123 延药睡莲花中的酚类成分

HPLC测定维药睡莲花中没食子酸和烟花苷含量

目的：建立维药睡莲花中没食子酸和烟花苷含量的高效液相色谱测定方法。方法色谱柱：Wondasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相：A为甲醇,B为0.1%冰乙酸混合水溶液,梯度洗脱；流速：1.0 mL/min；检测波长：270 nm；柱温：30℃。结果没食子酸及烟花苷进样量分别在0.065～0.585μg(r＝0.9991)、0.133～1.197μg(r＝0.9995)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为102.71%、102.08%,RSD分别为1.97%、0.46%。结论本方法操作简单、准确可靠,可用于维药睡莲花中烟花苷和没食子酸含量的测定。

维药睡莲花化学成分研究

睡莲花Nymphaea candida Presl为睡莲科睡莲属多年生水生草本植物雪白睡莲的干燥花蕾,分布于我国新疆的南部地区,在维吾尔族民间用于热证引起的头痛、热感咳嗽及小儿急、慢惊风等病症的治疗[1].

维药睡莲花中的黄酮醇苷类成分分析

目的 对维药睡莲花的黄酮醇苷类成分进行研究.方法采用硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20柱进行分离,利用理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构.结果分得六个黄酮醇苷类化合物,分别为黄芪苷(Ⅰ)、槲皮素3-O-甲基-3'-D-β-D-吡喃木糖苷(Ⅱ)、槲皮素3'-O-β-D-吡喃木糖苷(Ⅲ)、异槲皮苷(Ⅳ)、山萘酚3-O-β-D-芸香糖苷(Ⅴ)、芦丁(Ⅵ).结论 化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅳ为首次从该属植物中分离得到.

维吾尔药材睡莲花的生药鉴定

目的:为用药准确和进一步开发利用植物资源,制订药材标准提供依据.方法:应用性状、显微、薄层及其紫外鉴别方法.结果:详细描述了该生药的性状及显微特征;薄层板上斑点明显;紫外吸收光谱在271.20 nm处有明显吸收.结论:为药材鉴别提供了参考依据.

睡莲花总黄酮超声提取工艺研究

目的 以黄酮含量为评价指标,优选睡莲花超声提取佳工艺.方法 单因素实验考察乙醇浓度、料液比、超声提取时间、超声提取次数、超声功率对药材黄酮提取效果的影响,并通过正交实验确定佳提取工艺.结果 乙醇浓度、料液比、提取次数和提取时间对黄酮的提取率有显著影响.超声提取维药睡莲花中黄酮类化合物的佳工艺条件为:乙醇浓度80%,料液比1:16,超声提取5次,提取时间30 min.结论 所优选的提取工艺稳定,重复性良好.

维吾尔药睡莲花中烟花苷的含量测定

目的:对维吾尔药睡莲花进行质量标准研究.方法:采用薄层色谱法对睡莲花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对睡莲花中的烟花苷进行含量测定.结果:烟花苷的线性范围为0.17～0.85 μg,r=0.9999,平均回收率为100.2%,RSD=0.83%.结论:鉴别法专属性强,定量方法简便、准确、快速,重现性好,能有效地控制维吾尔药睡莲花的质量.

维药睡莲花没食子酸的含量测定

目的：建立维药睡莲花药材中没食子酸的含量测定方法，为其质量控制提供科学依据。方法：采用HPLC法测定，色谱条件：Agilent Eclipse XDB－C18色谱柱（250mm ×4．6mm，5μm），流动相为甲醇：0．05ml／l磷酸二元梯度洗脱，流速：1．0ml／min，柱温：30℃，检测波长为273nm。结果：没食子酸在0．00196～0．0784mg／ml的范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0．9999），加样回收率为98．12％，RSD为1．79％（n＝6）；样品溶液在32h内稳定。结论：该方法操作简便、重复性好，可用于规范和控制维药睡莲花药材的质量。

复方天山堇菜颗粒化学对照品的研究

目的:提供复方天山堇菜颗粒研究用的化学对照品.方法:分别对干燥的天山堇菜和睡莲花用70%乙醇提取,提取浓缩液得2个提取物I a和Ⅱb,然后分别用水混悬,先后用乙酸乙酯和正丁醇萃取,浓缩正丁醇液部分,得正丁醇提取物Ⅰ b和Ⅱb,Ⅰ b再经聚酰胺层析,乙醇-水(4:6)洗脱得七叶内酯,Ⅱb再经硅胶和C18柱层析,得到烟花苷.结果:2个化合物的UV、IR、1H-NMR和13C-NMR数据符合文献值.结论:提取得到的七叶内酯和烟花苷作为化学对照品是可行的.

复方内鲁帕尔抗病毒汤剂质量标准研究

复方内鲁帕尔抗病毒汤剂是由睡莲花、菊苣、欧李、蜀葵花和一枝蒿等十味中药制成,具有清热解毒、消退热毒、消瘟除疫、止咳化痰、滋补肺虚,用于预防非典型肺炎.为有效地控制其质量,采用薄层色谱鉴别法对方中蜀葵花、一枝蒿和睡莲花进行了定性鉴别,采用HPLC法测定了方中菊苣的有效成分绿原酸,为复方内鲁帕尔抗病毒汤剂的质量标准提供了定性和定量的检测方法,建立了该制剂的质量标准.