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艾迪联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
目的:观察艾迪联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用.方法:将64例非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为治疗组和对照组,治疗组33例,用艾迪联合TP方案治疗;对照组31例,单用TP方案治疗.结果:治疗组有效率与对照组无明显差别,但毒副作用治疗组低于对照组,生活质量改善治疗组明显优于对照组.结论:艾迪能提高晚期非小细胞肺癌患者的生活质量,减少化疗毒副作用.
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艾迪联合化疗治疗中晚期NSCLC临床研究
目的:研究艾迪注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:将中晚期NSCLC患者110例随机分为治疗组和对照组,采用NP/TP/GP方案化疗,治疗组另加艾迪注射液,观察两组近期疗效、不良反应及生活质量.结果:治疗组中总有效率高于对照组.不良反应以治疗组为轻.治疗组生活质量较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论:艾迪注射液配合化疗治疗中晚期NSCLC较单纯化疗可提高疗效,减轻不良反应,提高患者生活质量.
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基于现有抗肿瘤类中药艾迪的动物试验有效性评价
目的:旨在评价中药艾迪对动物移植瘤影响的有效性.方法:计算机检索电子数据库,纳入艾迪干预移植瘤的动物体内试验.评价纳入研究的质量并提取资料,并用RevMan 5.0软件进行统计分析.结果:共纳入13篇研究,Meta分析结果显示:与荷瘤模型组相比,艾迪可改善移植瘤质量,一定程度提高动物免疫功能,且艾迪联合化疗组在瘤重方面优于单纯化疗组.结论:艾迪对于动物移植瘤有一定辅助治疗作用,为后续的研究提供参考.
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回生口服液治疗原发性肝癌疗效观察
目的 观察回生口服液联合艾迪注射液及TACE (经导管肝动脉化疗栓塞术)治疗原发性肝癌的疗效.方法 40 例原发性肝癌患者,随机分成2 组,观察组20 例,行回生口服液联合艾迪注射液及TACE 治疗原发性肝癌.对照组20 例,行艾迪注射液联合TACE 治疗原发性肝癌.结果 回生口服液具有对肿瘤增长具有抑制作用,能显著改善原发性肝癌患者的临床症状及化验指标,提高病人的生存质量.结论 回生口服液对原发性肝癌的治疗有很好的辅助作用.
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艾迪注射液加顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察
目的:观察顺铂联合艾迪治疗恶性胸腔积液疗效及安全性.方法:本组52例,支气管肺癌36例,乳腺癌10例,食管癌6例.分治疗组和对照组,治疗组26例:顺铂60mg/次,生理盐水20ml稀释,每周1次,同时给予艾迪60ml一日一次静点;对照组26例:顺铂60mg/次,生理盐水20ml稀释,每周1次,共计不超过3次.一个月后复查X线和B超检查,评价疗效.结果:治疗组和对照组的完全缓解率分别为26.9％和19.2％有效率分别为73.0％和61.5％,两组差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组患者的毒副反应轻微,恶心呕吐明显减轻,骨髓抑制轻微,胸痛明显减轻.结论:艾迪虽未增加顺铂治疗恶性胸腔积液疗效,但能减少毒副反应的发生,适合临床推广.
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探究放疗联合紫杉醇、艾迪和丹参同期治疗对食管癌患者生存质量的影响
目的 探究放疗联合紫杉醇、艾迪和丹参同期治疗对食管癌患者生存质量的影响.方法 选取该院2014年5月-2015年5月治疗的食管癌患者140例,每组患者各70例,对照组患者给予单纯的放疗与紫杉醇化疗,试验组患者在对照组患者治疗基础上给予艾迪和丹参,比较两组患者的生存质量.结果 两组患者治疗结束及治疗4个月后情绪功能、认知功能、角色功能、躯体功能、社会功能和总体症状明显好于治疗前(P＜0.05);试验组患者治疗结束及治疗4个月后情绪功能、认知功能、角色功能、躯体功能、社会功能和总体症状明显好于对照组患者治疗结束及治疗4个月后(P＜0.05);试验组患者3年局部控制率、3年生存概率均明显高于对照组患者(P＜0.05).结论 在食管癌的治疗中,紫杉醇、艾迪、丹参与放疗联合的3年局部控制率与3年生存概率明显提高,在治疗后生存质量评分好于治疗前,值得在临床上大力推广使用.
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艾迪联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效观察
观察艾迪配合联合化疗与单纯联合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效.72例中晚期肺癌随机分为两组,艾迪配合联合化疗组(治疗组)和单纯联合化疗组(对照组).结果:治疗组(37例)与对照组(35例)的近期疗效分别为51.4%和54.3%,临床症状改善率分别为67.6%和42.9%、生存质量改善率分别为70.3%和45.7%,两组在临床症状的改善和生存质量的改善方面差异有统计学意义,P值分别为0.035和0.019.初步研究结果提示,艾迪配合联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤有助于临床症状的改善和生存质量的提高.
关键词： 肺肿瘤/药物疗法 抗肿瘤药(中药)/治疗应用 艾迪 注射剂 -
中心静脉导管胸腔闭式引流后局部灌注卡铂联合艾迪对癌性胸腔积液患者生存质量的影响
目的 观察中心静脉导管胸腔闭式引流后卡铂胸腔灌注联合艾迪对癌性胸腔积液患者生存质量的影响.方法 70例癌性胸腔积液患者随机分为闭式引流组(36例)和非闭式引流组(34例),对其生存质量进行比较.闭式引流组均用中心静脉导管置管行胸腔闭式引流,引流12～24 h待胸腔积液放尽后从胸腔引流管注入稀释卡铂500 mg,夹管24 h后继续引流24～36 h..同时静脉用艾迪50 ml,1次/d,15 d为一周期.非闭式引流组进行传统胸腔穿刺后局部灌注卡铂,方法同上.结果 闭式引流组和非引流组比较,疼痛缓解率、Karnofsky评分、体重评分及生存质量评分有明显提高,差异均有显著性(P＜0.01).结论 中心静脉导管胸腔闭式引流后局部灌注卡铂联合艾迪(AIDI)能明显改善症状、控制癌痛,增加患者体重,并提高患者生存质量.
关键词： 中心静脉导管胸腔闭式引流 艾迪 卡铂 癌性胸水 生存质量 -
艾迪联合放化疗治疗大肠癌术后复发36例
目的:探讨放疗加5-Fu联合治疗对大肠癌复发病例的疗效.同时观察艾迪在大肠癌复发病例的近期疗效、生活质量及免疫功能等方面的作用.方法:回顾分析大肠癌复发病例36例,随机分为观察组和对照组.观察组采用艾迪注射液50 mL,静滴10 d,同时合并使用5-Fu 500 mg/m2,静滴,连续5 d,CF 100 mg/m2静滴,连续5 d,每3周重复化疗,2周期～3周期后观察疗效;同时放疗:60Co-γ线或6MV-X线外照射,全盆腔前后野对穿照射,2 Gy/次,5次/周,Dr40 Gy/4周,然后改为双侧照射野Dr20 Gy～30 Gy/2周～3周.对照组除不用艾迪注射液外,其余同观察组.结果:观察组完全缓解率为36.84%,部分缓解率为42.10%,总有效率为78:94%;对照组CR35.29%,PR35.29%,总有效率为75.2%.采用艾迪联合治疗,观察组止痛总有效率为62.8%,对照组止痛有效率为48.0%.观察组治疗前较治疗后Karnofsky评分改善10例(52.63%),减退3例(15.79%).对照组治疗前较治疗后Karnofsky评分改善5例(29.35%),减退7例(41.18%);观察组治疗后NK细胞活性、CD4/CDs比值明显高于治疗前,对照组治疗后未提高NK细胞活性,CD4/CD8比值有所降低.结论:放疗加5-Fu对直肠癌术后复发的病例有比较理想的疗效,采用艾迪联合治疗对止痛、提高生存质量和改善免疫功能有明显作用.
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艾迪配合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌
目的比较艾迪-NP(Aidi-NP)方案与NP方案对Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效、不良反应.方法A组(34例)接受Aidi-NP方案治疗;B组(33例)接受NP方案治疗.两组均以4周为1个周期,重复3个周期.结果A、B两组(CR+PR)分别为44.2%及36.3%,P＞0.05;中位生存期A组46周,B组41周(P＜0.05);白细胞减少及恶心呕吐反应B组均较A组明显(P＜0.05);两组均未发现其他严重的不良反应.临床受益疗效A组高于B组(P＜0.05).结论艾迪配合NP方案与单纯NP方案治疗晚期NSCLC的客观疗效无明显差异性,但前者不良反应小,中位生存期长.
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艾迪方案化疗晚期大肠癌临床观察
我们自2003年7-2006年10用奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶,加或不加艾迪治疗晚期大肠癌60例,现将结果报告如下:
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体部伽马刀联合艾迪治疗老年早期非小细胞肺癌20例
外科手术是早期NSCLC的首选治疗手段,然而有部分早期病例因各种医学原因不能耐受或者拒绝手术治疗的老年患者,放化疗也是有效的治疗手段,笔者对20例老年早期BSCLC采用体部伽马刀联合艾迪治疗结果进行分析,报告如下:
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艾迪联合阿糖胞苷治疗老年ANLL疗效观察
目的 观察艾迪联合小剂量阿糖胞苷治疗老年ANLL的疗效,与单独应用小剂量阿糖胞苷作对照,以探讨有效的治疗方法.方法 艾迪50ml,日一次,静点,小剂量阿糖胞苷10mg/m2,日二次,皮下注射,21天为一疗程.结果 艾迪联合小剂量阿糖胞苷治疗组CR率为46.88%,PR率为25%,总有效率为71.88%,较单独小剂量阿糖胞苷组明显提高.结论 艾迪联合小剂量阿糖胞苷是老年ANLL患者安全、理想而有效的治疗方法.
关键词： 艾迪 阿糖胞苷 老年急性非淋巴细胞性白血病(ANLL) -
化疗联合艾迪对缓解期老年急性白血病的临床价值分析
目的：研究分析化疗联合艾迪对缓解期老年急性白血病的临床效果。方法选取我院2012年1月～2013年1月收治的26例缓解期老年急性白血病患者，将其平均分为两组，对照组患者接受化疗治疗，实验组患者采用化疗联合艾迪治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果实验组患者的肝肾、骨髓毒性显著低于对照组，对比有统计学意义（P＜0.05），实验组不良反应显著少于对照组，对比有统计学意义（P＜0.05）。结论化疗联合艾迪对缓解期老年急性白血病患者的细胞可形成有效的保护机制，改善患者临床症状，提高患者生命质量，值得在临床医学中推广使用。
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艾迪腹腔灌注治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效观察
目的:探索中药艾迪腹腔内灌注辅助常规治疗方法治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效.方法:回顾性分析了2005年9月-2009年1月间住院进展期胃肠道肿瘤患者156例,分别接受艾迪腹腔内灌注+腹腔化疗+静脉化疗(AD+IPC+IVC,54例)、单纯静脉化疗(SIVC,50例)和常规腹腔化疗+静脉化疗(IPC+IVC,52例)3种治疗方法,治疗2个周期以上,分析其疗效差异.结果:与IPC+IVC或SIVC相比,AD+IPC+IVC组患者缓解率、总体疗效有明显差异(P＜0.05).且在治疗转移性腹水方面有明显的优势(P＜0.05).但对肝转移灶缩小方面的疗效优势不能肯定(P＞0.05).引起全身不良反应小.患者生活质量改善明显,临床受益率高.结论:时于晚期胃肠道肿瘤患者,AD+IPC+IVC疗效好,不良反应小.
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化疗联合艾迪治疗缓解期急性白血病的临床效果
目的：探讨化疗联合艾迪治疗缓解期急性白血病的临床效果。方法收集90例缓解期急性白血病患者的病例资料，将患者随机均分为观察组和对照组（n=45）。对照组给予化疗治疗，观察组给予化疗联合艾迪治疗，对2组患者的临床治疗效果进行比较和分析。结果对照组患者9例Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制，7例肝肾功能损伤，5例复发。观察组患者2例Ⅲ～Ⅳ骨髓抑制，1例肝肾功能损伤，0例复发。观察组患者骨髓抑制、肝肾功能损伤的发生率及复发率显著低于对照组（P<0.05）。观察组患者不良反应的发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论化疗联合艾迪治疗缓解期急性白血病效果显著，减轻了化疗对患者肝肾功能的损伤及骨髓抑制，不良反应少，提高了患者对化疗的耐受程度，值得临床推广。
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艾迪持续动脉灌注联合栓塞治疗伴有肝细胞黄疸的肝脏恶性肿瘤
目的 观察艾迪持续动脉灌注联合栓塞治疗伴有肝细胞黄疸的肝脏恶性肿瘤的临床疗效.方法 对49例伴有肝细胞黄疸的原发肝癌和肝转移癌患者经左锁骨下动脉留置导管内灌注艾迪注射液并进行栓塞治疗.结果 49例患者中,有1例死亡;2例中途放弃治疗,共46例完成治疗.0.5、1、2、3年生存率为89.1%(41/46),34.8%(16/46),17.4%(8/46),4.3%(2/46).结论 对于伴有肝细胞黄疸的原发肝癌和肝转移癌患者,使用艾迪持续动脉灌注联合栓塞可以在改善肝功能的前提下,有效的控制肿瘤,同时提高患者的免疫功能和生存率.
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艾迪联合TACE介入治疗原发性肝癌的临床研究
目的 探讨艾迪联合经导管肝动脉化疗栓塞方法(TACE)治疗原发性肝癌(PHC)的临床效果,为PHC患者提供一种安全、有效的治疗模式.方法 将2012年1月～2015年10月本院住院的71例PHC患者随机分为两组,其中36例采用艾迪联合TACE介入治疗为研究组,35例仅采用TACE介入治疗为对照组,比较两组患者的临床疗效和不良反应等.结果 研究组有效率为77.78％,明显高于对照组的48.57％,差异有统计学意义(P＜0.05);两组AFP等实验室指标、生存率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 艾迪联合TACE介入治疗PHC从疗效、AFP、不良反应等方面分析,优于单纯介入治疗,值得临床推广应用.
关键词： 艾迪 原发性肝癌 经导管肝动脉化疗栓塞方法介入治疗 -
艾迪注射液联合中药对胃癌晚期患者的临床效果观察
目的 探讨艾迪注射液联合中药治疗胃癌晚期患者的临床效果.方法 选取我院2012年10月～2016年2月收治的胃癌晚期患者183例,按照随机数字表法将其均分为三组,各61例,A组仅采用化疗,B组同时采用化疗与艾迪注射液,C组在化疗基础上采用口服中药联合艾迪注射液进行治疗,对三组患者的治疗效果、不良反应及预后等数据结果进行统计学比较分析.结果 三组患者治疗后的效果比较显示,KPS评分改善≥20分者A组10例,B组19例,C组22例;KPS评分改善＜20分者A组26例,B组38例,C组39例;而KPS评分下降者A组25例,B组4例,C组0例,三组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);三组患者治疗后不良反应比较,C组白细胞减少均低于其他两组,差异有统计学意义(P＜0.01),三组肝功能异常、肾功能异常、消化道反应、神经毒性及血红蛋白下降及血小板下降等不良反应比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 艾迪联合中药对胃癌晚期患者的治疗效果较明显,可显著提高治疗有效率,同时减少白细胞下降状况,对稳定患者病情、提高患者的生活质量存在积极意义,值得在临床上进行广泛推广应用.
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艾迪联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌患者的疗效研究
目的 研究艾迪注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效及对患者生活质量的影响,探索更有利于提高晚期结直肠癌患者疗效及生活质量的治疗方案.方法 将120例晚期结直肠癌患者根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例,对照组给予单纯FOLFIRI化疗方案治疗,予伊立替康(CPT-11,40 mg/支),180 mg/m2,第1天,静脉滴注;亚叶酸钙(LV),200 mg/m2,第1天,静脉滴注;氟尿嘧啶(5-Fu),600mg/m2,静脉滴注,第1天;观察组在FOLFIRI化疗方案的基础上加用艾迪注射液100 ml以0.9％氯化钠注射液500 ml稀释后静脉滴注,1次/d.每14 d为一个周期,连续治疗4个周期后比较2组患者的近期疗效、生活质量.结果 观察组患者的有效率为45.00％,对照组为40.00％,疾病控制率(DCR)为76.67％,对照组为73.33％,差异无统计学意义(x2 =0.43,0.32,P＞0.05);观察组患者治疗后的KPS评分为84.12 ±6.73,明显高于对照组的75.23±6.52,差异具有统计学意义(t=4.12,P＜0.05);观察组患者骨髓抑制的发生率为35.00％明显低于对照组的51.67％,差异具有统计学意义(x2=4.79,P＜0.05).结论 艾迪注射液联合FOLFIRI方案化疗用于治疗晚期结直肠癌疗效较好,并能显著提高患者的生活质量,值得在临床推广应用.
