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板蓝根中的木脂素双葡萄糖苷
板蓝根为十字花科菘蓝属植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的干燥根,具有清热解毒、凉血利咽的功效.用于温毒发斑,舌绛紫暗,痄腮,喉痹,烂喉丹砂,大头,瘟疫,痈肿等[1].生物活性研究表明板蓝根水提取物具有一定的体外抗呼吸道合疱病毒(RSV)活性,其IC50和CC50分别为50,1 000 μg*mL-1[2].近期报道的其化学成分以生物碱成分为主[3-8],另外有木脂素衍生物等成分[9,10].为发现板蓝根中的物质作用的基础,寻找与其活性相关的特征化学成分,作者对其进行了化学成分研究.本研究描述从板蓝根的乙醇提取物中分得的木脂素类化合物I的结构鉴定.
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钾肥和水分对菘蓝幼苗生长和生理特性的影响
该文以菘蓝幼苗为试验材料,设置不同硫酸钾用量(K0 0 g·kg-1,K10.33 g· kg-1,K20.67 g· kg-1)和水分条件(适宜水分和干旱),研究菘蓝生长指标、抗氧化酶活性及渗透调节物质含量变化,明确钾肥和水分对菘蓝幼苗生长发育和生理特性的影响,为缓解菘蓝干旱胁迫提供依据.研究发现:①干旱胁迫下菘蓝生长受抑制,生物量下降;钾肥显著缓解干旱胁迫对菘蓝幼苗的伤害.②与无钾处理相比,干旱胁迫下,K1,K2处理地上部生物量增加89.13％,60.87％,K1处理地下部生物量升高,但K2处理地下部生物量下降.③干旱胁迫下,K1,K2处理较K0处理SOD,CAT,POD活性显著增大;可溶性糖含量分别升高16.67％,5.00％,脯氨酸含量分别升高42.41％,65.62％,但可溶性蛋白含量显著下降.综上可得,干旱抑制菘蓝生长,适量钾肥可以通过影响菘蓝植株抗氧化酶活性和渗透调节物质含量等方式达到缓解干旱胁迫目的.
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菘蓝莽草酸羟基肉桂酸酰转移酶IiHCT基因的克隆和表达分析
根据菘蓝转录组数据,克隆了菘蓝莽草酸羟基肉桂酸酰转移酶IiHCT的全长cDNA并进行生物信息学分析,进一步利用实时荧光定量PCR技术分析了IiHCT基因的表达模式.IiHCT ORF为1 290 bp,编码430个氨基酸,等电点为5.77,相对分子质量为47.68 kDa.IiHCT主要在菘蓝茎中表达,幼根、叶、花蕾中几乎不表达.同时发现离体菘蓝毛状根中可以检测到IiHCT的表达,外源茉莉酸甲酯(MeJA)处理后,IiHCT相对表达量明显增加,在4h达到原先的4.3倍.研究首次从菘蓝中克隆得到HCT基因,为进一步解析菘蓝苯丙素类成分的生物合成途径奠定基础.
关键词： 菘蓝 莽草酸羟基肉桂酸酰转移酶 克隆 实时定量PCR 表达分析 -
菘蓝不同栽培类型植物性状与质量评价研究
目的:对不同产地的菘蓝种质资源进行植物性状比较与质量评价研究,以期为菘蓝优良品种选育工作奠定基础.方法:采用大田栽培,随机区组法,对不同产地引进的菘蓝叶、根、角果、种子等器官的植物性状进行比较,并测定其根中有效成分R,S-告依春和多糖的含量.结果:不同栽培类型菘蓝在叶、根、角果、种子形态方面存在显著差异,根中R,S-告依春和多糖含量也存在差异,其中白菜叶型菘蓝(云南)的R,S-告依春含量较高,质量分数为0.59％,四倍体的多糖含量较高,质量分数为8.68％.结论:根据菘蓝的植物性状可将其分为白菜叶型、甘蓝叶型、芥菜叶型,白菜叶型菘蓝(云南)的R,S-告依春含量较高,四倍体的多糖含量较高.
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低温春化对菘蓝体内碳氮代谢的影响
目的:探索菘蓝在低温春化过程中碳、氮代谢的变化.方法:以云南菘蓝和北京菘蓝6叶龄幼苗为实验材料,4℃条件下进行低温处理25 d,并测定碳氮代谢相关指标.结果:低温春化使菘蓝体内的可溶性糖、还原糖、可溶性蛋白质含量呈上升趋势,春化完成时达到大值,然而低温春化使菘蓝体内的淀粉、全氮含量呈下降趋势,春化完成时降至低.结论:低温春化过程中,高的C/N值才能促进菘蓝春化.
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菘蓝不同种质活性成分动态积累及其药材品质比较
目的:针对不同菘蓝种质活性成分动态积累及其药材品质进行分析比较,以期为菘蓝规范化种植及其系统选育提供科学依据.方法:采用田间小区试验,定期采样,并对不同菘蓝种质活性成分含量进行测定.结果:菘蓝种质活性成分动态积累基本趋于一致；不同菘蓝种质中活性成分含量存在差异.结论:在安徽阜阳菘蓝规范化种植区内,来自甘肃陇西的菘蓝种质表现出优质丰产特性,可在实际生产中加以改良利用.
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北京地区侵染菘蓝的黄瓜花叶病毒分子鉴定
为了鉴定中国医学科学院药用植物研究所栽培地中菘蓝花叶病样品中可能的病毒,采用反转录(reverse transcription,RT)-PCR方法,以马铃薯Y病毒属Potyvirus、马铃薯卷叶病毒属Polerovirus和烟草花叶病毒属Tobamovirus的通用检测引物,蚕豆萎蔫病毒2号(broad bean wilt virus 2,BBWV2)和黄瓜花叶病毒(cucumber mosaic virus,CMV)的特异检测引物进行分子检测.结果表明,用CMV特异引物扩增到1条657个核苷酸(nt)的条带,测序后经BLAST分析发现,该条带与CMV-Vi的核苷酸相似度高达99％,氨基酸相似度为100％,命名为CMV菘蓝分离物(CMV-It).根据CMV CP基因的核苷酸序列构建系统发育进化树表明,CMV-It与CMV-K分离物的亲缘关系较近,属于CMV I亚组.该研究首次用RT-PCR方法鉴定了菘蓝花叶病样品被CMV侵染,并分析了其CP基因序列特征,为菘蓝病毒病的研究及田间防治提供了依据.
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基于DNA条形码技术探讨板蓝根及大青叶基原物种问题
本文对我国板蓝根及大青叶原植物的物种进行了探讨,以澄清分类上的混乱现象.利用PCR直接测序法对采集的全国22份样本,测定了核基因ITS2区和叶绿体matK基因片段,所得序列经CodonCode Aligner拼接后,用软件MEGA4.0进行相关数据分析,并构建NJ(邻接)树.结果表明,所研究样本ITS2片段长度为191bp,测序峰图显示不同研究样本间具有多个单核苷酸多态性(SNP)位点,部分样本具有杂合位点;从构建的NJ树图可以看出,基于核ITS2片段,所研究样本被分成两大支,其中一支与欧洲菘蓝相聚.基于叶绿体matK序列,所研究样本也被明显分成两支.因此本研究支持板蓝根及大青叶的原植物为菘蓝(Isatis indigotica Fortune),与欧洲菘蓝(Isatis tinctoria L.)是独立的两个物种,不支持Flora of China中将二者合并的观点.
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还原板蓝根的本色
板蓝根是十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的干燥根,主产于华东、华北及陕西等地.作为一种常用的清热解毒药,板蓝根的用药历史可谓悠久,远至汉代在我国早的中药学专著<神农本草经>中即有记载,并被列为上品.<中华人民共和国药典>1985版、1990版、1995版、2000版等亦连续收载了板蓝根,这足以证明,板蓝根有着确实的疗效.
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揭开板蓝根的庐山真面目
探源药材板蓝根板蓝根为十字花科植物菘蓝的干燥根.秋季采挖,除去泥沙,晒干.菘蓝为二年生草本,喜温暖气候,多系家种.种子繁殖,以土层深厚、排水良好的砂质壤土或腐殖质壤土中栽培为佳.
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青黛的质量分析
青黛为爵床科植物马蓝Baphicacanthus cusia (Nees) Bremek.、蓼科植物蓼蓝Polygonum tinctorium Ait.或十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末或团块.它们的主要成分都含有靛蓝和靛玉红.我们对北京地区四家饮片厂的青黛(A厂的批号90004074、90024208; B厂的批号000918、000929;、C厂的批号000829、000924、001014;D厂的批号 000915、000505、000723),主要按<中国药典>2000年版一部进行检验,结果报道如下.
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治疗感冒的中成药内缘何常有板蓝根
板蓝根是十字花科植物菘蓝的干燥根.性味苦、大寒.有些地区也有将爵床科植物马兰的根及大青的根作为板蓝根入药的.多种治疗感冒的中成药如感冒退热冲剂、抗感冒片等都含有板蓝根.
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板蓝根也分南北
板蓝根为常用中药饮片，板蓝根又名靛青根、大青根。中国各地均产，主产于河北等地。
板蓝根来源为十字花科植物菘蓝的根，分为北板蓝根和南板蓝根，是《中国药典》收载品种。南板蓝根为爵床科植物马蓝的根茎及根，北京地区一般不使用此品种。板蓝根的叶子为大青叶又可以制成青黛，具有清热解毒，凉血消斑，泻火定惊的作用。用于温毒发斑，血热吐衄，胸痛咳血，口疮，痄腮，喉痹，小儿惊痫。 -
泻火定惊的青黛
青黛也称靛花（《简便单方》）、青蛤粉（《纲目》）、青缸花（《外科正宗》）、靛沫花，为爵床科植物马蓝，蓼科植物蓼蓝或十字花科植物菘蓝的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末、团块或颗粒。古代其常做颜料，渐渐发现其拥有很好的药效，随即入药。
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板蓝根饮片炮制沿革的研究
板蓝根是常用中药,为十字花科菘蓝属植物菘蓝Isatis indigotila Fort.的干燥根,异名靛青根(<本草便读>)、蓝靛根(<分类草药性>).性寒味苦,有清热解毒、凉血消肿的功效.临床上常用于治疗温毒发斑、高热头痛、大头瘟疫、烂喉、丹痧、丹毒、痄腮、喉痹、疮肿、水痘、麻疹、肝炎、流行性感冒等疾病.板蓝根的炮制始见于宋代,其后的炮制方法比较固定、单一,且一直沿用至今.关于板蓝根的炮制文献报道较少,在此作初步的探讨.
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板蓝根的化学成分研究
菘蓝Isatis indigotica Fort.为十字花科菘蓝属植物,分布在江苏、安徽、浙江、福建、河南、广西、台湾等地.
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不同播期菘蓝的生长及结籽差异性研究
目的研究春播和秋播两种不同播期菘蓝生长的差异、生殖生长特性以及这两种播期下菘蓝的结籽情况,为建立科学的规范化栽培技术提供理论依据.方法菘蓝播种出苗之后,定期进行采样,测定根系与苗系生长变化规律,开花后观察测定菘蓝开花结果情况.结果菘蓝经过春化在春季转暖后迅速抽薹,这一时期株高、冠幅等生物量变化非常明显;两种不同播期的菘蓝生长存在明显差异,春播菘蓝开花前生长明显优于秋播菘蓝,但是开花结果后倒伏严重,长势不如秋播菘蓝.结论两种繁殖方式生产的种子千粒质量、单株平均产量、公顷产量均有差异,但种子的发芽率差异不大,不影响来年生产;春播菘蓝生产的种子质量较秋播的高,但是生长后期要注意防倒伏;秋播菘蓝在秦巴山区和秦岭以南可以很好生长,南方地区两种种子繁殖方式均适宜,而北方地区更适宜于春播繁殖方式.
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四倍体菘蓝基因组DNA甲基化的甲基化敏感扩增多态性分析
目的 分析四倍体菘蓝Isatis indigotica基因组DNA甲基化水平和模式.方法 采用甲基化敏感扩增多态性(methylation sensitive amplification polymorphism,MSAP)方法,对四倍体菘蓝基因组DNA的甲基化水平和模式进行分析.结果 筛选36对MSAP选择性引物进行扩增,共得到1733条清晰的条带.二倍体菘蓝基因组胞嘧啶甲基化水平为24.05％,四倍体菘蓝基因组胞嘧啶甲基化水平为23.70％.检测到83个(4.86％) CCGG位点在四倍体菘蓝基因组中发生了DNA甲基化模式的改变,其中37个(2.13％)位点发生了超甲基化,36个(2.08％)位点发生了去甲基化.结论 二倍体和四倍体菘蓝在CCGG位点上存在胞嘧啶甲基化状态的改变.
关键词： 菘蓝 四倍体 二倍体 DNA甲基化 甲基化敏感扩增多态性 -
菘蓝中肉桂酸-4-羟基化酶基因克隆与表达分析
目的 克隆菘蓝中肉桂酸-4-羟基化酶(C4H)基因,并进行生物信息学和表达分析.方法 采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆C4H基因全长cDNA序列,进而获得其基因组DNA序列.通过RT-PCR法检测C4H蛋白在不同器官中及受到相应刺激因素下的表达情况.结果 菘蓝C4H基因全长cDNA为1 674 bp(GenBank登录号:GU014562),包含一个1 530bp的开放阅读框(ORF),编码509个氨基酸残基.对应的基因组分析表明,C4H基因含2个内含子,3个外显子.在根、茎、叶各器官中均有表达,其中根中多.胁迫因素紫外照射(UV-B)、茉莉酸甲酯(MeJA)、脱落酸(ABA)和赤霉素(GA3)在一定程度上能够诱导C4H的表达上调.结论 首次从菘蓝植物中克隆得到C4H基因的cDNA全长序列,并证实其在根中表达量高,且在胁迫因素下表达量上调,为进一步研究菘蓝中抗病毒活性成分木质素类成分的次生代谢工程奠定基础.
关键词： 菘蓝 肉桂酸-4-羟基化酶 克隆 生物信息学 表达分析 -
青黛制备中的干燥方法研究
青黛为爵床科植物马蓝Baphicacanthus cusia(Nees)Bremek.、蓼科植物蓼蓝Polygonumtinctorium Ait.或十字花科植物菘蓝Isatisindigotica Fort.的茎叶或叶经加工制得的干燥粉末或团块,具清热解毒,凉血,定惊的作用.用于口疮,痄腮等[1].
