液相色谱-荧光测定方法.透皮贴剂中的普萘洛尔可以平稳地透过家兔皮肤,稳定地控释达2 d.
关键词： 高效液相色谱-荧光法 透皮贴剂 血药浓度 -
慢性肾病患者血硫酸吲哚酚浓度与心血管疾病相关指标的关系分析
目的 探讨慢性肾脏病(CKD)患者血硫酸吲哚酚浓度(IS)变化及与心血管疾病(CVD)相关指标的关系,为CKD患者合并CVD的防治提供临床参考.方法 ①1 12例CKD患者按K/DOQI指南分为CKD3期、CKD4期、CKD 5期组,正常对照组40例.②收集临床资料,高效液相色谱-荧光法检测IS浓度.③心脏超声检查左心室舒张末内径(LVDd),室间隔厚度(IVST),左心室后壁厚度(LVPTW),射血分数(EF),二尖瓣舒张晚期血流速度(A)与二尖瓣舒张早期血流速度(E)的比值(A/E).④硫酸吲哚酚(IS)作因变量,CVD相关指标作自变量进行相关分析.结果 ①所有患者的生化指标和IS明显高于对照组.②对照组血IS为(0.08 ±0.06) μg/ml,CKD3/4/5期分别是(0.13 ±0.12) μg/ml、(0.48±0.53) μg/ml、(2.74±2.49) μg/ml,差异有统计学意义(P＜0.05).③CKD患者的心脏结构及功能明显异常(P＜0.05),表现为室间隔、心室壁增厚和心室内径增大,A/E＞l,EF下降.④血IS与CVD相关指标(收缩压、舒张压、TC、TG、LDL-C、P、iPTH、IVST、LVPWT)呈明显正相关.结论 CKD患者的IS随肾功能的下降而引起体内积聚;CKD患者合并CVD有心肌肥厚、心室收缩和舒张功能不全等表现;IS在CKD的心血管疾病发生发展中有相关作用.
关键词： 慢性肾脏疾病 硫酸吲哚酚 高效液相色谱-荧光法 心血管疾病 -
人血清中牛磺酸的HPLC-荧光法测定方法学研究
目的:建立测定人血清中牛磺酸浓度的HPLC-荧光法.方法:以阿德福韦为内标,待测血清样品经乙腈沉淀,上清液加入荧光胺生成衍生化物,色谱柱为Phenomenex Kromasil NH2柱,乙腈-水(47:53,磷酸调pH到4.0)为流动相,流速1.2 ml/min,荧光检测波长275 nm(激发波长)、420 nm(发射波长).结果:每个样品分析时间约10 min,扣除血清中内源性牛磺酸,牛磺酸的线性范围为1.875～120.000 μg/ml,日内、日间精密度的RSD均小于15%,低、中、高浓度(3.750、15.000、60.000 μg/ml)的平均提取回收率分别为88.9%、96.0%和98.7%.结论:该法操作快速、简单、准确,可用于临床药代动力学的研究.
关键词： 牛磺酸 高效液相色谱-荧光法 血清药物浓度 -
中国健康受试者多剂口服吉米沙星的药代动力学及药效学研究
目的 研究中国健康受试者对吉米沙星的临床药代动力学(PK)和药效学(PD),为优化临床给药方案提供依据.方法 随机、双盲临床试验中,招募20名健康受试者按1∶1比例分为给药组或对照组,分别予以多剂口服320 mg吉米沙星或安慰剂.高效液相色谱荧光法测定受试者血浆和尿液的药物浓度.采用微量稀释法测定吉米沙星对190株社区获得性肺炎常见临床分离菌株的低抑菌浓度(MIC).以给药后24 h血浆药物浓度时间曲线下面积(AUC0～24h)与MIC的比值(fAUC0～24 h/MIC)和药物峰浓度(Cmax)与MIC的比值(fCmax/MIC)为指标(靶值为25和5),评价吉米沙星的PK和PD特性,并采用蒙特卡洛模拟评价吉米沙星320 mg 1次/d在稳态血药浓度下对上述细菌的累积反应百分比(CFR)及不同MIC水平下的PD达标概率.采用F检验对各组数据作方差齐性检验,采用t检验分析各组间数据.结果 健康受试者多剂口服吉米沙星320 mg 1次/d连续7d给药后的首剂和末剂Cmax分别为(1.55±0.32)和(1.57±0.31) μg/mL,AUC0～24h分别为(7.91±1.52)和(8.91±1.15)h·μg·mL-1,积蓄因子为1.13±0.05.吉米沙星在受试者体内的PK符合二房室模型,分布相和消除相半衰期分别为(0.64±0.17)和(7.10±2.10)h.首剂和末剂给药后24 h平均累积尿排出率分别达34.83％和38.95％.PD研究显示,吉米沙星对肺炎链球菌和卡他莫拉菌的MIC90分别为0.25和0.125 mg/L,对流感嗜血杆菌的MIC90为2 mg/L,而肺炎克雷伯菌和甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌对吉米沙星大部分呈现耐药( MIC90＞32 mg/L).当吉米沙星对细菌的MIC值≤0.06mg/L时,吉米沙星320mg 1次/d连续7d给药方案达到fAUC0～24h/MIC和fCmax/MIC的药效学达标概率值均接近100％.结论 中国健康受试者单剂口服吉米沙星320 mg后吸收迅速,多剂给药后第3天达到稳态血药浓度,连续7d给药后有轻度蓄积.PK/PD分析显示,对该药敏感的社区获得性肺炎和慢性阻塞性肺病急性加重者预期可获得良好的临床和细菌学疗效.
关键词： 氟喹诺酮类 药代动力学 药效学 高效液相色谱-荧光法 最低抑菌浓度 -
复方替米沙坦片中主成分的血药浓度测定及体内药动学特征
目的 建立用于测定人血浆中复方替米沙坦片中两种成分替米沙坦和氢氯噻嗪的HPLC测定方法,并用于研究健康志愿者口服复方替米沙坦片的药动学特征.方法 12名健康志愿者口服试验片剂,于规定时间点取血,分别用高效液相-荧光法和高效液相-二级质谱联用测定人血浆中替米沙坦和氢氯噻嗪浓度.用梯形法计算AUC,以实测值计算tmax和ρmax,采用药动学统计软件DAS 2.0计算其他药动学参数.结果 替米沙坦的线性范围为2.5～500 μg·L-1,r=0.999 9,方法回收率99.42％～108.69％,RSD均≤2.62％,低检测浓度为1.25 μg·L-1;氢氯噻嗪的线性范围为1～ 200μg·L-1(r=0.999 4),方法回收率95.58％ ～ 112.15％,RSD均≤4.86％,低检测浓度为0.5 μg·L-1.12名受试者口服复方替米沙坦后,替米沙坦的主要药动学参数为:AUC0→t(1800+ 859 )μg·h·L-1,AUC0→∞(1967±858)μg·h·L-1,ρmax(181±68) μg·L-1,tmax(1.7±0.9)h,t1/2(22.15±10.64)h.氢氯噻嗪的主要药动学参数为AUC0→t(519±151)μg·h·L-1,AUC0→∞(542±149)μg·h·L-1,ρmax(72.3±25.1)μg·L-1,tmax(2.3±0.9)h,t1/2(7.44±2.50)h.结论 建立的替米沙坦和氢氯噻嗪的HPLC测定方法灵敏、准确、专属,适合于复方制剂两成分的血药浓度测定.体内药动学研究表明该复方制剂两成分没有改变各自体内的药动学行为.
关键词： 替米沙坦 氢氯噻嗪 高效液相色谱-荧光法 高效液相色谱-二级质谱联用 药动学 -
大鼠血浆中葛根素的HPLC-荧光法测定及其药动学
建立了HPLC-荧光法测定葛根素的血药浓度,并研究了大鼠尾静脉注射葛根素900μg/kg后6h内的药动学.采用C18柱,流动相为3.5mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 7.8)-甲醇(55∶45),大豆苷元作内标,激发波长为350nm,发射波长为470nm.葛根素血药浓度的线性范围为0.01～10 μg/ml,低定量限为10ng/ml,日内和日间RSD均小于15%,回收率大于95%.主要药动学参数:t1/2α(0.96±0.25)min,t1/2β(17.82±3.76)min,AUC0-,(124.8±19.9)mg·min·L-1,V1(0.084±0.006)L·kg-1,CL(0.007±0.001)L·min-1·kg-1.结果显示,静脉注射葛根素的大鼠体内药动学呈开放式二室模型.
关键词： 葛根素 高效液相色谱-荧光法 药动学 -
大鼠脑组织中抑郁症相关生化物质分析方法的建立及应用
目的 建立大鼠脑组织中与抑郁症相关的生化物质的高效液相色谱-荧光分析方法,研究脑组织不同部位中相关生化物质的分布及差异.方法 采用反相离子对液相色谱法,对脑组织样本前处理方法进行了考察,优化了色谱分离分析条件.将所建立的方法应用于大鼠纹状体、下丘脑、海马及皮层等不同脑组织样本的分析.结果 本方法实现了对大鼠脑组织样本中多种生化物质的基线分离；经鉴别,其中7种物质与单胺递质系统密切相关.大鼠脑组织不同部位中与抑郁症相关生化物质的种类及量的分布存在一定差异.结论 本文建立的分析方法专属、灵敏,可为中药复方药效及作用机制研究提供重要信息.
关键词： 生化物质 单胺递质系统 高效液相色谱-荧光法 脑组织不同部位 -
HPLC-FLD同时测定全血中加替沙星和莫西沙星含量
目的 建立一种灵敏、可靠的全血中加替沙星和莫西沙星的高效液相色谱荧光检测方法 .方法 样品经磷酸盐缓冲液提取后,用Waters Oasis MAX小柱进行净化,甲醇-乙腈-0.2%甲酸(15:15:70)为流动相,采用Cloversil-C18柱(3.0mm×150 mm,5 μm)分离,荧光检测波长:λex 288 nm和λem 493 nm,内标法定量.结果 加替沙星和莫西沙星在15.0～240.0 μg·L-1内呈良好线性,方法 回收率在97.7%～101.3%之间,日内RSD<6.0%,其定量限为15.0 μg·L-1.结论 本方法 简便、灵敏、干扰少,特异性好,能满足血液中加替沙星和莫西沙星的检测要求.
关键词： 高效液相色谱-荧光法 全血 加替沙星 莫西沙星 -
坎地沙坦酯片和胶囊在健康人体的药代动力学和生物等效性
目的:评价坎地沙坦酯片、胶囊与进口参比制剂在健康人体内的药代动力学及其生物等效性.方法:采用三制剂三周期二重3×3拉丁方设计,18名健康男性志愿者交叉单剂量口服受试制剂坎地沙坦酯片、胶囊和参比制剂坎地沙坦酯片各16 mg后,采用高效液相色谱一荧光法测定不同时间血浆中主要代谢产物坎地沙坦浓度,用DAS药动学程序进行药代动力学参数的计算及生物等效性评价.结果:受试制剂坎地沙坦酯片、胶囊和参比制剂坎地沙坦酯片的主要药代动力学参数:t_(max)分别为(4.6±0.9)、(4.6±1.3)和(4.4±0.9)h,t_(1/2)分别为(8.8±1.9)、(8.3±1.9)、(8.5±1.8)h,C_(max)分别为(170±61)、(155±75)和(171±77)ng/mL,AUC_(0-36)分别为(1762±576)、(1684±600)和(1808±662)ng·mL~(-1)·h,AUCU_(0-∞)分别为(1886±616)、(1776±600)和(1913±694)ng·mL~(-1)·h.两种受试制剂的相对生物利用度分别为97.8%和93.1%.结论:两种受试制剂和参比制剂具有生物等效性.
关键词： 坎地沙坦酯 坎地沙坦 高效液相色谱-荧光法 药代动力学 生物等效性 -
高效液相色谱荧光检测法测定全血中环丙沙星和恩诺沙星的研究
目的:建立一种灵敏、可靠的全血中环丙沙星和恩诺沙星的高效液相色谱荧光检测方法.方法:样品经磷酸盐缓冲液提取后,用Waters Oasis(R) MAX小柱进行净化,甲醇/乙腈/0.2%甲酸(15/15/70,v/v/v)为流动相,采用Cloversil-C18柱(150 mm ×4.6 mm i.d.,5μm)分离,荧光检测波长λex 275 nm和λem 445 nm.结果:环丙沙星和恩诺沙星在100.0～2500.0μg/L范围内呈良好线性,方法回收率在93.6%～96.2%之间,RSD<7.5%,其检出限为50.0μg/L.结论:本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好,能满足血液中环丙沙星和恩诺沙星的检测要求.
关键词： 高效液相色谱-荧光法 全血 环丙沙星 恩诺沙星 -
柱后衍生高效液相色谱法测定啤酒中的黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2
目的 建立免疫亲和柱净化-柱后光化学衍生-高效液相色谱-荧光法(HPLC-FLD),同时测定啤酒中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2.方法 啤酒样品除尽二氧化碳后,氮吹至近干,用乙腈-水(20∶80,V/V)提取,提取液经免疫亲和柱净化,甲醇洗脱,洗脱液氮气吹干,溶剂换为乙腈-水(20∶80,V/V),上高效液相色谱,C18柱分离,经光化学柱后衍生器衍生、荧光检测器检测,外标法定量.结果 4种黄曲霉毒素在相应的浓度范围内线性相关良好,相关系数(r)为0.999 2～0.999 5,检出限为0.01 μg/kg ～0.08 μg/kg,加标回收率为90.55％～ 107.51％,加标回收实验的相对标准偏差(RSD)为0.47％ ～ 7.37％.结论 该法灵敏度高、准确性好,可用于啤酒中4种黄曲霉毒素的测定.
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高效液相色谱-荧光法测定人血浆布美他尼浓度
目的建立测定人血浆布美他尼浓度的方法.方法采用高效液相色谱-荧光法,选用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以乙腈-纯化水(50∶50)为流动相(用冰醋酸调节pH值至3.0),流速为0.6 mL·min-1,萘啶酸作为内标物,激发波长为228 nm,发射波长为418 nm.结果布美他尼在6.7～335.0 ng·mL-1范围内呈良好线性关系(r＝0.999 6),提取回收率在77.93%～88.84%范围内,日内和日间RSD分别为4.58%～8.25%和2.08%～7.65%.结论该法操做简便、快速、准确,重现性好,适用于布美他尼的药动学研究.
关键词： 布美他尼 血药浓度 高效液相色谱-荧光法 -
互为内标法测定患者血浆中氟西汀和西酞普兰的浓度
目的:建立测定人血浆中氟西汀、西酞普兰的高效液相色谱-荧光(HPLC-FLU)法,为临床用药提供参考.方法:氟西汀和西酞普兰互为内标,血浆样品碱化后经液-液萃取,以Ultimate XB-C18反相色谱柱进行分离,流动相为乙腈:0.02 mol·L-1磷酸氢二钠溶液(35:65,pH 5.0),流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃.荧光检测氟西汀和西酞普兰的激发波长为230 nm,发射波长为305 nm.结果:氟西汀、西酞普兰血药浓度均在15.625～1 000 μg·L-1范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.72%和100.94%;分析方法的低定量限均为5 μg·L-1 ;日内、日间RSD均＜3%;冻融稳定性RSD均＜10%.结论:本法快速、简便、灵敏、准确,适用于氟西汀、西酞普兰的血药浓度监测及药动学研究.
关键词： 高效液相色谱-荧光法 氟西汀 西酞普兰 血药浓度 -
多潘立酮片的人体生物等效性研究
目的:建立测定人血浆中多潘立酮浓度的高效液相色谱-荧光测定方法,并对多潘立酮片的生物等效性进行评价.方法:以普萘洛尔为内标,血浆样品经两次萃取,采用C18色谱柱、磷酸二氢钠缓冲液(0.02 mol·L-1,pH=3.5):乙腈=70:30为流动相,用HPLC-FLD法测定多潘立酮的浓度.20名健康男性志愿者随机自身交叉单次口服受试制剂和参比制荆后测血药浓度,计算各药动学参数和相对生物利用度.结果:在1.0～50.0 ng·ml-1范围内峰比值与浓度线性关系良好(r=0.992 3),低定量浓度为1.0 ng·ml-1.绝对回收率为68.6%～77.0%.多潘立酮片的相对生物利用度为(100.5±25.1)%.结论:统计学结果表明两种制剂生物等效.
关键词： 多潘立酮片 高效液相色谱-荧光法 生物等效性 -
改良后的大鼠原代肝细胞分离方法应用于格列喹酮肝摄取方式的考察
目的:对分离大鼠原代肝细胞的经典方法进行改良,使之更方便、高效、经济和实用;并将方法改良后分离获得的原代肝细胞进行贴壁培养用于格列喹酮的肝细胞摄取方式的考察.方法:将雄性Wistar大鼠于无菌条件下麻醉后固定,保持体温在37℃,对Seglen两步在体灌注分离原代肝细胞方法进行改进,采用先在体后离体的方法分离大鼠原代肝细胞,离心纯化后进行贴壁培养;将不同浓度格列喹酮溶液与贴壁的原代肝细胞共同孵育40 min,1％ Trion-X 100裂解后,高效液相色谱-荧光法测定肝细胞裂解液中格列喹酮的浓度,BCA法测定细胞蛋白含量,绘制格列喹酮大鼠原代肝细胞摄取曲线,考察格列喹酮的肝细胞摄取方式.结果:经改良后,所分离的大鼠原代肝细胞数量有所提高,活性＞80％,易于贴壁,形态良好,且节省试剂尤其是Ⅳ型胶原酶的用量;在15.625～720 μg·ml-1范围内时,随着格列喹酮浓度的增大肝细胞对格列喹酮的摄取量呈近似线性的升高,并未呈现明显的饱和现象.结论:经典方法经改良后,分离获得的肝细胞活性高且易于贴壁,同时操作更为方便、高效,节约试剂尤其是昂贵的Ⅳ型胶原酶的用量,是较为经济、实用的方法;格列喹酮在15.625～720 μg·ml-1范围内时,肝细胞对其摄取以自由扩散为主并非蛋白介导转运.
关键词： Seglen法 大鼠原代肝细胞 格列喹酮 肝摄取 高效液相色谱-荧光法 -
牛磺酸颗粒的人体药动学和生物等效性
目的:研究牛磺酸颗粒在健康人体的药动学和相对生物利用度并求证其生物等效性.方法:男性健康志愿者20名,随机交叉单剂量口服牛磺酸颗粒受试和参比制剂各1.6 g.采用高效液相色谱-荧光法测定血清中牛磺酸的浓度.应用DAS软件计算药动学参数和相对生物利用度,评价其生物等效性.结果:口服受试和参比制剂后的主要药动学参数:试验制剂t1/2(51.0±8.8)min和(56.4±11.6)min;tmax(38.0±12.0)min,(39.5±10.0)min;Cmax(54.0±8.4)mg·L-1,(54.87±9.47)mg·L-1;AUC0-360 min (5296.9±1123.5)nag·min·L-1,(5123.8±806.6)mg·min·L-1;AUC0-∞(5552.1±1149.6)mg·min·L-1,(5421.9±820.7)mg·min·L-1.受试制剂与参比制剂比较的相对生物利用度F为(105.0±26.3)%.结论:两制剂具有生物等效性.
关键词： 牛磺酸 高效液相色谱-荧光法 药动学 生物等效性 -
高效液相色谱-荧光法测定大鼠血浆中富马酸比索洛尔的浓度及药物动力学
目的：建立大鼠血浆中富马酸比索洛尔（BF）浓度的测定方法，并研究大鼠灌胃给予BF后的体内药动学。方法以酒石酸美托洛尔为内标，采用HPLC-荧光法，测定大鼠血浆中药物浓度。色谱柱：Wondasil C18（250 mm×4.6 mm，5μm）；流动相：乙腈-0.01 mol? L-1磷酸氢二铵缓冲液（35：65）；流速：1.0 mL? min-1；荧光检测的激发波长与发射波长分别为275 nm与305 nm；柱温：室温。大鼠灌胃给予0.45 mg? kg-1的BF后，于不同时间采血，测定血浆中药物浓度并估算其药动学参数。结果 BF在4.0～128.0 ng? mL-1与峰面积线性关系良好，r＝0.9996，提取回收率为88.52%～96.3%，定量下限为4.0 ng? mL-1。大鼠灌胃给予0.45 mg? kg-1的BF后，其体内消除半衰期为2.5 h。结论本方法操作简便、经济，准确度与灵敏度高，可用于大鼠血浆中BF的测定及药动学研究。
关键词： 富马酸比索洛尔 高效液相色谱-荧光法 血药浓度 药动学
