首页 > 文献资料
-
软脉灵对大鼠糖尿病性白内障晶状体抗氧化的影响
目的:探讨软脉灵对大鼠糖尿病性白内障(diabetic catara,DC)的作用及其机理.方法:采用链脲佐菌素(STZ)诱发糖尿病性自内障大鼠模型,将SD大鼠随机分成正常组、模型组、软脉灵高、中、低剂量组.造模后治疗组给于软脉灵治疗,连续灌胃12周,观察不同时段晶状体的变化,测定干预后各组大鼠晶状体的超氧化物化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的影响.结果:正常组晶状体一直保持透明,STZ诱发的糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠随着造模后病程的延长,晶状体混浊程度进一步加重,而软脉灵组随着剂量的增加晶状体混浊进一步减轻.与模型组比较,软脉灵可降低晶状体的MDA含量,提高SOD活性(P<0.05～0.01).结论:软脉灵能提高DM大鼠抗氧化能力,减轻晶状体的氧化损伤,从而廷缓糖尿病性白内障发生发展.
-
软脉灵对血管平滑肌细胞丝切蛋白的影响
目的 观察软脉灵药物血清对血小板源性生长因子(PDGF)诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)骨架蛋白α肌动蛋白和调节蛋白丝切蛋白(cofilin)重排的影响.方法 组织块贴壁法培养VSMC,α肌动蛋白单克隆抗体鉴定细胞,间隔12 h灌胃5次后制备SD大鼠软脉灵药物血清;将VSMC按照如下方式进行处理:未作任何处理(空白对照组)、加入PDGF(10 μg/L,PDGF组)、10％正常血清+PDGF(正常血清组)、10％软脉灵药物血清+PDGF(软脉灵药物血清组)和阿托伐他汀+ PDGF(Ator组).使用免疫荧光技术对丝切蛋白和α肌动蛋白进行染色,激光共聚焦显微镜下观察细胞骨架蛋白的重排情况,并通过共聚焦显微镜软件计算丝切蛋白的荧光强度变化.结果 PDGF刺激后,细胞呈梭形,细胞骨架重排,细胞浆中出现应力纤维且排列集中;丝切蛋白表达增强(空白对照组32.05±6.10比PDGF组77.68±13.15,P＜0.01),且和微丝“共位”于胞质和板状伪足处,沿细胞膜边缘呈线状分布.10％软脉灵药物血清干预1h后,细胞微丝无集中排列,应力纤维减少且排列松散,丝切蛋白表达减弱(软脉灵药物血清组61.15±6.23比PDGF组77.68±13.15,P＜0.01;软脉灵药物血清组61.15±6.23比Ator组51.85±10.59,P=0.036),板状伪足减少且只有少量微丝和丝切蛋白分布.结论 PDGF可增强血管平滑肌细胞骨架蛋白丝切蛋白的表达;软脉灵药物血清可抑制细胞骨架调节蛋白丝切蛋白的表达和在胞质中重排,抑制PDGF诱导的VSMC形态变化.
-
软脉灵对大鼠非酒精性脂肪肝的预防作用
目的:观察软脉灵对非酒精性脂肪性肝病大鼠模型的预防作用.方法:采用高脂膳食喂养方式建立大鼠非酒精性脂肪性肝病模型.♂SD大鼠90只,随机分为模型组、药物组与空白对照组,每组30只.模型组应用高脂饲料喂养,药物组在高脂饲料喂养同时应用软脉灵灌胃,空白对照组应用基础饲料喂养.每组均于8,12及16 wk时各处死10只,观察肝脏指数,血清与肝组织生化指标及肝组织病理改变.结果:16 wk时与模型组相比较,药物组肝脏指数显著降低(F=51.626,P=0.000);血清胆固醇(CHOL)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c),丙氨酸转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)水平明显降低(2.27±0.38 mmol/Lvs 3.09±0.45 mmol/L;0.83±0.13 mmol/L vs1.03±0.18 mmol/L;0.41±0.06 mmol/L vs1.09±0.27 mmol/L;52.0±6.50 U/L vs 79.0±4.72 U/L;182.9±26.43 U/L vs 326.5±28.21U/L;均P＜0.01),但血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)水平提高(0.76±0.17 mmol/L vs0.55±0.11 mmol/L,P＜0.01);肝组织丙二醛(MDA)水平降低明显(167.2±14.00 mmol/g vs 263.6±26.84 mmol/g,P＜0.01),超氧化物歧化酶(SOD)活力增加显著(9.95±0.33 U/g vs 4.36±0.46 U/g,P＜0.01),肝组织脂肪变性程度(X2=1 9.828-20.470,均P=0.000)和炎症活动度(F=10.170,P=0.000)明显减轻.结论:软脉灵具有预防大鼠非酒精性脂肪性肝病的作用.
-
软脉灵对动脉粥样硬化鹌鹑血浆内皮素和降钙素基因相关肽的影响
目的:观察软脉灵对动脉粥样硬化鹌鹑血浆内皮素和降钙素基因相关肽的影响.方法:雄性日本鹌鹑60只,随机均分成6组,即正常组、动脉粥样硬化模型组、软脉灵低、中、高剂量(折合成生药7.5,15和30g·kg-1)组和阳性对照普伐他汀钠8 mg·kg-1组,每组10只.除正常组外其余5组鹌鹑给予高脂饲料16周制备动脉粥样硬化模型,给药组在造模的同时,灌胃给药,qd,持续16周.16周后采血,测血浆内皮素和降钙素基因相关肽以及血清胆固醇和三酰甘油的含量;并取主动脉,观察斑块分级及主动脉内膜厚度,制作病理切片.结果:与正常对照组比较,模型组动物在喂饲高脂饲料16周后主动脉内膜厚度显著增加,动脉粥样硬化斑块形成;其血浆内皮素升高,降钙素基因相关肽降低,血清总胆固醇和三酰甘油明显升高.与模型组比较,软脉灵组剂量依赖性的减轻动脉粥样硬化斑块的形成和主动脉内膜的厚度,降低血浆内皮素及血清总胆固醇和三酰甘油,升高降钙素基因相关肽.结论:软脉灵抗动脉粥样硬化的机制可能与其降低血浆内皮素和升高降钙素基因相关肽有关.
-
软脉灵药物血清抑制PDGF诱导的平滑肌细胞迁移研究
目的 观察软脉灵药物血清对血小板源性生长因子(PDGF)诱导的大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)迁移的影响.方法 采用体外组织贴块法培养大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞;应用灌胃法制备SD大鼠的软脉灵药物血清;应用改良Boyden微孔膜双槽法进行细胞迁移实验;用FITC-鬼笔环肽标记F-actin,并在激光共聚焦显微镜下观察PDGF诱导的VSMCs骨架形态的变化.结果 含软脉灵药物血清可显著抑制PDGF-BB诱导的VSMCs迁移,呈现一定的浓度依赖性,10%药物浓度时抑制作用明显,抑制率为61.42%(P<0.01).PDGF(10 ng/mL)刺激后细胞即发生伸展,应力纤维增多,可见伪足形成;加入含软脉灵药物血清后可见到伪足及张力纤维减少,而且随着软脉灵浓度的升高,可见到伪足及张力纤维显著减少.结论 软脉灵药物血清能显著抑制PDGF-BB诱导的VSMCs迁移和应力纤维形成.
-
软脉灵抑制自发性高血压大鼠血管重塑的实验研究
目的 观察软脉灵对自发性高血压大鼠(SHR)血管重塑的影响.方法 12周龄雄性SHR 36只,随机分为4组,空白组、软脉灵大剂量和小剂量组、阳性对照组.血压正常的WKY为正常对照组.治疗前及治疗12周后测动脉血压(SBP),取胸主动脉及肠系膜三级动脉,HE染色,计算血管管壁面积/管腔面积(W/L)及管壁厚度/管腔半径(Tw/Rl).结果 软脉灵大剂量和小剂量组治疗12周后,两组SBP均显著低于SHR(P<0.01).与SHR相比,软脉灵大剂量组治疗12周后,胸主动脉W/L及Tw/Rl均明显降低(P<0.05或P<0.01);且RH与LOS相比无统计学意义,而软脉灵小剂量组与SHR相比差异无统计学意义.与SHR相比,软脉灵大剂量和小剂量组治疗12周后,肠系膜三级动脉W/L均显著降低(P<0.05).给予软脉灵大剂量治疗后,Tw/Rl明显降低(P<0.05),而软脉灵小剂量组对Tw/Rl没有影响.结论 软脉灵可抑制SHR血压的发展,减轻胸主动脉及肠系膜三级动脉的重塑.
-
软脉灵对自发性高血压大鼠心肌纤维化的作用
目的 观察软脉灵对自发性高血压大鼠(SHR)心肌纤维化的影响.方法 选择12周龄雄性SHR 36只,随机分为4组,软脉灵大剂量和小剂量组、空白组、阳性对照组.血压正常的京都Wistar大鼠(WKY)为正常对照组(WKY组).治疗前及治疗12周后用尾袖法测定动脉血压,称重后处死,取心脏,计算左心室重量与体重比(LVM/BW),天狼星红染色,计算心肌胶原容积分数.结果 软脉灵大剂量、小剂量组治疗12周后,收缩压(SBP)均显著低于空白组(P<0.01).与空白组相比,软脉灵大剂量组对SHR心肌外斜层纤维化有明显抑制作用(P<0.01),而软脉灵小剂量组则无影响;与空白组相比,软脉灵大剂量和小剂量组对SHR心肌中环层纤维化及心肌血管周围纤维化均有明显抑制作用(P<0.01).结论 软脉灵可以抑制SHR血压的发展,抑制SHR的心肌纤维化.
-
软脉灵合剂治疗冠心病心绞痛及对内皮功能的影响
应用益气活血法,组成软脉灵合剂治疗冠心病心绞痛165例,并与西药组80例进行对比观察.结果表明:中药组取得比较好的疗效.用药后心绞痛症状明显缓解,心电图等临床客观指标有所改善,尤其是使血清一氧化氮(NO)含量明显增加,血清内皮素(ET)水平降低.提示:软脉灵可以扩张血管、增加冠脉血流量,有良好的抗心肌缺血的作用.其作用机理是通过调整ET和NO的平衡而实现的.
-
软脉灵治疗冠心病不稳定型心绞痛33例分析
应用益气活血、化瘀通脉法,自拟软脉灵合剂治疗不稳定型心绞痛33例,并与单纯西药组25例对比观察.结果表明:中药组取得比较好的疗效.用药后心绞痛症状明显缓解,心电图等临床客观指标有所改善,尤其是使血清一氧化氮(NO)含量明显增加,血清内皮素(ET)水平降低.提示:软脉灵能扩张血管、增加冠脉血流量,有良好地抗心肌缺血作用,其作用机理是通过调整ET和NO的平衡而改善的.
-
软脉灵对非酒精性脂肪肝大鼠肝组织抗氧化能力的影响
目的 观察软脉灵对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝组织抗氧化能力的影响.方法 采用高脂饲料喂养方式建立SD大鼠模型.模型A组采用高脂饲料喂养,药物A组高脂饲料喂养同时予软脉灵灌胃,两组均于8、16周处死;模型B组高脂饲料喂养16周后改基础饲料喂养,药物B组高脂饲料喂养16周后改基础饲料喂养,并予软脉灵灌胃,两组均于24、32周处死:空白对照组应用基础饲料喂养,于第16、32周处死.观察肝组织抗氧化指标.结果 预防实验中,软脉灵能减小肝组织MDA升高的水平及SOD降低的程度(P<0.05～0.01);治疗实验中,软脉灵能降低肝组织MDA水平(P<0.05～0.01),提高SOD活力(P
-
软脉灵对动脉粥样硬化鹌鹑血管组织MMP-2、MMP-9活性及其基因表达的影响
为探讨软脉灵抗动脉粥样硬化的作用机理,采用高脂餐喂饲鹌鹑复制动脉粥样硬化模型,同时给予软脉灵,16 w后,取主动脉,制病理切片,明胶酶谱法测定血管中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的活性,RT-PCR半定量法测定血管组织中MMP-2、MMP-9的基因表达.结果表明,动物喂饲高脂饲料16 w后,主动脉内膜厚度显著增加,动脉粥样硬化斑块形成,动脉血管组织中MMP-2、MMP-9的活性及基因表达均增加.给予软脉灵干预治疗后MMP-2、MMP-9的活性和基因表达都下降.表明软脉灵可能通过稳定动脉粥样硬化斑块,防止动脉粥样硬化斑块破裂而达到防治冠脉综合征(冠心病、心绞痛等).
-
"软脉灵"对动脉粥样硬化血管功能的影响
目的:观察软脉灵对动脉粥样硬化鼠模型和急性冠脉综合征病人血脂水平及血管功能的影响.方法:将90只大鼠随机分成正常对照组、高脂模型组、阳性药(普伐他汀)组、试药(软脉灵)高剂量组、试药(软脉灵)中剂量组和试药(软脉灵)低剂量组,每组15只,饲养5个月后,观察各组动物TC、TG、SOD、MDA、NO、NOS、ET-1含量变化;同时将96例急性冠脉综合征病人随机分成两组,观察三个月后常规西药治疗与常规西药加软脉灵治疗组之间各指标的变化.结果:动物实验结果显示,与动物模型组比较,软脉灵干预组TC、TG、MDA、ET-1水平明显降低,而SOD、NO、NOS水平则明显升高,与阳性对照组相当,并呈一定的量效关系;对临床急性冠脉综合征患者的观察也得到相同的结果.结论:软脉灵具有保护血管内皮细胞、抗脂质过氧化、抑制平滑肌细胞增殖和转移、抑制血小板活化、改善血管弹性等作用,能够多靶向、多途径对抗动脉粥样硬化,是治疗动脉粥样硬化的理想药物.
-
软脉灵治疗脑血管病偏瘫33例临床疗效分析
急性脑血管病又称脑血管意外或中风,其所致偏瘫后遗症给患者带来很大痛苦,对家庭和社会也是沉重的负担.我们应用软脉灵治疗急性脑血管病引起的偏瘫33例,取得较好疗效,现报告如下.
-
软脉灵对非酒精性脂肪肝大鼠肝功能及血脂的影响
采用高脂饲料喂养方式建立SD大鼠模型,模型A组采用高脂饲料喂养,药物A组高脂饲料喂养同时予软脉灵灌胃,两组均于8、16周处死;模型B组高脂饲料喂养16周后改基础饲料喂养,药物B组高脂饲料喂养16周后改基础饲料喂养,并予软脉灵灌胃,两组均于24、32周处死;对照组应用基础饲料喂养,于16、32周处死.观察血清肝功能及血脂指标.结果 发现预防实验中,软脉灵能明显改善肝功能,降低血脂水平;治疗实验中,软脉灵能改善肝功能,但对血脂指标影响不大.认为在非酒精性脂肪性肝病大鼠模型中,软脉灵有防治肝功能损害及预防血脂增高的作用.
-
软脉灵治疗缺血性飞蚊症30例
目的:对应用软脉灵治疗视网膜小动脉缺血所致飞蚊症30例的疗效进行观察.方法:对排除了玻璃体液化和晶体病变的30例飞蚊症患者,应用滋补肝肾、益气活血的软脉灵治疗21～45d,并随访60d,进行疗效总结.结果:经治疗,所有患者眼前黑影全部消失.结论:飞蚊症不仅可见于玻璃体液化等病变,亦可见于脑动脉硬化循环障碍者,软脉灵疗效显著也证明了这点.
-
软脉灵颗粒剂的成型工艺研究
目的 优选软脉灵颗粒剂佳的制剂成型工艺.方法 考察不同比例的干膏粉、糊精和可溶性淀粉分别制粒后对颗粒剂的成型性、流动性、溶化性和颗粒合格率的影响,优化软脉灵颗粒剂佳赋形剂比例;考察矫味剂的用量,优化矫味剂的配比.结果 软脉灵颗粒剂佳的赋形剂比例为干膏粉∶糊精∶可溶性淀粉4∶1∶2,外加0.05％甜菊糖,90％乙醇适量,所制得的颗粒成型性、流动性、溶化性较好,颗粒合格率高,于相对湿度(80±2)％,温度(25±1)℃的条件下放置12h,其吸湿率低于6％.结论 优选出的软脉灵颗粒剂成型工艺稳定、科学合理,所制得的颗粒各项指标表现较好,并且符合《中国药典》对颗粒剂剂相应的质量要求.
