首页 > 文献资料
-
离子色谱法测定低钠盐中有机酸的含量
建立了一种用离子色谱法同时测定低钠盐样品中苹果酸、酒石酸和柠檬酸等有机酸的分析方法。样品经溶解、过滤、净化后，再经IonPac AS11色谱柱分离，以自动淋洗液发生装置生成20 mmol/L-40 mmol/L的KOH进行梯度洗脱，抑制电导检测器检测。3种有机酸在2.5 mg/L-50 mg/L范围内呈现良好的线性，相关系数均大于0.998；加标回收率为76.0%-98.2%、相对标准偏差小于10%；3种有机酸的检出限均为0.025%。方法回收率好、精密度高、检出限低、可操作性强，可满足低钠盐中有机酸组分的测定。
-
离子色谱法分析稻草中矮壮素
矮壮素(chlormequat chloride)属季铵盐类农药,也称三西,氯化氯代胆碱等,化学名为(2-氯乙基)三甲基铵氯化铵,属拟胆碱药.常温下为白色结晶物,易溶于水,可经胃、肠粘膜吸收,进入血液后很快出现头晕、恶心、呕吐、流涎、瞳孔缩小等中毒症状[1-2].是一种高效、低毒、广谱的植物生长调节剂,在农业上用途广泛.矮壮素常用的检测方法主要有化学法、电位滴定法、气相色谱法[3-4 ]和液质联用法[5].本文采用抑制性阳离子交换色谱法,可快速、准确地测定稻草中的矮壮素.1材料与方法1.1主要仪器和试剂ICS-2000离子色谱仪(DIONEX 公司,美国);φ13mm样品过滤器(0.22μm微孔滤膜,希波氏公司,天津).
-
离子色谱法测定水中氟乙酸、甲酸和氨基磺酸
目的 建立水中分离测定氟乙酸、甲酸和氨基磺酸分析方法.方法 应用882型离子色谱电导串联紫外检测器,选择合适的色谱条件,测定三酸的电导和紫外色谱峰.利用峰值进行定性,峰面积值加叠加峰面积扣除法进行定量分析.结果 通过电导和紫外数据对水中氟乙酸、甲酸和氨基磺酸进行定性定量分析后发现,在离子色谱条件下,氟乙酸能够与甲酸和氨基磺酸达到基线分离,但氨基磺酸和甲酸完全重合而无法分离.利用紫外检测可以有效区分甲酸和氨基磺酸.结论 该方法灵敏度高,分析速度快,样品预处理简单.
-
离子色谱在水质检测中的应用
目的:探析离子色谱在水质检测中的应用价值.方法:选取生活饮用水作为研究对象,分别利用离子色谱法以及离子选择电极法对12种阴离子含量进行测定和比较.结果:与离子选择电极法测定结果相比较,离子色谱法测定结果(F-、ClO2-、BrO3-、Cl-、NO2-、Br-、S2-、ClO3-、SO32-、NO3-、PO43-、SO42-)差异无统计学意义(P>0.05).结论:离子色谱法以及离子选择电极法均能够在水质检测中收获理想的检测结果,但相较于后者,离子色谱法检测时间更短,可作为今后水质检测的首选方案推广使用.
-
离子色谱法测定环境空气中二氧化硫的研究
目的 研究离子色谱法测定环境空气中二氧化硫的效果.方法 采用10%双氧水以及2%三乙醇胺制作出混合溶液,将其作为吸收液,对空气中的二氧化硫进行采集,完成采样之后,采用离子色谱法对其进行测定,分析其测定结果.结果当吸收液的体积为10 mL,采样的体积为30 L,得出二氧化硫的低检出限浓度为0.007 mg/m3,与国标法的检出限差异显著;离子色谱法具有较高的准确度与精准度,与测试质量控制要求相符合.结论 离子色谱法能够对有毒化学溶剂的使用进行避免,具有较高的准确度与精密度,值得推广.
-
离子色谱法同时测定水中F-、BrO3-、Br-、CLO3-、CL-、CLO2-、NO2-、 NO3-、SO42-、H2PO4-十种离子
目的:建立离子色谱法同时测定水中F-、BrO3-、Br-、CLO3-、CL-、CLO2-、NO2-、NO3-、SO42-、H2PO4-十种离子的方法.方法:依据GB/T5750-2006中的分析方法.结果:建立的方法检出限低、灵敏度高、线性范围广、操作简便,可快速同时测定十种离子.结论:该方法有效地满足水源水、出厂水进行无机消毒副产物和其它控制阴离子的快速同时检测.
-
离子色谱法测定生活饮用水中的亚氯酸盐和氯酸盐
目的:建立了离子色谱法同时测定生活饮用水中亚氯酸盐和氯酸盐含量的方法.方法:水样经0.22μm滤膜过滤后,DionexIonpac As23色谱柱、碳酸钠、碳酸氢钠淋洗液,流速为1.0ml/min、进样量50μL、抑制器电流25mA.结果:0.1—1.0 mg/L范围内,特测物线性关系良好(r>0.999),检出限低(0.005—0.008 mg/L),加标回收率在89.0—101.7％间.结论:该方法操作简单、灵敏、准确适于饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐同时测定.
关键词： 离子色谱法 亚氯酸盐、氯酸盐、生活饮用水 -
离子色谱法测定饮用水中亚氯酸盐的不确定度评定
目的:为减少实验误差,提高捡测结果精确度,评定水中亚氯酸盐的不确定度.方法:分析水中亚氯酸盐不确定度的来源,通过计算得出该法测定水中亚氯酸盐的扩展不确定度.结果:测量结果表明扩展不确定度U(5)=0.53.μg/L.适用于每个水样的捡测结果.结论:方法简便,适合于每一个样本的检测结果,可参考用于水中某些检测参数的不确定评定.
-
离子色谱法和比色法测定水中氰化物的比较
目的：比较离子色谱法和比色法测定农村饮用水中游离氰化物的差异性。方法用离子色谱法和异烟酸－巴比妥酸分光光度法分别对20份农村饮用水中氰化物进行检测，对影响两种检测方法因素进行分析，将两种方法的测定结果配对t检测，比较两种检测方法在95％的置信水平，以及比较两种方法加标回收率、精密度。结果两种方法测定结果的配对t检验，t＝0．415，t＜t（0．05，20）。离子色谱测得回收率为97％－104％，相对标准偏差（ RSD）为0．98％－1．87％，比色法测得回收率为95％－106％，相对标准偏差为1．38％－1．97％。结论两种方法在测定水中游离氰均可得到较好准确度和精密度，两种检测方法没有明显显著性差异。
-
浅析离子色谱法测定饮用水中氟化物有关实验因素影响
目的 对离子色谱法测定饮用水中氟化物的相关实验因素的影响进行分析与研究.方法 使用美国戴安公司的离子色谱仪系统来对应用水中的淋洗液所组成的水流速度、电导池控温的影响等因素做相关的实验以及分析.结果 对于投入没多长时间的分离柱、使用3.5nml/L NaCO3-1.0ml/LNaCO3淋洗液,可以使得负离子与水离子区别开来.在流速相同的情况下、淋洗液的浓度只会改变氟离子的留存时间,但是对水负峰不会产生任何的影响;在改变流速的情况下,不单单是氟离子留存的时间会随着改变,而且水负峰也会跟着改变.结论 离子色谱法的测定要根据水负峰以及氟离子的情况而定,淋洗液在浓度与速度变化的同时,水负峰和氟离子的情况也会改变.所以,要时刻关注淋洗液的组成和流速等情况,从而来提高氟测定结果的准确度与延长柱的使用寿命.在检测的过程中一定要使得实验室内的温度保持在恒温状态下才行,从而使得样品与溶液能够准确可信.
-
离子色谱法在食品添加剂检测中的应用
随着物质生活的提高,人们越来越重视食品安全,也更加关注食品添加剂检测及安全管理问题.本文笔者通过对离子色谱法这一新型分离分析技术的分析,来探究其在食品添加剂检测方面的应用价值,即便捷、灵敏度高、选择性强等,以便为食品安全及食品添加剂检测及安全管理提供新的参考.
-
注射用丹参（冻干）中糖类成分的两种色谱测定方法比较
目的：对比两种色谱测定方法在测定注射用丹参（冻干）中糖类成分中应用价值。方法：采用高效液相-蒸发光散射法（HPLC-ELSD法）、离子色谱法检测注射用丹参（冻干）中糖类成分，分析检测结果。结果：HPLC-ELSD法同时检测葡萄糖及果糖2种糖类，离子色谱法同时检测蔗糖、半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖、葡萄糖、果糖6种糖类。结论：在注射用丹参（冻干）中糖类成分检测中，离子色谱法较高效液相-蒸发光散射法效果显著，值得深入研究推广。
关键词： 注射用丹参(冻干) 糖类成分 离子色谱法 高效液相-蒸发光散射法 -
注射用头孢西丁钠含量的测定方法
目的:探析注射用头孢西丁钠的含量测定方法,为进一步改进头孢西丁钠的工艺提供参考.方法:本研究采用离子色谱法进行含量测定,选用流动相为5mmol/L的氢氧化四丁基铵溶液―乙腈,二者的体积比为750:250,检测波波长为254nm,流速是1ml/min.结果:在检测结果中发现头孢西丁在0.3101-3.1010μg的区间内和峰面积呈现出非常好的线性关系.结论:从本实验结果可以看出,在对注射用头孢西丁钠的含量进行测定时,完全可以采取本文中的离子色谱法进行测定,这种测定方法操作方便简单,重复性良好,稳定性良好,值得推广使用.
