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新辅助化疗对晚期卵巢癌患者肿瘤耐药基因表达的影响研究
目的 研究新辅助化疗对晚期卵巢癌患者肿瘤耐药性基因表达的影响,分析新辅助化疗的可行性.方法 选取2013年1月—2016年1月期间来该院检查确诊的晚期卵巢癌患者40例作为研究对象,采用免疫组化SP法对40例患者新辅助化疗前原发性腹水细胞沉渣石蜡标本,或超声引导下大网膜穿刺活检石蜡标本与化疗后手术切除卵巢癌组织石蜡标本进行自身对照研究.观察并对比40例晚期卵巢癌患者的P13K、P-AKT、MRPⅠ以及TopoⅡa等.结果 在卵巢癌组织中P13K蛋白表达水平上比较,化疗前(+2例,++4例,+++28例,++++6例)多于新辅助化疗后(+34例,++4例,+++2例,++++0例),差异有统计学意义(P<0.05).在卵巢癌组织中P-AKT蛋白的表达水平上比较,化疗前(+4例,++4例,+++26例,++++6例)多于新辅助化疗后(+32例,++6,+++2例,++++0例),差异有统计学意义(P<0.05).在MRPⅠ表达比较,化疗前(+24例,++12例,+++2例,++++2例)与化疗后(+26例,++10例,+++2例,++++2例)比较差异无统计学意义(P>0.05).在TopoⅡa表达上比较,化疗前(+6例,++18例,+++10例,++++6例)高于新辅助化疗后(+10例,++20例,+++6例,++++4例),差异有统计学意义(P<0.05).40例晚期卵巢癌患者中有8例死亡,32例生存,32例生存患者有10例复发,短无进展生存期为3个月,通过新辅助化疗后,TopoⅡa表达发生变化有12例,无进展生存期为17个月,其中TopoⅡa表达无变化的28例患者,无进展生存期为26个月;化疗前与化疗后无进展生存率比较,差异无统计学意义(P=0.336).结论 新辅助化疗对于治疗晚期卵巢癌患者有非常显著地临床疗效,能能够降低患者并发症的发生率,减小肿瘤体积,提高患者的生活质量,对延长的生存率还有待考证和探讨.
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肿瘤细胞耐药基因表达的意义及其逆转新策略
一、肿瘤细胞耐药基因表达及其临床意义肿瘤细胞对多种化疗药物产生交叉耐药性,称多药耐药(Multidrug resistance,MDR)是造成肿瘤化疗失败的主要原因,有关资料统计,肿瘤年死亡率中,属内在性多药耐药(intrinsic MDR)的肿瘤,包括消化器官的胃癌、肠癌、肝癌等,呼吸系统的肺癌,泌尿系统的肾癌以及大脑和中枢神经系统肿瘤约占61%,属获得性多药耐药(acquired MDR)的肿瘤,包括皮肤癌、乳腺癌、生殖器癌、内分泌肿瘤、白血病和淋巴瘤约占33%.这就是说90%以上肿瘤患者死因或多或少都与耐药有关,因此对MDR机制研究和逆转MDR成为肿瘤治疗亟待解决的问题.
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丙磺舒逆转多药耐药相关蛋白的表达在难治性癫痫治疗中的作用
耐药基因表达成为难治性癫痫重要原因的发现为难治性癫痫的治疗开辟了一条新途径,寻找耐药基因的逆转剂就成为实现这个目标的主要手段.近年来,数10种耐药基因的逆转剂在临床上作过探索,其中为成熟的药物就是丙磺舒.本文就目前有关丙磺舒在癫痫中的研究进展作一文献复习.
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抗原修复对肿瘤耐药基因表达的影响
免疫组织化学技术随着30多年的应用与发展,已成为科研和临床实际应用中不可缺少的检测手段,特别是在判断肿瘤组织的起源、分类以及肿瘤耐药性研究方面发挥了重要的作用.在免疫组织化学显色的各个环节都有可能影响抗原抗体复合物真实表达的因素,尤其是组织中抗原的修复.每个实验室都有各自特殊的实验环境,为探索适合自身条件的实验方法,现就肿瘤耐药基因在不同抗原修复条件下的表达进行检测、分析和探讨.
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人脑胶质瘤U251耐药细胞株的建立及耐药相关蛋白的筛选
我们通过模拟模拟临床给药方法,以阿霉素为诱导剂,建立理想的多药耐药细胞模型,并对已建立的耐药细胞株进行了多药耐药基因1(MDR-1)编码蛋白P-gp以及其它的耐药基因表达的蛋白如多药耐药蛋白耐药相关蛋白(MRP)、肺耐药蛋白(LRP)、谷光甘肽转移酶π(GST-π)和DNA拓扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ)进行了定量研究,为阐明胶质瘤多药耐药机制并逆转耐药奠定基础.