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槐耳颗粒联合化疗治疗直肠癌术后盆腔复发的疗效观察
目的:观察分析槐耳颗粒在直肠癌术后盆腔复发患者治疗中的价值,探讨其在直肠癌治疗中的临床意义.方法:将72例直肠癌术后盆腔复发的患者分为治疗组和对照组.治疗组患者35例,予槐耳颗粒联合FOLFOX4方案,对照组患者37例,予FOLFOX4方案.探讨槐耳颗粒在直肠癌术后复发患者中的疗效、毒副作用、生存质量影响.结果:治疗组和对照组的治疗有效率分别为88.57％和67.57％(x2=4.59,P＜0.05);在化疗毒副反应方面,治疗组的Ⅰ+Ⅱ度、Ⅲ+Ⅳ度骨髓抑制及胃肠道反应均少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组肝功能改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).在生存质量方面,治疗组的生存质量明显高于对照组(P=0.03＜0.05),差异有统计学意义.结论:槐耳颗粒联合化疗可提高直肠癌术后复发患者的疗效及生存质量,降低化疗的毒副作用.槐耳颗粒联合化疗是晚期直肠癌的有效治疗方案,值得临床推广.
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槐耳颗粒在乳腺癌综合治疗中的作用及机制
目的：研究并分析槐耳颗粒在乳腺癌综合治疗中的作用及机制，为临床上乳腺癌的治疗提供有效方法。方法：2009年9月-2014年9月收治乳腺癌患者80例，均为手术治疗后药物治疗患者。并随机分为对照组和研究组各40例，对照组采取紫杉醇联合吡喃阿霉素治疗，研究组在此基础上同步及化疗后均加槐耳颗粒治疗。1年后，观察患者的癌症复发率、远处转移率、不良反应发生情况。结果：研究组癌症复发率、远处转移率明显低于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)；研究组不良反应跟对照组相比，差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：槐耳颗粒在乳腺癌综合治疗中的作用显著，和其他药物联合应用，及化疗后继续服用，可有效降低癌症复发率、远处转移率，提高其生存质量，且不会增加不良反应，安全性高，值得推广。
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槐耳颗粒联合吡柔比星介入治疗乙型肝炎肝癌患者的临床疗效
目的:观察槐耳颗粒联合吡柔比星介入治疗乙型肝炎病毒(HBV)DNA阴性的乙肝肝癌患者的临床疗效并记录其不良反应.方法:选取2012年2月至2016年2月(随访时间为1年)在中国医科大学附属第一医院肝胆外科住院符合临床研究标准的HBV DNA阴性的肝癌患者120例(完成临床研究且临床资料数据可靠的96例),随机分为干预组与对照组,每组60例.对照组给予介入治疗(盐酸吡柔比星+超液化碘油)+替恩卡韦(抗病毒治疗)+常规保肝治疗;干预组在对照组的基础上给予槐耳颗粒治疗,2组均连续治疗6个月.治疗后比较2组的临床疗效、HBV DNA定量、肝酶、免疫学指标.结果:治疗后干预组近期及远期临床疗效均优于对照组(P＜0.05),治疗前2组的肝酶、HBV DNA定量、免疫学指标差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后2组的肝酶、HBV DNA定量较治疗前有所降低(P＜0.05),且干预组低于对照组(P＜0.05),治疗后2组的免疫学(细胞免疫、体液免疫)指标均优于治疗前(P＜0.05),且干预组优于对照组(P＜0.05).2组治疗中均出现白细胞降低、血小板计数降低、恶心、呕吐等不良反应.结论:槐耳颗粒联合介入治疗能很好的提高乙肝肝癌的临床疗效,且不良反应少.
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槐耳颗粒联合化疗治疗复发性晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的 晚期复发的非小细胞肺癌治疗效果差,可选择的药物不多.探讨槐耳颗粒联合培美曲塞和顺铂治疗晚期复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法 经病理学或细胞学确诊的晚期复发性非小细胞肺癌患者16 例.其中男性9 例,女性7 例,中位年龄57 岁.KPS 评分≥70.槐耳颗粒20mg 口服每日3 次,培美曲塞500mg/ m2 第1 天+顺铂75mg/m2 分次给予(第1～3 天),每3 周重复.至少2 周期以上,可评价疗效及不良反应.结果 无CR 病例,PR5 例,SD7 例,PD4 例,RR 为31.25%(5/16),DCR 为75%(12/16);生活治疗改善率81.25%(13/16).主要不良反应是骨髓抑制和胃肠道反应.结论 槐耳颗粒联合培美曲塞和顺铂治疗晚期复发性非小细胞肺癌疗效确切,不良反应发生率低,耐受性较好.
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槐耳颗粒联合化学药物动脉灌注治疗转移性肝癌62例
笔者采用槐耳颗粒联合化学药物动脉灌注治疗转移性肝癌,并与单纯以化学药物灌注治疗者比较,现报道如下.1临床资料1998年10月-2002年6月间,肿瘤科经动脉灌注共治疗转移性肝癌患者125例,随机分为槐耳颗粒联合化学药物动脉灌注组(治疗组)和化学药物动脉灌注组(对照组).治疗组62例,男性26例,女性36例;其中胃癌20例,肠癌24例,乳腺癌12例,胰腺癌6例.对照组63例,男性27例,女性35例:其中胃癌21例,肠癌22例,乳腺癌13例,胰腺癌7例.两组患者治疗前经细胞病理学检查证实,并均经CT行影像学证实.两组无显著差异,具有可比性.
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经导管肝动脉化疗栓塞术联合放射性125I粒子及槐耳颗粒治疗中晚期肝癌的疗效分析
目的 探讨TACE联合放射性125I粒子及槐耳颗粒治疗中晚期肝癌的临床价值.方法 将80例入选中晚期肝癌患者通过前瞻随机临床分2组进行研究,观察组行TACE联合放射性125I粒子及槐耳颗粒治疗,对照组TACE联合125I粒子植入术.随访时间12个月,通过进行治疗前后肿瘤病灶影像学评估、临床症状改善、AFP、肝功能相关指标等方面来比较2种方法的近、远期疗效.结果 观察组与对照组术后半年、1年有效率分别为97.1%、85.7%和71.4%、57.1%,观察组有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组的肝功能损害低于对照组.结论 TACE联合放射性125I粒子及槐耳颗粒治疗中晚期肝癌疗效确切,安全可靠.
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槐耳颗粒联合介入疗法治疗原发性肝癌的疗效观察
目的 观察槐耳颗粒联合介入疗法治疗原发性肝癌患者的近期疗效及毒副.方法 将38例原发性肝癌患者随机分为两组,即治疗组(槐耳颗粒联合肝癌介入治疗)与对照组(单纯肝癌介入治疗),对两组患者近期疗效,毒副作用进行比较.结果 治疗组有效率73.7%,对照组为47.4%,差异有显著性(P＜0.05),两组患者的肝肾功能、血常规改变无明显差异.结论 槐耳颗粒联合介入疗法治疗原发性肝癌能提高近期疗效,耐受性好.
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槐耳颗粒对行XELOX方案晚期胃癌患者不良反应的影响
目的 探讨槐耳颗粒对卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案化学治疗晚期胃癌患者不良反应的影响. 方法 将36例接受XELOX方案化学治疗的患者随机分为治疗组与对照组,每组18例. 治疗组患者在接受XELOX方案化学治疗的同时口服槐耳颗粒,对照组患者仅接受XE-LOX方案行化学治疗. 结果 治疗组患者的白细胞、血小板下降情况显著轻于对照组,治疗组患者的消化道反应轻于对照组,治疗组患者化学治疗后的生活质量优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 槐耳颗粒可减轻患者化学治疗后的不良反应,并提高患者的生活质量.
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槐耳颗粒联合索拉非尼治疗晚期肝细胞癌的效果
目的 探讨槐耳颗粒联合索拉非尼与单药索拉非尼对晚期肝细胞癌的治疗效果及不良反应.方法 选取2011年6月至2015年6月解放军沈阳军区总医院肿瘤科收治的54例晚期肝细胞癌患者,按照治疗方案分为双药联合组与单药组,双药联合组30例患者,采用槐耳颗粒联合索拉非尼治疗;单药组24例患者,采用索拉非尼治疗,定期随访患者,评估两组患者的治疗效果及不良反应.结果 双药联合组中位总生存期及中位肿瘤进展时间均长于单药组,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在晚期肝癌的治疗中,槐耳颗粒联合索拉非尼的治疗效果较单药索拉非尼更加显著,不良反应的发生率更低.
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槐耳颗粒联合化学治疗在胆管癌术后辅助治疗中的临床效果
目的 探讨槐耳颗粒联合化学治疗对胆管腺癌术后患者的不良反应发生率、生活质量及生存期的影响.方法 回顾性分析2015年6月至2017年6月解放军沈阳军区总医院肿瘤科收治的50例胆管腺癌根治术后辅助化学治疗患者的临床资料,按照是否联合应用槐耳颗粒分为基础治疗组与槐耳颗粒治疗组.基础治疗组22例患者,术后应用XELOX方案,共治疗6个周期.槐耳颗粒治疗组28例患者,在XELOX方案化学治疗基础上同时口服槐耳颗粒6周.记录并比较两组患者的不良反应发生率、生活质量改善情况及无进展生存期.结果 槐耳颗粒治疗组患者的白细胞减少发生率、恶心发生率低于基础治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);槐耳颗粒治疗组血小板下降发生率、肝损害发生率高于基础治疗组,差异无统计学意义(P>0.05).槐耳颗粒治疗组患者生活质量的总改善率(60.7％)高于基础治疗组(31.8％),差异有统计学意义(P<0.05).槐耳颗粒治疗组患者的无进展生存期较基础治疗组显著延长.结论 槐耳颗粒联合化学治疗可以降低胆管腺癌术后辅助化学治疗患者的白细胞减少及恶心发生率,改善其生活质量,延长其生存期.
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槐耳颗粒口服联合介入疗法治疗原发性肝癌的细胞免疫变化
目的:研究槐耳颗粒联合介入治疗原发性肝癌对细胞免疫的影响.方法:将38例原发性肝癌患者随机分为两组,治疗组采用槐耳颗粒口服联合介入治疗,对照组单纯采用介入治疗,采用流式细胞术检测两组患者外周血T淋巴细胞亚群的变化.结果:两组比较,CD3、CD4、CD4/CD8各项指标治疗组均高于对照组,差别有统计学意义.结论:槐耳颗粒联合介入治疗后,原发性肝癌患者的细胞免疫功能增强.
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胸腺法新为基础的药物治疗对肝移植术后肿瘤复发及相关细胞因子的影响
目的:探讨以胸腺肽联合槐耳颗粒对肝移植术后肿瘤复发及Foxp3+调节性T细胞(Treg细胞)、白介素(interleukin,IL)-10、转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)的表达.方法:从2011-01/2015-01在解放军第309医院接受肝移植的患者中搜集病例数共计42例患者的临床资料(均符合杭州标准),包括肝细胞癌(肝癌)患者42例.根据患者术后用药情况分为联合用药组19例,槐耳颗粒组16例,胸腺法新组7例.术后各组根据个体差异调整免疫抑制剂的种类和剂量[他克莫司(FK506)+吗替麦考酚酯(MMF)+西罗莫司].1 mo后联合用药组采用以胸腺法新联合槐耳颗粒抗肿瘤药物治疗,其他2组分别单用槐耳颗粒及胸腺法新.观察肝癌患者肿瘤的复发时间及各组外周血中调节性T细胞(Treg 细胞)、IL-10、TGF-β的表达情况.每例患者的观察时间均为12 mo.结果:联合药物组的无瘤生存时间明显高于槐耳颗粒组及胸腺法新组(P＜0.05);术后第6个月联合用药组中Treg细胞和IL-10的表达明显高于胸腺法新组(P＜0.05),而联合药物组与胸腺法新组差异无统计学差异(P＞0.05).术后第12个月,联合药物组Treg、TGF-β、IL-10的表达明显高于胸腺法新组及槐耳颗粒组(P＜0.05).结论:胸腺法新联合槐耳颗粒抗肿瘤疗法可明显延长肝癌肝移植术后肿瘤的复发时间,较单用胸腺法新或者槐耳颗粒有良好的临床效果,术后定期监测Treg细胞、IL-10、TGF-β表达,可作为肝癌肝移植术后肿瘤复发的辅助指标.
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槐耳颗粒对原发性肝癌患者术后长期生存的影响
目的 观察槐耳颗粒对原发性肝癌术后复发转移的影响.方法 回顾性分析2002年1月至2006年1月我院外科治疗的175例原发性肝癌患者的临床资料.根据术后是否应用槐耳颗粒分为治疗组(A组,87例,术后加用槐耳颗粒,60 g/d,服用时间大于6个月)和对照组(B组,88例,术后未服用槐耳颗粒).结果 全组术后1、3、5年总生存率分别为91.9％、73.9％、56.0％.1、3、5年无复发生存率分别为68.1％、48.4％、40.2％.其中治疗组患者1、3、5年总生存率分别为91.8％、79.3％、65.2％,显著高于对照组的92.0％00、68.3％、46.6％ (P=0.038).另外,治疗组患者复发后1、3、5年带瘤生存率为78.6％、46.9％、38.2％,也明显高于对照组的69.0％、16.8％、12.6％(P=0.040).COX多因素生存分析显示:术后是否服用槐耳颗粒、是否合并肝炎以及肝硬化程度和脉管瘤栓是影响肝癌患者术后总生存率的独立因素(P＜0.05)；围手术期输血以及肿瘤组织学分级是影响无复发生存率的独立因素；术后是否服用槐耳颗粒以及病理类型是影响带瘤生存率的独立因素.结论 原发性肝癌根治术后辅助槐耳颗粒治疗可降低肝癌术后复发率,延长复发后生存时间,从而提高原发性肝癌患者的总生存率.
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槐耳清膏对乳腺癌患者外周血单核细胞分泌细胞因子的影响
槐耳颗粒是一种新型真菌类抗肿瘤新药,研究表明该药不仅能抑制肿瘤细胞的生长,还可增强机体免疫功能.本实验研究槐耳清膏对乳腺癌患者外周血单核细胞分泌IL-2,IL-4,IL-10及IFN-γ细胞因子的影响,探索槐耳清膏增强机体免疫机制抗肿瘤的可能机制.
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明胶海绵微粒与洛铂经肝动脉化疗栓塞联合槐耳颗粒治疗原发性肝癌
目的 观察应用明胶海绵微粒经肝动脉化疗栓塞(transcatheterarterialchemoembolization,TACE)联合口服槐耳颗粒治疗原发性肝癌的疗效及安全性.方法 62例原发性肝癌患者随机分为对照组(31例)和实验组(31例),对照组应用350 ～560 μm明胶海绵微粒联合单一化疗药物洛铂行TACE术.实验组应用TACE与口服槐耳颗粒联合治疗,观察及总结实验组治疗肝癌患者的中远期疗效和安全性.结果 随访时间为12 ～ 42个月,平均28.7个月.实验组6、12个月生存率分别为100％和93.5％,对照组6、12个月生存率分别为90.3％和80.6％,2组患者12个月生存率比较差异有统计学意义(x2=5.213,P＜0.05)；实验组和对照组中位生存期分别为20.6和17.1个月,2组比较差异无统计学意义(x2=0.745,P＞0.05)；实验组和对照组患者行TACE次数分别为(2.9±8.7)次,(4.1±7.3)次,2组比较差异有统计学意义(x2=7.262,P＜0.05)；实验组和对照组6个月及1年肿瘤客观有效率分别为87.1％和72.4％、73.3％和64.3％,差异有统计学意义(分别x2 =5.945,6.384,均P＜0.05).2组患者的不良反应比较差异无统计学意义(分别x2 =0.435,0.485,2.037,0.137,0.325,均P＞0.05).结论 350 ～ 560 μm明胶海绵微粒与洛铂化疗栓塞联合槐耳颗粒治疗原发性肝癌安全有效.
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槐耳颗粒在乳腺癌综合治疗中的作用及其机制
目的探讨金克-槐耳颗粒在乳腺癌综合治疗中的作用及其机制,并对其临床疗效进行观察.方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定药物的细胞毒性、耐药倍数和逆转倍数;应用荧光分光光度计测定细胞内ADM药物浓度;荧光定量PCR仪测定药物对细胞内MDR-1 mRNA表达水平的影响.结果 (1)0.01 mg/ml剂量的槐耳颗粒能显著降低化疗药物ADM对人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/A的IC50(3.95 μg/ml),与逆转前耐药细胞株MCF-7/A的IC50(17.67 μg/ml)相比,差异有显著性(P<0.05),其逆转倍数为4.5倍,耐药倍数为21.7倍.(2)0.01 mg/ml槐耳颗粒能显著增加耐药细胞内ADM浓度,实验组与对照组相比,差异有显著性(P<0.01).(3) 人乳腺癌敏感细胞株MCF-7/S无MDR-1 mRNA表达,低毒剂量和非细胞毒性剂量的槐耳颗粒使MCF-7/A细胞的耐药基因MDR-1表达水平下调,与对照组相比差异有显著性(P<0.01).(4)临床观察发现,槐耳颗粒在乳腺癌综合治疗中对化疗有增敏作用.结论金克-槐耳颗粒具有逆转MCF-7/A细胞耐药性的作用,逆转机制是使耐药基因MDR-1表达水平下调.槐耳颗粒在乳腺癌综合治疗中具有双效性,一是抗肿瘤活性,二可作为耐药逆转剂.
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槐耳颗粒联合XELOX方案治疗Ⅳ期大肠癌的疗效研究
目的 探讨槐耳颗粒联合XELOX方案治疗Ⅳ期大肠癌的疗效.方法 54例Ⅳ期大肠癌患者,随机分为试验组(给予槐耳颗粒联合XELOX化疗)和对照组(给予XELOX化疗),各27例,比较两组患者疗效、化疗不良反应及化疗前后生活质量的差异.结果 试验组有效率85.2%高于对照组59.3%,差异有统计学意义(P<0.05).两组骨髓抑制、肝肾功能损害和神经毒性比较差异无统计学意义(P>0.05).化疗1、3、4个周期后,试验组SF-36量表评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 槐耳颗粒可显著增强XELOX方案治疗Ⅳ期大肠癌患者疗效,显著改善Ⅳ期大肠癌患者生活质量.
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经支气管镜125I植入联合槐耳颗粒治疗晚期癌性肺不张和对CRF的影响
目的 研究经支气管镜125I粒子植入联合口服槐耳颗粒治疗多次放化疗后病情进展并发癌性肺不张患者的临床效果和对癌症相关性疲乏(CRF)的影响.方法 48例肺癌伴肺不张患者应用信封法随机分为对照组与试验组,各24例.两组患者经支气管镜进行125I植入,试验组另加口服槐耳颗粒治疗,观察两组患者CRF发生情况和疗效.结果 两组治疗有效率及1、2年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组CRF发生率为25.0%,明显低于对照组的54.2%(P<0.05).结论 经支气管125I粒子植入联合口服槐耳颗粒能有效治疗晚期癌性肺不张,并能有效减少患者CRF.
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槐耳颗粒联合多西他赛治疗老年非小细胞肺癌的临床研究
目的:评价槐耳颗粒联合多西他赛治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效、生活质量及其不良反应.方法:将52例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,试验组:应用多西他赛化疗的同时加用槐耳颗粒,槐耳颗粒20 g,1日3次,多西他赛80 mg·m-2,21 d为1周期,2周期后评价疗效;对照组:多西他赛80 mg·m-2,21 d为1周期,2周期后评价疗效.结果:试验组有效率为61.5%,对照组为42.3%,存在显著性差异(P＜0.05).试验组生活质量KPS评分高于对照组,有显著性差异(P＜0.05).T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8活性改善明显高于对照组(P＜0.05).试验组血液不良反应明显低于对照组,有显著性差异(P＜0.05).结论:槐耳颗粒配合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌.可提高疗效.改善患者的生活质量及免疫状态,降低化疗对患者的不良反应.
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槐耳颗粒对乳腺癌患者术后免疫功能调节作用的观察
目的:观察槐耳颗粒(金克)对乳腺癌患者术后免疫功能的调节作用.方法:50例乳腺癌改良根治术患者,随机分为金克组和对照组,金克组在术后第2～5天开始服用金克20 g,3/d,30 d为1疗程,对照组服用安慰剂,其余治疗同金克组.两组于术后第2天晨及1个疗程结束后第1～4天测定血中IgA、IgG、IgM、淋巴细胞计数、T淋巴细胞亚群分类.结果:金克组淋巴细胞计数和IgA,IgC,IgM,均比对照组提高显著.金克组和对照组的CD3、CD4、CD8、CD4/CD8研究后与研究前比较,金克组CD3研究后高于研究前(P＜0.05),而对照组无明显区别;口服金克30 d后,金克组的CD3、CD4/CD8高于对照组.结论:槐耳颗粒有助于乳腺癌患者术后体液免疫功能和细胞免疫功能的恢复.
