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解郁安神颗粒治疗快速眼球运动睡眠行为障碍1例
1 病例介绍笔者以解郁安神颗粒治疗快速眼球运动睡眠行为障碍(RBD)1例,取得较好疗效,现介绍如下.
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解郁安神颗粒中栀子苷含量测定的比对
目的：高效液相色谱法测定解郁安神颗粒中栀子苷含量的比对试验。方法采用回流法与超声处理法分别进行提取，两台高效液相色谱仪同时进样分析。结果回流与超声处理两种提取方法测得的解郁安神颗粒中栀子苷含量基本相同。但是，两台液相色谱仪测定的结果之间有较大偏差。结论超声处理提取法避免了回流法烧瓶形成固体粘附物对栀子苷含量的影响，可以使用超声处理法提取解郁安神颗粒中的栀子苷。
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解郁安神颗粒及抗抑郁药治疗抑郁症失眠30例疗效观察
目的:观察解郁安神颗粒及抗抑郁药治疗抑郁症失眠的疗效.方法:30例抑郁症失眠患者,先用地西泮5mg,每晚口服,2周为1个疗程(对照组).疗程结束后停药1周,再服用解郁安神颗粒及抗抑郁药(治疗组),2周为1个疗程.比较两组对失眠的疗效及副作用.结果:治疗组失眠明显改善,有效率96.7%,无明显副作用.对照组失眠的有效率76.6%,疲乏、精神不佳等副作用发生6例(20.0%).结论:抑郁安神颗粒及抗抑郁药治疗抑郁症失眠有明显疗效.
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解郁安神颗粒治疗灼口综合征的近期疗效观察
目的：观察解郁安神颗粒治疗灼口综合征的近期疗效，探索治疗灼口综合征的有效方法。方法100例灼口综合征患者随机分为两组。治疗组50例，采用解郁安神颗粒治疗；对照组50例，给予金施尔康、谷维素治疗。结果治疗组临床疗效明显优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论解郁安神颗粒治疗灼口综合征疗效显著，但其长期疗效尚待进一步研究。
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高效液相色谱法测定解郁安神颗粒中栀子苷的含量
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定解郁安神颗粒中栀子苷含量的方法 .方法采用Thermo C18色谱柱,以乙腈-水(15:85)为流动相,检测波长为236 nm,柱温为室温25℃.结果 栀子苷在20.26～67.52μg/ml范围内,线性方程为A=14.357C+6.4276(r=0.9996),栀子苷平均回收率为99.87％,RSD为0.49％,精密度和稳定性的RSD分别为1.56％和1.58％.测定3批解郁安神颗粒,平均含量为6.78 mg/袋,RSD为1.41％.结论 该法准确性高、专属性强,可以作为栀子苷含量检测的有效方法.
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夕句逍遥颗粒治疗失眠30例疗效观察
目的:观察夕句逍遥颗粒治疗失眠的临床疗效.方法:60例病例随机分为两组,每组30例.对照组用解郁安神颗粒治疗.治疗组采用夕句逍遥颗粒治疗.结果:两组病例治疗后疗效、中医证候总积分疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:夕句逍遥颗粒治疗肝郁脾虚、痰火内盛型失眠疗效显著,值得在临床上推广应用.
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解郁安神颗粒对精神分裂症后抑郁的临床疗效观察
目的：探讨解郁安神颗粒用于治疗精神分裂症后抑郁的疗效及不良反应。方法：将78例精神分裂症后抑郁患者随机分为研究组和对照组，在治疗前、治疗第3周、6周分别进行阳性与阴性症状量表（PANSS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分，副反应评定采用副反应量表（TESS）评定。结果：治疗第3周末，PANSS总分研究组低于对照组（t=2.41，P＜0.05），阴性症状评分研究组低于对照组（t=2.45，P＜0.05），HAMD评分在治疗第3、6周末时研究组评分均低于对照组（t=2.01，t=2.22，P＜0.05），两组不良反应未见明显差异。结论：解郁安神颗粒治疗精神分裂症后抑郁，能显著改善患者的阴性症状、抑郁症状、有助于促进患者的精神康复。
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高效液相色谱法测定解郁安神颗粒中栀子苷的含量
目的:建立解郁安神颗粒中栀子苷含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量.结果:栀子苷在0.1～0.4mg范围内,呈良好的线性关系,方法学考察均符合要求.结论:所用方法简便、准确、重复性好,可作为解郁安神颗粒中栀子苷含量测定方法.
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用正交试验提取解郁安神颗粒中柴胡皂苷的工艺优化
目的:优选提取解郁安神颗粒中柴胡皂苷的佳工艺.方法:采用正交试验法,以柴胡皂苷a、干膏收率等多项指标综合评定提取解郁安神颗粒中柴胡皂苷的佳工艺.结果:解郁安神颗粒中柴胡皂苷的佳提取工艺是加6倍量浓度为80％的乙醇提取3次,每次2h.结论:加6倍量浓度为80％的乙醇提取3次,每次2h这种提取工艺设计合理、结果稳定、提取率高,可为测定解郁安神颗粒中柴胡皂苷的含量提供实验依据.
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解郁安神颗粒联合盆炎清栓治疗女性慢性盆腔痛45例
目的：观察解郁安神颗粒联合盆炎清栓治疗女性慢性盆腔痛的临床疗效。方法将90例女性慢性盆腔痛患者随机分为治疗组（45例）和对照组（45例），治疗组给予解郁安神颗粒口服联合盆炎清栓纳肛治疗，对照组给予康妇消炎栓纳肛治疗，两组均治疗8周，采用疼痛视觉模拟评分法（ VAS）评分和简明健康调查量表（ SF-12）评分记录治疗前后疼痛程度和生活质量作为疗效评价标准。结果治疗组与对照组治疗后VAS和SF-12评分比较具有显著性差异（ P＜0．05）。结论解郁安神颗粒口服联合盆炎清栓纳肛从疼痛和情志两个角度出发治疗女性慢性盆腔痛疗效满意。
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黛力新合解郁安神颗粒治疗冠心病并抑郁障碍临床观察
目的 观察伴有抑郁障碍的冠心病患者加用黛力新合解郁安神颗粒干预的疗效.方法 50例冠心病心绞痛伴有抑郁障碍的患者随机分为抑郁组和抑郁干预组,干预组患者在冠心病二级预防基础用药治疗基础上加用黛力新合解郁安神颗粒,观察其心绞痛、心电图和焦虑抑郁症状改善情况.结果 22例干预组患者心绞痛症状、心电图改善及汉密顿抑郁量表(HAMD)评分明显优于抑郁组.结论 黛力新合解郁安神颗粒的干预效果明显提高了冠心病并抑郁障碍的疗效,改善了抑郁障碍症状.
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舒必利合用解郁安神颗粒治疗抑郁症的临床观察
目的:探讨抑郁症(中医的郁症)的治疗新办法.方法: 选择抑郁症72例患者,分为治疗组和对照组各36例,治疗组利用舒必利合用解郁安神颗粒,对照组单用舒必利治疗,以上两组进行临床观察.结果:治疗组的效果明显高于对照组.结论:采用舒必利快速控制病情,解郁安神颗粒稳定病情,以治其本,达到远期疗效.
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解郁安神颗粒质量标准研究
目的:提高和完善解郁安神颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中甘草、栀子、远志、酸枣仁进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中栀子的成分栀子苷的含量进行测定.结果:可鉴别甘草、栀子、远志、酸枣仁,阴性对照无干扰,专属性强.栀子苷在0.043～0.86 μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.93%,RSD为1.60%.结论:该方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂质量控制方法.
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解郁安神颗粒质量标准研究
目的 提高解郁安神颗粒(白术、栀子、甘草)的质量标准.方法 TLC法对本品中的白术、栀子、甘草进行了定性鉴别;用HPLC法测定了方中的栀子苷的含量.结果 在TLC中分别检出白术、栀子、甘草;栀子苷平均回收率为98.584%,RSD为0.30%.结论 定性定量方法简便、专属、准确,能有效地控制解郁安神颗粒的质量.
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氟哌噻吨美利曲辛联合解郁安神颗粒治疗脑卒中后抑郁症的临床研究
目的 观察氟哌噻吨美利曲辛联合解郁安神颗粒治疗脑卒中后抑郁症的疗效及对病人血清5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)水平的影响.方法 选择缺血性脑卒中抑郁症病人90例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例.对照组口服氟哌噻吨美利曲辛,每天早晨服用1片.观察组在对照组基础上给予服用解郁安神颗粒,1袋/次,2次/天.两组连续治疗6周.比较两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)各因子评分和临床疗效.检测两组治疗前及治疗后3、6周血清5-HT和NE水平.结果 治疗后,观察组HAMD量表各因子评分显著低于对照组(P<0.01).观察组总有效率93.33%显著高于对照组75.56%(P<0.05).治疗后,观察组血清5-HT和NE水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 氟哌噻吨美利曲辛联合解郁安神颗粒治疗脑卒中后抑郁症疗效显著,其疗效可能与提高病人血清NE、5-HT水平联系密切.
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高效液相法测定解郁安神颗粒中甘草酸的含量
目的:建立测定解郁安神颗粒中甘草酸含量的高效液相色谱法.方法:为色谱条件:使用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2M醋酸铵溶液-冰乙酸(66∶34∶1),流速1.0 mL/min,检测波长为250 nm,柱温25℃.结果:甘草酸进样量在0.3682～6.4435 μg线性关系良好,r＝0.9999,平均加样回收率为99.65%,RSD＝1.44%.结论:此方法简便可靠,精密度高,重现性好,可用于解郁安神颗粒的质量控制.
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解郁安神颗粒对卒中后抑郁小鼠模型的抗抑郁作用
目的 探讨解郁安神颗粒(JY)对卒中后抑郁(PSD)小鼠模型的抗抑郁作用.方法 将雄性昆明种小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、艾司西酞普兰组(5 mg?kg-1)及JY小、中、大剂量组(JY 0.75,1.50,3.00 g?kg-1),每组12只.采用双侧颈总动脉线栓再灌注制备脑缺血小鼠模型,给予慢性不可预知性温和刺激制备PSD小鼠模型.艾司西酞普兰及JY灌胃给药,每天1次,连续给药28 d.通过悬尾实验及强迫游泳实验评价JY对PSD小鼠抑郁行为的影响.采用高效液相色谱法检测PSD小鼠海马去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)及5-羟色胺(5-HT)水平.采用Western blotting检测PSD小鼠海马5-羟色胺1A受体(5-HT1AR)表达.结果 与正常对照组比较,模型对照组小鼠悬尾及游泳不动时间明显增加(P<0.05);与模型对照组比较,JY小、中、大剂量组小鼠悬尾及游泳不动时间明显减少(P<0.05或P<0.01).与正常对照组比较,模型对照组小鼠海马NE、DA及5-HT水平均明显降低(P<0.05或P<0.01),海马5-HT1A R表达明显降低(P<0.05).与模型对照组比较,JY小、中剂量组小鼠海马NE、DA及5-HT水平明显升高(P<0.05或P<0.01),海马5-HT1A R表达明显升高(P<0.05).结论 JY对PSD小鼠模型具有抗抑郁作用,其作用机制可能与提高海马NE、DA及5-HT水平,以及上调海马5-HT1A R表达有关.
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解郁安神颗粒质量标准研究
目的 制订解郁安神颗粒的质量控制方法 .方法 采用薄层色谱法对方中远志皂苷元进行定性研究.采用高效液相色谱法,以十八烷基键合相硅胶为填充剂的色谱柱,以乙腈-水(13:87)为流动相,检测波长为238 nm,测定方中栀子中栀子苷的含量.结果 远志可用薄层色谱鉴别.栀子苷进样量在0.03114～3.114μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1,平均加样回收率为97.72%,RSD为0.52%(n=6).结论 所建立的方法 能控制产品质量,且含量测定方法 简便、快速、准确.
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解郁安神颗粒中柴胡皂苷含量测定方法研究
目的 建立测定解郁安神颗粒中柴胡皂苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Thermo Hypersil BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈,梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃.结果 柴胡皂苷a的质量浓度线性范围为20.25～311.46μg/mL,r=0.9997(n=7),平均回收率为95.31％,RSD为1.29％(n=6);柴胡皂苷d的质量浓度线性范围为23.12～308.56μg/mL,r=0.9996(n=7);平均回收率为96.35％,RSD为1.38％(n=6).结论 该法能同时测定解郁安神颗粒中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量,结果准确、重复性好、可操作性强,为加强以柴胡皂苷作为有效成分的中成药质量控制提供了参考.
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高效液相色谱法同时测定解郁安神颗粒中甘草苷及甘草酸含量
目的 建立同时测定解郁安神颗粒中甘草苷、甘草酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Welch Ultimate XD-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为237 nm.结果 甘草苷、甘草酸质量浓度分别在13.68～342.00μg(r=0.9992)及23.48～587.00μg(r=0.9968)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为94.64％和97.55％(n=6).各组分基线分离,阴性样品无干扰.结论 该方法可作为解郁安神颗粒多组分同时分析和质量控制的方法.
