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正交实验法优选地归生血口服液提取工艺
目的 优选地归生血口服液佳提取工艺.方法 采用正交试验的方法,以阿魏酸转移率和干膏得率为指标,优化佳醇提工艺;以二苯乙烯苷转移率、总多糖含量和干膏得率为考察指标,筛选佳水提工艺.结果 地归生血口服液佳醇提工艺以8倍量60％乙醇提取回流2次,2.0 h/次;佳水提工艺:即以12倍量水提取回流3次,1.0 h/次.结论 该工艺稳定可行,可作为地归生血口服液的提取工艺.
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益气固肺颗粒的干燥工艺研究
益气固肺颗粒为我院肺病科陈杰主任医师拟方的院内制剂,由黄芪、党参、白术、五味子、茯苓、麦冬、桔梗和蛤蚧等8味中药组成.具有益气固肺、定喘止咳的作用,主治肺气虚弱、表卫不固之证,适于慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、支气管扩张缓解期或发作期有肺气虚弱病人,亦可用于体虚而感冒等病人.前期试验讨论了益气固肺颗粒水提取部位的工艺研究[1],本实验以浓缩比例、干燥温度、干燥时间为考察因素,以总多糖含量和水分评分作为考察指标,采用正交实验法优选益气固肺颗粒浸膏的佳干燥工艺.现报告如下.
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刺老苞根皮总皂苷和总多糖含量测定
目的 对湖北恩施土家族道地药材刺老苞根皮中总皂苷及总多糖含量进行测定.方法 用Flex station3自动化筛选检测系统在400 ～ 900 nm波长处对其总皂苷及总多糖进行扫描,在大吸收波长550,480 nm处分别测定两者含量结果 刺老苞根皮中总皂苷及总多糖的含量分别为3.28％、7.33％,RSD值分别为0.77％、0.46％.结论 作为刺老苞根皮主要物质成分,总皂苷及总多糖含量较高,为该药材治疗骨折愈合机制的研究提供了参考数据.
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补肾方不同提取部位的含药血清对体外培养成骨细胞增殖率的影响
目的 研究补肾方不同的提取部位对成骨细胞增殖率的影响,探讨其抗骨质疏松作用的活性部位.方法 采用水提醇沉-大孔吸附树脂法制备补肾方中的总黄酮提取物;采用水提醇沉-超滤法制备总多糖及＜1万,1万～5万,＞5万等3个不同分子量段的多糖提取物；分别制备各提取物的大鼠含药血清,以含药血清对体外培养的成骨细胞的增殖率(MTT法)为评价指标,研究不同提取物组的药效强弱.结果 多糖＜1万组、补肾方(全方)组、肾气丸组、总多糖组、多糖1万～5万组和总黄酮组对成骨细胞增殖率数值高于生理盐水组；桂枝汤和多糖＞5万组对成骨细胞的增殖率略低于生理盐水组,其中＜1万的多糖部位有明显的促进成骨细胞增殖的作用(与空白对照组相比,P ＜0.05).结论 分子量＜1万的多糖部位具有明显促进成骨细胞增殖作用.
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五子衍宗方总多糖的提取及其对肝损伤保护作用的研究
目的 提取五子衍宗方总多糖并研究其对环磷酰胺(CTX)所致肝损伤的保护作用.方法 水提醇沉法提取多糖,Sevag法除蛋白,减压浓缩得到五子衍宗方总多糖.制备CTX致小鼠肝损伤模型,灌胃给予不同剂量五子衍宗方总多糖(375,750 mg/kg),测定肝脏指数,HE染色观察组织形态学改变,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转氨酶(AST)水平和肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量.结果 与正常对照组相比,模型对照组肝损伤严重,肝细胞广泛变性,肝窦受到挤压,结构不清,肝组织灶状坏死,血清ALT、AST水平升高;MDA含量明显增高,SOD活力显著下降(P＜0.05).与模型对照组比较,五子衍宗方总多糖能明显改善CTX所致的肝损伤程度,降低血清ALT、AST水平;降低MDA含量,增加SOD活力(P＜0.05).结论 五子衍宗方总多糖对CTX所致的小鼠肝损伤有保护作用,机制可能与抗氧化应激作用有关.
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同步提取锁阳总黄酮和多糖的工艺研究
目的 优选同步提取锁阳总黄酮和总多糖的佳工艺.方法 以浸膏得率、浸膏中锁阳总黄酮含量和总多糖含量为指标进行综合评价,选择料液比,提取时间和提取次数为考察因素,利用L9(34)正交实验优选同步提取锁阳总黄酮和总多糖的量佳工艺.结果 同步提取锁阳总黄酮和总多糖的佳工艺为:m(锁阳)∶V(水)1∶10,回流提取2h,提取3次.结论 研究结果真实可可靠,可为锁阳的合理开发和工业化生产提供科学依据.
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切面红棕色及类白色土茯苓药材中总多糖的含量分析
目的 建立土茯苓中总多糖的含量测定方法,对32个不同采集地切面红棕色及类白色土茯苓中的总多糖含量进行比较分析.方法 采用紫外-可见分光光度法,以葡萄糖为对照品,用苯酚-浓硫酸法显色,于490 nm处测定样品溶液中的吸光度,计算出样品中总多糖的含量.结果 通过对土茯苓多糖含量测定多个环节的考察,建立了土茯苓中总多糖的含量测定方法.该方法对多糖的提取率高,得标准曲线:A=9.7853X-0.0473,r=0.9990 (n=7),葡萄糖在9.988 ～119.856μg之间有良好的线性关系.平均加样回收率为102.2％,RSD为2.4％(n=6).结论 其它省区切面类白色土茯苓总多糖的含量明显高于贵州各产地切面红棕色土茯苓的含量,为土茯苓的质量控制提供了一定的依据.
关键词： 土茯苓 总多糖 紫外-可见分光光度法 -
紫外分光光度法测定温肺化纤汤中各大类成分的含量
目的 利用紫外分光光度法测定温肺化纤汤中总黄酮、总多酚、总皂苷和总多糖的含量.方法 采用硝酸铝显色法测定温肺化纤汤中总黄酮的含量;采用Folin-ciocalteu法测定温肺化纤汤中总多酚的含量;采用香草醛-冰醋酸-高氯酸显色法测定温肺化纤汤中总皂苷的含量;采用硫酸苯酚比色法测定温肺化纤汤中总多糖的含量.结果 芦丁在25～200μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 0),测得温肺化纤汤中总黄酮含量为(7.37±0.76) mg·ml-1;没食子酸在10～ 100μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),测得温肺化纤汤中总多酚含量为(11.83±0.12) mg· ml-1;薯蓣皂苷元在25～ 200 μg·ml-1范围内线性关系良好(r =0.999 7),测得温肺化纤汤中总皂苷含量为(20.75±2.43) mg·ml-1;葡萄糖在10～100 μg·ml-1范围内线性关系良好(r =0.999 0),测得温肺化纤汤中总多糖含量为(154.81±3.00)mg·ml-1.结论 紫外分光光度法简捷、准确、灵敏度高,可以很好地测定温肺化纤汤中黄酮类、多酚类、皂苷类和多糖类化合物的含量,其结果为温肺化纤汤的新药研发提供了科学依据.
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抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊中总黄酮、总皂苷、总木脂素和总多糖的含量测定
目的 测定抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(K-CoxB-JN)中总皂苷、总黄酮、总木脂素及总多糖的含量.方法 采用紫外可见分光光度法对四种成分进行含量测定.结果 K-CoxB-JN中总皂苷含量为64.98mg·g-1,总黄酮含量为11.48 mg·g-1,总木脂素含量为21.99 mg·g-1,总多糖含量为21.60 mg·g-1.结论 所使用的检测方法简单可行、准确可靠,可用于抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊中总皂苷、总黄酮、总木脂素及总多糖的含量测定.
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大孔吸附树脂同步提取湖北麦冬总多糖和总皂苷
目的 研究湖北麦冬中总多糖和总皂苷的提取、分离方法.方法 应用大孔吸附树脂提取湖北麦冬中的总多糖和总皂苷.结果 分别得到含量为66.52%的总多糖及含量为81.15%的总皂苷.结论 运用大孔吸附树脂可以同步提取湖北麦冬中的总多糖和总皂苷,有利于湖北麦冬中总多糖和总皂苷的综合利用.
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一种降糖复方中药提取液中总多糖含量的测定
目的 建立分光光度法测定降糖复方中药提取液中总多糖的含量.方法紫外分光光度法,苯酚-硫酸法.结果该方法的线性范围为5～40 μg/ml,r=0.999 3,平均回收率为99.36%,RSD=3.15%.结论该方法简便易行,重现性良好.
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沿阶草属主流商品麦冬块根与须根中大类成分含量的比较
目的 通过三种麦冬药材中大类成分的含量测定,为麦冬大类成分的提取纯化选择适宜的原药材.方法 用紫外-可见分光光度法分别对总皂苷、总多糖、总黄酮进行含量测定.结果 总皂苷、总多糖含量:川麦冬须根＞浙麦冬＞川麦冬;总黄酮含量:浙麦冬＞川麦冬须根＞川麦冬.结论 提取麦冬总皂苷可选用川麦冬须根作为原料药;提取麦冬总多糖、总黄酮可选用浙麦冬作为原料药.
关键词： 麦冬 总皂苷 总多糖 总黄酮 紫外-可见分光光度法 -
牛膝中总多糖的含量测定
牛膝为苋科植物牛膝Achyranthes bidentata BL.的干燥根.具有补肝肾、强筋骨、逐瘀通经、引血下行的功效[1].近年来,药理实验表明,牛膝多糖具有抗肿瘤,提高宿主免疫功能[2],并能提高记忆力和耐力[3].牛膝中多糖的含量尚未见报道.为了更好地开发和利用牛膝多糖.本文仅对牛膝多糖进行含量测定.1 仪器与药品721型分光光度计(上海第三分析仪器厂),电光分析天平;牛膝(购自长春市药材公司);葡萄糖标准品(上海试剂三厂);其它试剂均为分析纯.
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ZTC与大孔树脂联用纯化白子草总多糖的研究
目的 考察ZTC天然澄清剂联合大孔树脂对白子草总多糖的纯化效果,确定白子草总多糖的纯化工艺.方法 以絮体形态、溶液状态、多糖转移率为指标,考察加样顺序、药液浓度、药液pH、絮凝温度、絮凝剂用量等因素对ZTC总多糖纯化效果的影响;以多糖转移率为指标,考察大孔树脂型号、药液pH、药液浓度、吸附流速、药材树脂(干)比、树脂柱径高比、洗脱液pH、洗脱流速等因素对大孔树脂总多糖纯化效果的影响.结果 建立了ZTC纯化白子草总多糖的工艺,白子草总多糖纯度从26.34％提高至48.86％;建立了大孔树脂纯化白子草总多糖的工艺,白子草总多糖纯度从48.86％提高至65.26％.结论 本研究采用ZTC天然澄清剂联合大孔树脂技术建立了白子草总多糖的纯化工艺,为白子草降血糖活性成分的开发及进一步利用奠定了基础.
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超声提取六味地黄丸复方的工艺研究
目的 探讨超声技术对六味地黄丸复方提取效果的影响,并筛选出佳提取工艺,确定超声提取中药复方的适应范围.方法 以干膏收率、丹皮酚、总多糖为指标,对六味地黄丸复方进行超声提取正交实验,筛选出佳提取工艺条件,并与传统提取方法回流进行比较研究.结果 佳提取工艺为A2B2C2D1E3F2,即用10倍量初始温度为60℃的60%乙醇超声提取2次,30 min/次,超声频率为25kHz.结论 所筛选出的佳提取工艺合理、可行;超声提取技术能适用于含有多糖类成分的中药复方药材,具有省时、省工、提取率高等特点.
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不同采收期对浙麦冬总黄酮和总多糖含量的影响
目的 研究不同采收期浙麦冬中总黄酮和总多糖含量变化规律,为确定适宜采收期提供理论依据.方法 用浓硫酸-蒽酮显色法对不同采收期浙麦冬中总多糖含量进行测定,以芦丁为对照进行总黄酮含量测定.结果与结论 总黄酮在3月下旬至6月底前含量相对稳定,在6月底以后含量逐渐升高;总多糖含量从3月下旬始逐渐增加,至4月下旬有一个相对高点,其后含量稍有下降,至5月中旬以后又逐渐上升,至6月中旬含量达高.因此从总多糖和总黄酮含量来考虑,也与传统的浙麦冬采收期在5月上中旬到6月上中旬相吻合.
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糖尿康口服液质量控制研究
采用薄层色谱法对口服液中的黄芪、麦冬、山药进行了鉴别;采用苯酚-硫酸法和香草醛比色法对口服液中总多糖和总皂甙进行了含量测定 ,方法简便,结果可靠,可作为该制剂的质量控制方法.
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西洋参药材中总多糖及总皂苷提取工艺研究
目的:探讨同时提取西洋参药材中总多糖和总皂苷的佳工艺.方法: 以西洋参药材中总多糖和总皂苷含量为考察指标,选择乙醇浓度、提取时间、料液比以及提取次数为考察因素,用单因素试验确定因素水平;再以乙醇浓度、料液比以及提取次数为考察因素,用正交试验对佳工艺提取进行优化.结果: 佳提取工艺条件为:乙醇浓度40% ,料液比1 ∶ 12,提取次数3次.结论:本研究中所优选的工艺简便、快捷、稳定,可用于同时提取西洋参药材中总多糖和总皂苷.
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四君子汤配方颗粒与传统汤剂中总皂苷和总多糖含量比较
目的: 比较四君子汤配方颗粒与传统汤剂中总皂苷和总多糖含量的差异.方法: 采用紫外分光光度法在540 nm、488 nm波长处分别对四君子汤配方颗粒与传统汤剂中总皂苷和总多糖的含量进行测定.结果: 人参皂苷Re在10.909~65.454 μg·ml-1 浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 7),加样回收率为98.49%,RSD为0.85%(n=6);D-无水葡萄糖在2.160~12.960 μg·ml-1浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 7),加样回收率为99.46%,RSD为0.73%(n=6).3个批次的配方颗粒供试品溶液中总皂苷的含量略高于传统汤剂,而总多糖的含量略低于传统汤剂,两者含量差异无统计学意义(P>0.05).结论: 四君子汤配方颗粒与传统汤剂间的物质基础差异较小,该配方颗粒应用于临床具有一定的可行性.
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滇黔地区滇重楼药材种质资源的化学评价
目的：比较滇黔地区不同产地滇重楼药材中总皂苷、总黄酮和总多糖的含量，为筛选优势种质资源和适宜栽培地提供依据。方法：采用紫外-可见分光光度法测定14个不同采集地滇重楼药材中总皂苷、总黄酮和总多糖的含量。结果：不同采集地的滇重楼药材中总皂苷、总黄酮和总多糖含量差别明显，优势种源来自云南省大理市下关镇，总皂苷及3类成分含量之和皆为高，分别为55．7600，61．6320 mg· g－1，明显高于其他种源。结论：产于云南大理滇重楼质量上明显优于其他区域，今后可加强该地区滇重楼优质高产栽培技术的系统研究。
