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小儿支原体肺炎给予莨菪碱注射液及阿奇霉素序贯疗法的临床评价
目的：探讨莨菪碱注射液及阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果与安全性。方法：按照双盲随机法将124例支原体肺炎患儿分为对照组和治疗组各62例。两组均贯彻基线治疗方案，对照组在此基础上应用阿奇霉素序贯疗法，对治疗组同时还给予山莨菪碱肺腧穴注射。结果：治疗组治疗总好转率明显高于对照组(P＜0.05)；治疗组的气促、高热、咳嗽及肺部湿啰音消失时间显著低于对照组(P＜0.05)。结论：针对小儿支原体肺炎给予莨菪碱注射液配合阿奇霉素序贯疗法有助于在短时间内改善临床症状，且不良反应少，用药安全性较高。
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论颠茄合剂的配制工艺及改进
复方颠茄合剂具有解除平滑肌痉挛、奏效快的特点,广泛应用于缓解胃肠痉挛引起的疼痛、恶心、呕吐、腹泻,效果显著,深受医患双方的欢迎.由于传统工艺配制的CBM,1周内会出现絮状沉淀,影响药品质量和稳定性.为此,在本次研究中笔者采用新工艺配制颠茄合剂并与传统工艺配制颠茄合剂进行比较,以期找出既能解决絮状沉淀,提高药品质量,又简便可行的方法.
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颠茄合剂制备工艺的经验总结
目的:研究复方颠茄合剂(compound Belladonna Mixture,CBM)制配工艺手法,提高颠茄合剂制备工艺效果.方法:按工艺制法分成,新工艺观察组和老工艺对照组两组.测定两组配制的CBM的稳定性.工艺考察pH对蓖菪碱含量的影响及不同稀释水量对成品质量的影响.结果:观察组3个月内清澈透明,无任何絮状沉淀,对照组的5d内即开始出现沉淀,随着时间的延长沉淀越来越多.观察组莨菪碱含量在3个月内基本稳定.对照组由于絮状沉淀吸附一部分莨菪碱,随着时间的延长,莨菪碱的含量逐渐下降.新工艺选择酸化至pH3比较合适;颠茄酊50mL,加水150mL浓缩至100mL即可除净乙醇,使颠茄酊中的杂质沉淀完全,成品放置3个月澄清.结论:采用新工艺方法配制颠茄合剂,药品质量和稳定性得到大大提高,有效的解决了CBM絮状沉淀的问题.
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茉莉酸甲酯对曼陀罗毛状根中主要莨菪烷类生物碱成分积累和释放的影响
目的:研究茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MJ)对曼陀罗毛状根中主要次生代谢产物东莨菪碱和莨菪碱成分的积累和向培养基中的释放的影响.方法:1/2 MS液体培养C58C1农杆菌诱导的曼陀罗毛状根培养18 d后,液体培养基中加入化学诱导子——茉莉酸甲酯,采用HPLC测定MJ处理后不同浓度梯度及不同时间段(0,3,6,9,12 d)曼陀罗毛状根中东莨菪碱和莨菪碱的含量以及其在培养基中的含量.结果:曼陀罗毛状根经MJ处理后3,6,9,12 d的东莨菪碱的质量分数分别达0.419,0.439,0.431,0.374 mg·g-1,分别是同时期未经MJ处理的1.36,1.42,1.17,1.12倍；莨菪碱的质量分数达1.493,0.817,0.723,0.698 mg·g-1,分别是同时期未经MJ处理曼陀罗毛状根的2.28,1.11,0.63,0.70倍.结论:MJ能显著促进曼陀罗毛状根中东莨菪碱成分的积累并向培养基中释放；MJ能显著促进处理3d和6d后曼陀罗毛状根中莨菪碱成分的积累并向培养基中释放.
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白花曼陀罗毛状根的诱导及东莨菪碱和莨菪碱的合成
目的:建立白花曼陀罗毛状根诱导和培养体系并对毛状根中东莨菪碱和莨菪碱的动态合成进行初步研究.方法:以白花曼陀罗子叶为外植体,利用发根农杆菌C58C1诱导毛状根,测定白花曼陀罗毛状根的生长曲线及东莨菪碱和莨菪碱的动态合成曲线,利用HPLC测定不同毛状根单克隆系中东莨菪碱和莨菪碱的含量.结果:以野生白花曼陀罗的子叶为外植体,消毒后直接诱导毛状根,诱导率达70％,25 d液体悬浮培养的毛状根生物量积累及东莨菪碱和东莨胆碱含量达到高.获得高产东莨菪碱的毛状根系M2和高产莨菪碱的毛状根系M1,毛状根中东莨菪碱和莨菪碱的积累效率分别是是野生白花曼陀罗叶片中含量的2.53,5.37倍.结论:白花曼陀罗毛状根诱导和培养体系的建立为实现东莨菪碱和莨菪碱的工业化大规模生产奠定基础.
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茉莉酸甲酯对颠茄托品烷类生物碱代谢及相关基因表达的影响
莨菪碱和东莨菪碱是颠茄中重要的托品烷类生物碱次生代谢产物,具有多方面药理价值.该研究采用土培法种植颠茄实生苗,设置不同浓度茉莉酸甲酯(MeJA)处理,分析不同浓度MeJA对颠茄莨菪碱和东莨菪碱的含量、生物碱合成的上游物质以及关键酶基因表达量的影响.结果表明,MeJA浓度为200 μmol·L-时更有利于颠茄生物碱的积累;对腐胺(Put)及其合成的关键酶活性的测定发现,Put的含量与其合成的关键酶活性的变化基本一致,都随MeJA浓度升高先增加后降低,Put含量在MeJA浓度为200 μmol·L-1时达到高;对PMT,TRⅠ,H6H表达量的检测发现,200 μmol· L-MeJA处理下叶片和根部TRⅠ,H6H基因均有较高的表达水平,PMT基因表达量无明显变化趋势.以上结果说明,MeJA对颠茄莨菪碱和东莨菪碱合成的调控主要依靠影响关键酶基因的表达量发挥效用,适宜浓度茉莉酸甲酯提高了颠茄叶片TR Ⅰ和根部TR Ⅰ与H6H表达量,从而促进莨菪碱的合成和莨菪碱向东莨菪碱的转化,提高颠茄体内莨菪碱和东莨菪碱的积累.
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氮素形态对颠茄生物碱积累及相关基因表达的影响
莨菪碱和东莨菪碱是颠茄含有的2种主要生物碱,具有重要的药用价值.该研究以颠茄实生苗为材料,设置不同铵硝配比处理,分析不同形态氮素对颠茄莨菪碱和东莨菪碱的含量和生物碱合成的上游产物、信号分子以及关键酶基因表达量的影响.结果显示,铵硝比50∶50更有利于颠茄生物碱的积累和莨菪碱向东莨菪碱的转化.对Put及其合成关键酶的检测发现,腐胺的含量与腐胺合成的关键酶活性变化基本一致,它们都随铵态氮比例的增加而升高,在铵硝比75∶25达到高;对信号分子NO的检测发现,NO浓度随处理液中硝态氮比例的减小而减小;对PMT,TRⅠ,H6H表达量的检测发现,少量铵态氮增加了根部PMT,H6H基因表达量,铵硝比为50∶50时叶片和根部PMT,TRⅠ,H6H基因都有较高的表达水平.以上结果表明,氮素形态对颠茄莨菪碱和东莨菪碱合成的调控主要通过影响关键酶基因的表达量起作用,铵硝等比供氮条件提高了颠茄叶片中TRⅠ和根部PMT与H6H表达量,因此促进了腐胺向莨菪碱的合成以及莨菪碱向东莨菪碱的转化,使颠茄能够积累更多的莨菪碱和东莨菪碱.
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莨菪类药物在重症手足口病治疗中的应用
莨菪类药物为一种胆碱能M受体阻滞剂，具有多种药理作用和治疗功效，临床应用广泛，也被用于手足口病，尤其是重症手足口病的治疗。本文将对莨菪类药物的药理作用，传染病及儿科领域的应用，及治疗重症手足口病，改善微循环障碍的相关情况进行概述。
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HPLC法测定蒙药材泡囊草(混-好日苏)中茛菪碱的含量
目的:建立蒙药材泡囊草中莨菪碱含量的测定方法.方法:采用HPLC法,C18色谱柱,流动相甲醇-乙腈-30 mmol·L-1醋酸钠缓冲液(含0.02％三乙胺、0.3％四氢呋喃,用冰醋酸调节pH值至6.0)(13∶5∶82),流速1.0 mL·min-1,检测波长210nm.结果:莨菪碱在0.256 8～3.210 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=6);平均回收率为98.37％,RSD为0.58％(n=6).结论:测定方法准确,重现性好,为蒙药材泡囊草的质量控制提供依据.
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山莨菪碱类药物临床应用评价
目的:了解山莨菪碱类药物应用态势和发展趋向,为其合理应用提供参考.方法:对国内、外近年来有关文献进行综合分析和评价.结果:山莨菪碱在抢救微循环功能障碍所致爆发性危重疾病中有优异选择性和特殊治疗作用,且毒副作用小.结论:山莨菪碱在抢救心脑血管病等危症方面的有效性和安全性优于其它莨菪碱类药物.
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盐酸奥昔布宁临床应用进展
盐酸奥昔布宁(oxybutynin chloride, Ditropan)为第三代治疗尿失禁首选药物,1973年由美国首先合成,1975年上市,并逐渐取代了以阿托品、莨菪碱、依美溴铵为代表的第一代和以黄酮哌酯为代表的第二代尿失禁治疗药,在欧洲29个国家广泛使用.奥昔布宁分子量为393.9,易溶于水和酸,不溶于碱,是一个具有手性碳原子的消旋体混合物.
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山莨菪碱结合西米替丁治疗小儿腹泻的临床疗效分析
目的：探讨莨菪碱结合西米替丁在治疗小儿腹泻中的临床疗效。方法从我院接收的小儿腹泻患儿中抽取120例，并随机列入观察组和对照组，各60例。对照组患儿口服病毒唑，观察组应用西米替丁和莨菪碱行静脉滴注，疗程均为4～5天。结果观察组的治疗有效率、脱水情况、便次、发热持续时间及总病程等与对照组相比，差异显著（P＜0.05）。结论莨菪碱结合西米替丁在治疗小儿腹泻中具有良好的临床疗效。
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一起由曼陀罗引起食物中毒的调查分析
2000年7月1日,开封县土山岗乡织锦寨村发生一起6人食物中毒事故.经调查,6月30日晚21点左右周××一家6人吃了自己家蒸的包子,进食大概在1 h以后均相继发病,个个烦燥不安,在院里乱吵乱闹,邻居都以为他们在吵架,一直持续到次日早晨7时左右,邻居推开他家的大门一看,一家6人在院子里躺的躺,吼的吼,周和老伴难受的将自己的衣服扒掉,双手抓挠着胸.邻居见状立即将患者一家送进开封县二院治疗,7月1日上午8时我站接到报告立即组织监督人员进行调查,现将调查报告如下.
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华山参化学成分研究
目的 研究漏斗泡囊草Physochlaina infundibularis根及根茎(华山参)的化学成分.方法 综合运用硅胶、反相硅胶、大孔树脂、微孔树脂、Sephadex LH-20柱色谱法对华山参乙醇提取物不同萃取部位进行系统分离,并通过理化性质和谱学数据鉴定化合物结构.结果 从华山参中分离得到17个化合物,分别鉴定为莨菪碱(1)、东莨菪碱(2)、山莨菪碱(3)、东莨菪素(4)、东莨菪苷(5)、伞形花内酯(6)、6,7-二甲氧基香豆素(7)、3-甲氧基槲皮素(8)、异槲皮苷(9)、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、丁香脂素(11)、原儿茶酸(12)、对羟基苯甲酸甲酯(13)、邻羟基苯甲酸(14)、托品酸(15)、对羟基苯甲酸(16)、棕榈酸(17).结论 化合物7～17为首次从泡囊草属植物中分离得到,化合物5为首次从该植物中分离得到.
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夫洛丙酮片治疗胆绞痛临床疗效的观察
由肝胆结石症、急性胆囊炎、胆道运动障碍等胆道疾患引发的胆绞痛是临床常见的急症,在没有解除病因之前对症治疗的重点是解痉止痛.传统解痉止痛药为抗胆碱能药物-阿托品和莨菪碱等.但由于其选择性低,作用广泛,故疗效往往欠佳,并显现较多的副作用和禁忌症.夫洛丙酮(Flopropione,化学名三羟苯丙酮)是间苯三酚的衍生物,为新型的平滑肌松弛药,对胆道系统有高度的选择性[1].我们于2000年对46例胆绞痛病人进行夫洛丙酮与莨菪碱对比治疗,观察所得临床疗效结果如下:
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多指标正交实验优化蒙药泡囊草制膏、牛奶浸泡法炮制工艺
目的:优选炮制泡囊草的佳工艺.方法:以山莨菪碱和莨菪碱为综合指标,采用高效液相色谱法进行含量测定,采用L9(3)4正交试验设计法考察泡囊草制膏工艺(加水量、煎煮时间、煎煮次数)、泡囊草牛奶浸泡法(加牛奶量、浸泡时间、烘干温度、烘干时间)对炮制工艺的影响,确定佳炮制工艺.结果:泡囊草制膏法佳工艺为加药材的8倍量水,煎煮3次,每次30min;泡囊草牛奶浸泡法佳工艺为加药材的4.5倍牛奶,浸泡4h,40℃温度烘干2.5h.结论:该研究为泡囊草炮制工艺的标准化操作提供了科学的参考依据.
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正交实验优化泡囊草的羊奶浸泡煨透法和烘制法炮制工艺
目的:优选炮制泡囊草的佳工艺.方法:以山莨菪碱和莨菪碱为综合指标,采用高效液相色谱法进行含量测定,采用L9(3)4正交试验设计法考察泡囊草羊奶浸泡煨透法(加羊奶量、浸泡时间、煨制温度、烘干时间)、泡囊草烘制法(烘制温度、烘制时间、粉碎粒度)对炮制工艺的影响,确定佳炮制工艺.结果:泡囊草羊奶浸泡煨透法佳工艺为加药材的5.5倍量羊奶,浸泡4h,100℃温度烘干2.5h;泡囊草烘制法佳工艺为将药材粉碎成1~3cm,以150℃温度烘干60min至得.结论:该研究为泡囊草炮制工艺的标准化操作提供了参考.
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以莨菪碱地塞米松为主抢救急性中毒性肺水肿30例临床研究
目的观察莨菪碱及地塞米松联用对急性中毒性肺水肿疗效.方法选择30例急性中毒性肺水肿患者,采用莨菪碱与地塞米松静注,直至肺水肿消失.结果30例肺水肿均纠正,起效时间30～60min,肺水肿消失时间平均20±11(4～48)h.结论莨菪碱与地塞米松联合抢救急性肺水肿有较好疗效.
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藏妇康栓的质量标准研究
目的:制定藏妇康栓(马尿泡,花椒,棘豆,等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中马尿泡、花椒、棘豆等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对方中马尿泡中的莨菪碱进行含量测定.结果:以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板,以醋酸乙酯-甲醇-浓氨水(17:2:1)为展开剂,可进行马尿泡的鉴别研究,以环己烷-醋酸乙酯-甲酸(30:15:1)为展开剂,可进行花椒的鉴别研究,以环己烷-醋酸乙酯-甲醇(50:10:1)为展开剂,可进行棘豆的鉴别研究;莨菪碱在2.5～25μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.59%,RSD=1.34%.结论:该方法准确可靠地进行定性、定量检测,能有效地控制制剂的质量.
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大孔树脂分离纯化天仙子总生物碱的研究
目的 研究大孔树脂分离天仙子中总生物碱的佳工艺条件.方法 采用HPLC法测定,以东莨菪碱、莨菪碱的吸附量和解吸率为考察指标,分别考察东莨菪碱、莨菪碱在5种类型的大孔树脂(LSA5B、LSA21、LSD001、HPD600、D101)上的吸附和解吸附行为,并分析提取液pH、吸附体积流量、洗脱体积流量等参数对分离的影响.结果 所比较的5种树脂中,LSA5B型大孔吸附树脂对天仙子总生物碱分离纯化效果好,富集能力强,佳富集工艺条件为以1.5 BV/h的体积流量上样,4 BV蒸馏水洗去水溶性杂质,佳的洗脱溶剂为体积分数为50％乙醇,佳洗脱体积流量为1.5 BV/h,洗脱用量为10 BV,东莨菪碱和莨菪碱的洗脱率可达74％和86％.结论 经LSA5B型大孔吸附树脂纯化的天仙子总生物碱中东莨菪碱、莨菪碱可达1.85％、4.03％.
