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非小细胞肺癌瘀血证侯研究及活血化瘀药物临床疗效观察
目的 观察非小细胞肺癌患者血清可溶性E-钙粘素(sE-cad)、纤维蛋白原(Fig)、血小板表面α-颗粒膜蛋白(G M P-140)与活血化瘀药物临床疗效的相关性,研究活血化瘀药物在非小细胞肺癌患者治疗中的作用.方法 对确诊为非小细胞肺癌的患者用随机数字表法分为治疗组和对照组,治疗组再按照"瘀血证候实验室指标"分为"活血组方治疗组"和"单纯化疗治疗组";对照组也按照"瘀血证候实验室指标"再分为"高凝血指标对照组"和"单纯对照组",统计分析四组患者的疗效.结果 四组患者间治疗后的总有效率无统计学差异(P>0.05);sE-cad水平各组治疗前后无明显变化;A组应用活血化瘀药物后,FIB及GM P-140治疗后较治疗前有下降趋势(P<0.05);其他三组治疗前后FIB及GM P-140无统计学差异(P>0.05).结论 sE-cad、Fig、GM P-140尚不能作为临床指导活血化瘀药物应用的实验室指标;以RECIS T标准来评价恶性肿瘤疗效时,"活血组方"在非小细胞肺癌患者中无预期的疗效;但"活血组方"可以改善非小细胞肺癌患者血液高凝状态.
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E-钙黏素和β-连环素在食管癌组织的表达及与临床病理因素的关系
目的 探讨E-钙黏素和β-连环素表达与食管癌患者的临床病理关系.方法 对58例食管癌患者术后标本和20例正常食管组织应用PV-6000法检测E-钙黏素和β-连环素的表达.结果 E-钙黏素阳性表达率与食管癌患者癌细胞浸润深度、临床分期显著相关(P<0.01),与癌细胞分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05);β-连环素阳性表达率与食管癌患者癌细胞分化程度、临床分期显著相关(P<0.01),与癌细胞浸润深度、淋巴结转移有关(P<0.05).结论 E-钙黏素及β-连环素与食管癌的浸润和转移相关.
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喉癌组织上皮钙黏蛋白和α-连环素表达及意义
环素表达有显著的相关性(r=0.61,P<0.01).结论 上皮钙黏蛋白和α-连环素的异常表达与喉癌分化、分期、转移密切相关.
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1-磷酸鞘氨醇对肺泡Ⅱ型上皮细胞上皮间质转化的影响
目的 观察1-磷酸鞘氨醇(S1P)对肺泡Ⅱ型上皮细胞发生上皮间质转化(EMT)的影响.方法 体外培养肺泡Ⅱ型上皮细胞A549,以不同浓度(0、10-8、10-7、10-6、10-5mol/L) S1P作用72 h后,倒置显微镜观察细胞形态变化;以10-5 mol/L S1P作用A549细胞,不同时点(0、12、24、48、72 h)收集细胞,采用Western blot法和RT-PCR法分别测定EMT相关蛋白及mRNA.以0 mol/L S1P或S1P作用Oh为对照组,其他浓度和时点为观察组.结果 观察组不同浓度S1P孵育后,A549细胞在10-7 mol/L时,开始出现类似成纤维细胞形态学改变,细胞呈梭形、纺锤形,且细胞间连接疏松,间隙增大;对照组细胞呈典型的上皮细胞形态,细胞间连接紧密,呈类圆形.与对照组相比,观察组随着作用时间的延长,上皮标记物E-钙黏素蛋白及mRNA表达下调,间质标记蛋白纤维连接蛋白、平滑肌肌动蛋白及mRNA表达上调,均在作用48、72 h差异具有统计学意义(P均＜0.05或0.01).结论 S1P分子可诱导肺泡Ⅱ型上皮细胞发生EMT,在肺间质纤维化形成过程中具有一定促进作用.
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1,25-二羟维生素D3对单侧输尿管梗阻模型大鼠E-钙黏素表达的影响
目的 探讨1,25-二羟维生素D3对单侧输尿管梗阻大鼠E-钙黏素表达的影响.方法 清洁级SD大鼠96只随机分为正常组、模型组、假手术组、干预组,各24只,模型组与干预组大鼠建立单侧输尿管梗阻模型,假手术组开腹后仅游离左输尿管.干预组于建模起给予1,25-二羟维生素D30.5μg/mL灌胃,1次/d,连用14 d;余3组给予花生油1mL/d,1次/d,灌胃.4组分别于术后1,3,7,14d各处死6只大鼠,取左侧肾脏标本,观察肾脏病理改变及间质纤维化损害程度,免疫组织化学法检测4组大鼠E-钙黏素和转化生长因子-β1的表达情况.结果 与对照组比较,模型组E-钙黏素阳性表达量减少,转化生长因子-β1表达增多(P＜0.01);干预组E-钙黏素表达量增多,TGF-β1表达减少(P＜0.05).肾小管间质病理损伤程度与E-钙黏素呈负相关(r=-0.833,P＜0.01),与转化生长因子-β1呈正相关(r=0.806,P＜0.01);E-钙黏索和转化生长因子-β1的表达间呈负相关(r=-0.871,P＜0.01).结论 1,25-二羟维生素D3可能通过维持肾组织E-钙黏素的表达、抑制肾组织转化生长因子-β1的表达来减轻肾脏纤维化.
关键词： 肾间质纤维化 E-钙黏素 1 25-二羟维生素D3 转化生长因子-β1 -
转化生长因子β2对人晶状体上皮细胞间质转分化的影响
目的:探讨转化生长因子β2(TGF-β2)对培养的人晶状体上皮细胞(HLECs)增殖及诱导HLECs间质转分化的影响.方法:体外培养HLECs,培养基加入不同质量浓度TGF-β2进行干预,采用MTT法测定TGF-β2对细胞增殖的影响;细胞免疫化学染色方法检测100 ng/L TGF-β2作用后E-钙黏素(E-cadherin)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和F-肌动蛋白(F-actin)的表达;RT-PCR方法检测E-cadherin、α-SMA mRNA的表达.结果:经TGF-β2处理后的HLECs增殖受到抑制;TGF-β2减弱HLECs E-cadherin的表达,相对表达量为(10.674±3.233,较对照组的(23.352±4.192)减弱(t=4.232,P=0.013).TGF-β2增加HLECs α-SMA和F-actin的表达,相对表达量分别为(17.613±4.272)、(15.857±4.121,较对照组的0、(4.272±1.538)增强(Z=12.537,P<0.001;t=7.186,P=0.004).RT-PCR结果显示,TGF-β2组HLECs E-cadherin mRNA的相对表达量为(0.321±0.081,较对照组的(0.983±0.248)减弱(t=3.491,P=0.008);TGF-β2组细胞α-SMA mRNA相对表达量为(0.632±0.158),较对照组的(0.097±0.028)增强(t=5.365,P=0.005).结论:TGF-β2可以抑制HLECs的增殖,诱导HLECs间质转分化,可能参与后囊膜混浊的形成.
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原发性肝细胞癌组织中EphA2和E-钙黏素蛋白的表达
目的:探讨EphA2和E-钙黏素蛋白在原发性肝细胞癌组织中的表达及其意义.方法:采用免疫组化方法检测EphA2和E-钙黏素蛋白在72例肝癌组织、40例癌旁肝组织和10例正常肝组织中的表达情况.结果:正常肝组织、癌旁肝组织和肝癌组织中EphA2蛋白的阳性表达率分别为50.0%(5/10)、57.5%(23/40)和77.8%(56/72)(H=16.235,P＜0.001),E-钙黏素蛋白的阳性表达率分别为80.0%(8/10)、65.0%(26/40)和40.3%(29/72)(H=9.033,P=0.01 1);EphA2的过表达与肝癌患者的卫星灶、淋巴结转移及癌栓有关(χ2分别为7.160,3.952和4.879,P均＜0.05),E-钙黏素蛋白的过表达与淋巴结转移和卫星灶有关(χ2分别为4.500和6.583.P均＜0.05).肝癌组织中EphA2和E-钙黏素蛋白的表达有关联性(rp=0.280,P=0.032).结论:EphA2和E-钙黏素联合作用,可能在肝癌的侵袭和转移中发挥重要作用.
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卵巢上皮性肿瘤组织中EphA2和E-钙黏素测定
目的:探讨卵巢上皮性肿瘤组织中EphA2和E-钙黏素的表达及其与临床病理特性、预后的关系.方法:采用免疫组织化学SP法检测60例卵巢恶性上皮性肿瘤(浆液性乳头状囊腺癌36例,黏液性乳头状囊腺癌15例,子宫内膜样癌6例,透明细胞癌3例;FIGO分期Ⅰ期4例,Ⅱ期5例,Ⅲ期23例,Ⅳ28例;组织学分级G1 15例,G27例,G3 38例)、14例卵巢交界性上皮性肿瘤、25例卵巢良性上皮性肿瘤及10例正常卵巢组织中EphA2及E-钙黏素蛋白的表达情况.结果:在正常卵巢、卵巢上皮性良性肿瘤、卵巢交界性上皮性肿瘤和卵巢恶性上皮性肿瘤组织中,EphA2蛋白的阳性表达率分别为10.0%(1/10)、20.0%(5/25)、57.1%(8/14)、85.0%(51/60),差异有统计学意义(P＜0.01);E-钙黏素蛋白的阳性表达率分别为20.0%(2/10)、88.0%(22/25)、71.4%(10/14)、36.7%(22/60),差异有统计学意义(P＜0.001).随着卵巢肿瘤恶性程度的增高,EphA2的阳性表达率呈递增趋势,E-钙黏素的阳性表达率呈递减趋势,2者呈负相关(r=-0.396).EphA2和E-钙黏素的蛋白过表达均与卵巢恶性上皮性肿瘤FIGO分期、组织学分级及有无腹膜转移密切相关.结论:在卵巢恶性肿瘤的发生发展过程中EphA2起一定的作用,其过表达可导致细胞的恶性转化.E-钙黏素与EphA2的联合检测可作为评价卵巢恶性上皮性肿瘤患者生存及预后的指标.
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上皮-间充质转化相关分子与三阴性乳腺癌不良预后的相关性
目的 检测三阴性乳腺癌(TNBC)患者的上皮-间充质转化(EMT)标记分子(波形蛋白、平滑肌肌动蛋白、骨粘连蛋白、N-钙黏素以及E-钙黏素缺失)和EMT诱导分子锌指E-盒结合同源异形盒-1 (ZEB1)的表达,探讨它们的表达与TNBC的临床病理特征之间的联系.方法 对173例TNBC乳腺癌样本上述EMT相关分子免疫组织化学检测,并将这些分子的表达与疾病的临床病理特征进行相关分析.结果 波形蛋白在基底样TNBC (87/154,56.5％)中的表达多于非基底样TNBC(3/17,17.6％).ZEB1的表达只与平滑肌肌动蛋白的表达有相关性(P =0.002).生存分析显示波形蛋白(P=O.515)、平滑肌肌动蛋白(P=0.739)、骨粘连蛋白(P =0.094)、N-钙黏素(P=0.509)和E-钙黏素(P=0.925)与患者的预后没有明显相关,而ZEB1可作为不良无病生存期的独立预后因素(P=0.007).结论 EMT相关分子可作为TNBC分化型亚组的独特标记.
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基质金属蛋白酶-2与E-钙黏素在膀胱移行细胞癌中的表达及其意义
目的 探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、E-钙黏素(E-cadherin)在膀胱移行细胞癌中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学方法检测MMP-2、E-cadherin蛋白在48例膀胱移行细胞癌组织中的表达,统计分析其表达与膀胱移行细胞癌临床病理、分期之间的关系.结果 MMP-2、E-cadherin在膀胱移行细胞癌中阳性的表达率分别是75.0％和47.9％,表达呈负相关(P＜0.05).两者表达水平与肿瘤临床分期及病理分级相关.结论 检测MMP-2与E-cadherin有助于判断膀胱移行细胞癌侵袭和转移能力.
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E-钙黏素与肌动蛋白交联蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达及其意义
目的 探讨肌动蛋白交联蛋白(Fascin)、E-钙黏素(E-cadherin)在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学方法检测Fascin、E-cadherin蛋白在78例BTCC患者中的表达,分析其表达与BTCC临床病理特征之间的关系.结果 BTCC中Fascin和E-cadherin阳性表达率分别是75.6%和48.7%,表达呈负相关(r=-0.397,P＜0.05).两者表达水平均与肿瘤病理分级及临床分期有关.结论 Fascin与E-cadherin蛋白表达可作为判断膀胱移行细胞癌生物学行为的重要指标.
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非小细胞肺癌中Snail、HIF-1α和E-cadherin 表达的临床意义及相关性
目的 探讨Snail、乏氧诱导因子-1a (HIF-1α)、E-钙黏素(E-cadherin)在非小细胞肺癌(NSCLC)中表达的临床意义及相关性.方法 采用免疫组织化学法检测62例NSCLC患者肺癌组织和20例癌旁组织Snail、HIF-1α、E-cadherin蛋白表达,并分析与临床病理因素的关系.结果 肺癌组织中Snail、HIF-1α及E-cadherin阳性表达率分别为64.5％、59.7％和54.8％,癌旁组织分别为15％、10％和100％.三种蛋白在肺癌组织及癌旁组织表达差异有统计学意义(P＜0.05).Snail和HIF-1α表达升高及E-cadherin降低与肺癌临床分期和淋巴结转移有关(P＜0.05).HIF-1α和Snail表达均与E-cadherin表达呈负相关性(P＜0.05),但HIF-1α和Snail表达未显示相关性(P＞0.05).结论 Snail和HIF-1α表达升高、E-cadherin表达降低与肺癌发生发展和转移有关,Snail、HIF-1α和E-cadherin检测有助于评估肺癌恶性程度及预后.
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环氧合酶-2对人SGC-7901胃癌细胞E-cadherin的表达及迁移能力的影响
目的 研究环氧合酶-2(COX-2)通过调控E-钙黏素(E-cadherin)对胃癌细胞侵袭迁移能力的影响.方法 分别应用塞来昔布(Celecoxib)及前列腺素E2(PGE2)对体外培养的人胃癌细胞SGC-7901进行干预,采用实时荧光定量反转录PCR检测COX-2、E-cadherin mRNA的表达;运用免疫荧光标记法结合激光共聚焦荧光显微镜分析E-cadherin的蛋白表达量;应用Transwell法检测细胞迁移能力的变化.结果 实时荧光定量反转录PCR检测塞来昔布明显抑制体外培养人胃癌细胞SGC-7901中COX-2 mRNA的表达(P＜0.01),而E-cadherin mRNA的表达随着COX-2的表达下降而呈浓度与时间依赖性升高(P＜0.01);运用PGE2干预后E-cadherin mRNA表达呈浓度与时间依赖性下降(P＜ 0.05或P＜0.01).塞来昔布30 μmol/L干预人胃癌细胞SGC-7901 24、36、48 h后,激光共聚焦荧光显微镜检测E-cadherin的蛋白表达量明显升高(P＜0.05);PGE2 1 μmol/L干预24、48h后,E-cadherin 蛋白表达量明显下降(P＜0.05).塞来昔布组穿过Transwell小室的细胞数明显少于对照组(P＜0.01),PGE2组穿过Transwell小室的细胞数明显高于对照组(P＜0.05).结论 COX-2特异性抑制塞来昔布通过抑制COX-2的表达,上调E-cadherin表达量,抑制体外培养人胃癌细胞SGC-7901的迁移能力;外源性PGE2能够下调SGC-7901胃癌细胞E-cadherin表达量从而促进肿瘤细胞的迁移能力.
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E-钙黏素在胶质瘤增殖与侵袭中的作用
0 引言脑胶质瘤约占颅内肿瘤的35.26%～60.96%(平均44.69%)是颅内肿瘤中常见的一种,近年来,虽然治疗方法有了明显的改进,但胶质瘤治疗的整体预后并未取得明显进展.影响胶质瘤预后的因素众多,其中肿瘤的侵袭性生长程度、分化程度是影响胶质瘤治疗预后的重要因素[1].胶质瘤的侵袭性生长决定其生物学的恶性行为,其侵袭性是肿瘤细胞与宿主及细胞外基质相互作用的复杂过程.
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环氧化酶-2和E-钙黏素与胰腺癌的关系
0 引言环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)在大多数人类肿瘤中过表达,其过表达与多种肿瘤的浸润、淋巴结转移和预后不良有关[1];E-钙黏素(E-cadherin,E-cad)在介导上皮细胞的正常粘附、连接中发挥重要作用[2],E-钙黏素在胰腺癌组织中可见异常的表达、低表达或不表达,这种表达上的差异可能反映了E-钙黏素介导的细胞粘附功能的改变,且与肿瘤的分化程度和分期有显著关联.
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喉癌中上皮型钙黏蛋白和β-连环素的表达及其意义
目的:探讨上皮钙黏蛋白和β-连环素在喉癌组织中的表达及其临床意义.方法:应用免疫组织化学PicTureTM二步法,检测上皮钙黏蛋白和β-连环素在喉癌组织和癌周正常喉组织中的表达.结果:60例喉癌患者中,上皮钙黏蛋白和β-连环素的异常表达率为55.00%(33/60)和66.67%(40/60),按喉癌的临床分期、颈部淋巴结转移情况分组比较,均差异有统计学意义(均P＜0.05),喉癌的组织学分级比较,差异有统计学意义(P＜0.01),喉癌的原发部位及患者的性别、年龄差异无统计学意义(P＞0.05).同一标本中上皮钙黏蛋白和β-连环素表达有显著的相关性和一致性(P＜0.01).结论:上皮钙黏蛋白和β-连环素的异常表达与喉癌分化、分期、转移密切相关.
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COX-2和E-钙黏素在鼻咽癌组织中的表达及其相互关系
环氧合酶-2 (cyclooxygenase-2,COX-2)是前列腺素合成过程中的限速酶,参与炎症、发热等病理生理过程.近几年来,流行病学、动物学实验等多方面的证据表明, COX-2与恶性肿瘤的发生和转移密切有关,而且非甾体类抗炎药物通过抑制COX-2的表达而具有防治肿瘤的作用[1,2].E-钙黏素是维护正常上皮细胞组织形态和结构完整性的重要的细胞黏附分子,其表达缺失使肿瘤的运动能力增强,从而促进肿瘤的恶性侵袭和转移[3].在鼻咽癌组织中COX-2和E-钙黏素的表达关系如何,它们在鼻咽癌的淋巴结转移中有何作用,本文就这些问题进行研究,探讨它们在鼻咽癌的发生和发展中的生物学意义.
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缝隙连接蛋白43和E-钙黏素在口腔颌面部鳞癌组织中的表达及意义
目的:探讨缝隙连接蛋白43(Cx43)和E-钙黏素(E-cad)在口腔鳞癌组织中的表达及其生物学行为的关系.方法:SABC法对8例正常口腔鳞状上皮,29例不同分化程度的口腔鳞癌(包括舌癌)石蜡切片进行Cx43和E-cad表达的半定量检测;同时应用免疫细胞化学对舌癌细胞株(Tca8113)Cx43和E-Cad的表达进行检测.结果:Cx43和E-cad在正常口腔鳞状上皮主要表达于细胞膜上,Cx43和E-Cad表达的阳性面积和灰度值在正常口腔鳞状上皮与高分化鳞癌之间无明显差异(P>0.05).但随着病理分级的升高,两指标的下降具有统计学意义(P<0.05).在口腔鳞癌组织中,Cx43和E-cad的表达与组织的分化程度、转移之间有显著性差异(Cx43: χ2 =7.42、12.43, P<0.05、P<0.01; E-cad: χ2=7.79、9.688, P<0.05、P<0.01).同一标本中Cx43和E-cad表达具有正相关性和一致性(r＝0.577,P<0.0005).结论:Cx43和E-Cad的表达水平可作为口腔鳞癌分化和转移的生物学标志.
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银杏叶提取物对哮喘豚鼠气道上皮E-钙黏素的影响
目的 研究银杏叶提取物(GBE)对哮喘豚鼠气道上皮E-钙黏素(E-cadherin)水平的影响,以探讨银杏叶提取物治疗哮喘的机制.方法 将32只豚鼠随机分成正常对照组(A组)、哮喘未治疗组(B组)、哮喘地塞米松治疗组(C组)、哮喘GBE治疗组(D组).通过苏木精-伊红染色观察气道壁嗜酸性粒细胞(EOS)浸润情况,利用免疫组织化学检测气道上皮的E-钙黏素蛋白水平,利用Western blot检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中可溶性E-钙黏素胞外段的水平,利用RT-PCR检测气道上皮细胞内E-钙黏素mRNA水平.结果 C组、D组气道上皮的E-钙黏素水平明显高于A组,低于B组;C组、D组气道壁EOS计数及BALF中E-钙黏素胞外段的水平则显著高于 A组,低于B组;各组上皮细胞内E-钙黏素mRNA水平无显著性差异.结论 GBE可抑制气道上皮E-钙黏素的胞外段裂解、脱落,从而维持E-钙黏素水平,保护上皮细胞的屏障功能,减轻气道炎症.这很可能是GBE治疗哮喘的机制之一.
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E-钙黏附素和环氧化酶-2在胰腺癌中的表达及其临床意义
为探讨E-钙黏附素(E-cad)及环氧化酶-2(COX-2)在胰腺癌组织中的表达及其与胰腺癌临床病理特点的关系.笔者应用免疫组化技术检测56例胰腺癌组织、10例正常胰腺组织、6例癌旁组织和12例转移淋巴结组织中E-cad及COX-2的表达.结果 示,正常胰腺及癌旁组织中E-cad均呈强阳性表达;正常胰腺组织中COX-2均呈阴性表达,癌旁组织中仅1例(16.7%)呈现阳性表达.胰腺癌组织中,E-cad异常表达者62.5%,COX-2表达阳性78.6%;E-cad和COX-2在癌组织中的表达与在癌旁和正常胰腺组织中的表达之间比较差异均有显著性 (P＜0.01).E-cad和COX-2在胰腺癌中的异常表达与胰腺癌的淋巴结转移、TNM分期、周围神经侵犯和1年生存率有关,组间差异有显著性(P＜0.05),而与发病年龄、性别、肿块大小无相关.Kaplan-meier生存分析,E-cad和COX-2在胰腺癌中的异常表达者与正常表达者生存时间差异无显著性(P ＞ 0.05).提示E-cad和COX-2在胰腺癌中的异常表达可能在胰腺癌发生、发展过程中起重要作用,联合检测E-cad和COX-2可望成为评价胰腺癌生物学特性的有用指标.
