首页 > 文献资料
-
复方红豆杉联合化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌的对照研究
目的：：探讨复方红豆杉联合化疗与单纯一线化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效差异。方法：将我院58例晚期非小细胞肺癌患者分为试验组和常规组，试验组采用复方红豆杉胶囊联合化疗，常规组采用常规化疗，两组化疗方案相同，对两组患者治疗效果及其他临床指标进行比较。结果：试验组患者治疗效果显著优于常规组(P<0.05)，两组患者存活质量评分在试验组也显著高于常规组(P<0.05)。结论：复方红豆杉胶囊联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌效果较好，且安全性及可行性高，值得临床推广使用。
-
复方红豆杉联合体部伽玛刀治疗局部晚期胰腺癌临床研究
目的：探讨复方红豆杉胶囊（ Fufanghongdoushan capsule ）联合体部伽玛刀（γ-ray Stereotactic Body Radiation Therapy ，γ-SBRT）对局部晚期胰腺癌的治疗效果及安全性。方法：2013年8月至2014年9月海军总医院肿瘤诊疗中心收治的48例局部晚期胰腺癌患者，随机分为2组。研究组25例，采用体部伽玛刀治疗，PTV覆盖95％以上临床靶体积（ Clinical Tar-get Volume，CTV），等剂量曲线为50％～60％，单次周边剂量3.0～4.5 Gy，治疗10～11次，同时给予复方红豆杉胶囊0.6 g，3次／d，21 d为1个周期，治疗后继续口服5个周期，共6个周期。对照组23例，单纯行体部伽玛刀治疗。评价治疗效果及不良反应。结果：2组完全缓解率分别为28.6％和18.5％；研究组有效率为91.3％，对照组有效率为63.6％。2组中位无进展生存期（ PFS）分别为10个月和6个月。2组不良反应相似，胃肠道反应发生率分别为82.6％和68.2％，骨髓抑制发生率分别为78.3％和63.6％。结论：复方红豆杉胶囊配合体部伽玛刀治疗局部晚期胰腺癌可提高局部控制率和有效率，且不良反应的耐受性良好。
-
复方红豆杉胶囊联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌临床观察
目的:探究复方红豆杉胶囊联合顺铂方案对非小细胞肺癌的作用效果.方法:选取2015年11月至2017年5月解放军总医院中医院收治的非小细胞肺癌患者76例作为研究对象,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组38例.对照组患者给予常规化疗方案,观察组患者在对照组的基础上加用复方红豆杉胶囊,对2组患者的癌灶面积、Karnof-sky评分、肿瘤标记物及临床有效率进行评价.结果:治疗后,观察组和对照组治疗有效率分别为89.47％、78.95％,观察组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后癌灶面积较治疗前明显缩小,且观察组癌灶缩小面积显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);Karnofsky评分显示,治疗后2组患者评分均高于治疗前,且观察组评分增加较对照组更为显著,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组患者肿瘤标记物水平较治疗前明显降低(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:临床上使用复方红豆杉胶囊对肺癌患者进行治疗具有提高治疗有效率、缩小癌灶面积、改善患者生命质量的显著作用,有助于提高肺癌的治疗水平,可将该方法作为主要的治疗手段在临床上推广应用.
-
多柔比星脂质体联合复方红豆杉胶囊治疗晚期铂类耐药型卵巢癌的临床效果
目的:探讨脂质体多柔比星联合复方红豆杉胶囊治疗难治复发的铂类药物耐药的卵巢癌患者的临床效果及不良反应.方法:选取行紫杉醇联合顺铂或卡铂化疗37例复发性铂类药物耐药的卵巢癌患者,复发后随机分为观察组(多柔比星脂质体联合复方红豆杉胶囊治疗)20例,对照组(单药多柔比星脂质体治疗)17例,方案为:多柔比星脂质体(30~40 mg/m2静脉滴注),复方红豆杉胶囊,2粒/次,口服,3次/d,共15 d,每3周为1个周期;评价临床疗效及不良反应,监测患者化疗前后心电图、心肌酶谱、左心室射血分数的变化,以进一步评估多柔比星脂质体的心脏毒性.结果:联合复方红豆杉胶囊有效率为35.00%,单药组为23.53%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组疾病控制率为75%,对照组为58.82%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组KPS评分改善优于对照组(65%比47.06%,P<0.05).2组均未出现心脏毒性反应.主要不良反应为血液学毒性和胃肠道反应.其中观察组无Ⅲ~Ⅳ度血液学毒性和胃肠道反应发生;2组Ⅰ~Ⅱ度血液学毒性发生率为30.00%比29.41%,Ⅰ~Ⅱ度胃肠道反应发生率为60.00%比47.06%.差异无统计学意义(P>0.05).结论:对于顺铂或卡铂耐药型卵巢癌患者,多柔比星脂质体联合复方红豆杉胶囊疗效优于单药多柔比星脂质体,且不良反应轻,生命质量获益明显,有良好耐受性.
-
复方红豆杉胶囊抗肿瘤药效学实验研究
目的:探讨复方红豆杉胶囊抗肿瘤的药效作用.方法:分别按14.5g/kg、7.2g/kg、3.6g/kg剂量灌胃给药,观察对动物移植性肿瘤的抑制作用、对荷瘤小鼠免疫功能及对动物体重等的影响.结果:复方红豆杉胶囊能显著抑制小鼠S180实体瘤和肝癌H22实体瘤的生长,增强荷瘤小鼠网状内皮系统的吞噬功能、迟发超敏反应和小鼠半数溶血值,延长荷瘤小鼠耐常压缺氧的生存时间,对抗环磷酰胺引起的小鼠体重下降.结论:复方红豆杉胶囊有扶正、祛邪和增效作用,为临床应用提供参考.
-
复方红豆杉胶囊治疗三阴乳腺癌41例
目的 探讨复方红豆杉胶囊治疗三阴乳腺癌的临床疗效,以期提高本病治疗的临床疗效.方法 将2009年6月—2011年2月确诊为三阴乳腺癌的81例患者纳入研究并随机分组,对照组40例患者采用常规手术化疗,并行定期复查;观察组41例患者则联合复方红豆杉胶囊口服,连续观察5年.治疗结束后比较两组临床疗效差异.结果 对照组的总有效率72.50％,观察组则为92.68％,明显高于对照组,差异显著,P＜0.05;观察组患者不良反应以肝功能异常、白细胞减少及消化道反应为主,但均为I度.结论 复方红豆杉胶囊治疗三阴乳腺癌效果显著,可提高临床疗效,改善预后,且不良反应小,值得推广.
-
复方红豆杉胶囊致严重肌无力救治体会
复方红豆杉胶囊具有较好的抗肿瘤作用，广泛用于治疗中晚期恶性肿瘤。笔者临床使用复方红豆杉胶囊时出现1例严重肌无力不良反应，经过积极治疗已基本恢复，现报道如下。
-
复方红豆杉胶囊联合GC化学治疗方案对非小细胞肺癌晚期患者的影响
目的 探讨复方红豆杉胶囊联合吉西他滨+顺铂(GC化学治疗方案)对非小细胞肺癌(NSCC)晚期患者血清可溶性白介素-2受体(SIL-2R)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及生存质量的影响.方法 选取2016年1～12月运城市中心医院肿瘤科收治的72例晚期NSCC患者,根据治疗方案分为联合治疗组与化学治疗组.化学治疗组给予GC化学治疗方案治疗,联合治疗组在化学治疗组基础上联合复方红豆杉胶囊.比较两组患者的临床治疗效果,治疗前后血清SIL-2R、IGF-1水平及生存质量评分,统计两组患者在治疗期间骨髓抑制、消化道反应等不良反应的发生率.结果 联合治疗组患者的临床治疗效果较化学治疗组更为显著,疾病控制率(94.4％)较化学治疗组(69.4％)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者血清SIL-2R、IGF-1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后较治疗前水平均显著降低,且联合治疗组低于化学治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者的生存质量功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后联合治疗组患者较化学治疗组高,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者的骨髓抑制、消化道反应、肝肾功能损害等不良反应发生率与化学治疗组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方红豆杉胶囊联合GC化学治疗方案治疗NSCC疗效显著,可有效改善血清SIL-2R、IGF-1水平及患者的生存质量,且具有一定的安全性.
-
复方红豆杉胶囊联合GP方案治疗中晚期老年非小细胞肺癌的疗效观察
目的 观察复方红豆杉胶囊联合GP方案化疗对中晚期老年非小细胞肺癌(NSCLC)疗效及对患者血清TSGF、Cyfra21-1、CA125及CEA含量的影响.方法 采用随机数字表法将杭州市第一人民医院于2015年1月-2016年10月收治的84例老年NSCLC患者随机平均分为观察组和对照组,每组42例.对照组给予GP方案化疗;观察组在对照组的基础上同时给予复方红豆杉胶囊.治疗后,对2组的临床疗效进行评价.治疗前后,分别检测2组患者血清中恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)、细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)、糖类抗原-125(CA125)及癌胚抗原(CEA)的含量.治疗期间,对2组患者的不良反应进行观察.结果 观察组治疗后总有效率为78.5％,明显高于对照组的61.9％ (P ＜0.05).观察组胃肠道反应、血小板降低、白细胞降低等不良反应的发生率均明显低于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组TSGF、Cyfra21-1、CA125及CEA的含量分别为(49.76±4.39)U/ml、(0.36±0.03) ng/ml、(16.88±1.38) U/ml及(1.63±0.36) μg/L,均明显低于对照组(P＜0.05).结论 复方红豆杉胶囊联合化疗对中晚期老年NSCLC疗效较好,且能够有效降低患者血清TSGF、Cyfra21-1、CA125及CEA的含量,值得深入探讨.
-
晚期非小细胞肺癌患者应用伽马刀联合复方红豆杉胶囊的治疗效果研究
目的 探究晚期非小细胞肺癌患者应用伽马刀联合复方红豆杉胶囊的治疗效果.方法 60例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,采取随机数字表法将患者分为观察组与对照组,各30例.对照组患者接受伽马刀治疗,观察组患者进行伽马刀联合复方红豆杉胶囊治疗.对比两组患者的疗效、不良反应、生活质量,随访2年,观察两组患者的生存率.结果 观察组患者治疗总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者的不良反应率与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).观察组患者生活质量评分均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).观察组患者2年生存率为100.00%,高于对照组的86.67%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 晚期非小细胞肺癌患者应用伽马刀联合复方红豆杉胶囊的治疗效果良好,患者2年生存率高,生活质量佳,值得推广应用.
-
复方红豆杉胶囊化疗同步放射治疗鼻咽癌的疗效观察
目的 探讨鼻咽癌放射治疗同步口服复方红豆杉胶囊化疗的治疗效果.方法 2007年1月-2012年4月于内蒙古包头医学院第二附属医院、南京市解放军第四五四医院、南京市第一医院随机选取80例鼻咽癌患者,将患者随机分为两组:放化组和单放组,各40例.观察两组临床疗效.结果 单放组共4例复发,其中T1、T2期分别有2例;鼻咽5年局部控制率为90%.放化组共3例复发,其中T1、T2期分别为1、2例;鼻咽5年局部控制率为92.5%.单放组死亡3例,全组5年生存率为92.5%;鼻咽未复发36例,鼻咽复发4例.放化组死亡1例,全组5年生存率为97.5%;在鼻咽未复发37例,鼻咽复发2例.放化组中枢神经系统晚期反应和其他路神经损伤的例数少于单放组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 放射治疗与口服复方红豆杉胶囊同步治疗鼻咽癌,不增加放、化疗不良反应,能提高患者肿瘤消退率和近期生存率.
-
复方红豆杉胶囊治疗眼、耳部恶性肿瘤1例
患者,女,82岁.患者2010年3月起左眼部、左耳部逐渐长出肿块,无疼痛,稍有疲劳.患者既往无特殊疾病史.查体:体温36℃,脉搏68次/min,呼吸17次/min,血压120/80mm Hg(1mm Hg=0.133kPa).发育正常,营养略差,应答切题.头颅大小正常,左眼部被一约6cm×5cm大小肿块覆盖,不能视物.左耳部约8cm×6cm大小肿块,阻塞耳道.肿块均较硬,表面均有出血点,凹凸不平,固定不移.见图1.右颌下可及多个淋巴结肿大.巩膜无黄染,双侧瞳孔等大等圆,对光反射灵敏.
-
复方红豆杉胶囊配合化疗治疗中晚期肺癌临床观察
2000年9月～2001年12月应用重庆赛诺制药有限公司生产的复方红豆杉胶囊,将住院的42例肺癌患者随机分为两组进行治疗,并做对比观察.报告如下:
-
复方红豆杉胶囊配合肺积消1号方治疗老年晚期肺癌32例
复方红豆杉胶囊主要成分为紫杉醇、人参皂甙、甘草甜素和甘草酸.其中紫衫醇是一种新型抗微管药物,它与肿瘤细胞微管亚单位中的微管蛋白牢固结合,促进微管聚合,抑制着丝点微管解聚,从而阻止染色体的移动及去极化,使细胞阻滞在晚G2+M期和调亡.
-
伽马刀联合复方红豆杉胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效分析
目的 分析伽马刀联合复方红豆杉胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效. 方法 回顾性分析2005年1月至2013年12月我科收治的30例≥70岁晚期非小细胞肺癌患者的疗效.分为2组,观察组15例接受伽马刀治疗+复方红豆杉胶囊0.6g/次,3次/d,21 d为1疗程,每月按疗程连续口服,对照组15例仅接受伽马刀治疗.伽马刀处方剂量为30～ 56 Gy,共6～14次,3.5～8 Gy/次,5次/周,1次/d. 结果 2组局部有效率均为100％.观察组和对照组中位生存期(MST)分别为35月、6月,中位无疾病进展期(PFS)分别为21月、6月,1～5年生存率为(72.2％、66.7％、60.2％、45.1％、6.7％)比(60.0％、13.3％、6.7％、6.7％、0),观察组生存率和PFS均优于对照组(P＜0.05);2组间不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).Cox回归分析显示联合复方红豆杉胶囊是影响预后的保护因素(HR=0.220,P=0.005). 结论 伽马刀联合复方红豆杉胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌安全有效,可提高生存率和生存期,并不增加不良反应,是部分老年晚期非小细胞肺癌患者的治疗选择之一.
-
阿帕替尼联合复方红豆杉胶囊治疗晚期非鳞非小细胞肺癌疗效观察
目的 观察阿帕替尼联合复方红豆杉胶囊治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床效果.方法 72例晚期非鳞非小细胞肺癌患者均分为治疗组(采用阿帕替尼联合复方红豆杉胶囊治疗)和对照组(采用复方红豆杉胶囊治疗),比较两组临床效果.结果 治疗组总有效率高于对照组(33.33％v s.19.44％)(P<0.05).治疗组治疗后社会功能、躯体功能、认知功能、角色功能、情绪功能评分均优于对照组(P<0.05).结论 阿帕替尼联合复方红豆杉胶囊治疗晚期非鳞非小细胞肺癌临床疗效较好.
-
复方红豆杉胶囊联合化疗治疗中晚期胃癌37例临床观察
胃癌是世界第四大常见恶性肿瘤和第二大癌症死亡原因,中晚期不能手术的胃癌患者,主要的治疗手段仍是以化疗为主[1],但常规的化疗不良反应较大,中晚期患者的耐受性较差,从而导致化疗不能坚持,从而影响治疗效果.
-
复方红豆杉胶囊联合恩度应用于中晚期肺癌GP方案化疗中对患者免疫功能的影响
目的 观察复方红豆杉胶囊联合恩度应用于中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)GP方案化疗中对患者免疫功能的影响.方法 选择60例采用GP方案化疗的NSCLC患者作为研究对象,利用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组30例.对照组给予恩度进行治疗;观察组在对照组基础之上另给予复方红豆杉胶囊进行治疗.治疗后,评价2组疗效.治疗期间,密切观察2组患者不良反应.治疗前后,分别检测2组患者血清中CD3+、CD4+、CD8+、IgG及IgA水平.结果 观察组治疗总有效率为83.3%,明显高于对照组的66.6%(P<0.05).治疗期间,观察组各项不良反应的发生率均明显低于对照组(P<0.05).治疗后,观察组IgG、IgA、CD3+、CD4+及CD8+水平分别为(12.76±1.39)g/L、(2.86±0.27)g/L、(64.88±9.38)%、(45.63±6.46)%及(33.16±4.83)%,均明显高于对照组(P<0.05).结论 复方红豆杉胶囊联合恩度可有效提高中晚期肺癌GP方案化疗的治疗效果,改善患者免疫功能,值得进行深入研究.
-
复方红豆杉胶囊联合中药降低恶性肿瘤相关指标3例
恶性肿瘤在行手术、介入、化疗、放疗治疗后,出现肿瘤相关指标持续升高,提示癌毒渐复.临床实践中,导师舒琦瑾在中药基础上予该类患者复方红豆杉胶囊,相关指标恢复正常,获得较好疗效,现将报道如下.
-
复方红豆杉胶囊联合放疗对中晚期宫颈癌的治疗作用
目的：观察复方红豆杉胶囊联合放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效及不良反应发生情况。方法将107例中晚期宫颈癌患者按治疗意愿分为红豆杉组和对照组，红豆杉组在放疗的基础上口服复方红豆杉胶囊3个疗程，对照组予单纯放疗，评价治疗疗效并观察不良反应发生情况。结果两组患者近期有效率和疾病控制率比较差异未见统计学意义；红豆杉组完全缓解率为63%，对照组为47%，红豆杉组明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P <0.01）。治疗后，红豆杉组 Karnofsky 评分高于对照组（P <0.01）；红豆杉组不良反应发生率明显降低，两组比较差异有统计学意义（P <0.01）。结论复方红豆杉胶囊对中晚期宫颈癌有明显的治疗作用，与放疗联合疗效明显，且能提高中晚期宫颈癌患者的生存质量并降低放疗不良反应的发生率。
