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石斛总多糖提取工艺及测定方法研究
目的:确定石斛总多糖的佳提取工艺及含量测定方法.方法:通过正交实验,采用苯酚-硫酸法测定的多糖含量为指标,研究提取温度、提取次数、提取时间、料液比对石斛总多糖提取率的影响.结果:石斛总多糖佳提取工艺条件为提取温度为100℃、提取时间为2h、料液比为5:4.结论:该工艺简单、方便、快捷,可用于不同品种石斛总多糖的提取.
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UV法测定黄芪胶囊中低聚糖、单糖和总多糖的含量
目的:UV法测定黄芪胶囊中低聚糖、单糖和总多糖的含量.方法:UV法,测定波长490nm.结果:回归方程C=22.362A-0.81725,r=0.9991.线性范围4～24μg/mL;平均回收率:低聚糖、单糖99.38%,RSD=0.98%,总多糖100.68%,RSD=2.46%.结论:该方法准确可靠.
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大柴胡汤中总多糖的提取工艺研究
目的:建立大柴胡汤中总多糖的提取工艺研究方法.方法:水提醇沉法提取大柴胡汤中的总多糖,苯酚-硫酸法测定多糖含量,选择料液比、煎煮次数、煎煮时间作为单因素,通过正交试验L9(34)确定大柴胡汤中总多糖的佳提取条件.结果:佳提取条件是料液比1∶10,煎煮3次,每次30 min.测得该方中总多糖平均含量为36.67 mg/g.结论:该方法操作简单、重复性好,可用于大柴胡汤中总多糖的提取工艺研究.
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硫酸-苯酚法测定枸杞胶囊中多糖的含量
目的:建立枸杞胶囊中总多糖的含量方法.方法:采用硫酸-苯酚法,测定波长为490nm.结果:回归方程C=22.36A-0.8172 r=0.9991.线性范围4～2ug/ml.平均回收率98.20%,RSA=2.74%.结论:该方法准确可靠.
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藏药手参肾宝胶囊多糖的质量标准研究
目的:建立手参肾宝胶囊的质量控制方法.方法:用显微鉴别法对手参胶囊进行定性鉴别,并对烈香杜鹃进行了薄层鉴别;以UV-2550紫外可见分光光度法对方中含多糖的成份进行了总多糖的含量测定.结果:经方法学研究,结果该方法精密度高,重现性良好,加样回收试验回收率较好,葡萄糖在6.5～39μg范围内线性良好,回归方程为C=31.1068A +0.2594,r =0.9993.稳定性试验结果表明,供试品溶液在显色后5h内基本稳定,平均含量为60.1,RSD=1.1％.结论:这些方法可以有效的控制手参肾宝胶囊产品的质量.
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夏桑菊提取工艺的正交优化研究
目的:以夏桑菊中总黄酮、总多糖含量和出膏率为指标优选夏桑菊的提取工艺.方法:以总黄酮、总多糖和出膏率为指标成分,采用正交实验法对夏桑菊的提取工艺进行优选.结果:优选夏桑菊的佳提取工艺为采用水煎煮提取,加12倍量的水,提取3次,每次2h.结论:优选出的工艺科学合理.
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肉苁蓉枸杞提取工艺研究
目的:肉苁蓉、枸杞共水提工艺条件的研究.方法:以总多糖含量为评价指标,用正交试验优选水提工艺的条件.结果:加水量10倍,煎煮3次,煎煮时间依次为2.0、1.5、1.0小时.结论:验证试验结果与正交试验结果相符.方法简便、可靠.
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蒙药参竹精片中总多糖含量的测定
目的：测定蒙药参竹精片中总多糖的含量。方法：采用紫外分光光度法,以葡萄糖为对照品,苯酚-硫酸为显色剂,检测波长为487nm,测定样品溶液吸光度,计算总多糖的含量。结果：葡萄糖浓度在20.04~100.21μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为Y=1.1819 X-0.0507(r=0.9990,n=6),参竹精片中总多糖的平均含量为0.5314%,平均加样回收率为99.37%,RSD为0.92%。结论：采用苯酚-硫酸法测定蒙药参竹精片中总多糖含量的方法简单、准确、重现性好,适用于参竹精片中总多糖的含量测定。
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鬼见羽主要提取物的抗氧化作用
鬼箭羽(EA)系豆科鬼箭羽属植物,为中医传统的重要益气药.现代药理研究表明有广泛药理作用[1,2].为进一步阐明其抗氧化有效成分,对鬼箭羽总黄酮(TFEA),总皂甙(TSEA)和总多糖(TPEA)3种成分进行了初步分离提取,发现3种成分对氧自由基作用不同.现报告如下.
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K-CoxB-JN复方总多糖对阿霉素心肌损伤小鼠心肌酶的影响
目的:探讨抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(K-CoxB-JN)复方总多糖(polysaccharide)对阿霉素(ADM)致心肌损伤小鼠心肌酶的影响.方法:注射ADM建立小鼠心肌损伤模型,随机平均分为7组,正常组,模型组,多糖高、中、低剂量组(给药剂量分别为4.4g/kg,2.2g/kg,1.1/kg),原方水煎组(6g/kg)和心血康组(0.1g/kg),分别灌胃给予相应的药物,每天1次.给药第8天造模,24h后摘除眼球取血处死全部小鼠检测AST、ALT、CK、LDH、HBDH.结果:模型组五项心肌酶指标明显高于正常组(P＜0.01).与模型组比较各药物治疗组五项心肌酶有不同程度的降低,其中多糖高剂量组心肌酶明显降低(P＜0.01).结论:多糖对心肌损伤小鼠心肌酶的有抑制作用,呈现明显的量效关系.
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全蝎药材不同商品中总多糖含量测定
目的:建立全蝎种药材中总多糖含量测定方法,以评价其不同商品药材的质量.方法:采用乙醚脱脂,水提取后,苯酚-硫酸显色剂显色,分光光度法测定10批全蝎不同商品中总多糖含量.结果:10批药材样品中总多糖含量以葡萄糖计的回归方程为Y=0.0045X+0.0012(r =0.9998),线性范围在18.54～92.68μg,平均回收率为100.19％,RSD=1.23％.结论:采用苯酚-硫酸法,测定全蝎药材中总多糖含量的方法简便,方法学考察结果理想,可作为该药材质量控制的方法.
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响应面法优化酶法辅助提取民族药地板藤总多糖工艺研究
目的:优化酶法辅助提取民族药地板藤总多糖的工艺条件.方法:在单因素试验基础上,采用Box-Behnken Design-响应面法,以酶用量、酶解时间、提取料液比为响应因子,以地板藤总多糖的提取率为响应值,采用3因素3水平的BBD设计进行试验,研究各因素及其交互作用对地板藤中总多糖提取率的影响.结果:响应面分析法优化的佳提取工艺为酶用量为1.5％、酶解时间63.31 min、提取料液比1∶32.92,预测高提取率9.23％;验证试验中地板藤总多糖的提取率为8.51％ (BSD =0.93％,n=5).结论:酶法辅助提取地板藤总多糖的提取率较高,工艺合理、简便,可用作地板藤多糖的提取.
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三种昆虫类药材总多糖含量比较分析
目的:通过对土鳖虫、九香虫、僵蚕三种昆虫类动物药材中总多糖含量的比较分析,建立昆虫类动物药材中总多糖含量测定方法.方法:采用脱脂后水提取,硫酸-苯酚显色,葡萄糖对照,分光光度法测定各药材样品中总多糖含量.结果:三种昆虫类动物药材各10批次样品中总多糖含量,均存在一定差异;其中僵蚕药材种“生品”与“炮制品”的含量差异较大;方法学考察结果均符合分析要求.结论:本方法可用于土鳖虫、九香虫、僵蚕药材中的总多糖含量测定,同时,为其他昆虫类药材的质量控制提供了参考.
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不同地区及生境中哈蟆油药材总多糖含量比较
目的:比较不同地区及生境中的哈蟆油药材中总多糖的含量,为评价该药材质量提供依据.方法:石油醚脱脂、水回流提取、氯仿萃取,苯酚-硫酸法显色,葡萄糖对照,可见分光光度法测定.结果:哈蟆油药材中总多糖含量,不同地区的以林下产的高于稻田的；同一生境中以黑龙江地区的高于吉林、辽宁的.结论:以哈蟆油药材中总多糖的含量评价其药材质量,与该药材的传统主产区及目前市场定价相吻合.
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蝉拟青霉不同纯化组分对体外抗肿瘤作用的基础研究
目的:为了进一步研究蝉拟青霉总多糖和腺苷单用或分别联合顺铂(DDP)或阿霉素(ADM)在体外的抗肿瘤作用.方法:用MTT法检测DDP、ADM、总多糖、总腺苷单独及联合用药对人肺腺癌(PAA-1)细胞的生长抑制能力;用流式细胞仪检测其对体外培养细胞系细胞周期的影响;用光镜检查其对体外培养PAA-1细胞系集落形成率的影响;用流式细胞仪检测其对体外培养淋巴细胞亚群分化的影响.结果:DDP、ADM、总多糖、腺苷对人肺腺癌(PAA-1)细胞生长抑制的IC50分别为9.05μg/mL、36.21μg/mL、10.86mg/mL、7.81mg/mL.DDP或ADM和多糖联用对PAA-1细胞的生长抑制主要表现出拮抗效应;0.5mg/mL、0.25mg/mL腺苷与4μg/mL阿霉素联合作用时,显示出拮抗效应,而当8mg/mL腺苷与4μg/mL阿霉素联用时,显示协同效应;不同浓度腺苷单用与和DDP联合使用相比,对细胞生长影响无显著性差异;腺苷和ADM联合作用,随着腺苷浓度的增加,GO/G1期细胞逐渐减少,而G2/M期相对增加.对体外培养PAA-1细胞系集落形成率多糖组和阴性对照组未见明显差异,不同浓度腺苷组的集落形成率略低于阴性对照组,随着腺苷浓度逐渐增加,集落形成率逐渐下降.多糖对体外培养淋巴细胞亚群的分化无影响.结论:总多糖、腺苷具有一定的体外抗肿瘤作用,总多糖与DDP或ADM联用不能增加其体外的抗肿瘤作用,腺苷与ADM联用可增加其体外的抗肿瘤作用.
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配伍对葛根芩连汤总多糖含量的影响
目的:葛根芩连汤两两配伍对总多糖含量的影响,为临床利用葛根芩连汤多糖活性作用提供依据.方法:利用苯酚-浓硫酸法和红外分析法,研究多糖含量变化规律.结果:葛根与黄芩配伍时多糖含量为1.46％,与甘草配伍多糖含量为1.48％,与黄连配伍多糖含量为0.99％.红外研究表明,两味中药配伍时有多糖特征峰存在.结论:临床使用时,可增加黄芩、甘草的用量以利用葛根芩连汤多糖活性发挥药效.
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正交设计法优选麦芪口服液提取工艺
目的:研究麦芪口服液的佳水提工艺.方法:选用L9(34)进行正交设计试验,对麦芪口服液的提取工艺进行优选,以黄芪甲苷量、总多糖含量、总固体量为指标,考察煎煮时间、煎煮次数、加水倍数对提取工艺的影响.结果:得到的佳工艺条件为加水量为12倍药材量,煎煮3次,每次60min.结论:优选出麦芪口服液水提工艺,该工艺稳定可行,有效成分含量高.
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不同制法酸枣仁汤中总多糖和芒果苷的含量比较
目的:比较酸枣仁汤饮片汤剂与配方颗粒汤剂中总多糖和芒果苷的含量差异.方法:采用紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法分别对酸枣仁汤中总多糖和芒果苷含量进行了测定.高效液相色谱法选用Kro-masil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-1％冰醋酸溶液为流动相;流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为335 nm.结果:总多糖和芒果苷线性范围分别为2.83～ 14.13μg·mL-1(r=0.999 3)、0.078 56～0.392 8 μg(r =0.999 93).同批次饮片制备的2种汤剂中,合煎饮片汤剂中总多糖的含量明显高于单煎配方颗粒汤剂,而单煎汤剂中芒果苷含量则明显高于合煎汤剂.不同厂家及同一厂家不同批次配方颗粒汤剂中芒果苷量亦存在较大差异.结论:饮片合煎和单煎配方颗粒2种制备方法对酸枣仁汤中总多糖和芒果苷含量均有明显影响.生产厂家应加强质量控制,以保证配方颗粒有效成分含量稳定.
关键词： 酸枣仁汤 总多糖 芒果苷 高效液相色谱法 紫外-可见分光光度法 -
茯黄颗粒提取工艺研究
目的:优化茯黄颗粒的提取工艺.方法:以总三萜提取量为考察指标,采用正交试验优化茯黄颗粒处方中茯苓皮和酒萸肉的醇提工艺;以总多糖和黄芪甲苷提取量为考察指标,采用正交试验优化茯苓皮、酒萸肉醇提后的残渣与桑白皮、黄芪、麻黄的水提工艺.结果:茯苓皮、酒萸肉以80％乙醇提取2次,第1次加10倍量,第2次加8倍量,每次提取1.5 h;醇提后的药材残渣与黄芪、桑白皮、麻黄加水煎煮3次,第1次加10倍量,第2、3次均加8倍量,每次煎煮1h.结论:确定了茯黄颗粒科学合理的提取工艺,为茯黄颗粒的开发生产奠定基础.
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复方雄蚕蛾胶囊中总多糖和蛋白质含量测定
目的:建立复方雄蚕蛾胶囊质量控制的定性定量方法.方法:总多糖含量测定采用苯酚-硫酸显色法[1],在490nm波长处测定吸收度,在0.02～0.1g·L-1范围内,其质量浓度与吸光度线性关系良好( r=0.9984)；蛋白质含量测定采用凯氏定氮法[2].结果:复方雄蚕蛾胶囊中总多糖的平均含量为5.9％,蛋白质平均含量为51.3％.结论:该方法操作简便、快速、灵敏度高和重复性好,可以作为复方雄蚕蛾胶囊的质量控制的定性定量方法.
