首页 > 文献资料
-
秦艽与防风鉴别
秦艽和防风都为常用中药,外形相似,在库房中发现,将两者错装.为杜绝中药混淆错用,现将二者鉴别如下.
-
秦艽及其混伪品鉴别
对秦艽及其混伪品的来源和形态特征进行鉴别,为同行鉴别秦艽伪品提供参考.
-
养血愈风酒的质量控制
目的确定养血愈风酒的质量控制方法.方法采用薄层色谱法对养血愈风酒中的当归、防风、川牛膝进行鉴别;采用高效液相色谱法对养血愈风酒中所含秦艽的有效成分龙胆苦苷进行含量测定.结果薄层色谱法鉴别当归、防风、川牛膝方法准确,色谱斑点清晰,分离效果好;秦艽中龙胆苦苷的平均加样回收率为99.3%,RSD为1.3%(n=6),线性范围为0.357～2.142μg,r=0.99994.结论该法结果准确、可靠、重现性好,可作为养血愈风酒的质量控制方法.
-
不同提取方法对甘肃药材秦艽中龙胆苦苷含量测定的影响
目的:测定甘肃药材秦艽中龙胆苦苷的含量,比较不同提取方法对含量测定的影响.方法:用超声加热和回流加热,以甲醇或水为溶剂提取龙胆苦苷,HPLC法测定龙胆苦苷含量.结果:选择提取方法和溶剂对龙胆苦苷含量未有显著影响.结论:照药典方法以甲醇或水为溶剂,对龙胆甘苷含量无显著影响.
-
秦艽对小鼠酒精性肝损伤的保护作用
目的:研究秦艽提取物对酒精性肝损伤小鼠的保护作用,并探讨其可能的作用机制.方法:将60只雄性ICR小鼠,随机分为正常对照组、酒精性肝损伤模型组、阳性对照(硫普罗宁)组、秦艽提取物高、中、低剂量(4,2,1 g生药/kg)组,用50％乙醇(5g·kg-1),qd,灌胃小鼠诱发酒精性肝损伤,实验连续10 d.测定各组小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性;测定肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量;观察肝组织病理学变化.结果:秦艽提取物中、高剂量组与模型组比较能显著降低ALT和AST活性及MDA含量(P＜0.05),提高SOD活性(P＜0.05),减轻肝组织病变.结论:秦艽提取物对小鼠酒精性肝损伤有明显的保护作用,其机制可能与其抗氧化应激作用有关.
-
不同前处理方法对栽培秦艽中龙胆苦苷含量的影响
目的:研究不同前处理方法对秦芫中龙胆苦苷含量的影响.方法:用高效液相色谱法(HPLC)对不同前处理方法的秦艽中龙胆苦苷含量进行测定,色谱柱为Chromatorax C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇一水(1:4),流速1.0 mLmin-1,检测波长254 nm,柱温30℃.结果:趁鲜清洗的秦艽中龙胆苦苷的含量明显高于先干燥后洗净的品种.结论:栽培地区对秦艽不同的前处理方式而引起的有效成分含量降低的问题应引起重视.
-
黄芪和秦艽提取物抗甲型流感病毒研究
目的:评价中药黄芪和秦艽提取物混合液抗甲型流感病毒的作用.方法:(1)复制小鼠肺部甲型流感病毒感染模型56只,随机分为病毒对照组(NS,n=9)、利巴韦林组(0.1 g/kg,n=11)、黄芪组(0.5 g/kg,n=12)、秦艽组(0.5 g/kg,n=12)及混合提取物组(0.5 g/kg,n=12),给药4 d后处死计算肺指数和抑制率;(2)另40只模型,随机均分为病毒对照组、黄芪组、秦艽组及混合提取物组,给药14 d后计算各组死亡保护率和延长生命率.结果:(1)利巴韦林组、黄芪组、秦艽组及混合提取物组肺指数抑制率均显著高于正常对照组和病毒对照组(P<0.05或P<0.01);(2)黄芪组和混合提取物组小鼠平均存活天数明显高于病毒对照组(P<0.05或P<0.01).两项实验中均是混合提取物组效果为明显.结论:黄芪和秦艽混合提取物具有明显的抗甲型流感病毒作用,效果优于单独的黄芪和秦艽.
-
浅述《陈素庵妇科补解》伍用风药调经论
从风药主升、风药主散、风药主行等方面论述了<陈素庵妇科补解>中伍用风药调经的学术思想,认为陈氏思想应以"扬弃"的思维去学习和应用.
-
2种藏药秦艽的对比研究及HPLC法测定花中龙胆苦苷含量
目的:对比研究藏药秦艽植物解吉嘎保、解吉那保的性味、药用部位、功效及用法;利用HPLC法测定两种藏药材花中龙胆苦苷的含量,考察含量对其用法的影响.方法:采用HPLC法,色谱柱为Waters SunFire C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水,检测波长254 nm,流速1.0 mL/min.结果:龙胆苦苷在0.0500 ～2.0000μg呈良好的线性关系(r2=0.9996);解吉嘎保、解吉那保的平均回收率分别为96.00％、98.48％,RSD％分别为1.93％、1.78％.结论:解吉那保花中龙胆苦苷的含量约为解吉嘎保花的7倍,指标性成分龙胆苦苷的含量或许可成为两种藏药秦艽用法差异的理论依据;所建立的HPLC法简便快捷、准确、灵敏度高,可用于龙胆科秦艽植物解吉那保、解吉嘎保的质量控制.
-
不同产地及生长方式秦艽的质量评价研究
目的 对药典规定的不同产地、不同生长环境的4种秦艽的有效成分进行含量测定和特征图谱研究,以评价不同产地、不同生长环境药典规定秦艽的质量.方法 采用HPLC外标法对30批秦艽样品中4种有效成分进行测定,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)对30批药材进行特征图谱建立及特征图谱的质谱成分指认.结果 30批药材中龙胆苦苷和马钱苷酸含量均符合2015年版《中国药典》的规定,其中栽培品平均含量高于野生品,云南栽培秦艽平均有效成分含量较高;30批秦艽药材相似度在0.957～0.998,有良好的相似度,形成的特种图谱具有10个共有峰.而后由质谱分析指认14个成分,并对部分成分进行了归属.结论 本方法能确切地评价秦艽的质量.
-
复方秦艽片的定性定量方法研究
目的 测定复方秦艽片中龙胆苦苷、绿原酸和盐酸小檗碱的含量,建立其质量标准.方法 应用TLC鉴别方内金银花、黄柏和当归;采用HPLC对复方秦艽片中龙胆苦苷、绿原酸和盐酸小檗碱进行含量测定.结果 TLC图谱中呈现出金银花、黄柏和当归的特征性斑点;龙胆苦苷、绿原酸、盐酸小檗碱分别在20～100 μg·mL-1(r=0.9999)、6.8～61.2 μg·mL-1(r=0.9999)、16～144μg·mL-1 (r=0.9999)与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.8％(RSD=1.2％,n=6)、98.7％(RSD=1.2％,n=6)、99.8％(RSD=1.5％,n=6).结论 文中检测方法可行,重复性好,可以用于复方秦艽片中龙胆苦苷、绿原酸和盐酸小檗碱的含量测定及其质量控制.
-
ICP-AES法对不同施肥、生长年限秦艽宏量和微量元素的测定
采用硝酸、高氯酸进行消解,用ICP-AES对秦艽中的宏量和微量元素含量进行了测定,比较了不同施肥处理与不同生长年限处理对植株内宏量和微量元素的影响.结果表明,不同施肥及生长年限处理秦艽所含宏量和微量元素含量不同,不同施肥处理与CK相比,施NPK混合肥好,能够增加Fe、Mn、zn、Na、Mg的含量,分别为18.5%、11.7%、10.5%、21.4%、11.7%,施P肥的效果差,均降低了Fe、Mn、Cu、zII、K、Ca、Na、Mg、P9种元素的含量,分别为27.6%、29.7%、12.5%、6.2%、28.2%、14.1%、16.4%、16.6%、2.2%;其他施肥措施差异不大.三年生相对两年生的秦艽来说,Zn、Cu、Ca、Na含量都有增加.分别为23.1%、24.5%、2.1%、7.7%;Fe、Mn、K、Mg含量都有减少,分别为6.8%、21.3%、16.2%、2.9%;P含量影响不大.因此,施肥及不同生长年限处理对秦艽宏量和微量元素有影响,为栽培因子对元素含量的影响提供了依据.
-
秦艽鳖甲汤加减治疗阴虚型顽固性咳嗽41例
笔者临证中运用秦艽鳖甲汤加减治疗阴虚型顽固性咳嗽41例,疗效满意,现报道如下.1 临床资料41例中,男27例,女14例;年龄20～42岁;临床表现:病人均有咳嗽10～14天以上病史,一般症状:干咳无痰,或痰黄粘难咯,舌红、少苔,脉细.伴口燥咽干,手足心热者29例,低热(37.5℃～38.5℃)者13例,失眠者8例,便秘者26例.全部病例检查扁桃体无肿大,心脏听诊无异常,肺部听诊呼吸音粗或偶闻细湿罗音.血常规检查白细胞总数正常或轻度升高,胸部X线摄片见双肺纹理增粗.全部病例治疗前曾分别服过桑杏汤、桑菊饮、沙参麦冬汤、先锋霉素等中西药未效.
-
新疆产5种秦艽植株不同部位龙胆苦苷含量的薄层扫描法测定
采用薄层扫描法测定了新疆产5种秦艽植株不同部位中龙胆苦苷含量,结果表明,根中龙胆苦苷含量(2.07%～5.55%)明显高于茎(0.14%～0.66%),5种秦艽中又以天山秦艽的含量多,新疆秦艽次之,小秦艽的较低.
-
藏药秦艽、麻花艽中落干酸和龙胆苦甙的HPLC法含量测定
应用反相高效液相色谱法同时测定藏药秦艽、麻花艽中落干酸、龙胆苦甙含量.并比较了加热回流提取及超声提取两种方法对分析结果的影响.还测定了两种藏药全草及根、茎、叶、花等不同部位两种成分的含量.
-
秦艽中龙胆苦苷提取工艺研究
目的:优选出秦艽中龙胆苦苷的佳提取工艺.方法:采用正交试验法,考察溶剂浓度、溶剂用量、提取时间、提取次数对龙胆苦苷提取率的影响,采用高效液相色谱法测定其含量.结果:所考察的因素中,对秦艽中龙胆苦苷提取率的影响程度为:提取次数＞溶剂浓度＞溶剂用量＞提取时间;佳工艺为:用10倍量70%的乙醇提取3次,每次1.5 h.结论:本提取工艺可行,可为充分利用秦艽资源提供参考.
-
微波技术在秦艽浸提中的应用
目的:研究微波技术对秦艽中龙胆苦苷浸出量的影响,并与传统的水煎法提取进行比较.方法:采用正交试验法考察微波输出功率、药材粒径、浸提时间三个因素对提取效率的影响,优选出龙胆苦苷的佳提取方案.以优选出的微波提取方案为试验组,用常规水煎法为对照组进行平行试验.结果:药材粒径对龙胆苦苷浸提的影响非常显著(P＜0.01),功率对龙胆苦苷浸提的影响显著(P＜0.05),时间对龙胆苦苷浸提的影响不显著.微波浸提法对龙胆苦苷的提取效率明显优于常规水煎法.结论:微波浸提法是一种提取效率高、操作简单、省时的提取中药活性成分的新方法,值得推广应用.
-
不同产地秦艽栽培品的药材质量研究
目的:对不同产地秦艽栽培品的质量进行研究.方法:使用性状鉴别、显微鉴别和薄层色谱法进行鉴定研究,并用高效液相色谱进行含量测定.结果:不同产地秦艽栽培品的性状、显微特征具差异,但均含有龙胆苦苷活性成分,其含量具有一定的差异.结论:不同栽培地区对秦艽药材的外部形态和内部构造具有影响,为推广种植提供理论参考依据.
-
中药材秦艽的X衍射图谱分析
为鉴别秦艽类中药材,本文应用粉末X衍射分析技术测定了8个样品的X衍射图谱,获得了秦艽类药材鉴别的特征标记峰与衍射模糊图形,结果表明各药材的衍射图不仅各具特征性,而且有较好的重现性.X衍射图谱对于性状与组织结构相似、化学成分相近的中药材的鉴别具有重要意义,可望作为中药材指纹图谱的方法之一.
-
家种及野生秦艽、麻花秦艽的rRNA基因间隔区PCR产物电泳图谱的初步研究
目的:分析甘肃不同地区家种及野生中药材秦艽Gentiana macrophylla、麻花秦艽G. straminea中提取的DNA中rRNA基因内转录间隔区PCR扩增产物的电泳图谱,为秦艽、麻花秦艽等不同品种鉴别和品质评价从分子水平提供依据.方法:提取中药材家种及野生秦艽、麻花秦艽的核基因组DNA,利用合成的特异性PCR引物对所提取的DNA中rRNA基因内转录间隔序列进行nPCR扩增,扩增产物行琼脂糖凝胶电泳以得到电泳图谱并进行分析.结果:琼脂糖凝胶电泳图谱显示不同秦艽DNA中rRNA基因内转录间隔区长度均在360bp左右,已具备足够的遗传信息量进行碱基序列分析.结论:不同秦艽DNA中rRNA基因内转录间隔区PCR扩增产物可作为从分子水平进行鉴别的标记之一.
