首页 > 文献资料
-
云南省摩梭族妇女生殖道感染状况的多学科合作研究与思考
世居四川、云南交界泸沽湖畔的摩梭人,至今还完整地保留着一些原始母系遗俗,奇特的"阿夏走婚"、原始宗教等,摩梭人与其他民族显著不同点集中表现在"走婚"的独特婚姻形式上.其特点是:建立同居关系的男女不组成自己的家庭,白天各自劳动和生活在自己的家庭,夜晚男方到女方家访宿,次日又返回母家.女方怀孕后所生子女由女方抚养,属于女方家庭成员.本研究着眼于摩梭族妇女生殖道感染(包括性传播疾病)这一问题,由医学、民族文化、人类学、社会学、伦理学、历史学和卫生经济学的学者共同合作,探讨这一有着特殊婚育文化的少数民族群体的生殖道感染现状及影响因素,并探索多学科合作的途径及可能性.
-
云南省已婚摩梭妇女生殖道感染的现状及影响因素调查
世居四川、云南省交界泸沽湖畔的摩梭人,至今还保留着原始母系遗俗.摩梭人与其他民族显著不同集中表现在"走婚"的独特婚姻形式上.其特点是:建立同居关系的男女不组成自己的家庭,白天各自劳动和生活在自己母亲的家庭,夜晚男方到女方家访宿,次日又返回母亲家.女方怀孕后所生子女由女方抚养,属于女方家庭成员.本调查着眼于这一特殊婚育文化的少数民族群体,其妇女生殖道感染(RTIs)的现状及影响因素.
-
青海地区汉、回族人群前列腺干细胞抗原基因rs2976392位点多态性与胃癌的遗传易感性
从世界范围看,我国属胃癌高发区,每年新发病例占全球的42%,胃癌死亡率在世界范围属于高水平,平均年死亡率为16/10万,其中高发区可达60/10万[1].青海省是我国胃癌高发区之一,回族是青海省主要的民族群体之一,其胃癌发病率较高,且发病特点与汉族不同[2],国内外对回族的胃癌研究尚很少.2008年千年基因组计划癌症研究组报道,前列腺干细胞抗原( PSCA)的基因多态性与日本弥漫型胃癌易感性相关.本研究拟初步探讨青海地区汉族和回族人群中PSCA基因rs2976392位点的基因多态性与胃癌易感性的关系.
-
河北省唐山地区汉族人HLA-DRB1*、DQB1*基因多态性分析
HLA是目前已知复杂、具多态性的遗传系统,在人类学、法医学、疾病关联、器官移植等领域有重要意义,具有显著的群体差异、种族差异和地区差异.我们应用聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primer, PCR-SSP)方法随机对祖居唐山地区的100名汉族健康人进行了HLA-DRB1*、DQB1*等位基因分型,以了解唐山地区汉族人HLA-DRB1*、DQB1*等位基因频率分布情况,为进一步与其它地方民族群体的研究结果做比较提供了有意义的资料.
-
中国22个人群3个Y-STR基因座的群体遗传学研究
目的:用Y-STR基因座的基因频率探讨中国22个人群的群体遗传关系.方法:收集中国22个人群DYS390、DYS391和DYS393基因座的基因频率资料,采用Phylip3.66统计软件包计算出Nei's遗传距离,再用MEGA3.1输出系统发生树.结果:天津、安徽、浙江、福建、北京、云南、潮汕、湖南、成都汉族聚为Ⅰ簇;辽宁满族、新疆维吾尔族、陕西汉族、云南藏族、云南蒙古族、新疆柯尔克孜族和甘肃回族为Ⅱ簇;海南黎族和广西壮族、贵州水族和广州汉族为Ⅲ簇;云南普米族和纳西族为Ⅳ簇.结论:汉族人群间群体遗传关系较近,而少数民族群体间遗传关系较远.同时提示Y-STR基因座的基因频率分布与民族起源和地域有相关性.
-
对云南省少数民族群体性病艾滋病防治知识的宣传教育
项目概要:云南省因受多种因素的制约与影响,使用汉语言文字开展的艾滋病性病宣传教育活动存在很大的障碍,宣教效果不好.如使用少数民族自己的语言文字和本土化的传播形式进行宣教,可以收到较好的宣传教育效果.这对在少数民族地区普及艾滋病防治知识,增强广大群众预防艾滋病性病的自我防护能力具有重要意义.
-
新疆几个民族ABO和Rh血型分布的初探
血型是一种十分稳定的遗传性状,具有盂德尔式的遗传特点,各民族血型分布各有其特点,血型可作为一种遗传标记,对研究人类起源,进化和种族间的差异有一定意义.新疆是个多民族聚居地区,共有47个民族,其中居住历史悠久的主要民族有13个.对少数民族进行多指标的群体遗传学研究,可探讨他们的族源,融合及迁移,研究中华民族的起源[1,2].为了探讨新疆民族群体的族源,民族迁移与融合的影响,我们对在新疆分布比较广泛,人口数量相对较多的维吾尔、汉、哈萨克、回的ABO、Rh血型的分布进行了调查研究.
-
维吾尔族群体DCP1基因座I/D多态性的调查
血管紧张素转化酶1(Angiotensin-converting enzyme,ACE)是人类机体内的重要酶类,也称作二肽基羧肽酶1(Dipeptidyle Carboxypeptidase 1,DCP1),有报道证实,DCP1基因座I/D多态性在许多群体中的分布较好.很有可能成为法医学个人识别和亲子鉴定的一个有价值的遗传标记[2].在国内少数民族群体中的数据还没有相关报道,因此我们就中国维吾尔族群体DCP1基因座I/D多态性的情况进行了调查,并探讨其在法医学和人类遗传学领域中的应用价值.