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美国医疗器械工业发展状况
1993年,美国商务部声明,美国医疗器械产品在世界范围内的销售额达420亿美元,与1992年相比,增长了5.8%.这一增长率再次说明,医疗器械工业成为美国经济发展的重要行业之一.
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美国中医药发展概况
一、美国中医药发展简史
中医药传入美国早可追溯到18世纪中期,美国哥伦比亚大学教授霍夫施塔特(Hofstadter R)等所著“The United States”(《美利坚合众国》一书(1976年 Prentice Hall Inc 出版)中指出:公元1603年苏格兰商人在美国建立弗吉尼亚(Virginia)公司的三项主要目的中,第一项便是从美国西部寻找道路与中国贸易。从18世纪50年代开始,中国茶叶通过英国间接输入美国,但当时只作为保健饮料使用。公元1784年,中国药材肉桂、桂皮、茶叶等已通过中美贸易直接运抵美国。19世纪初叶,欧洲医学家临床应用针灸术取得良好疗效,并出版有关著作。随后中国针灸术也通过欧洲的医学文献传入美国。 -
美国重大灾难及危机的国家心理卫生服务系统
灾难是指自然发生或人为产生的、对人类和人类社会具有危害性后果的事件[1].当人们面对突发灾难导致的困境,其原有处理问题的方式及支持系统难以应对时,就会产生心理危机(psychological crisis),进而可能导致社会性的心理恐慌或个体的各种心理问题[2].
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美国残疾政策及职业康复的未来
This article focuses on current and future disability public policy having potential implications for the Rehabilitation Act and vocational rehabilitation services in the United States. It explores several models of disability reflected in public policy, important historical legislation, and the relationship of the Workforce Investment Act (WIA) to the Rehabilitation Act. Competing issues and conflicts between the WIA and the state vocational rehabilitation agencies are discussed. A framework for analyzing disability policy is identified to project the future of disability policy, as well as, how these issues and conflicts may impact the survival of the rehabilitation profession.
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美国华人的残疾与康复
In this article, I will discuss disability issues as a second and a half generation American of Chinese descent who has worked with persons with disabilities, has taught rehabilitation counseling as well as having been a rehabilitation psychologist for more than 35 years in the U.S. and Australia. I am pleased to be able to share some of my thoughts and experiences in this article that is a bit less formal than what you may expect in a professional journal. Though I hope that what I share will provoke some thinking and action from those who read these words.
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美国医疗器械不良事件制造商报告简介
1 简介1996年7月31日生效的医疗器械不良事件(MDR)报告法规,为美国食品药物管理局(FDA)和制造商提供了一个识别并控制医疗器械不良事件的机制.法规要求医疗器械制造商、销售商以及进口产品国内代理和用户在获知医疗器械不良事件的30天之内向FDA报告与器械有关的死亡、严重损害和器械故障.
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美国药典27版-国家处方集22版(USP 27-NF 22)简介
美国药典(The United States Pharmacopoeia,缩写USP),2004年版本为第27版,国家处方集(The National Formulary,缩写NF),2004年版本为第22版,USP27与NF22合并为一册出版,法定生效时间为2004年1月1日.现将USP-NF的发展以及现行版本的内容简介如下[1~4].
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美国推荐的儿童免疫程序表
1、乙肝疫苗(Hepatitis B Vaccine;HepB),所有的婴儿都应该在出生后到出院前这段时间内进行第一次乙肝疫苗接种:如果母亲是乙肝表面抗原阴性,第一次乙肝疫苗接种,也可以在出生2月时进行.出生时的乙肝疫苗接种只能使用单价乙肝疫苗.单价乙肝疫苗或含有乙肝疫苗成分的联合疫苗可用于乙肝系列免疫接种;如果使用联合疫苗,应该进行四次疫苗接种,第二次接种应该至少在第一次接种4星期后进行,除非进行接种的是不能在出生6周前接种的含有流感疫苗成分的多价疫苗.第三次接种至少应该在第一次接种的16周及第二次接种的8周后进行.乙肝疫苗系列免疫接种的后一次接种(第三或第四次接种)应该在出生6个月以后进行.
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中美财政卫生经济政策的比较分析
随着社会主义市场经济体制的建立和完善,中国的财政体制也由过去计划经济下的"国家财政"转向以市场经济为基础的"公共财政".公共卫生服务是社会公共产品,是公共财政负责的重要领域.美国是世界上典型的市场经济体制国家.所以,借鉴美国财政卫生经济政策,更好地发挥财政对卫生事业的保证和促进作用是非常必要的.
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美国的医疗服务监管体系
医疗服务监管是指政府运用公共权力制定和实施规则与标准,以约束(政府内或政府外)独立运营的医疗服务机构,确保公共服务的提供效率和公平.医疗服务监管是克服自然垄断、信息不对称、外部性以及解决公平性问题的重要手段.
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美国医疗中的有关法律问题
国务院今年颁布医疗事故处理条例,废止了1987年的医疗事故处理办法.新条例在医疗事故的概念界定、医疗事故的鉴定程序、患者权利保护、损害赔偿标准和医疗事故处理程序等方面有了新的进展.新条例的颁布,引起了社会的广泛关注及评价,一种观点认为,医疗侵权纠纷举证责任倒置,将使医疗机构处于不利的地位,并以国外没有这种规定加以说明.然而,对新条例的理解,应从医患关系的本质及其现状以及医患双方应负的责任和义务去把握.虽然国外大都实行谁上诉谁举证,但对医患双方在医疗中的法律责任却有着详细而明确的规定.文章就美国医疗中的法律责任的有关规定作一简要介绍,从另一角度加深对新条例的理解.