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大黄(庶虫)虫丸联合物理疗法治疗乳腺小叶增生100例疗效观察
目的:了解中药大黄(庶虫)虫丸联合物理疗法用于治疗乳腺小叶增生的治疗效果.方法:对200例患者,随机分成两组,100例联合治疗组,每日早晚口服大黄(庶虫)虫丸各1粒,每晚用周林频谱仪理疗双乳共1 h,100例对照组每晚用周林频谱治疗仪理疗双乳共1 h,1个月为1个疗程,治疗期满后复查.结果:联合治疗组总有效率98%,而对照组总有效率70%,联合治疗组疗效显著高于对照组(P＜0.05).结论:大黄(庶虫)虫丸联合物理疗法治疗乳腺小叶增生极为有效.
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大黄(庶虫)虫丸治疗干血证治法探幽
大黄(庶虫)虫丸出自《金匮要略·血痹虚劳病脉证并治》；“五劳虚极羸瘦，腹满不能饮食，食伤，忧伤，饮伤，房室伤，饥伤，劳伤，经络营卫气伤，内有干血，肌肤甲错，两目暗黑。缓中补虚，大黄(庶虫)虫丸主之”。后世尤在泾对其有精彩评述：“濡以润其干，虫以动其瘀，通以祛其闭”。其文深合仲景以大黄(庶虫)虫丸祛干血之……
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大黄(庶虫)虫丸合鳖甲汤治疗慢性胰腺炎120例
慢性胰腺炎(chronic pancreatitis,CP)是由多种原因引起的胰腺实质局限性、阶段性或弥漫性的慢性炎症,导致胰腺实质和胰管组织的不可逆性损伤,并伴有不同程度的胰腺内、外分泌功能障碍.中医学多将其归于"脾心痛"、"腹痛"、"胁痛"、"胃脘痛"范畴.自2004年以来,笔者采用大黄(嗻)虫丸合鳖甲汤治疗慢性胰腺炎120例,临床效果明显,现报告如下.
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益气活血法延缓衰老作用机理的理论与实验研究——大黄(庶虫)虫丸、当归补血汤对衰老小鼠皮肤组织中的脂褐质含量影响的对比研究
目的 通过当归补血汤与大黄(庶虫)虫丸对衰老小鼠皮肤组织中的脂褐质含量影响的对比研究,探讨益气活血法延缓衰老的作用机理.方法 将昆明种六月龄小鼠50只,随机分成模型组、正常对照组、VE胶丸组、当归补血及大黄(庶虫)虫丸组.除正常对照组外各组小鼠每天腹腔注射D-半乳糖125mg/kg,连续注射5周.当归补血组每天给药剂量为4.68g/kg,大黄廑虫丸组每天给药剂量为1.17g/kg,VE胶丸组每天给药剂量为20mg/kg(以植物油作为溶媒),正常对照组灌以等量生理盐水,连续灌胃5周.脱颈椎处死小鼠,取背部两肩胛之间皮肤(去毛),称重,制备脂褐质提取液检测.结果 与模型组比较,大黄廑虫丸组及VE组小鼠皮肤中脂褐质含量显著降低(P＜0.05),当归补血组与模型组比较无显著性差异(P＞0.05).结论 表明,大黄(庶虫)虫丸组在降低衰老小鼠皮肤脂褐质含量方面优于当归补血组.
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中西医结合治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效观察
目的:观察中西医结合治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效.方法:慢性乙型肝炎肝纤维化病人75例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予西药常规保肝治疗,治疗组在此基础上加用大黄(庶虫)虫丸治疗.2个疗程后对两组患者治疗前后的血清肝纤维化指标(HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ、TGF-β1)进行检测.结果:治疗组与对照组均可降低血清肝纤维化指标,但治疗组治疗后各种指标降低的幅度明显优于对照组(P＜0.01).结论:中西医结合治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效更好.
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大黄(庶虫)虫丸的抗肿瘤作用机理浅析
大黄(庶虫)虫丸具有化瘀散结、缓中补虚功效,临床报道用于肿瘤的抑制和辅助治疗,对其作用机理从方药组成、功效以及现代药理研究进行分析,认为该方对肿瘤的作用一方面是通过祛瘀而生新,峻药缓图,达到补虚祛瘀的作用,邪正兼顾,减少肿瘤患者后期疼痛和延长寿命;另一方面是补虚祛瘀,是在"祛邪"中"扶正",这种作用与提高机体免疫功能,纠正免疫态势具有相通之处.
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大黄(庶虫)虫丸对四氧嘧啶型糖尿病小鼠降血糖作用研究
目的:研究大黄(庶虫)虫丸对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的降血糖作用.方法:腹腔注射四氧嘧啶90 mg·kg-1建立小鼠糖尿病动物模型,检测大黄(庶虫)虫丸对实验动物血糖、糖化血红蛋白及血脂的含量.造模前后称体重,解剖分离心、肝、脾、肺、肾、胸腺各脏器称重,计算脏器系数.结果:四氧嘧啶(90 mg·kg-1)ip小鼠,随着糖尿病模型的形成,小鼠的血糖升高,糖化血红蛋白的含量升高,体重下降及脾脏、胸腺重量减轻.大黄(庶虫)虫丸ig能降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖、糖化血红蛋白的水平,能升高高密度脂蛋白,能改善四氧嘧啶糖尿病小鼠的体重下降,增加脾脏及胸腺免疫器官重量.结论:大黄(庶虫)虫丸对糖尿病小鼠具有降血糖作用.
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大黄(庶虫)虫丸抗家兔动脉粥样硬化机理研究
目的:探讨大黄(庶虫)虫丸抗早期动脉粥样硬化(AS)的机制.方法:采用免疫损伤合并高脂食饵的方法复制家兔早期AS模型,检测指标包括血脂测定;血清丙二醛(MDA)测定;血管壁组织形态学观察.结果:大黄(庶虫)虫丸对血脂各项指标无明显影响(P＞0.05),但降低血清MDA水平(P＜0.05),明显缩小主动脉AS斑块面积,减少泡沫细胞层数,减轻内膜增厚.结论:大黄(庶虫)虫丸通过非降脂的作用机制抑制AS的形成.
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大黄(庶虫)虫丸对肺纤维化大鼠形成阶段的影响
目的:探索大黄(庶虫)虫丸对肺纤维化形成阶段的干预作用机制.方法:将48只普通级健康wistar大鼠用平阳霉素复制肺纤维化模型大鼠后,分为正常对照组、模型对照组、大黄(庶虫)虫丸组和强的松对照组.大黄(庶虫)虫丸剂量1.2 g·kg-1,从第14 d开始按15 mL·kg-1体重ig,造模28 d后处死,测定、比较各组大鼠血清和支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量.结果:模型组大鼠血清及BALF中SOD活性低于正常对照组、MDA含量高于正常对照组,大黄(庶虫)虫丸组SOD活性均高于模型组,MDA含量均低于模型组;大鼠BALF中SOD活性、MDA含量与血清SOD活性、MDA含量呈正相关.结论:大黄(庶虫)虫丸有抑制模型大鼠肺及血清中SOD活性下降及MDA含量增高的作用;血清SOD活性和MDA含量可间接反映肺部脂质过氧化与抗氧化水平.
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基于蛋白质相互作用网络与有效成分分子对接探索大黄(庶虫)虫丸治疗CML的机制
目的:本研究通过建立慢性粒细胞白血病(CML)遗传相关基因的蛋白质相互作用网络及体外细胞实验验证两部分,探索经典方剂大黄(庶虫)虫丸治疗慢性粒细胞白血病的内在机制及生物学行为.方法:筛选在线人类孟德尔遗传数据库中的CML遗传相关基因,应用Cytoscape 3.0软件和插件Agilent Literature Search 2.8,进行文本挖掘并建立CML的蛋白质相互作用网络;应用插件Clusterviz,发现网络中的可能包含的分子复合物;基于DAVID,富集分子复合物的生物学通路.针对关键通路JA K2-STAT5,采用MTT法、流式细胞术、Western Blot法进行体外细胞实验,观察大黄(庶虫)虫丸对K562细胞增殖及JAK2、STAT5表达的影响.结果:CML是一个受多种信号通路、多种基因构成的网络体系协同调控的复杂过程,并非简单地由某个基因或某条信号通路控制;而在该信号网络中,JAK2-STAT5很可能是“关键调控点”,大黄(庶虫)虫丸能够抑制K562细胞的增殖,其内在作用机制可能与其影响JAK2-STAT5的表达有关.结论:CML蛋白质基因网络复杂,其中JAK2-STAT5很可能是关键节点,而大黄(庶虫)虫丸对K562细胞增殖的抑制作用机制之一是降低JAK2-STAT5通路的表达.
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大黄(庶虫)虫丸加黄芪、水红花子对拮抗大鼠肝纤维化作用的影响
目的:探讨大黄(庶虫)虫丸加黄芪、水红花子后对拮抗大鼠肝纤维化作用的影响.方法:将35只SD大鼠随机分为正常组、模型组、秋水仙碱组、大黄(庶虫)虫丸组和大黄(庶虫)虫丸加味组进行造模和实验共12周,于12周末采集组织样本,通过病理染色评价大鼠肝脏炎性反应及纤维化程度,通过RT-PCR技术检测基质金属蛋白酶(MMP-1)、金属蛋白酶抑制因子-1 (TIMP-1)对应的mRNA表达水平.结果:与正常组相比,模型组MMP-1 mRNA降低、TIMP-1 mRNA升高(P＜0.05,P＜0.01);与模型组相比,大黄(庶虫)虫丸组、大黄(庶虫)虫丸加味组MMP-1 mRNA有升高趋势、TIMP-1 mRNA有降低趋势,其中大黄(庶虫)虫丸加味组差异显著(P＜0.05,P＜0.01).结论:大黄(庶虫)虫丸加黄芪、水红花子后能改善TIMP-1、MMP-1的mRNA表达水平,抗大鼠肝纤维化作用更明显.
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大黄(庶虫)虫丸加黄芪、水红花子对拮抗大鼠肝纤维化作用的影响
目的:探讨大黄(庶虫)虫丸加黄芪、水红花子后对拮抗大鼠肝纤维化作用的影响.方法:将35只SD大鼠随机分为正常组、模型组、秋水仙碱组、大黄(庶虫)虫丸组和大黄(庶虫)虫丸加味组进行造模和实验共12周,于12周末采集组织样本,通过病理染色评价大鼠肝脏炎性反应及纤维化程度,通过RT-PCR技术检测基质金属蛋白酶(MMP-1)、金属蛋白酶抑制因子-1 (TIMP-1)对应的mRNA表达水平.结果:与正常组相比,模型组MMP-1 mRNA降低、TIMP-1 mRNA升高(P＜0.05,P＜0.01);与模型组相比,大黄(庶虫)虫丸组、大黄(庶虫)虫丸加味组MMP-1 mRNA有升高趋势、TIMP-1 mRNA有降低趋势,其中大黄(庶虫)虫丸加味组差异显著(P＜0.05,P＜0.01).结论:大黄(庶虫)虫丸加黄芪、水红花子后能改善TIMP-1、MMP-1的mRNA表达水平,抗大鼠肝纤维化作用更明显.
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大黄(庶虫)虫丸对大鼠两种肝纤维化模型的影响
目的:观察大黄(庶虫)虫丸抗肝纤维化作用.方法:采用四氯化碳(CCl4)和免疫损伤(BSA)模型,观察大黄(庶虫)虫丸对大鼠肝功能及肝组织病理学影响.结果:大黄(庶虫)虫丸组肝功能明显改善,肝纤维化程度明显低于模型组(P＜0.05).结论:提示大黄(庶虫)虫丸有抗肝纤维化的作用.
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大黄(庶虫)虫丸治疗冠心病的探讨
大黄(庶虫)虫丸出自汉·张仲景著<金匮要略·血痹虚劳病脉证并治第六>篇,"五劳虚极,赢瘦,腹满不能食,食伤,忧伤,饮伤,房室伤,饥伤,劳伤,经络营卫气伤,内有干血,肌肤甲错,两目黯黑,缓中补虚,大黄(庶虫)虫丸主之".
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大黄(庶虫)虫丸联合金水宝胶囊治疗慢性肾功能衰竭53例
大黄(庶虫)虫丸是治疗多种慢性实质脏器疾病的有效方剂.早在20世纪50年代就有将其用于慢性肾功能衰竭(CRF)的治疗并取得较好疗效的个案报道[1].
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大黄(庶虫)虫丸对阿霉素肾硬化大鼠血栓素B2、6-酮-前列腺素F1α的影响
目的 探讨大黄(庶虫)虫丸对阿霉素肾硬化大鼠尿蛋白排泄率、血脂、血浆血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)的影响.方法 大鼠在单侧肾切除、分次阿霉素尾静脉注射的基础上喂饲高脂饲料,造成弥漫性系膜增生伴局灶节段性肾小球硬化动物模型.将大鼠分为假手术组、空白组、大黄(庶虫)虫丸组、苯那普利组,观察各组大鼠尿蛋白、血脂、血浆TXB2和6-Keto-PGF1α水平.结果 大黄(庶虫)虫丸可明显降低大鼠尿蛋白排出量;降低血浆胆固醇含量;升高血浆6-Keto-PGF1α及降低TXB2水平.结论 大黄(庶虫)虫丸能够祛瘀扶正,促进气血运行,通畅血脉,改善血流动力学,对阿霉素所致的肾损害具有一定的保护作用,其机制可能与其调节血栓素/前列腺素平衡有关.
关键词： 大黄(庶虫)虫丸 血栓素B2 6-酮-前列腺素F1α 大鼠 -
大黄(庶虫)虫丸的现代临床应用研究近况
大黄(庶虫)虫丸源于张仲景<金匮要略·血痹虚劳病脉证并治第六>,原文记载:"五劳虚极羸瘦,腹满不能食,食伤,忧伤,饮伤,房室伤,饥伤,劳伤,经络营卫气伤,内有干血,肌肤甲错,两目黯黑,缓中补虚,大黄(庶虫)虫丸主之."
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大黄(庶虫)虫丸联合复方醋酸棉酚片对子宫内膜异位症腹腔镜术后患者血清学的影响
目的 探讨大黄(庶虫)虫丸联合复方醋酸棉酚片对子宫内膜异位症(EM)患者腹腔镜术后临床疗效,观察患者血清学指标变化.方法 98例EM腹腔镜术后患者随机分为对照组和观察组各49例.所有患者腹腔镜术后均常规抗感染、抗炎、营养支持、维持电解质及酸碱平衡,连续治疗14 d.对照组术后1 d予复方醋酸棉酚片,每次1片,每日1次,晚餐后口服;观察组在对照组基础上予大黄(庶虫)虫丸,每次2丸,每日2次,口服.均治疗6个月.观察2组临床疗效及症状评分,检测治疗前后血清基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、糖类抗原125(CA-125)、抗子宫内膜抗体(EMAb)、卵泡刺激素(FSH)、雌激素(E2)及黄体生成素(LH)水平.观察2组不良反应.结果 观察组总有效率为87.7％(43/49),对照组为73.4％(36/49),2组比较差异有统计学意义(P<0.05).与本组治疗前比较,2组治疗后各项症状评分均下降(P<0.05),观察组治疗后各项症状评分低于对照组(P<0.05).与本组治疗前比较,2组MMP-3、CA-125、EMAb、FSH、E2及LH水平下降(P<0.05);观察组治疗后MMP-3、CA-125、EMAb、FSH、E2及LH水平低于对照组(P<0.05).所有患者均未发生严重不良反应.结论 大黄(庶虫)虫丸联合复方醋酸棉酚片治疗EM腹腔镜术后患者临床疗效显著,可降低患者血清MMP-3、CA-125、EMAb及雌激素水平.
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大黄(庶虫)虫丸抗实验性动脉粥样硬化的拆方研究
目的:观察大黄(庶虫)虫丸各功效组分对家兔实验性动脉粥样硬化(AS)的作用.方法:采用免疫损伤加高脂饲料喂养建立家兔AS模型.将雄性新西兰家兔随机分为9组,正常组,模型组,丹参组每日给予丹参0.5 g·kg-1,拆方1号低、高剂量组每日分别给予0.5,1.0 g·kg-1,拆方2号低、高剂量组每日分别给予0.75,1.5 g·kg-1,拆方3号低、高剂量组每日分别给予0.8,1.6 g·kg-1,连续给药60 d后处死.从大体形态、病理形态及超微结构方面观察药物作用,同时采用图像分析系统测定AS斑块面积、血管内膜厚度(IT)和内-中膜厚度(IMT).结果:大黄(庶虫)虫丸各功效组分均能减少家兔主动脉内膜脂质沉积,使AS斑块面积减小(P＜0.05);抑制血管平滑肌细胞增殖和胶原纤维增生,减轻内膜增厚;降低IT,IMT,IT/IMT比值(P＜0.05),干预收缩性血管重塑;减轻线粒体肿胀,减少泡沫样细胞形成.结论:大黄(庶虫)虫丸各功效组分均有一定的抗AS作用,其中以拆方1号作用为明显,这可能与其疏通经络、活血化瘀、破瘀生新等功效有关.
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大黄(庶虫)虫丸拆方抗家兔动脉粥样硬化的机制研究
目的:研究大黄(庶虫)虫丸拆方抗家兔动脉粥样硬化(AS)的作用机制.方法:采用免疫性内皮损伤合并高脂饲料喂养建立家兔AS模型.将雄性新西兰家兔随机分为9组,正常对照组、模型对照组、丹参阳性药对照组,大黄(庶虫)虫丸拆方1,2,3号各设低、高2个剂量组.灌胃给药60 d后处死,测定各组动物的血脂、血清丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、血浆内皮素(ET)、血管壁羟脯氨酸及蛋白的含量.结果:与模型对照组相比,大黄(庶虫)虫丸拆方各组对AS模型家兔的血脂水平无明显影响,但均可降低血清MDA和ET水平(P＜0.05),升高SOD活性和NO含量(P＜0.05),并减少血管壁羟脯氨酸及蛋白含量(P＜0.05).结论:大黄(庶虫)虫丸拆方各功效组分通过抗脂质过氧化、保护内皮功能、减少血管壁胶原及蛋白的合成而减少细胞外基质(ECM)形成等非降脂的作用机制,以防治AS的发生与发展,其中以拆方1号作用显著,这可能与其疏通经络、活血化瘀、破瘀生新等功效有关.
