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胸苷(Thymidine)的立体选择性合成
胸苷(Thymidine,Ⅰ)是组成生物体DNA的4种脱氧核苷之一,也是抗艾滋病药物齐多夫定(Zidovudine,AZT)和司他夫定(Stavudine,d4T)合成的重要原料.经典的化学合成方法是将保护的胸腺嘧啶与保护的2-脱氧-D-核糖在Lewis酸催化缩合[1,2].Baud[3]等来报道嘧啶等碱基可以不经保护与脱氧核糖在PTC条件下进行缩合,且有较为满意的收率,不过,由直接缩合方法所得产物均为α、β端基异构体的混合物,较难分离纯化,且2-脱氧-D-核糖来源稀少.
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奈韦拉平合成研究进展
奈韦拉平是一种有效的治疗艾滋病药物,本文介绍了奈韦拉平的合成路线研究进展,并对各合成方法进行分析,力求寻找适合国内实现其工业化生产的技术支持.
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2007~2008年新上市抗艾滋病药物
随着艾滋病在世界范围内的泛滥,对艾滋病的预防和治疗已成为一个不容忽视的社会问题和重大的科研课题.本文主要介绍了2007~2008年FDA批准的抗艾滋病药物Maraviroc,Raltegravir,Etravirine的化学成分、作用机制、用法及不良反应等.
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抗艾滋病药物新的载药释药系统(续一)
联合国艾滋病规划署发布的<2008年全球艾滋病疫情报告>指出,2007年全球新增艾滋病毒(HIV)感染者有270万例,因艾滋病死亡的人数为200万例,全球目前仍存活的艾滋患者和感染者有3 320万例,每天新增HIV感染者7 500例.艾滋病对世界任何一个地方来说都还远未过去,在全球范围内已构成对公众健康的严重挑战.
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抗艾滋病药物的复方制剂
联合国艾滋病规划署和世界卫生组织授权美国卫生与人类服务部(the U.S. Department of Health and Human Services)制定各类人群艾滋病患者及人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者使用抗逆转录病毒药物的<指导原则>.
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抗艾滋病药物新的载药释药系统(续三)
2.6 纳米粒子(nanoparticles) 2.6.1 固态胶体纳米粒子(solid colloidal nanoparticles) 包封在固态胶体颗粒的纳米粒子,其粒径为10~1 000 nm,根据粒径大小和聚合物的组成可将ARV药物靶向体内受HIV感染的不同部位,且具有缓释功能;对于水溶性较小或稳定性较差的ARV药物,制成固体纳米制剂,能改善其理化性能,减少服药剂量,提高疗效,降低耐药性和不良反应,从而增加患者的适从性.
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抗艾滋病药物新的载药释药系统(续二)
2.3.2免疫脂质体(Immunoliposomes)脂质体的表面附有聚乙二醇长链,能增加在体内循环的时间,若脂质体与配体连接能,更有效地靶向HIV感染的细胞,促进受体与靶点的相互作用.
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抗艾滋病药物的研究进展
近年来,抗艾滋病(AIDS)的新药和疗法不断出现,如①抗逆转录病毒药物:核苷类、非核苷类逆转录酶抑制药、蛋白酶抑制药等;②免疫调节药物;③抗机会性感染等;④"鸡尾酒"疗法;⑤AIDS疫苗;⑥抗AIDS中药等.AIDS发病率逐年上升,且大部分在不发达国家,寻找高效低毒、价格低廉的药物和疗法迫在眉睫.
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抗艾滋病药物体内分析方法及药代动力学研究进展
艾滋病 (AIDS) 是由人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染引起的重大传染病, 抗病毒治疗是目前临床上控制和治疗艾滋病的关键手段.近年来, 高效、安全的新型抗艾滋病药物不断研发上市, 抗病毒治疗方案得到了进一步优化.本文主要对抗艾滋病药物体内分析方法和药代动力学研究进展进行概述, 以期为临床治疗药物监测及合理用药提供参考.
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抗艾滋病复制周期药物研究的新进展
艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS),是由人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)引起的,目前尚无预防疫苗、又无有效治疗办法且病死率极高的传染性疾病.HIV病毒通过进攻细胞、融合细胞、逆转录、整合、转录、转译、组合成新病毒并溢出的一系列过程进行复制,从而对人体构成损害.针对HIV复制周期的药物研究已经取得了一定的进展,虽然目前已有多种药物应用于临床,但是寻求新的、高效且廉价的抗艾滋病药物是全世界,特别是发展中国家的重要工作.以下就研究中的逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、整合酶抑制剂和融合酶抑制剂等化学合成药物做一综述.
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艾滋病抗病毒药物及其治疗策略的研究进展
艾滋病是 HIV 感染造成机体免疫功能进行性下降的一种疾病,也称获得性免疫缺陷综合症(AIDS)[1-2]。自1981年报告首例 AIDS[3]以来,全球有3600多万人死于该病[4]。20世纪90年代中期,“鸡尾酒”疗法的提出,高效抗逆转录病毒疗法(HAART)的出现,使 AIDS 治疗发生了革命性的变化。HAART 不仅挽救了患者生命、改善其生活质量,并且能减少 HIV 传播。全球年新发病例数从2002年的330万下降到2012年的230万[5]。由于治疗的进步,AIDS 从一种致命性疾病变成一种可以治疗但尚不能完全治愈的慢性疾病。经过有效HAART 治疗,患者的免疫功能得以重建,病死率和普通慢性疾病相似[6-7]。近年来,随着研究的深入,新型抗艾滋病药物不断出现,治疗方案不断优化,本文将从抗病毒治疗药物及策略的进展进行综述如下。
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我院国家免费抗艾滋病病毒药品数据的计算机化管理
目的 提高国家免费抗艾滋病病毒药品数据管理的效率和准确度.方法 介绍该院免费药品数据计算机化管理模式.结果 与结论通过建立出、入库单据进行统一管理.可使免费药品数据管理更加规范化.