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心通口服液治疗慢性肾功能衰竭合并稳定性心绞痛的临床观察
近二年来,我们以心通口服液治疗慢性肾功能衰竭合并稳定性心绞痛30例,取得了较好的疗效.报告如下.
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HPLC-DAD同时测定心通口服液中4种成分
目的:建立同时测定心通口服液中葛根素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、柚皮苷及淫羊藿苷含量的方法.方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温30℃,检测波长λ1=250 nm(检测葛根素),λ2 =260 nm(检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷),λ3=283 nm(检测柚皮苷),λ4=270 nm(检测淫羊藿苷).结果:葛根素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、柚皮苷及淫羊藿苷的线性范围分别为0.441～11.0,0.031 2～0.780,0.186～4.66,0.134～3.47 μg,平均加样回收率分别为98.53％,98.03％,98.64％,99.16％.结论:方法操作简便,快速,重复性好,可作为该产品质量控制的方法.
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加味逍遥丸合心通口服液治疗心脏神经官能症临床疗效观察
我们自2004年3月～2004年8月,采用中成药加味逍遥丸与心通口服液联合治疗心脏神经官能症120例,并与用西药治疗的80例对照观察,取得满意疗效,现报告如下.
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心通口服液联合倍他乐克治疗冠心病心律失常39例
目的 探讨心通口服液和倍他乐克联合应用治疗冠心痛心律失常的临床疗效.方法 选取2013年12月-2016年1月收治的冠心痛合并心律失常患者78例,随机平均分为观察组和对照组,所有患者给予冠心痛基础治疗,对照组在此基础上服用倍他乐克,观察组服用心通口服液联合倍他乐克,治疗3周后,比较两种用药方案治疗心律失常的临床效果、对血液流变学的影响以及不良反应发生情况.结果 观察组治疗后的总有效率较对照组高,血液流变学改善较对照组明显,不良反应发生率较对照组低,差异均具有统计学意义.结论 应用心通口服液联合倍他乐克治疗冠心病心律失常患者较单独应用倍他乐克具有更好的临床疗效,且不良反应发生少,安全有效.
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心通口服液在治疗老年冠心病心绞痛中的临床效果观察
目的:观察心通口服液在治疗老年冠心病心绞痛中的临床效果. 方法:对大庆市第二医院在2012年4月~2014年4月期间收治的70例老年冠心病心绞痛患者的临床资料进行回顾性分析. 随机将全部患者分为人数均等的观察组和对照组各35例,在常规治疗的基础上,观察组另加用心通口服液,对照组加用冠心苏合丸. 观察2组的临床疗效、心电图的临床疗效及不良反应情况. 结果:观察组治疗的总有效率为94.2%,明显高于对照组的77.1%,P<0.05,观察组心电图疗效总有效率为62. 9%,明显高于对照组的45.7%,P<0.05. 2组患者均未出现严重不良反应病例. 结论:在常规治疗的基础上加用心通口服液在治疗冠心病心绞痛中疗效显著,不良反应小,安全可靠,值得临床推广应用.
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心通口服液治疗老年冠心病100例疗效观察
目的：探讨心通口服液治疗老年冠心病的临床效果。方法：选取我院2011年2月～2012年2月收治的100例老年人冠心病患者，通过心通口服液进行治疗，观察临床效果。结果：经治疗后，缓解冠心病、心绞痛总有效率为95％，心电图ST－T改善状况心通口服液总有效率为59％，消除伴随症状的总有效率为96％，未发现明显不良影响。结论：针对老年冠心病患者采用心通口服液进行治疗，可改善患者临床症状，缓解不适，临床应用安全有效，适合于临床使用。
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心通口服液治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效观察
目的：探讨心通口服液治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法：回顾性分析2010年2月-2013年2月本院收治的72例冠心病心绞痛患者的临床资料，根据治疗方法的不同分为治疗组和对照组各36例，其中治疗组给予心通口服液治疗，对照组给予三酰甘油片治疗，比较两组患者的临床疗效、治疗前后心绞痛频率、心肌耗氧量和治疗后血液黏度以及血小板聚集指数。结果：治疗组总有效率97.22%明显高于对照组的77.78%，比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗前两组患者的心绞痛频率、心肌耗氧量比较差异均无统计学意义（P>0.05），治疗后治疗组的心绞痛频率、心肌耗氧量均明显低于对照组，且治疗后治疗组的血液黏度和血小板聚集指数均明显低于对照组，比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：心通口服液治疗冠心病心绞痛可明显降低患者的心绞痛频率和心肌耗氧量，临床疗效显著，值得在临床上推广。
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一种基于声光可调滤光器-近红外光谱技术建立的心通口服液的分析研究
目的 应用声光可调滤光器(AOTF)-近红外(NIR)光谱技术和化学计量学方法建立一种用于心通口服液快速定性、定量分析的新方法.方法 采用主成分分析(PCA)和偏小二乘法(PLSl)分别建立心通口服液的定性定量分析模型.并以此进行快速分析.结果 建立的心通口服液定性分析模型(XT-C)可正确判断心通口服液;以葛根素为指标成分建立的心通口服液定量分析模型准确性好,葛根索的内部交叉验证均方差是RMSEP=0.1371,决定系数R2=0.984 5,经对外部验正集样品进行外部验证,葛根素预测值与真值的相关系数是R2=0.996 4.预测值的平均回收率为101.9%.方法 精密度RSD为1.98%,稳定性RSD为1.57%.结论 该方法是一种简便、快速、低耗的新型分析技术.可用于心通口服液的快速定性定量分析.
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米力农联合心通口服液治疗慢性充血性心衰的临床疗效观察
目的：观察米力农联合心通口服液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将92例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各46例。所有患者均采取使用利尿剂、口服血管紧张素转换酶抑制药等常规治疗，在常规治疗基础上治疗组患者采用米力农联合心通口服液治疗，对照组单用米力农治疗。比较2组临床疗效，并采用超声心动图检测左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVD），并观察治疗前后患者血浆 N 末端 B 型利钠肽（NT-proBNP）水平，并检测2组患者治疗前后血常规、肝肾功能。结果联合组总有效率为82.61％高于米力农组的63.04％，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。2组患者治疗前后血常规、肝肾功能监测未见明显异常改变。2组 LVEF 值均较治疗前明显增加（P ﹤0.05），且联合组较米力农组 LVEF 值升高更明显（P ﹤0.05）。治疗后2组血浆 NT-proBNP较治疗前均明显下降（P ﹤0.05），且联合组较米力农组下降更明显（P ﹤0.05）。结论米力农联合心通口服液治疗充血性心力衰竭的临床疗效优于单纯应用米力农。
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心通口服液对实验性动脉粥样硬化大鼠主动脉ICAM-1表达的影响
目的 撂讨心通口服液抗动脉粥样硬化防治作用和作用机制.方法 用维生素D3和高脂饲料诱发动脉粥样硬化模型,雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,心通口服液高、中、低剂量组及辛伐他汀组.给药10周后,酶比色法检测各组大鼠血清和组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)的含量.RTPCR方法检测主动脉壁ICAM-1-mRNA表达水平.结果 治疗组MDA含量均明显降低,SOD活性增高,治疗组均能减少ICAM-1基因的表达,且心通口服液高剂量组作用更明显.结论 心通口服液具有抗动脉粥样硬化作用,其抗氧化和下调主动脉ICAM-1表达可能是其作用机制之一.
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浅析脑心通口服液在临床应用的疗效及药理作用
目的:探讨脑心通口服液在临床应用.方法:通过2005年9月68例住院患者分随机分治疗组36例,用脑心通口服液;对照组32例,用脑复康法.结果:治疗组总有效率89.9%,对照组总有效率75.9.结论:本药组方精炼,力强效专,未见明显不良反应,在临床上值得推广.
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心通口服液对心脏自主神经功能失调的影响
目的 观察口服心通口服液对心脏自主神经功能失调的影响.方法 选择本院门诊女性心脏自主神经功能失调病例239例,随机分为治疗组与对照组.对照组给予β受体阻滞剂美托洛尔治疗,治疗组在对照组治疗基础上口服心通口服液治疗.结果 治疗组总有效率88.7%,对照组总有效率48.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 口服心通口服液可有效地缓解心脏自主神经功能失调临床症状.
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中西医结合治疗顽固性心力衰竭
心力衰竭是多种心脏病及其他治疗发展到严重阶段时,心脏功能代偿失调的综合症.所以除常规强心、利尿、扩血管、吸氧治疗外,还要因病人而异,尽力找出病因,仔细观察病人的症状、体征,对症施治.才能改善病人生活质量,降低死亡率.
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纳葛胶囊对冠心病心肌缺血大鼠心肌组织MMP-9、IL-6蛋白表达的影响
目的:通过观察纳葛胶囊对冠心病心肌缺血大鼠心肌组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白细胞介素-6(IL-6)表达的影响探讨该药物治疗冠心痛的作用机制.方法:Wistar大鼠90只,随机分为正常对照组、模型组、心通口服液阳性对照组组及纳葛胶囊高、中、低剂量组,每组15只;采用高脂饲料联合异丙肾上腺素注射的方法制备冠心病心肌缺血大鼠模型,运用免疫组织化学技术检测大鼠心肌组织MMP-9、IL-6的蛋白表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠心肌组织MMP-9、IL-6蛋白表达显著增强,差异具有统计学意义(P＜0.01);与模型组比较,纳葛胶囊各剂量组及心通口服液组大鼠心肌组织MMP-9、IL-6蛋白表达水平明显降低,差异均具有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01);与心通口服液组比较,纳葛胶囊高剂量组心肌组织MMP-9表达减弱,有极显著差异(P＜0.01),中剂量组表达降低,有显著差异(P＜0.05),低剂量组表达差异不明显;与心通口服液组比较,纳葛胶囊高剂量组心肌组织IL-6表达降低,有极显著差异(P＜0.01),纳葛胶囊中、低剂量组IL-6含量降低,有显著差异(P＜0.05).结论:降低MMP-9和IL-6的表达水平、调节内皮损伤所介导的炎症反应是纳葛胶囊治疗冠心痛的部分作用机制.
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心通口服液治疗冠心病心绞痛疗效观察
近年来,我国冠心病的发病率和死亡率呈上升趋势,患者的发病年龄日益年轻化.本文探讨联用中药心通口服液与西药盐酸曲美他嗪片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛的疗效.报告如下.
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舒心合剂治疗冠心病心绞痛气阴两虚型临床疗效观察
目的 观察舒心合剂对冠心病心绞痛(气阴两虚型)的疗效.方法 将92例冠心病心绞痛患者随机分为两组,治疗组60例,对照组32例,分别给予舒心合剂和心通口服液,30 d为1个疗程,均连续服用2个疗程.结果 对心绞痛临床疗效,治疗组总有效率为86.67%,对照组为56.26%(P ＜ 0.01);治疗组对心电图改善优于对照组(P ＜ 0.01),中医证候总有效率治疗组和对照组分别为93.33%与75.00%(P ＜ 0.01).结论 舒心合剂治疗冠心病心绞痛临床疗效显著.
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一种快速测定心通口服液中葛根素含量的新方法
目的:应用声光可调滤光器-近红外光谱技术和化学计量学方法建立一种快速测定心通口服液中葛根素含量的新方法.方法:依据2005版<中国药典心通口服液含量测定方法,以HPLC测定其葛根素的含量,运用偏小二乘法建立葛根素近红外光谱与HPLC分析值之间的数学模型,对未知样品进行含量预测.结果:建立的定量模型准确性好,葛根素的内部交叉验证均方差是RMSEP=0.137 1,决定系数R2=0.984 5,经对外部验正集样品进行外部验证,葛根素的近红外光谱预测值与HPLC分析值之间相关性良好,相关系数是r2=0.996 4,方法精密度RSD为1.98%(n=20),方法稳定性RSD为1.57%(n=5).结论:该方法是一种简便,快速,低耗的新型分析技术,可用于心通口服液的快速定量分析.
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心通口服液对犬心脏血流动力学及心肌耗氧量的影响
目的:观察心通口服液对犬心脏血流动力及心肌耗氧量的影响.方法:用电磁流量计分别测量冠脉血流量及心输出量,用载波放大器测定左室内压,用血氧计测量血氧含量.结果:心通口服液可升高左室内压,增加左室作功,外周阻力下降.结论:心通口服液可明显降低心肌耗氧量及冠脉阻力,对心肌缺血有明显的保护作用.
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心通口服液辅助治疗肺心病心力衰竭
目的 观察心通口服液辅助治疗肺心病心力衰竭的疗效.方法 100例肺心病心力衰竭病人,其中50例(男性26例,女性24例,年龄50±13α)采用常规疗法(低流量持续吸氧、抗感染、改善通气功能、利尿、纠正电解质酸碱平衡紊乱等)作为对照;50例(男性28例,女性22例,年龄51±13α)在上述常规治疗基础上加用心通口服液口服,每次20 ml,每日3次,作为治疗组.两组疗程均为14 d.结果 治疗组与对照组依次显效70%与42%,总有效率88%与76%(P＜0.05),未见不良反应.结论 心通口服液辅助治疗肺心病心力衰竭可显著提高疗效.
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心通口服液的稳定性考察
心通口服液(简称样品)由黄芪、葛根、党参等药物提取精制而成.为考察其质量稳定性,本文以2000年版<中国药典>第417页项下标准为依据,采用自然留样观察法,考察其在规定条件下贮存的稳定性,为使用和贮存该产品提供参考依据.
