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关于玉竹产地加工传统法和机器法的比较研究
目的 找出玉竹传统“揉糖”加工方法与机器加工方法加工的药材内在品质的差异,揭示玉竹这一传统加工工序的效用并探索其中的原理.方法 将新鲜玉竹分别采用传统揉糖方法与机器加工方法进行加工,分别测定干燥速率、水浸出物、醇浸出物、总灰分、多糖含量等指标考察2种加工方法之间的差异.结果 传统“揉糖”加工方法加工的药材在浸出物、多糖含量均明显高于机器加工法,总灰分低于机器加工法,差异具有统计学意义.结论 揉糖工序有其明显的效用性.
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硫磺熏蒸对当归品质影响及其替代技术研究进展
硫磺熏蒸是中药材产地加工方法及仓储运输过程中的养护手段,有助于中药材干燥、防虫、防霉变.然而随着硫磺熏蒸的应用与深入研究,滥用硫磺熏蒸带来的中药材质量降低、二氧化硫残留、重金属污染等弊端也逐渐暴露,滥用硫磺熏蒸问题引起了国内外的重点关注.本文以“硫熏当归”为例,阐述了硫熏对当归性状、成分、药理作用、毒性的影响,并简要介绍微波干燥、辐照加工、臭氧处理、超高压处理等硫熏替代技术,以期为规范管理硫熏中药材提供参考.
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白芍药材产地加工可行性研究
为了研究白芍药材产地加工的可行性，用对比方法，用高效液相色谱仪，对白芍药材产地加工与药典法加工进行芍药苷含量的测定，结果提示2种加工方法的芍药苷含量无显著性差异。结论：白芍药材鲜货产地加工是可行的。
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湖南产不同种质、采收期、加工方法的山银花质量对比研究
目的 比较湖南产不同种质、采收期和加工方法的山银花中主要有效成分含量的差异.方法 采用WatersSymmetry C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为0.4%冰醋酸-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min;高效液相色谱(HPLC)-紫外检测(UV) 法测定山银花中绿原酸的含量, 检测波长为330 nm;HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD) 法测定此药材中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量.结果 不同山银花样品中绿原酸含量为3.73%～8.23%,灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的总含量为4.16%～8.53%.其中,绿原酸含量和灰毡毛忍冬皂苷乙及川续断皂苷乙之和含量高的是采自三青期的野生山银花,为8.23%、8.53%,微波干燥加工后的山银花中上述成分含量分别为7.05%、7.08%,其他加工方法含量均有不同程度降低.结论 野生山银花的质量优于栽培山银花,三青期采摘及微波干燥得到的山银花的质量优,本试验结果可为山银花人工培育和采收加工提供实验依据.
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产地加工方法对山银花药材品质的影响
目的 比较不同产地加工方法对山银花药材外观及其有效成分绿原酸含量的影响.方法:采用liPLC法,测定6种产地加工方法的山银花含量.结果 不同产地加工方法的药材中外现及其绿原酸含量相差悬殊,绿原酸的含量从高到低依次为烘烤法>蒸制干燥法>熏硫干燥法>炒制干燥法>生晒法>晾干法.结论 烘烤法加工的药材外现质量优,绿原酸含量高,应广泛推广和应用.
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僵蚕的人工养殖研究进展及思考
僵蚕作为一种常用动物类中药,其人工养殖方面存在优质蚕种及菌种缺乏、蚕饲料未实现产业化、GAP基地未建立等问题.笔者在对僵蚕的人工养殖及产地加工研究进展总结的基础上,提出了思考与建议,旨在为僵蚕的规范化人工养殖及产地加工提供参考与借鉴,以提高僵蚕的质量与产量.
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不同采收期和不同加工方法对延胡索药材的影响
目的:优选出延胡索药材的佳采收期和佳产地加工方法.方法:以延胡索乙素和折干率为主要指标,采用HPLC法测定不同采收期和不同加工方法样品中的延胡索乙素含量.C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0)(58:42),流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为280 nm.结果:不同采收期对延胡索乙素含量的影响差异不大,5月21日采收折干率高;蒸制法加工的延胡索药材中延胡索乙素含量高,达到0.11%.结论:延胡索药材以地上部分植株全部枯萎后10 d左右采收为好,产地加工方法以蒸制为好.
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产地加工过程中干燥温度对党参药材性状特征及内在质量的影响
目的:考察干燥温度对党参品质的影响,筛选佳干燥温度,为指导生产和制定党参产地加工标准规程奠定基础.方法:采用真空干燥箱考察45～105℃干燥温度对党参药材质量的影响,每间隔10℃设立一个考察温度水平;性状质量、浸出物按照2015年版中国药典党参项下方法进行检测;党参多糖采用紫外分光光度法进行测定;党参炔苷和白术内酯Ⅲ采用高效液相色谱法进行测定,色谱条件:色谱柱为Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL.党参炔苷检测波长270 nm,流动相为乙腈∶水(28∶72);白术内酯Ⅲ检测波长222 nm,流动相为乙腈∶水(70∶30).结果:干燥时间随干燥温度增加逐渐减少.45 ～ 85℃干燥条件下对党参性状质量无显著影响,95℃和105℃干燥条件,造成党参整体干燥不均匀和烤焦现象.不同干燥温度对党参除浸出物外化学组分含量有显著影响,变异系数在0.05％～ 55.49％,其中党参中党参炔苷含量随温度升高而递增,白术内酯Ⅲ含量在65 ℃时高,多糖含量在65℃时高;素花党参白术内酯Ⅲ含量在45℃时高,多糖含量在45℃时高.结论:党参产地加工干燥温度以60～65℃佳.
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土茯苓加工炮制历史沿革和现状分析
目的:阐明土茯苓的加工炮制机理,为土茯苓加工炮制研究提供参考.方法:从来源考证、采收时间、产地加工、炮制和饮片规格5个方面的历史沿革和现状进行分析.结果:采收与品质相关性、产地加工加热处理与否、是否去皮、产地鲜切、加工工艺、加工与饮片规格相关性等方面研究存在不足.结论:建议今后加强相关方面研究,丰富饮片形式,促使产地鲜切饮片合法化,实施产地加工与炮制一体化,从源头确保饮片质量.
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不同等级整株肉苁蓉的药材品质和产地加工蒸制时间研究
目的:研究肉苁蓉等级与内在成分含量的相关性,明确不同等级整株肉苁蓉的加工蒸制时间.方法:测定肉苁蓉的鲜重和长度等外观指标,利用主成分分析和K聚类分析确定肉苁蓉分级标准,利用高效液相色谱和紫外分光光度计测定肉苁蓉的苯乙醇苷和多糖等含量,比较不同等级和蒸制时间内在成分含量差异.结果:肉苁蓉可分为3个等级,不同等级肉苁蓉的内在成分含量没有显著性差异.对肉苁蓉质量影响为蒸制时间大于等级.Ⅰ级肉苁蓉适宜蒸制30 min晒干,Ⅱ级和Ⅲ级适宜蒸制20 min晒干.结论:肉苁蓉整株产地加工采取分等级蒸制晒干的方式可有效保证肉苁蓉药材内在品质.
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湖北茯苓产地加工技术要点
目的:规范茯苓产地加工各关键环节,保障GAP基地建设正常运行.方法:在完成“茯苓规范化种植研究及示范基地建设”的基础上,参考产区传统经验,进行总结整理.结果:通过试验观察和系统总结,形成了具有湖北特色的茯苓规范化产地加工技术.结论:经产区应用检验,该技术可以规范茯苓产地加工各环节,保障茯苓药材商品质量.
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综合评分法优选川续断产地加工方法
目的:优选川续断产地加工方法.方法:以川续断浸出物、川续断皂苷Ⅵ及总皂苷的含量为指标,采用综合评分优选川续断产地加工方法.结果:烘至半干发汗(0.7046)＞阴至半干发汗(0.5857)＞烫软发汗(0.5280)＞晒干(0.3138)＞蒸软发汗(0.0952).结论:用综合评分法优选产地加工方法,可较好的保证川续断的质量.
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产地加工对白头翁皂苷B4含量的影响
目的:考察白头翁药材佳产地加工方法.方法:2006年8月lO日于凤阳县雷达山采集白头翁后,选用晒干、烘干(50℃)、105℃杀青后烘干、沸水杀青后烘干、放置2 d后烘干等5种干燥处理方法.采用高效液相色谱法测定不同加工方法的白头翁中皂苷的含量.结果:105℃杀青后50℃干燥的药材白头翁皂苷含量高.结论:该研究对白头翁药材产地加工方法的选用提供了科学依据.
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金银花佳产地加工方法-杀青烘干干燥法
目的:探索金银花佳产地加工方法,为稳定金银花质量提供科学、实用的加工技术.方法:采用杀青烘干、鲜品晒干、鲜品阴干等不同产地加工方法进行加工,并测定其绿原酸、木犀草苷含量.结果:杀青烘干的金银花中绿原酸比鲜品晒干的高12.8%,比鲜品阴干的高24.9%;杀青烘干的金银花中木犀草苷比鲜品晒干的高7.8%,比鲜品阴干的高54.3%.结论:从加工方法操作的可行性以及技术发展前景来看,杀青烘干干燥法是目前研究发现的佳产地加工方法,该方法可以作为GAP基地规模化加工干燥金银花的重要方法.
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中药材硫黄熏蒸干燥加工方法的现状及问题分析
分析中药材硫黄熏蒸干燥加工方法的应用现状,结合具体情况分析具体方式.方法:在本次研究中分析中荮材硫黄熏蒸干燥加工的原理,对存在的问题进行分析,探究加工处理方式.针对干燥方式的差异,在应用过程中对材料属性分析,做好加工处理方式.针对药材加工存在的各种问题,需要对残留物质进行检测.如何制定有效的评价机制是保证我国中药产品具有竞争力的重要措施.
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主成分分析法评价不同产地加工方法对德庆何首乌质量的影响
目的 研究不同的加工方法对德庆何首乌饮片中二苯乙烯苷和蒽醌类成分质量分数的影响,为德庆地区何首乌的产地加工提供个性化的指导.方法 选取生长年限相同且大小均一的新鲜何首乌块根,分别切成8 mm和12 mm的块状和片状,采用晒干和60、70、80 ℃烘干的干燥方法获得何首乌样品,用高效液相色谱法分别测定其中二苯乙烯苷、游离型蒽醌、结合型蒽醌的质量分数,对不同加工方法饮片的结果进行主成分分析综合评价.结果 各处理组有效成分质量分数呈现规律性变化,二苯乙烯苷和游离型蒽醌质量分数以12 mm片状晒干处理组高,结合型蒽醌总量以12 mm片状80℃烘干处理组高,并且12 mm片状晒干处理组的综合评分高.结论 不同加工方法对何首乌内在成分有一定的影响,通过主成分分析法可有效优选出适宜的产地加工方法.
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肉苁蓉产地采收加工及炮制方法的研究进展
目的:为进一步开发利用肉苁蓉提供参考.方法:以"肉苁蓉""产地加工""采收加工""炮制方法""Cistanche deserticola""Processing in production place""Harvesting processing""Processing methods"等为关键词,在中国知网、万方数据、维普网、PubMed、SpringerLink等数据库中组合查询2008年1月-2018年9月发表的相关文献,对肉苁蓉产地采收加工及炮制方法进行论述.结果与结论:共检索到相关文献112篇,其中有效文献33篇.目前肉苁蓉多采用先蒸制后晾晒的产地加工方法,而利用冷冻干燥技术、气体射流冲击技术、超声真空干燥技术等干燥新技术,可提高干燥效率,提升药材品质;同时,不同的采收期、蒸制时间、初加工工艺等都会影响肉苁蓉的品质;肉苁蓉的炮制主要以酒制为主,酒的酒精度和种类对肉苁蓉品质的影响极大,常用的辅料酒有米酒、黄酒和白酒,而以米酒炮制的肉苁蓉品质佳,黄酒次之.目前,肉苁蓉的产地加工研究多集中在蒸制对有效成分的变化上,炮制研究多集中在酒制对4种苯乙醇苷类成分含量的变化上,今后应加强炮制品活性成分的转化及作用机制研究.
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不同产地加工方法对野菊花中二咖啡酰奎尼酸类成分含量的影响
目的:建立测定野菊花中二咖啡酰奎尼酸类成分含量的方法,并比较不同产地加工方法对其含量的影响,为确定其较佳加工方法提供依据.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1％磷酸溶液-甲醇(梯度洗脱),检测波长为326 nm,柱温为25℃,流速为0.8 ml/min.结果:3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸和4,5-二咖啡酰奎尼酸的进样量分别在87.36～873.60、65.81～658.10、32.00～320.00 ng范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 9、0.999 9、0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％;平均加样回收率分别为99.59％、99.65％、99.50％,RSD分别为1.53％、1.78％、2.27％(n均为6).结论:该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于野菊花中二咖啡酰奎尼酸类成分的含量测定.野菊花中二咖啡酰奎尼酸类成分的含量除与温度有关外,还与烘晒时间长短有一定的关系.
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不同加工方法牡丹皮中7种指标性成分的含量测定及质量评价
目的:建立同时测定不同加工方法牡丹皮中7种指标性成分含量的方法,并评价其质量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同加工方法牡丹皮中7种指标性成分的含量,色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为230、258 nm,流速为1 mL/min,进样量为10μL,柱温为30℃.按《中国药典》的方法测定醇溶性浸出物的含量.采用灰色关联度法以7种指标性成分及醇溶性浸出物含量为指标,以相对关联度为测度,构建牡丹皮药材/饮片质量评价模型并进行质量评价.结果:没食子酸、儿茶素、氧化芍药苷、芍药苷、苯甲酸、丹皮酚、苯甲酰芍药苷的进样量线性范围分别为0.002～0.034μg(r=0.9999)、0.003～0.045μg(r=0.9999)、0.013～0.189μg(r=0.9998)、0.019～0.291μg(r=0.9999)、0.002～0.030μg(r=0.9999)、0.050～0.752μg(r=0.9999)、0.005～0.076μg(r=0.9998);定量限分别为1.213、1.380、1.307、1.178、0.275、1.538、0.870 ng,检测限分别为0.364、0.414、0.392、0.354、0.083、0.461、0.261 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3％;加样回收率分别为101.00％～105.20％(RSD=1.69％,n=6)、96.01％～104.14％(RSD=2.77％,n=6)、93.60％～99.87％(RSD=2.15％,n=6)、95.84％～97.39％(RSD=0.61％,n=6)、95.74％～99.31％(RSD=1.45％,n=6)、98.65％～100.80％(RSD=0.69％,n=6)、100.87％～107.07％(RSD=2.44％,n=6).不同加工方法牡丹皮的相对关联度范围为0.396～0.590,质量高低排序依次为留皮留心药材(0.590)>去皮去心药材(0.532)>留皮去心鲜切片(0.523)>留皮去心药材(0.522)>留皮留心鲜切片(0.502)>去皮留心药材(0.420)>去皮留心鲜切片(0.409)>去皮去心鲜切片(0.396),留皮药材/饮片样品质量整体优于去皮药材/饮片样品.结论:HPLC法准确、可靠、重复性好,可用于同时测定不同加工方法牡丹皮中7种指标性成分的含量;灰色关联度法可用于评价不同加工方法牡丹皮的质量,牡丹皮产地加工时可选择"留皮去心药材""留皮去心鲜切片"两种加工方法.
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温郁金中5种成分的含量测定及其产地加工方法优化
目的:建立同时测定温郁金中莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、呋喃二烯、β-榄香烯含量的方法,并优化其产地加工方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为ODS SP C18,流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为214 nm,柱温为30℃,进样量为10μL.将新鲜温郁金药材经蒸/煮(10、20、30、40 min)、烘干(温度分别为50、60、70℃)后制备18批样品药材并测定各批药材中5种成分的含量;以灰色关联分析法得到的相对关联度(ri)为评价指标,优选温郁金药材的优产地加工方法.结果:莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、呋喃二烯、β-榄香烯的检测质量浓度线性范围分别为25.56～409.0、2.05～32.8、6.36～102.0、9.14～146.0、8.62～138.0μg/mL(r均≥0.9992),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2.0％(n=6);定量限分别为0.34、0.62、0.11、0.14、1.20μg/mL,检测限分别为0.10、0.19、0.03、0.04、0.42μg/mL;平均加样回收率分别为101.3％、98.7％、99.0％、99.6％、96.4％(RSD均<2.8％,n=6);灰色关联分析结果显示,煮10 min-50℃烘干的加工方法的ri大,对温郁金药材中莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、呋喃二烯、β-榄香烯含量影响小.结论:HPLC法可用于温郁金药材中5种成分的含量测定,本次优化结果可为温郁金药材产地加工方法的选择提供参考.
