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平喘合剂治疗小儿毛细支气管炎疗效观察
目的:探讨平喘合剂对小儿毛细支气管炎(毛支)的治疗效果.方法:将60例毛支患儿随机分为两组,对照组给予综合治疗,治疗组在对照组的基础上加用平喘合剂,对治疗前后症状体征持续时间、住院天数进行比较.结果:治疗组在治愈率、缓解喘憋、缩短咳嗽及肺部啰音持续时间的作用均明显优于对照组(P<0.05).结论:平喘合剂治疗小儿毛支,可较快改善症状,缩短病程,疗效确切.
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平喘合剂对寒性哮喘患者白介素2及其受体影响的临床研究
目的:观察平喘合剂及普米克、氨茶碱对哮喘患者外周血细胞计数、SIL-2R、IL-2的影响.方法:运用ELISA法测IL-2、SIL-2R.结果:治疗组与对照组的临床疗效、外周血细胞计数无明显差异,两组嗜酸粒细胞治疗后比治疗前显著降低,中性粒细胞与淋巴细胞则无显著差异;治疗组治疗后IL-2、 SIL-2R水平较治疗前显著下降.结论:平喘合剂可降低外周血嗜酸细胞计数及SIL-2R、IL-2水平,而治疗哮喘.
关键词: 哮喘 可溶性白细胞介素2受体 白细胞介素2 嗜酸细胞 平喘合剂 -
平喘合剂对哮喘豚鼠T淋巴细胞凋亡的影响
目的:观察平喘合剂对哮喘豚鼠T淋巴细胞凋亡的影响.方法:运用流式细胞仪测定豚鼠T淋巴细胞凋亡率.结果:正常组豚鼠BALF(支气管肺泡灌洗液)中T淋巴细胞凋亡率高,模型组T淋巴细胞凋亡率低,平喘合剂组、氨茶碱组、地塞米松组BALF中T淋巴细胞凋亡率比模型组显著升高,其中氨茶碱组升高明显.结论:平喘合剂促进T淋巴细胞凋亡可能是其有效治疗哮喘的机制之一.
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平喘合剂对哮喘豚鼠β受体影响的实验研究
目的:观察β受体在平喘合剂治疗哮喘中的作用.方法:运用放射性配基结合实验方法测定豚鼠肺组织中β受体Bmax和平衡离解常数(kd);结果:模型组豚鼠肺组织中β受体数量比健康对照组明显降低,而经平喘合剂、地塞米松组治疗后,豚鼠肺组织中β受体数量显著升高,且地塞米松组与平喘合剂组无明显差异.结论:平喘合剂可升高β受体含量而治疗哮喘.
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自拟平喘合剂治疗毛细支气管炎及护理30例
毛细支气管炎是婴幼儿时期常见的一种严重的急性下呼吸道感染性疾病.我们应用自拟平喘合剂治疗毛细支气管炎30例并结合护理,取得较好疗效,现总结如下.1 资料与方法1.1 临床资料观察对象2009年10月1日至2011年10月1日以毛细支气管炎入院的患儿60例,按入院奇偶序号随机分为治疗组和对照组.治疗组30例,其中男21例,女9例;年龄<3月10例,3~6月10例,6月至1.5岁10例;伴发热20例.
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平喘合剂对寒性哮喘患者自由基代谢的影响
目的:观察平喘合剂及普米克、氨茶碱对哮喘患者临床疗效及过氧化脂质(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)的影响.方法:运用亚硝酸盐法及比色法检测SOD、LPO.结果:平喘合剂治疗组与对照组综合疗效无显著差异,治疗组治疗后LPO比治疗前明显降低,SOD治疗后比治疗前显著提高.结论:平喘合剂可降低LPO、提高SOD而治疗哮喘.
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中药雾化吸入治疗支气管哮喘90例临床研究
目的 探讨中药平喘合剂雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 对我院支气管哮喘住院患者182 例随机分为两组(观察者90 例、对照组92 例).所有患者均给予地塞米松、庆大霉素等雾化吸入治疗,观察者在该治疗上联合进行平喘合剂雾化吸入治疗.结果 观察组90 例中显效者30 例,占为33.3%;有效者53 例,占58.9%;无效者7 例,占7.8%,总有效率为92.2%.对照组92 例中显效者27 例,占29.3%;有效者48 例,占52.2%;无效者17 例,占18.5%,总有效为81.5%.观察组总有效率较对照组高且有统计学意义(x2=4.55,P<0.05).两组均无1 例患者有明显药物不良反应.结论 中药雾化吸入治疗能提高地塞米松等西药临床疗效,迅速缓解患者临床症状、降低远期复发率,值得临床应用.
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平喘合剂佐治毛细支气管炎、喘息性支气管炎52例疗效观察
我科采用中药平喘合剂佐治毛细支气管炎、喘息性支气炎,该药见效快,临床疗效满意,现总结如下.1 资料和方法1.1 一般资料 56例均为我院2002~2004年住院患者,全部病例均按<实用儿科学>第7版毛细支气管炎,喘息性支看书管炎临应酬诊断标准收入院.
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赵美中药汤剂联合西药常规治疗小儿恢复期重症肺炎的临床疗效观察
目的:探讨中药汤剂联合西药在小儿恢复期重症肺炎治疗中的临床疗效。方法从我院2014年1月至2015年1月收治的小儿恢复期重症肺炎患儿中随机性抽取100例作为研究对象,并将其分为研究组和对照组,每组各50例。研究组患儿给予中药汤剂联合西药治疗,对照组给予常规西药治疗,比较两组患儿治疗效果并采用肺部感染积分(CIPS)和多器官功能障碍评分(Marshall)评估两组患者肺部功能改善情况。结果治疗后研究组总有效率为96.00%,明显高于对照组的74.00%(P<0.05);治疗后研究组的CIPS评分显著低于对照组(P<0.05);研究组治疗后的Marshall评分显著高于对照组(P<0.05)。结论对于小儿恢复期重症肺炎患儿,采用中药汤剂联合西药治疗的方式较单独西药治疗更为有效,值得临床推广和应用。
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平喘合剂治疗小儿寒性喘息性疾病的临床研究
目的:探讨平喘合剂治疗小儿寒性喘息性疾病的临床作用.方法:46例患儿,采用随机分组方法分为治疗组和对照组,分别用平喘合剂和西药常规治疗7 d,并随访6个月.结果:两组总有效率比较,无统计学意义(P>0.05),但治疗组治愈率(62.5%)明显高于对照组(27.3%),两组间比较,差异有显著性(P<0.05).两组患儿治疗后主要症状、体征积分值比治疗前均有显著下降(P<0.05),但治疗组的下降幅度大于对照组(P<0.05).结论:平喘合剂组的疗效优于常规西药.
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平喘合剂治疗支气管哮喘的临床观察
目的:观察平喘合剂治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:将60例支气管哮喘患者随机分为平喘合剂组(治疗组)和桂龙咳喘宁组(对照组),观察两组治疗前后临床症状、体征及肺功能的变化.结果:治疗组临床控显率、有效率及肺功能改善均优于对照组(P<0.05),对照组远期复发率明显高于治疗组.结论:平喘合剂治疗支气管哮喘疗效显著,其作用可能与调节免疫功能、抗过敏、拮抗炎症介质有关.
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平喘合剂治疗小儿毛细支气管炎102例疗效观察
毛细支气管炎多为呼吸道合胞病毒(RSV)感染所致,易反复发作,且有相当一部分发展为哮喘.自1993年10月~1999年10月我们运用平喘合剂治疗毛细支气管炎102例,现将结果报告如下.
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平喘合剂治疗支气管哮喘热哮证的临床研究
目的 探究平喘合剂对支气管哮喘热哮证的临床治疗效果.方法 选择2012年至2013年在我院进行治疗的支气管哮喘患者50例,患者服用平喘合剂号,每次10ml,每天3次,持续治疗1个月,观察用药前后哮喘症状以及体征的变化情况.结果 50例支气管哮喘患者,痊愈为8例,显效为15例,有效为25例,无效为2例,总有效率为96.0%.结论 平喘合剂对热哮的治疗效果较好,值得临床推广.
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平喘合剂治疗急性喘息性肺炎206例
笔者自1990年以来,采用平喘合剂治疗急性喘息性肺炎206例,疗效满意,现报道如下.临床资料:本组206例中,男113例,女93例;年龄4~15岁120例,16~45岁52例,46~60岁24例,61~80岁10例;病程长15天,其中:发热193例,胸闷痛26例,无汗52例,烦躁21例;舌苔黄162例,白厚41例;高热体温38.5℃以上198例.
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平喘合剂头罩内吸入治疗婴幼儿喘息136例
伴有喘息的婴幼儿呼吸系统疾病中,常见的有支气管哮喘,喘息性支气管炎和毛细支气管炎等.在这些疾病当中,喘息常是其主要或唯一的临床表现,也是患儿痛苦的症状,故有效的制止喘息在整个的治疗中占有重要的地位.传统的平喘方法很多,然而效果均不甚满意.我院于近年来采用平喘合剂头罩内吸入治疗上述疾病,取得了较为满意的疗效,现小结如下.
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中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病86例
笔者自2001年~2003年以自拟平喘合剂治疗慢性阻塞性肺疾病160例,疗效显著,现报道如下.1临床资料1.1一般资料160例均为在我科住院的慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为两组.治疗组86例,男58例,女34例,年龄小者56岁,大者89岁,平均年龄70.3岁,病程3~42年,患有肺源性心脏病62例,肺性脑病6例;对照组74例,男41例,女33例,年龄小者57岁,大者92岁,平均71.5岁,病程3~38年,患有肺源性心脏病58例,肺性脑病5例.病情危重、需机械通气患者不在本组病例中.经统计学处理两组在性别、年龄、病情、病程及原发疾病上均无明显差异(P》0.05),具有可比性.
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用头孢唑啉钠与头孢呋辛钠治疗小儿肺炎的临床效果对比
目的:对比分析用头孢唑啉钠与头孢呋辛钠治疗小儿肺炎的临床效果.方法:将我院收治的100例肺炎患儿分为研究组和对照组,每组各50例患儿.为研究组患儿应用头孢唑啉钠进行治疗,为对照组患儿应用头孢呋辛钠进行治疗,然后对比分析其临床疗效,并采用多器官功能障碍评分(Marshall)和肺部感染积分(CIPS)评估其肺功能的改善情况.结果:两组患儿治疗的总有效率相比较无明显差异(P>0.05).与进行治疗前相比,两组患儿在进行治疗后其CIPS评分与Marshall评分均得到显著的改善(P<0.05).两组患儿在进行治疗后其CIPS评分与Marshall评分相比较无明显差异(P>0.05).结论:对采用头孢唑啉钠或头孢呋辛钠治疗小儿肺炎均可获得理想的效果,其临床疗效无明显的差别,但头孢唑啉钠的价格较低,更适合在临床上推广应用.
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平喘合剂对哮喘豚鼠M受体影响的实验研究
1材料实验动物:体重300~400g左右雄性豚鼠,由安微医科大学动物实验中心提供.药品与仪器:3H-二苯羟乙酸奎宁酯(3H-QNB中国军事医学科学院)、阿托品(民生制药厂)、玻璃纤维滤膜(海光49#上海虹光造纸厂);液体闪烁计数仪(Beck-man LS5000CE),医用超声雾化器(北京亚都集团),自动分析仪(日产7150型).
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HPLC法测定平喘合剂中麻黄碱、伪麻黄碱的含量
医院复方制剂平喘合剂由炙麻黄、白果、款冬花、法半夏等多种中药组成,具有平喘、化痰、止咳的功效.主要用于慢性支气管炎、支气管哮喘等患者.方中麻黄为常用传统中药,具有发汗平喘的功效,临床上已沿用千年.近代大量的实验研究证明,方中麻黄所含的麻黄碱(Ephedrine)、伪麻黄碱(Pseudoephedrine),可解除支气管痉挛,松弛支气管平滑肌,且作用较缓而持久.为建立平喘合剂的质量控制方法,采用HPLC法测定该药中麻黄碱、伪麻黄碱的含量.
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平喘合剂治疗儿童哮喘临床研究
目的:观察平喘合剂对儿童哮喘的临床疗效,探讨其作用机制.方法:200例哮喘患儿随机分为治疗组100例和中药组、西药对照组各50例,分别观察其临床疗效并测定治疗前后外周血嗜酸性粒细胞计数、血清总IgE、IL-4及IFN-γ水平.结果:平喘合剂可以明显改善哮喘患儿的症状、体征,其总有效率97%,降低血中嗜酸粒细胞计数及血清总IgE、IL-4及r-IFN水平.结论:平喘合剂治疗儿童哮喘效果良好,其作用机制与抑制气道炎症等有关.