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抗病毒口服液挥发油包合工艺研究
目的 研究抗病毒口服液中含有挥发油的广藿香、石菖蒲、郁金、连翘4味药材所收集的挥发油用羟丙基-β-环糊精包合的工艺.方法 采用正交试验法,以挥发油的包合率为指标确定包合物的佳工艺,并用气相色谱(GC)法对包合前后的挥发油进行鉴别.结果包合物的佳制备工艺为挥发油与羟丙基-β-环糊精比例1:8(mL/g),包合温度50℃,搅拌时间5 h.结论 经GC法鉴别.包合前后挥发油成分未改变.
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人参当归颗粒剂中挥发油的提取及包合工艺研究
目的 探讨人参当归颗粒剂中挥发油提取及包合的佳工艺条件.方法 采用正交设计试验,以挥发油总质量为评价提取工艺的指标,以包舍物收率、挥发油包合率为评价包合工艺的指标.结果 挥发油的佳提取工艺条件为药材加6倍量水、浸泡1 h、加热至沸腾回流8 h,挥发油的佳包合工艺为挥发油与β-环糊精按1:6投料、包合温度45℃、磁力搅拌2h.结论 所优选的佳提取工艺和包合工艺稳定、可行.
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葛根素冻干粉针剂制剂工艺的改进
目的 探讨葛根素冻干粉针剂的制剂工艺改进.方法 通过调节pH值或羟丙基-β-环糊精包合比例使葛根素冻干粉针剂达到良好的物理性质.结果 当葛根素溶液pH值达到7.3以上或羟丙基-β-环糊精的包合比例大于5时,制成的粉针剂外观完整,溶解性及溶液稳定性良好.结论 两种方法都能较好地解决制剂工艺中原先存在的严重缺陷.
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眼络通颗粒挥发油β-环糊精包合物制备工艺研究
目的:建立眼络通颗粒中挥发油用β-环糊精(β-CD)包合的方法.方法:正交设计L9(34).结果:油与β-CD的比例为1 mL:6 g,包合温度30℃,包合时间20 min.结论:该工艺为包合的佳工艺.
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正交试验优选鼻炎凝胶剂中挥发油的包合工艺
目的:优选β-环糊精包合鼻炎凝胶剂中挥发油的佳工艺条件.方法:采用正交试验法,以包合物收率和挥发油的包合率作为考察指标,确定包合的佳工艺条件;用显微镜观察法、薄层色谱法(Thin-layer chormatography,TLC)、紫外扫描法(Ultraviolet spectroscop.UV)和差示扫描热分析(Differential scanning calorimety,DSC)进行鉴别.结果:包合的佳工艺条件为挥发油:β-环糊精(ml/g)为1:8,包合温度为80℃,包合时间为1 h.结论:优选工艺方法简单,效率较高,适合工业化生产.
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盐酸普萘洛尔S-乙酰巯基丁二酸多孔淀粉酯微球的制备及其纤毛毒性和黏附性的研究
目的 制备盐酸普萘洛尔S-乙酰巯基丁二酸多孔淀粉酯微球(Pro-SAMS),考察其用于鼻腔黏膜的纤毛毒性和黏膜黏附性.方法 利用吸附法将Pro包合到被SAMS酯化后的多孔淀粉内,并且借助红外光谱仪、差示扫描量热仪(DSC),X-射线粉末衍射(XRPD)和扫描电镜(SEM)进行表征；通过测定在体蟾蜍上腭纤毛摆动持续时间评价载药微球的鼻纤毛毒性、纤毛的输送速率来评价载药微球的黏膜黏附性.结果 当盐酸普萘洛尔与载体的比例为1∶2时,微球的载药率高,可达13.91％；所制微球可显著降低盐酸普萘洛尔的鼻纤毛毒性,且具有良好的黏膜黏附性.结论 S-乙酰巯基丁二酸多孔淀粉酯微球是鼻腔给药系统的理想载体.
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β-环糊精包合干姜提取物的方法比较
目的:制备干姜提取物的β-环糊精包合物,增加其稳定性.方法:分别采用研磨法、超声法及饱和水溶液法对干姜提取物进行包合,以HPLC法测定其中6-姜辣素含量,以包合物得率和包合率加权评分为指标,确定佳包合方法.结果:以研磨法制备的包合物得分高.结论:研磨法包合干姜醇提物的效果佳.
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健脾止泻颗粒挥发油提取与包合工艺研究
目的:探索健脾止泻颗粒中白术和广藿香的挥发油的提取及包合条件.方法:选择挥发油与β-环糊精比例、加水量、超声时间3个因素进行正交试验,以包合物的收得率、包合率为评价指标综合评分,确定挥发油佳包舍工艺条件.结果:挥发油的佳提取工艺为:加8倍量水、不浸泡、提取7.0小时;佳包合工艺为:6gβ-环糊精,溶于15倍水,加入1ml挥发油,超声包合45 min.结论:健脾止泻颗粒挥发油提取和包合工艺合理、稳定、可行.
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天麻眩晕宁片中挥发油的包合工艺研究
目的:考察陈皮、生姜挥发油β-环糊精包合工艺的影响因素,并确定佳工艺.方法:采用饱和水溶液法,以挥发油包合率和包合物收率为指标,采用正交试验优选工艺条件;采用薄层色谱法、紫外光谱法和显微镜法对包合物进行验证.结果:佳包合工艺为:挥发油:β-环糊精以1:12投料,包合温度40℃,包合时间120min.验证结果表明挥发油包合前后无明显变化.结论:所选包合工艺包合率和包合物收率综合指标高,操作简单.
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接骨续筋胶囊中挥发油的提取和包合工艺研究
目的:考察接骨续筋胶囊中挥发油提取和包合的佳制备工艺.方法:采用共水蒸馏法,以收油量为指标,利用单因素试验筛选挥发油的提取工艺;采用饱和水溶液法,以包合物收得率和包合率为评价指标,利用正交试验筛选包合工艺.结果本方挥发油提取的佳工艺为:加10倍水,浸泡2h,共水蒸馏提取6h;佳包合工艺为:挥发油与β-CD的比例为1:6,包合温度为50℃,搅拌时间为2h.结论用此法得到的挥发油提取率及β-CD包合物的包合率较高,包合物性质稳定,而且操作简单.
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用正交试验设计法优选茱萸和胃止痛胶囊中挥发性成分的包合工艺
目的:优选β-环糊精(β-CD)包合茱萸和胃止痛胶囊处方中挥发性成分(挥发油与冰片)佳包合工艺.方法:采用正文设计安排试验,用包合率和包合物收率作为评价指标,优选出佳制备工艺.结果:优选出的佳制备工艺为挥发性成分中的冰片与β-CD重量比为1:6,β-CD与加水量比为1:10,包合超声时间30min,包合温度30℃.结论:三批验证性试验表明冰片包合工艺稳定、可行.
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中药口服制剂的掩味技术研究概况
与传统中药汤剂相比，中药口服制剂具有服用量少，携带运输方便，质量稳定等优点。但和一些化学药品相比仍存在口感差的问题。大多数中药口服制剂都具有不同程度的苦味，大大降低了患者服药的依从性，给老人儿童和一些不便口服给药的患者带来了心理障碍。所以改善中药的苦味问题仍然是中药领域面临的棘手问题。本文根据苦味产生机制，分析掩味机理，整理评价国内外关于掩味技术的一些研究近况，为进一步开展中药口服制剂的掩味研究提供参考。
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正交实验法优选润肠通乐丸中挥发油包合工艺
目的 研究β-CD包合润肠通乐丸中当归、枳实挥发油的佳工艺.方法 采用正交实验设计,以油和β-CD比例、β-CD和水比例、包合温度、包合时间为考察因素,以挥发油利用率和包合物收得率进行综合评分,优选β-CD包合润肠通乐丸中挥发油的佳工艺条件.结果 佳挥发油包合工艺条件为:油与β-CD比例为1∶4,加15倍量水,40 ℃包合3 h.结论 该工艺简单、稳定、可行,挥发油利用率和包合物收得率较高,包合效果良好.
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养肝疏胆颗粒中挥发油包合工艺研究
目的 优选养肝疏胆颗粒中挥发油的包合工艺.方法 采用正交实验,以挥发油与β-环糊精投料比、包合温度、搅拌时间为考察因素,以挥发油利用率、包合物收得率为考察指标优选.结果 挥发油佳包合工艺为:油与β-环糊精按1∶8的投料比,在50 ℃搅拌包含120 min.结论 该工艺稳定、可行,为挥发油工业化包合提供了依据.
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当归、川芎药对挥发油的提取及包合工艺研究
目的 优化当归、川芎药对挥发油提取及包合工艺.方法 以挥发油得率为指标,用单因素法对药材的粉碎度、浸泡时间、加水量、提取时间等因素进行考察.另以油利用率、包合物收得率、含油率为指标,用正交实验设计对包合工艺进行优选.结果 药材以粉碎后、不浸泡、加10倍量水、煎煮6 h为佳提取工艺.包合佳工艺为油(mL)与β-CD(g)的比例为1∶6,加30倍量的水,30 ℃条件下搅拌1 h.结论 该工艺对挥发油提取、包合效率较高,稳定可靠.
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当归挥发油的提取及包合工艺研究
目的：考察当归挥发油的提取及包合工艺参数，确定佳工艺。方法采用单因素法，以挥发油收油率为评价指标，考察浸泡时间、加水量、提取时间对挥发油提取工艺的影响；通过正交实验确定油：β-环糊精（β-CD）的比例、包合时间、包合温度。结果药材粉碎过10目筛，加水12倍量，浸泡6h，水蒸气蒸馏法提取7h，收集挥发油，每100g药材提取挥发油约0.60mL。油：β-CD1：6，包合温度50℃，包合时间2h，挥发油收得率为65.54%，包合率为40.82%，包合物含油率为6.96%。结论水蒸气蒸馏法提取当归挥发油，β-CD包合当归挥发油的工艺简单可行，可用于大生产。
