欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料

  • 藤梨根对胃癌细胞抑制作用的实验研究

    作者:李昊;杨慧萍;杨凡;鲁小青;张虹;陈百先

    目的研究藤梨根对胃癌细胞的抑制作用.方法采用MMT法观察藤梨根不同浓度和不同作用时间对胃癌细胞的抑制作用.结果藤梨根原液药物浓度(5.2 mg/ml)经稀释4倍(1.3 mg/ml)后,抑瘤率强(88.19%),随着药物浓度的降低,抑瘤率随之下降;藤梨根对胃癌细胞作用24 h抑制作用强( 87.61%),48 h回落,72 h再次上升.结论藤梨根对胃癌细胞有明显杀伤作用.

  • 天藤口服液治疗恶性肿瘤100例临床观察

    作者:张恒俊;樊建立;曹书虹

    天藤口服液是一种抗癌新药,纯中药制剂,由天仙藤、藤梨根、当归、黄芪、枸杞子、半枝莲等组成.该药1994年应用于临床,4年来经对多种恶性肿瘤临床应用,取得了较好效果.现将对100例恶性肿瘤的治疗结果报道如下.

  • 藤梨根含药血清对人脐静脉血管内皮细胞增殖作用的影响

    作者:吴秋玲;李建宽;刘竺华;李朝喧

    目的:研究藤梨根对人脐静脉血管内皮细胞(HUVECS)增殖作用的影响,从抑制血管生成途径探讨藤梨根抗肿瘤的作用机制。方法:运用MTT法,观察高、中、低剂量藤梨根含药血清对HUVECS细胞活力的影响。结果:与对照组比较,藤梨根高、中剂量血清组OD值降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:藤梨根含药血清有一定的抑制人脐静脉血管内皮细胞增殖的作用。

  • 野葡萄根、藤梨根、金荞麦的鉴别

    作者:周少林;易春

    目的:鉴别野葡萄根、藤梨根、金荞麦。方法:通过来源、性状、化学成分、功效等来区分野葡萄根、藤梨根、金荞麦。结果:正确区分野葡萄根、藤梨根、金荞麦。结论:药材在外观上相似,但在来源、功效、应用上各不相同,用科学的方法鉴定,以保证中药品种的正确,使临床应用更安全、有效。

  • 中医药治疗胃癌实验研究简况

    作者:艾梦环;关芳;李卫强

    胃癌发病机制仍不明确,中医药对胃癌具有较好的防治作用.刺五加皂苷、南蛇藤提取物、左金丸醇提物,三物白散,菝葜、红藤、藤梨根三药联合可有效促进胃黏膜细胞凋亡减少、增殖增加;吴茱萸碱、蛇六谷提取物、通莲汤、人参皂苷、重楼总皂苷、蟾毒灵可有效调控信号传导通路;半夏泻心汤、消痰散结方有改善细胞微环境功能;君子扶正汤和环磷酰胺联合应用及灵芝合剂、健脾复方、紫草素具有调节免疫功能作用;粉防己碱、贝母素乙、柳茶水提物、温郁金正丁醇提取物等可以逆转胃癌多耐药.中医药治疗胃癌实验研究多为套用现代医学模式、低水平重复、多向性、分散研究,创新不足;中西医结合研究较少,中医药与现代研究关联性不足,相关因子及信号通路选择与中医证候缺乏关联性,未突出中医药理论指导与特色.中医药防治胃癌机制研究前景广阔.

  • 清热解毒法基于Bcl-2/Bax等凋亡信号通路调控结肠癌的研究

    作者:阮善明;沈敏鹤;李梦婷;王益;林红;郑丽萍;张恺

    目的:观察含清热解毒中药小鼠血清对结肠癌CT-26细胞蛋白Bcl-2、Bax、P53、Caspase-3表达的影响.方法:将BALB/c小鼠随机分为用药A组、用药B组、用药C组和模型D组.A、B、C组分别连续使用解毒三根汤灌胃5、7、10d后,与D组一起通过眼球取血获得含药血清,并作用于结肠癌CT-26细胞,MTT法测细胞24h、48h、72h的抑制率,与未经鼠血清刺激的正常CT-26细胞分别裂解蛋白后,Western blot法检测Bcl-2、Bax、P53、Caspase-3蛋白的表达量.结果:MTT法结果显示解毒三根汤灌胃10天组,即C组对细胞的抑制率高,该组Bax、P53、Caspase-3蛋白的表达较正常结肠癌细胞(E组)升高,Bcl-2蛋白表达较正常结肠癌细胞降低,且有统计学意义(P<0.05).结论:解毒三根汤抑制结肠癌CT-26细胞的生长可能与抑制Bcl-2的表达,促进Bax、P53、Caspase-3的表达量有关.

  • 藤梨根抗肿瘤作用及机制

    作者:郑佳露;闫霞;沈克平;胡兵

    藤梨根是一味清热解毒中药,现广泛用于多种癌症的临床治疗.现代研究表明藤梨根在肺癌、食管癌、胃癌、肝癌、大肠癌、宫颈癌等恶性肿瘤中有明显的抗癌作用;可以抑制细胞增殖、激发细胞凋亡、阻滞细胞周期、激发失巢凋亡、抑制转移、逆转耐药以及抗血管生成.随着研究的进一步深入,将会为临床合理利用藤梨根及中药资源开发提供新的基础.

  • 猕猴桃根抗肝癌的实验研究

    作者:楼丽君;吕定量;胡增仁;胡泽富;郑方平

    目的:评价猕猴桃根提取物的体外、内抗肝癌作用.方法:猕猴桃根活性成分的分离、纯化采用传统的天然产物化学方法;不同组分对体外培养的肝癌Bel-7402细胞作用采用磺酰罗丹明B方法;猕猴桃根的体内抗肿瘤作用采用小鼠肿瘤和人肿瘤裸小鼠移植瘤模型评价.结果:猕猴桃根先用甲醇回流提取,然后用乙酸乙酯、氯仿、正丁醇萃取.氯仿提取物对肿瘤细胞增殖抑制作用强,甲醇提取物次之.体内实验证实氯仿提取物有效地抑制小鼠肝癌模型和人肝癌裸小鼠移植瘤模型的生长,抑制率大概在38.0%.结论:猕猴桃根提取物有一定的抗肿瘤作用;其活性成分主要存在于极性较小的组分.

  • 复方藤梨根制剂下调乙酰肝素酶表达抑制胃癌细胞转移

    作者:郭勇;秦建岭;方勇;潘宏铭

    目的:研究探讨复方藤梨根制剂抑制胃癌细胞转移的机制.方法:以SGC-7901胃癌细胞株建立胃癌裸鼠原位移植瘤模型,将裸鼠随机分为生理盐水组,复方藤梨根制剂低剂量、中剂量及高剂量组,接受连续21天口服灌注治疗.根据胃癌细胞转移的部位进行赋值评分,观察复方藤梨根制剂对裸鼠胃癌移植瘤转移的影响,并用荧光定量PCR仪(FQ-PCR)检测胃癌细胞乙酰肝素酶mRNA表迭的影响.结果:根据胃癌细胞转移部位的赋值评分,生理盐水组与低剂量治疗组评分显著高于中、高剂量组;经FQ-PCR法检测,生理盐水组与低剂量治疗组的胃癌组织乙酰肝素酶mRNA表达显著高于中、高剂量治疗组.结论:在裸鼠动物模型,复方藤梨根制剂可能是通过下调乙酰肝素酶mRNA表达来抑制胃癌细胞的远处转移,发挥其抗肿瘤作用.

  • 藤梨根本草考证

    作者:邸学;王海波;张建逵;翟延君;王悦

    该文通过查阅古代本草及近代文献,对藤梨根的名称、品种、产地与生长环境、植物形态与种类、不用药用部位性味与功能主治等方面进行了本草考证,以期为藤梨根进一步的开发利用提供本草学依据.

    关键词: 藤梨根 本草考证
  • 响应面法优化藤梨根总生物碱提取工艺

    作者:邸学;徐洋洋;裴世柱;翟延君

    目的:研究藤梨根中总生物碱的佳提取工艺.方法:采用Box-Behnken中心组合试验设计原理,在单因素试验的基础上,采用三因素三水平的响应曲面分析法对藤梨根中总生物碱提取工艺进行优化.结果:建立了一个总生物碱含量与影响因子的多元二次回归方程,得到总生物碱的佳提取工艺条件:盐酸浓度为3%,提取时间为40 min,液料比为25:1,总生物碱含量的预测值为1.17%,实测值为1.14%.结论:方法简便合理、稳定,可预测性较优.

  • 藤梨根与猫人参的性状鉴别及其临床应用

    作者:王忠壮;宋嬿;胡晋红;尤本明

    目的:鉴别藤梨根及猫人参,指出其资源及临床应用中的问题.方法:药材及饮片性状鉴别及商品调查.结果:列出藤梨根及猫人参的饮片性状、鉴别特征,发现临床用药中用药部位因药用资源紧张出现不同比例的茎藤.藤梨根和猫人参目前主要用于治疗各种肿瘤.结论:应加强资源保护和合理开发,药用部位的扩大应该有科学的临床依据.

  • 应用基因芯片研究藤梨根对胃癌细胞的作用

    作者:李昊;杨慧萍;鲁小青

    目的 研究藤梨根作用于人胃低分化腺癌BGC-823细胞株24 h时基因表达谱的改变.方法 应用包含105条在肿瘤转化和发生过程密切相关的人类基因cDNA表达谱芯片,检测藤梨根作用于胃癌细胞后基因表达的调控.结果 胃癌细胞在藤梨根作用后24 h,21条与胃癌发生和转化相关的基因有差异改变,其中4条基因上调,17条基因下调.结论 ERBB2、TRAILR2、p53、TNF、Cyclin E基因的表达改变可能与藤梨根杀伤和诱导胃癌细胞调亡有关.

  • 藤梨根复方联合化疗治疗结直肠癌术后患者47例

    作者:方骁杰;缪晨韵;金纯;金定国;郑雪儿;马浩;郑晨果

    据世界卫生组织国际癌症研究中心(IARC)流行病学研究显示[1],2012年全世界约有136万新发结直肠癌(colorectal cancer,CRC)病例,居恶性肿瘤排名第3位;死亡约69万例,居恶性肿瘤第4位.我国是结直肠癌的低发地区,但发病率呈现出逐年上升趋势[2],该病早期检出率较低,大多数患者在确诊时已经处于晚期,需在手术后进一步行放疗或化疗,但治疗效果不理想.笔者在临床上治疗结直肠癌术后化疗患者的同时采用藤梨根复方辅助治疗,观察肿瘤复发及转移情况,现报道如下.

  • 等离子发射光谱法测定藤梨根水煎液微量元素

    作者:骆红飞

    藤梨根为猕猴桃科植物猕猴桃的干燥根,性凉,味涩.具有清热解毒、活血散结、祛风利湿功效.用于治疗风湿性关节炎、淋巴结结核、肿瘤等.浙江省肿瘤医院报道,藤梨根连续数年位居抗肿瘤配方中的前10位[1].由于藤梨根未被收录于<中国药典>,其所含微量元素无资料记载.本研究运用全谱直读等离子发射光谱仪对藤梨根及其水煎液的微量元素含量进行了测定.

  • 不同藤梨根样品中多糖含量的比较研究及应用

    作者:徐浩;楼招欢;申力;于晓露;张光霁

    目的 分析比较不同产地、不同采收期、不同年限藤梨根及其不同部位中多糖的含量.方法 采用水提醇沉法及冷冻干燥法制备粗多糖样品,采用苯酚-硫酸法测定各样品中多糖的含量.结果 多糖样品的线性范围为2.5~20μg/ml,平均回收率为102.2%.诸暨样品多糖的平均含量高,浦江样品的低;浦江4年的多糖含量低于浦江4年秋的多糖含量,磐安2009的多糖含量低于磐安2009秋的多糖含量;诸暨1年的多糖含量低于诸暨2年的多糖含量,而浦江4年的多糖含量低于浦江3年,并且低于浦江2年的多糖含量;浦江3年韧皮部的多糖含量低于其木质部的多糖含量.结论 产地、年限、采收期对藤梨根中多糖的含量有影响,且其不同部位的多糖含量也不相同.

  • 星点设计-响应面法优选藤梨根中总黄酮的提取工艺研究

    作者:滕坤;阮洪生;武子敬;赵竹青

    目的 优化藤梨根中总黄酮的提取工艺.方法 以微波功率、乙醇浓度、料液比、提取时间为自变量,总黄酮含量为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用星点设计·响应面法选取佳工艺,并进行预测分析.结果 佳工艺条件为微波功率203.56 W,乙醇浓度80.34%,料液比1∶13.28,提取时间9.78 min,在此佳条件下,藤梨根中总黄酮含量的大估计值为103.152 mg·g-1.实验结果与模型预测值相符.结论 本方法简便合理、稳定、可预测性较优.

  • 藤梨根拮抗四氯化碳致急性肝损伤作用活性部位的初步筛选

    作者:刘雯;张娣;宋友昕;李才堂;雷卓;刘强;罗文花

    目的:通过建立四氯化碳(CCl4)致急性肝损伤小鼠模型,测定其血清中谷丙转氨酶(ALT)的含量,对藤梨根不同提取部位抑制ALT升高的作用比较,筛选出具有拮抗肝损伤作用的提取部位.方法:取藤梨根原药材,经过乙醇提取、乙酸乙酯萃取,得乙酸乙酯提取部位;过聚酰胺柱洗脱,得不同提取部位,分为X部位、Y部位、Z部位;小鼠预防性给药2d,以CCl4橄榄油混合物(1%)2 mL/kg腹腔注射造就小鼠化学性肝损伤模型,第3天给药后摘眼球取血,测血清中ALT活力.结果:乙酸乙酯部位、X部位、Y部位均具有拮抗CCl4致急性肝损伤小鼠血清ALT升高的作用,其中X部位在一定剂量范围内具有量效关系.结论:含有黄酮类化合物的藤梨根提取X部位,具有拮抗CCl4致急性肝损伤的作用,且在一定剂量范围内具有量效关系.

  • 藤梨根性状及理化鉴别的初步研究

    作者:李明明;韩林涛;黄芳;杨红兵

    目的 为藤梨根的生药鉴定和开发利用提供科学依据.方法 四个产地两种基源藤梨根分别打粉制成水合氯醛装片及蒸馏水装片,在显微镜下观察并拍下显微特征图.然后分别取四种粉末通过薄层色谱进行理化鉴别.结果 四种基源藤梨根均有针晶、石细胞、淀粉粒、木纤维及具缘纹孔导管,但在针晶数量分布及红棕色团块有无等方面有区别.理化鉴别中,四个产地两种基源藤梨根的成分及含量有区别.结论 四个产地两种基源藤梨根的显微鉴别及理化鉴别对其药材鉴别及药效有着重要作用.

  • 藤梨根对人脑胶质瘤U251细胞的影响及其机制

    作者:陈伟;陈谦学;刘宝辉;郭振涛;田道锋;张申起

    目的 探讨藤梨根对人脑胶质瘤U251细胞的作用及其机制.方法 常规培养人脑胶质瘤细胞株U251,分别加入不同浓度(50、100、200 mg/L)藤梨根作用48 h后细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测U251的细胞活性;取50 mg/L藤梨根作用48 h后的细胞,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测信号转导和转录活化因子3(STAT3) mRNA的表达,Western blot检测STAT3蛋白的表达.结果 藤梨根作用48 h后U251细胞凋亡率明显增加,不同浓度的凋亡率分别为50 mg/L:(26.51士1.30)%、100 mg/L:(55.92 ±2.40)%、200mg/L:(63.69±2.70)%;50 mg/L藤梨根处理后的U251细胞中STAT3 mRNA和蛋白表达水平均下调,检测其中相关蛋白表达结果显示,藤梨根处理组中磷酸化STAT3(p-STAT3)和B淋巴细胞瘤/白血病-2(bcl-2)的表达下调,而bcl-2相关X蛋白(bax)的表达上调.结论 藤梨根可以抑制脑胶质瘤细胞的增殖,其机制可能与藤梨根调控STAT3信号通路有关.

56 条记录 2/3 页 « 123 »

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询