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蜂针局部穴与远端穴对疼痛影响的实验研究
目的 本研究通过观察蜂针对实验性疼痛模型的局部穴与远端穴的镇痛效果,从而揭示对于蜂针“以痛为腧”治疗痹证的有效性.方法 将动物分成5组,即局部活蜂治疗组、后三里治疗组、针刺对照组、空白对照组、西药对照组进行对照,观察测定小鼠的扭体反应.结果 蜂针与蜂毒有较强大的镇痛作用,明显优于单纯针刺法.结论 从对抗腹腔深部大面积而持久的疼痛来看,局部蜂针取穴明显优于远端取穴,表明以痛为腧的蜂疗取穴有一定的疗效.
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电针对类痛经模型大鼠血浆血栓素B2、六酮前列腺素F1α的影响
目的:观察电针即刻介入对类痛经模型大鼠的镇痛效应及血浆血栓素B2 (TXB2)、六酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的影响,进一步探讨针刺缓解胞宫疼痛的作用机制,并初步探讨经穴效应的特异性.方法:动情间期雌性SD大鼠60只随机分为盐水组、模型组、三阴交组、血海组、悬钟组、非穴组,每组10只.除盐水组外,其余各组大鼠均连续10 d给予皮下注射苯甲酸雌二醇注射液,末次给药1h后,腹腔注射缩宫素0.2 mL/只,制备类痛经大鼠模型.于第10天各电针组给予即刻电针20 min.记录大鼠20 min扭体潜伏期和扭体评分；采用放射免疫法测定大鼠血浆TXB2、6-keto-PGF1α的含量.结果:与盐水组相比,模型组扭体潜伏期明显缩短(P＜0.01),扭体评分明显增高(P＜0.01),血浆TXB2的含量、TXB2/6-keto-PGF1α比值均明显升高(P＜0.01)；与模型组相比,三阴交组扭体潜伏期明显延长(P＜0.05),各电针组扭体评分均明显减少(P＜0.01),血浆TXB2的含量、TXB2/6-keto-PGF1α比值均明显降低(P＜0.05,P＜0.01),三阴交组血浆6-keto-PGF1α的含量明显升高(P＜0.05)；各电针组之间比较,扭体潜伏期,扭体评分,血浆TXB2、6-keto-PGF1α的含量及TXB2/6-keto-PGF1α比值差异无统计学意义(P＞0.05).结论:电针即刻介入可通过调节血浆TXB2、6-keto-PGF1α的失衡,改善血管内环境,缓解血管的痉挛状态,从而缓解胞宫疼痛,且经穴之间具有相对特异性.
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胃舒散对实验性胃炎保护作用的研究
目的:观察胃舒散对实验性急性胃炎的保护作用.方法:采用不同剂量灌胃给药,观察胃舒散对乙醇致大鼠实验性胃炎和醋酸致小鼠扭体反应的影响,并与同剂量的陈香露白露片进行比较.结果:胃舒散和陈香露白露片组均能明显降低乙醇致胃粘膜损伤和水杨酸钠诱发的大鼠急性胃炎模型的溃疡指数,降低醋酸致小鼠发生扭体反应的次数(与空白组比较P<0.05或P<0.01);而陈香露白露片高、低剂量组与胃舒散同等剂量组的作用差异明显(P<0.05 or P<0.01).结论:胃舒散对乙醇致胃粘膜损伤和水杨酸钠诱发的大鼠急性胃炎有明显的保护作用,并能显著抑制醋酸诱发的小鼠扭体反应次数,且胃舒散作用强于同剂量的陈香露白露片.
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针刺不同穴位对寒凝证类痛经大鼠左右三阴交穴区温度变化的影响
目的:观察针刺不同穴位对寒凝证类痛经大鼠的三阴交(双)穴区温度的影响及其与镇痛效应的相关性.方法:将大鼠随机分为盐水组、寒凝证类痛经模型组(简称模型组)、针刺三阴交组、针刺关元组.采用全身冷冻法结合注射苯甲酸雌二醇和缩宫素造模,用红外热成像方法检测各组大鼠左右两侧三阴交穴区各时间点温度,并同步观测各组大鼠的扭体反应.结果:与盐水组比较,模型组扭体潜伏期明显缩短、扭体次数明显增多、扭体总分明显升高(P＜0.01);与模型组比较,两针刺组扭体潜伏期均明显延长、扭体次数均减少、扭体总分均降低(P＜0.05,P＜0.01).模型组大鼠在5-60min左右三阴交穴区温度失衡(P＜0.05,P＜0.01);针刺三阴交组大鼠在10-40min左右三阴交穴区温度失衡(P＜0.05);针刺关元组大鼠在0-30min左右三阴交穴区温度失衡(P＜0.05).针刺三阴交穴在针刺5min时、针刺结束后50-60作用显著,针刺关元穴仅在针刺结束后40-60min作用显著.结论:寒凝证类痛经大鼠处于疼痛状态且左右三阴交穴区温度失衡;针刺三阴交穴、关元穴均能缓解疼痛反应,调节其失衡状态.
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温经止痛巴布剂对痛经模型小鼠的影响
目的 评价温经止痛巴布剂的止痛效果.方法 建立小鼠痛经模型,考察温经止痛巴布剂对小鼠扭体次数和扭体潜伏期的影响,从而评价其疗效.结果 温经止痛巴布剂可显著地减少痛经小鼠的扭体次数,且随剂量的增加而增强,凝胶膏剂中的挥发油经β-环糊精包合与未包合组的疗效无明显区别.结论 温经止痛巴布剂具有明显的止痛作用,可用于痛经的治疗,处方中挥发油可采用β-环糊精包合,以增强稳定性和改善气味.
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辣椒素受体在腹腔注射内皮素-1 引起内脏痛中的作用
目的:研究辣椒素受体(TRPV1)在内皮素(ET-1)引起内脏痛中的作用.方法:选用TRPV1基因敲除小鼠(KO小鼠)及其野生型C57BL/6小鼠(WT小鼠),均接受腹腔内注射0.6%醋酸(10ml/kg,n=6)和硫酸镁(60 mg/kg,n=6),以及按50、25、12.5、4μg/kg注射ET-1(每组每一剂量n=10),注射后观察小鼠的行为,记录扭体反应的情况.结果:WT小鼠在硫酸镁或醋酸腹腔内注射后均引起扭体,而KO小鼠没有出现扭体.两组注射ET-1后均出现扭体,呈剂量依赖性,但WT组在各剂量时扭体反应发生率均明显高于KO组,扭体次数在剂量为50、25和12.5μg/kg时明显高于KO组.结论:腹腔注射ET-1能够引起内脏痛,其机制之一在于激活了TRPV1.
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天蟾胶囊镇痛作用的实验研究
目的:考察天蟾胶囊对大鼠、小鼠的镇痛作用.方法:采用小鼠醋酸扭体反应、小鼠热板法镇痛试验、大鼠甩尾法镇痛试验及对大鼠三叉神经痛的镇痛实验.结果:天蟾胶囊能显著抑制小鼠热板、扭体反应及大鼠甩尾反应,提高大鼠三叉神经痛阈.给药起效时间约30min,作用峰值在给药后120min.天蟾胶囊的镇痛效果随剂量的加大而增强,但该药的早期作用(药后15～60min)弱于阳性对照药哌替啶.结论:天蟾胶囊对实验大鼠、小鼠具有明显的镇痛作用.
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针刺得气对寒凝证类痛经模型大鼠效应指标的作用?
目的：观察针刺三阴交穴“得气”与“未得气”状态对寒凝证类痛经模型大鼠子宫收缩、微循环及扭体反应的影响。方法将96只动情间期雌性SD大鼠随机分为盐水对照组(对照组)、寒凝证类痛经模型组(模型组)、得气组与未得气组，每组24只。采用全身冷冻加雌二醇注射方法制备类痛经大鼠模型。得气组与未得气组造模成功后对大鼠双侧三阴交穴进行针灸刺激，观察大鼠子宫张力不同时间段变化、微循环多时间窗变化及扭体反应。结果与对照组相比，模型组子宫活动度显著增加。得气组的子宫收缩波个数及子宫活动度比模型组显著减少。模型组与未得气组的子宫微血管、毛细血管管径比对照组明显收缩；与模型组相比，得气组在各时间段微血管均扩张，毛细血管管径在针刺后40、50、60 min明显扩张( P<0．05)。与模型组相比，得气组扭体潜伏期明显延长、扭体次数减少、扭体评分降低( P<0．01)。结论针刺三阴交穴得气能缓解痛经模型大鼠子宫收缩，改善子宫微循环障碍，并具有一定的后续效应。
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虎眼万年青提取物抗肿瘤和镇痛抗炎作用研究
目的 观察虎眼万年青提取物抗肿瘤和镇痛、抗炎等作用.方法 制备肿瘤细胞MFC、HepG-2、S180荷瘤小鼠模型,观察虎眼万年青提取物的抑瘤率;采用小鼠醋酸扭体实验观察虎眼万年青提取物的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验观察虎眼万年青提取物的抗炎作用.结果 虎眼万年青提取物剂量分别为5.0、2.5 g/kg能有效抑制小鼠实体瘤的生长,且有一定的剂量相关性(P＜0.05、0.001);显著抑制醋酸致小鼠扭体反应,与模型组相比有显著差异(P＜0.05、0.001);对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有抑制作用,与模型组相比也有显著差异(P＜0.05、0.01).结论 虎眼万年青提取物具有一定的抗肿瘤、镇痛、抗炎作用,具有良好的开发前景.
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乌蔹莓抗炎镇痛有效部位的筛选
目的 探讨乌蔹莓抗炎镇痛作用的有效部位.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀2种急性炎症模型以及大鼠棉球肉芽肿慢性炎症模型,研究乌蔹莓不同提取部位ig给药对急慢性炎症的作用.采用热板法和醋酸扭体法致痛,研究乌蔹莓不同提取部位ig给药的镇痛作用.结果 与模型组相比,乌蔹莓水部位和乌蔹莓水提液高、低剂量组明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P＜0.05、0.01),明显抑制蛋清所致大鼠足跖肿胀(P＜0.05、0.01),显著抑制大鼠棉球肉芽肿(P＜0.01).乌蔹莓石油醚部位和乌蔹莓水提液高、低剂量组给药后明显延长热板所致小鼠的痛阈值,与模型组和自身给药前比较差异显著(P＜0.05、0.01);乌蔹莓石油醚部位和乌蔹莓水提液高、低剂量组明显减少醋酸所致小鼠扭体反应次数,与模型组比较差异极显著(P＜0.01).结论 乌蔹莓抗炎作用部位主要为水部位,而镇痛作用部位主要为石油醚部位.
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荭草提取物抗炎镇痛作用实验研究
目的 探讨荭草提取物的抗炎镇痛作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀2种急性炎症模型以及大鼠棉球肉芽肿慢性炎症模型,研究荭草水提物和醇提物ig给药的抗炎作用.采用热板法和醋酸扭体法致痛,研究荭草水提物和醇提物ig给药的镇痛作用.结果 与模型组相比,荭草水提物和醇提物高、低剂量(生药7.5、3.75 g/kg)组显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀(P＜0.01),明显抑制蛋清所致大鼠足跖肿胀(P＜0.05、0.01),明显抑制大鼠棉球肉芽肿(P＜0.01).荭草水提物和醇提物高、低剂量组给药后明显延长热板所致小鼠的痛阈值,与模型组比较差异显著(P＜0.01);荭草水提物和醇提物高、低剂量组明显减少醋酸所致小鼠扭体反应次数,与模型组比较差异显著(P＜0.01).荭草水提物高、低剂量组给药后与相同剂量醇提物相比,各项指标差异显著(P＜0.05、0.01).结论 荭草提取物ig给药具有抗炎、镇痛作用,且水提物作用强于醇提物.
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地骨皮的镇痛作用
观察地骨皮的镇痛作用，采用扭体法、热板法和齿髓致痛法动物实验模型。结果表明：地骨皮可明显抑制小鼠扭体反应次数，提高小鼠热致痛及家兔电刺激致痛痛阈值。提示地骨皮具有镇痛作用。
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多枝雾水葛不同提取部位的抗炎镇痛作用研究
目的 研究多枝雾水葛不同提取物的抗炎镇痛作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠扭体反应和小鼠热板法观察多枝雾水葛灌胃、外搽使用以及不同提取部位的抗炎、镇痛作用.结果 多枝雾水葛外搽使用的抗炎镇痛效果不明显,灌胃给药具有较强的抗炎镇痛作用,能显著减少醋酸所致的小鼠扭体次数和抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀,且其水提物比醇提物的作用更强.对多枝雾水葛水提取物的活性部位研究表明,多枝雾水葛的氯仿部位和水部位都具有较好的镇痛效果,抗炎的有效部位则是氯仿部位和正丁醇部位.结论 多枝雾水葛水提取物灌胃给药具有抗炎镇痛作用,其有效部位是氯仿部位、正丁醇部位和水提取部位.
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苜蓿提取物抗炎镇痛作用的实验研究
目的 研究苜蓿提取物抗炎镇痛的药理作用.方法 应用二甲苯引起的小鼠耳肿胀,角叉菜胶致大鼠足趾肿胀、棉球所致大鼠肉芽组织增生、醋酸致小鼠扭体反应,及热水缩尾法疼痛模型观察了苜蓿提取物对炎症及疼痛反应的影响.结果 苜蓿提取物可显著抑制二甲苯引起小鼠耳肿胀度,抑制率分别为78.72%、67.70%、46.03%;显著抑制角叉菜胶所致大鼠足肿胀,第6小时高、中、低剂量组的抑制率分别为47.86%、37.40%、34.84%;高、中剂量苜蓿提取物可明显抑制棉球致大鼠肉芽组织增生,其抑制率分别为32.26 %、20.80%;对醋酸诱发的小鼠扭体反应有明显的抑制作用,其抑制率分别为65.99%、73.6%、55.84%;高、中剂量苜蓿提取物可延长热水引起疼痛的潜伏期,其延长率分别为51.55%、36.49%.结论 苜蓿提取物具有明显的抗炎和镇痛作用.
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化痔灵片对小鼠实验性疼痛的镇痛作用
目的观察化痔灵片对小鼠实验性疼痛的镇痛作用.方法采用小鼠腹腔注射醋酸致痛法及小鼠热板法疼痛模型,观察化痔灵片对小鼠扭体反应次数及热痛阈值的影响.结果化痔灵片3 g/kg、10 g/kg灌胃给药5 d使小鼠腹腔注射0.7%(体积分数)醋酸的扭体反应次数较盐水组明显减少(P＜0.05),对扭体反应次数的抑制率分别为38.4%和46.6%;使小鼠热板法痛阈较药前显著提高(P＜0.05),药后痛阈与盐水组比较显著提高(P＜0.05).结论化痔灵片能显著减少小鼠腹腔注射醋酸的扭体反应次数,提高小鼠热板痛阈,提示其具有一定的镇痛作用.
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祛风息痛丸对小鼠实验性疼痛的镇痛作用
目的 观察祛风息痛丸的镇痛作用,为其临床应用提供一定的实验依据. 方法 制备小鼠实验性疼痛模型,观察祛风息痛丸的镇痛作用.①扭体法:取昆明种小鼠100只,随机分为5组,每组20只,雌雄各半.对照组灌胃给予生理盐水10 ml/kg;祛风息痛丸低、中、高剂量组分别灌胃祛风息痛丸0.36,1.08,3.24 g/kg.阳性对照组灌胃阿司匹林0.4 g/kg.每Et用药1次,10 d后观察各组动物腹腔注射醋酸后5-20 min内的扭体反应次数.②热板法将小鼠放在(55±1)℃的热板上,以小鼠舔后足为疼痛反应指标,观察小鼠的热痛阈值.选用痛觉阈值在5-30 s的雌性小鼠50只,随机分为5组,每组10只,分组与给药方法与①同.给药10 d后记录各组小鼠热板法痛阈值,比较各组间的差异. 结果 ①扭体法实验结果显示,祛风息痛丸0.36,1.08,3.24 g/kg灌胃10 d使腹腔注射醋酸所致的小鼠扭体反应次数较对照组明显减少,对扭体反应次数的抑制率分别为25.4%,30.0%和43.4%(P<0.05).②热板法实验结果显示,给药前各组小鼠热痛阈值无统计学差异(P>0.05);给药10 d后祛风息痛丸各剂量组小鼠热痛阈值均较给药前显著提高(P<0.05),与对照组比较,祛风息痛丸组给药后热痛阈值显著延长(P<0.05). 结论 祛风息痛丸对小鼠实验性疼痛具有良好的镇痛作用.
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文拉法辛对美沙酮镇痛作用的影响
目的:对文拉法辛增强美沙酮的镇痛作用进行动物实验观察.方法:将小鼠随机分成5组(n=10),生理盐水组(A组),盐酸美沙酮组(B组),盐酸美沙酮加低剂量文拉法辛组(C1组),盐酸美沙酮加中剂量文拉法辛组(C2组),盐酸美沙酮加高剂量文拉法辛组(C3组),通过扭体法和热板法观察文拉法辛对美沙酮的镇痛作用的影响.结果:C2组和C3组与B组比较均可明显减少小鼠的扭体次数,疼痛潜伏期延长,痛阈百分率提高.结论:对化学刺激法致痛和热板法致痛的小鼠文拉法辛能够增强美沙酮的镇痛作用,二者具有协同作用.
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医用耳脑胶局部注射治疗实质脏器外伤出血引起疼痛机制的动物实验研究
目的 通过动物实验研究初步探讨超声引导下医用耳脑胶局部注射治疗腹部实质脏器外伤出血产生疼痛的可能机制.方法 以腹腔注射医用耳脑胶及乙醇引起的小鼠扭体反应作为内脏痛的实验模型.NIH小鼠56只随机分为7组,每组8只动物,A组腹腔注射0.3 mL生理盐水;B组分为Bl、B2、B3亚组,分别腹腔注射医用耳脑胶0.1、0.2、0.3 mL;C组分为C1、C2、C3亚组,分别腹腔注射75%乙醇0.1、0.2、0.3 mL.观察各实验组30 min的扭体反应,对疼痛程度进行计分.结果 A、B组所有动物在30 min内仅可见腹部的舔食行为,均未见明确的程度更重的扭体反应;疼痛程度计分A组为4.2±1.3,B1组为3.4±0.9,B2组为3.5±1.3,B3组为3.4±1.2;A组与B组各亚组间疼痛程度计分差异无统计学意义(P＞0.05).C组所有动物均可见不同程度的扭体反应,疼痛程度计分a组为10.9±2.0,C2组为16.8±2.1,C3组为23.0±4.1,C组各亚组间及与A组、B组各亚组问疼痛计分差异有统计学意义(P＜0.01).结论 医用耳脑胶局部注射治疗外伤出血引起疼痛主要机制可能为局部黏合的牵拉痛及局部的缺血性疼痛;医用耳脑胶可安全用于实质脏器超声引导下的微创止血治疗.
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医用耳脑胶局部注射治疗实质脏器外伤出血引起疼痛机制的动物实验研究
目的 通过动物实验研究初步探讨超声引导下医用耳脑胶局部注射治疗腹部实质脏器外伤出血产生疼痛的可能机制.方法 以腹腔注射医用耳脑胶及乙醇引起的小鼠扭体反应作为内脏痛的实验模型.NIH小鼠56只随机分为7组,每组8只动物,A组腹腔注射0.3 mL生理盐水;B组分为Bl、B2、B3亚组,分别腹腔注射医用耳脑胶0.1、0.2、0.3 mL;C组分为C1、C2、C3亚组,分别腹腔注射75%乙醇0.1、0.2、0.3 mL.观察各实验组30 min的扭体反应,对疼痛程度进行计分.结果 A、B组所有动物在30 min内仅可见腹部的舔食行为,均未见明确的程度更重的扭体反应;疼痛程度计分A组为4.2±1.3,B1组为3.4±0.9,B2组为3.5±1.3,B3组为3.4±1.2;A组与B组各亚组间疼痛程度计分差异无统计学意义(P＞0.05).C组所有动物均可见不同程度的扭体反应,疼痛程度计分a组为10.9±2.0,C2组为16.8±2.1,C3组为23.0±4.1,C组各亚组间及与A组、B组各亚组问疼痛计分差异有统计学意义(P＜0.01).结论 医用耳脑胶局部注射治疗外伤出血引起疼痛主要机制可能为局部黏合的牵拉痛及局部的缺血性疼痛;医用耳脑胶可安全用于实质脏器超声引导下的微创止血治疗.
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不同艾灸量对寒凝证类痛经大鼠疼痛反应及脊髓内μ受体mRNA表达的影响
目的:观察不同刺激量艾灸关元穴对寒凝证类痛经大鼠扭体反应及脊髓内μ受体表达的影响,探讨不同灸量的镇痛效应及其部分中枢机制.方法:按随机数字表法将60只雌性SD大鼠,随机分为盐水组、寒凝证类痛经模型组、A组(艾灸1壮)、B组(艾灸3壮),每组15只.除盐水组外,其它各组采用全身冷冻法结合苯甲酸雌二醇注射液加缩宫素注射法制备寒凝证类痛经大鼠模型,A组和B组以不同灸量艾灸关元穴.观察大鼠扭体反应,并以荧光定量PCR(RT-PCR)法测定脊髓内μ受体mRNA的表达水平.结果:①扭体反应:与盐水组比较,模型组、B组扭体潜伏期缩短、扭体次数、扭体评分明显增高(P＜0.05).与模型组比较,A组、B组扭体次数、扭体评分明显减少(P＜0.05).②脊髓μ受体mRNA的表达:与盐水组比较,A组与B组的表达均增强(P＜0.01),与模型组相比,A组与B组的表达增强(P＜0.01)结论:①不同艾灸量施予关元穴对寒凝证类痛经大鼠模型均有镇痛作用.②艾灸产生镇痛效应的部分机制可能通过增强寒凝证类痛经模型大鼠脊髓内阿片受体的表达产生镇痛效应.
关键词： 寒凝证类痛经大鼠模型 扭体反应 μ受体 艾灸
