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马先蒿属植物研究概述
马先蒿属植物为半寄生草本,药用种类繁多,中国有300多种.该属植物主要含有苯丙素、环烯醚萜、黄酮等化学成分.药理研究表明马先蒿属植物具有抗氧化、抗肿瘤、抗疲劳、DNA修复、降血糖等作用.笔者总结了马先蒿属植物的半寄生特性、化学成分和药理活性的研究概况,为进一步开发利用该属植物提供参考.
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木脂素促进人胃癌MGC-803细胞凋亡
木脂素(lignans)是一类由苯丙素氧化聚合而成的天然产物,多以二聚体的形式存在,少数为三聚体和四聚体.木脂素类化合物具有广泛的生物活性[1],如抗肿瘤、抗氧化、降压、镇静和保肝等.目前,木脂素对胃癌细胞抗增殖及机制方面的研究尚未见报道.因此,本实验通过木脂素对胃癌细胞增殖的影响与Bax和Bcl-2等蛋白之间的相关性的研究,初步探讨木脂素对胃癌细胞的抗增殖作用及其机制.
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丁茄苯丙素类化学成分研究
目的 对丁茄全草60％乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分进行化学成分研究.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备薄层和重结晶等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱技术对单体化合物进行结构鉴定.结果 分离鉴定了12个苯丙素类化合物,分别鉴定为N-反式阿魏酰酪胺(1),N-对反式香豆酰酪胺(2),丁香树脂酚(3),松柏醇(4),楝叶吴萸素B(5),erythro-1,2-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-propanediol(6),蛇菰宁(7),simulanol(8),山橘脂酸(9),threo-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-{ 4-[(E)-3-hydroxy-1-propenyl]-2-methoxyphenoxy}-1,3-propanediol (10),tribulusamide A(11),咖啡酸(12).结论 化合物1～12为首次从该植物中分离得到,化合物5～10为首次从该属植物中分离得到.
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卷柏中化学成分的分离与结构鉴定
目的研究中药卷柏(Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring)水提物中的化学成分.方法用Sephadex LH-20及硅胶等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定.结果得到9个化合物,分别鉴定为(2R,3S)-二氢-2-(3′,5′-二甲氧基-4′-羟基苯基)-3-羟甲基-7-甲氧基-5-乙酰基苯骈呋喃(1),3-羟基-苯丙酸-(2′-甲氧基-4′-羧基苯酚)酯(卷柏酯A,2),丁香脂素(3),1-(4′-羟基-3′-甲氧基苯基)丙三醇(4),阿魏酸(5),咖啡酸(6),香荚兰酸(7),丁香酸(8),7-羟基香豆素(9).结论化合物1,2为新化合物,其余化合物均为首次从卷柏属植物中分离得到.
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基于UPLC-ESI-IT-TOF/MS方法分析郁舒片中脂溶性成分
为全面阐明复方中药郁舒片的化学组成,本研究采用超高效液相色谱-电喷雾-离子阱-飞行时间质谱(UPLC-ESI-IT-TOF/MS)联用技术,对郁舒片氯仿萃取物的化学组成进行分析研究,共分离出100余种成分,通过对照品色谱数据、高分辨质谱数据及文献数据,指认了其中49种成分,主要包括苯丙素类、萜苷类、醌类、间苯三酚类等化合物.本研究比较全面地分析了复方中药郁舒片氯仿萃取物的化学组成,为全面表征郁舒片的化学组成、药效物质基础和质量控制奠定了坚实的基础.
关键词： 抑郁症 UPLC-ESI-IT-TOF/MS 郁舒片 药效物质 苯丙素 -
毛萼紫薇化学成分研究
目的 研究毛萼紫薇(Lagerstroemia balansae Koehne)的化学成分.方法 采用各种色谱技术分离纯化化合物,并通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构.结果 从毛萼紫薇茎的95%乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为ficus-carpanoside A(Ⅰ)、反式-阿魏酸二十八烷酯(trans-ferulic acid octacosyl ester,Ⅱ)、lyoniside(Ⅲ)、gomisin N(Ⅳ)、正-三十烷醇(n-triacontanol,Ⅴ)、β谷甾醇(β-sitosterol,Ⅵ)和胡萝卜串(daucosterol,Ⅶ).结论 以上化合物均为首次从该植物中获得,其中化合物Ⅰ-Ⅴ为首次从紫薇属植物中分离得到.同时本实验还在2D-NMR的基础上对化合物I在DMSO-d_6中的~1H-NMR和~(13)C-NMR数据以及化合物Ⅰ在DMSO-d~6中的~1H-NMR数据进行了全归属,并纠正了文献中化合物Ⅲ~(13)C-NMR数据的错误归属.
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瑶药星毛冠盖藤正丁醇部位化学成分研究
目的 对瑶药“肿瘤藤”即星毛冠盖藤(Pileostegia tomentella Hand.-Mazz.)藤茎的化学成分进行研究.方法 利用各种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和NMR,MS等波谱技术鉴定化合物的结构.结果 从星毛冠盖藤藤茎甲醇提取物中的正丁醇萃取部位分离鉴定了13个化合物,分别为1-O-(β-D-glucosyl)-2-[2-methoxy-4-(ω-hydroxypropyl)phenoxy] propan-3-ol (1),(+)-lyoniresinol-3a-O-β-D-glucopyranoside (2),紫丁香苷(syringin)(3),柏松苷(coniferin)(4),二氢柏松苷(dihydroconiferin)(5),but-3-enyl-β-D-glucoside(6),4一(2,3-dihydroxypropyl)-2,6-dimethoxy phenyl-β-D-glucopyranoside (7),nikoenoside (8),原儿茶酸乙酯(protocatechuic acid ethyl ester) (9),8-甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖(8-methoxy eoumarin-7-O-β-D-glucopyranoside) (10),6-O-R-L-rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranoside methyl salicylate(11),烟酰胺(nicotinamide)(12)和3,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯(3,5-di-O-caffeoyl quinieacid methyl ester)(13).结论 所有化合物均为首次从该属和该植物中分离得到.
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短梗五加茎的化学成分研究
目的 为了深入研究短梗五加茎的活性物质基础.方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20等多种色谱法对短梗五加茎的化学成分进行研究.结果 鉴定了15个化合物的结构,分别为商陆素(Ⅰ)、金合欢素(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、金丝桃苷(Ⅳ)、5a,8a-桥二氧麦角甾-6,22-双烯-3-醇(Ⅴ)、芝麻脂素(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)、胡萝卜苷(Ⅷ)、咖啡酸(Ⅸ)、没食子酸(Ⅹ)、原儿荼酸(Ⅺ)、山柰酚(Ⅻ)、山柰苷(ⅩⅢ)、异秦皮啶-7-O-α-D-吡喃葡萄糖苷(ⅩⅣ)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(ⅩⅤ).结论 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅻ、Ⅻ、ⅩⅣ和ⅩⅤ均首次从该植物中分离得到.
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藤梨根的化学成分研究(Ⅱ)
目的 研究藤梨根的化学成分.方法 利用各种色谱法进行分离,根据理化性质和波谱数据鉴定结构.结果 从藤梨根的水提取物中分离得到10个苯丙素类成分,分别鉴定为绿原酸(1)、隐绿原酸(2)、新绿原酸(3)、3-O-香豆酰奎宁酸(4)、咖啡酸(5)、反式对羟基桂皮酸(6)、秦皮甲素(7)、东莨菪素(8)、东莨菪苷(9)和异秦皮苷(10).结论 化合物1～4、6、8 ～10为首次从猕猴桃属中分离得到,化合物5为首次从该植物中分离得到.
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阿克苷神经保护机制研究进展
一、阿克苷概述阿克苷(acteoside)属于苯丙素苷化合物(phenylpropanoid glycosides,PPGs),阿克苷结构中的配基为苯乙醇基,配糖基为1个葡萄糖和1个鼠李糖基,取代基为肉桂酰基,为天然糖苷化合物.广泛存在于双子叶植物中,和绿茶多酚一样属于天然多酚类成分.阿克苷结构式.
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东北刺人参根部的酚苷成分
目的 研究东北刺人参Oplopanax elatus的亲水性成分及其抗结直肠癌活性.方法 利用大孔树脂,正、反相硅胶柱及制备HPLC色谱方法分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构;并进行HCT-116和HT-29细胞增殖活性测定.结果 从东北刺人参干燥根提取物正丁醇部位分离并鉴定了11个酚苷化合物,其中6个苯丙素苷成分:3,5-二甲氧基肉桂酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(1)、3-羟基二氢肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(2)、3-甲氧基肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(3)、3-甲氧基二氢肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(4)、3,5-二甲氧基二氢肉桂醇4-D-β-D-葡萄糖苷(5)、3,5-二甲氧基肉桂醇-4-D-β-D-葡萄糖苷(6);5个木脂素苷成分:3,3'-二甲氧基-4,9,9'-三羟基-4',7-环氧-5',8-木脂素-4,9-D-β-D-二葡萄糖苷(7)、(+)-5,5'-二甲氧基落叶松脂素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(8)、(+)-异落叶松脂素-9'-O-β-D-葡萄糖苷(9)、(+)-异落叶松脂素4-O-β-D-葡萄糖苷(10)、(+)-5,5'-二甲氧基落叶松脂素-9'-O-β-D-葡萄糖苷(11).所有酚苷对HCT-116和HT-29细胞增殖均无明显抑制作用(IC50＞100 μmol/L).结论 化合物4、6、9、11均为首次从该植物中分离得到,化合物1、2和10首次从该属植物中分离得到.
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橙黄瑞香中苯丙素类成分研究
目的 研究橙黄瑞香Daphne aurantiaca茎的苯丙素类化学成分.方法 采用正相和反相硅胶柱色谱与Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离纯化,并运用波谱方法鉴定化合物的结构.结果 从橙黄瑞香茎95％乙醇提取物中分离得到13个苯丙素类成分,分别鉴定为咖啡酸二十三烷酯(1)、咖啡酸二十烷酯(2)、咖啡酸十九烷酯(3)、咖啡酸十八烷酯(4)、咖啡酸十七烷酯(5)、咖啡酸十六烷酯(6)、咖啡酸十四烷酯(7)、咖啡酸十二烷酯(8)、咖啡酸十一烷酯(9)、咖啡酸异戊酯(10)、阿魏酸(11)、3,4-二甲氧基桂皮醛(12)、咖啡醇(13).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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四倍体板蓝根中的苯丙素类成分
目的考察四倍体菘蓝Isatis indigotica根的化学成分.方法应用大孔树脂和硅胶柱色谱对化学成分进行分离纯化,应用理化常数测定和光谱(IR、MS、1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR)分析技术鉴定结构.结果从四倍体板蓝根中分离得到5个苯丙素类化合物,分别鉴定为:落叶松脂素(Ⅰ)、落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)、落叶松脂素-4,4'-O-二-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、紫丁香苷(Ⅳ)、4-(1,2,3-三羟基丙基)-2,6-二甲氧基苯-1-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ).结论Ⅰ～Ⅳ为首次从该种植物中分离得到,Ⅴ为新化合物.
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傣药竹叶兰中1个新苯丙素及其抗烟草花叶病毒活性
目的 对傣药竹叶兰Arundina graminifolia全株的化学成分进行研究,以期发现新的活性化合物.方法 运用硅胶、凝胶、MCI-GEL树脂及PR-HPLC等多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构,并采用半叶法检测化合物的抗烟草花叶病毒活性.结果 从竹叶兰氯仿-甲醇(1:1)提取物中分离得到4个苯丙素类化合物,分别鉴定为6-(3-羟基丙酰)-5-甲氧基-异苯并呋喃-1(3H)-酮(1)、香豆酸(2)、ω-羟基化愈创木丙酮(3)、3-甲氧基-4-羟基-苯丙醇(4).结论 化合物1为新化合物,命名为竹叶兰苯丙素,化合物1表现出明显的抗烟草花叶病毒活性,其相对抑制率为22.6％.
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分子印迹聚合物在中药活性成分分离中的应用进展
分子印迹聚合物分离中药活性成分具有快速、成本低廉、可重复使用以及环境污染小等优势,其合成以及应用于分离研究越来越受到世界中药化学家们的青睐,而探索印迹聚合物的结构与中药活性成分离效率之间规律关系是该研究领域的核心内容.基于中药活性成分的种类(黄酮、生物碱、苯丙素、萜类等)分类阐述各分子印迹聚合物的设计原理、制备方法以及在中药活性成分分离纯化中的新应用,以期为后续设计选择性更高的中药活性成分分离新材料提供参考.
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角蒿属植物化学成分及药理活性研究进展
紫葳科(Bignoniaceae)角蒿属Incarvillea Juss.为一年或多年生草本植物,分布自中亚经喜马拉雅山区至东亚等地区,全世界约有15种,我国产11种.该属多种植物具有悠久的民间药用历史,用于治疗胃痛、肝炎、月经不调等症.化学成分主要有单萜生物碱、环己乙醇、环烯醚萜及苯丙素类等,具有镇痛、抗氧化和抗炎等活性.对角蒿属植物化学成分及药理活性研究进行了系统概述,为该属植物的深入研究与开发利用提供参考.
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海南核果木中苯丙素类化学成分的分离与鉴定
目的 研究海南核果木(Drypetes hainanensis Merr.)枝叶中苯丙素类化学成分.方法 通过多种色谱技术进行分离纯化,包括硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、MCI、高效液相色谱等方法,利用理化数据和波谱技术分析确定化合物的结构.结果与结论 从海南核果木干燥枝叶的正丁醇提取物中分离得到8个已知苯丙素类化合物,分别鉴定为erythro-7-methoxyguaiacylglycerol(1)、threo-7-methoxyguaiacylglycerol(2)、erythro7-mcthoxysyringylglycerol(3)、threo-7-methoxysyringylglycerol(4)、erythro-guaiacylglycerol(5)、threo-guaiacylglycerol(6)、erythro-syringylglycerol (7)、threo-syringylglycerol (8).所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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海南粗榧中的苯丙素类化合物及其抗氧化活性
目的 对海南粗榧的化学成分进行研究.方法 采用多种色谱技术进行化合物的分离纯化,利用光谱技术和理化性质鉴定化合物的结构.采用DPPH法进行抗氧化活性测试.结果 从海南粗榧的乙醇提取物中分离得到3个苯丙索类化合物,分别鉴定为junipediol A(1)、junipediol A 8-O-β-D-glucopyranoside(2)和juni-pediol B(3).结论 化合物1～3均为首次从该属植物中分离得到,3个化合物均具有抗氧化活性.
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长形肉豆蔻化学成分的分离与鉴定
目的 研究长形肉豆蔻化学成分,为进一步开发利用长形肉豆蔻(Myristica argentea Warb.)提供依据.方法 采用硅胶柱色谱,葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱,液相制备等分离手段对长形肉豆蔻的化学成分进行分离,利用理化性质及NMR,MS等波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 分离得到6个化合物,分别鉴定为rel-(8R,8'R)-dimethyl-(7S,7'R)-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)tetrahydrofuran(1)、(+)-利卡灵B[(+)-licarin B,2]、去氢二异丁香油酚(dehydrodiisoeugenol,3)、dihydrocarinatidin(4)、榄香脂素(elemicin,5)、黄樟醚(safrole,6)、myristargenol B(7)、myristargenol A(8)、内消旋二氢愈疮木酯酸(meso-dihydroguaiaretic acid,9)、赤式-6-澳白木脂素(erythro-austrobailignan-6,10)、樟皮碱B(nectandrin B,11)、异愈创木素(isoguaiacin,12).结论 化合物1-5为首次从该植物中分离得到.
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响应面法优化玄参提取工艺研究
目的:优化玄参的提取工艺.方法:以3种环烯醚萜苷(桃叶珊瑚苷、哈巴苷、哈巴俄苷)和3种苯丙素类(毛蕊花糖苷、安格洛苷C、肉桂酸)的总峰面积为响应值,在单因素试验基础上采用Box-Behnken Design响应面法对甲醇浓度、液料比、超声时间进行优化.结果:佳提取工艺条件为甲醇浓度88.15％,液料比36.23,超声25.65 min.在此条件下提取总面积预测值为3.12×106,采用改良条件(甲醇浓度88％,液料比36,超声提取26 min)进行验证实验,测得值为3.11×106,实测值与理论值偏差小于1％.结论:响应面法可用于玄参活性成分的提取工艺的优化.
