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益智仁盐炙前后对肾阳虚多尿大鼠AQP-2与AVPR-V2表达的影响
目的:观察益智仁盐炙前后对肾阳虚多尿模型大鼠肾脏AQP-2与AVPR-V2 mRNA和蛋白表达的影响.方法:通过实时定量PCR(RT-PCR),研究AQP-2 (AQP-2) mRNA和加压素二型受体(AVPR-V2) mRNA表达的影响;通过蛋白印迹法(Western blot),研究益智仁盐炙前后对肾阳虚多尿模型大鼠肾脏AQP-2及AVPR-V2蛋白表达的影响.结果:肾阳虚多尿模型大鼠各给药组AQP-2 mRNA和AVPR-V2 mRNA表达倍数(QR)较模型组明显增大(P＜0.05),盐炙品组较之生品组AQP-2 mRNA和AVPR-V2 mRNA QR具有显著性差异(P＜0.05),各给药组AQP-2、AVPR-V2蛋白表达灰度值也有明显增高(P＜0.05).结论:益智仁生品与盐炙品对腺嘌呤所致肾阳虚多尿模型mRNA和蛋白表达均具较好的改善作用,且盐炙后作用明显增强.
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中药益智仁盐炙对正常大鼠结肠水通道蛋白4影响研究
目的:观察益智仁盐炙对正常大鼠结肠水通道蛋白4 (AQP4)的影响,研究益智仁燥性及盐炙润燥的作用机制.方法:将SPF级SD大鼠分为正常动物组、生益智仁组、盐益智仁组、清水炒益智仁组、生益智仁加盐组及生益智仁加增液汤组,各组动物每天灌胃给药1次,连续28天.于第28天处死动物,剖取结肠组织,采用免疫组织化学检测结肠中AQP4的表达情况.结果:与正常动物组比较,生益智仁组结肠AQP4表达显著增加(P＜0.01);与生益智组比较,盐益智仁组、清水炒益智仁组、生益智仁加盐组及生益智仁加增液汤组结肠AQP4表达均显著降低(P＜0.05或P＜0.01),差异均具有统计学意义.结论:益智仁能增加正常大鼠结肠AQP4表达,促进肠道水分重吸收,从而造成便秘,体现其燥性效应;而益智仁盐炙后能降低其引起的燥性效应,其作用机制与盐炙过程中的加热炒制和辅料食盐有关.
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补骨脂盐炙对肾阳虚、脾虚模型动物燥性影响研究
目的:探讨补骨脂盐炙对肾阳虚、脾虚模型动物燥性的影响.方法:以主要脏器指数、血清cAMP/cGMP、TNF-α、Na+-K+-ATP酶含量为评价指标,观察不同剂量补骨脂生品和盐炙品对氢化可的松所致肾阳虚模型大鼠及大黄所致脾虚腹泻模型大鼠燥性的影响.结果:不同剂量补骨脂生品和盐炙品对肝指数、肾指数、胸腺指数、血清cAMP/cGMP、TNF-α、Na+K+-ATP酶均有显著性影响(P＜0.05);且补骨脂高剂量组盐炙前后功效比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:补骨脂盐炙后可缓和燥性,作用强度与剂量相关.
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益智仁盐炙品缩泉丸对肾阳虚模型小鼠血清Bun、Crea等组分及肾脏形态的影响
目的:考察盐炙益智仁配方缩泉丸对肾阳虚小鼠血清Bun、Crea、K+、Na+、Cl-及肾脏形态的影响,探讨缩泉丸中益智仁不同炮制方法对模型小鼠疗效的影响.方法:分别以生品益智仁和盐炙益智仁配方制备缩泉丸取昆明种雄性小鼠60只,随机分为空白组、模型组、生益智仁缩泉丸组、盐益智仁缩泉丸组,每组15只;空白组给予纯水,模型组给予腺嘌呤;两个缩泉丸药物组在给予腺嘌呤的同时分别给予生益智仁缩泉丸和盐益智仁缩泉丸,后一次给药/给水1h后于小鼠眼眶静脉取血,测其血清中Bun、Crea、K+、Na+、Cl-的含量;将小鼠处死,取其肾脏制备切片,显微镜下观察其形态组织变化结果:模型组小鼠血清Bun、Crea含量明显高于空白组,肾脏生理学形态有损伤;盐益智仁缩泉丸组能显著降低肾阳虚模型小鼠血清Bun、Crea的含量,同时对模型小鼠肾脏损伤有一定的修复作用;生益智仁缩泉丸组小鼠血清Bun、Crea含量与模型组比较,差异无统计学意义(P＞0.05),且生益智仁缩泉丸组对模型小鼠肾脏损伤的修复程度低于盐炙组.结论:根据“盐炙入肾”这一传统中医药炮制理论,使用盐炙品益智仁而非生品配方缩泉丸具有科学性和正确性,提示在生产/制备缩泉丸时切不可使用益智仁生品替代盐炙品,以确保其治疗作用.
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不同炮制品配伍的青娥丸中12种指标成分含量变化研究
目的：建立HPLC同时测定青娥丸中12种指标成分的方法，研究不同炮制品配伍的青娥丸中指标性成分含量变化。方法色谱柱：PurospherR STAR LPRP-C18 endcapped（250 mm×4.6 mm，5μm）；流动相：0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱；流速：1.0 mL·min-1；检测波长：240 nm；进样量：10μL；柱温：30℃。对不同炮制品配伍的青娥丸中指标性成分进行含量测定。结果在上述色谱条件下，青娥丸中12个成分分离度良好，加样回收率范围96.04%~104.07%，RSD均小于2.95%。盐炙品青娥丸中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂定、补骨脂二氢黄酮甲醚、Corlifol A、补骨脂酚、异补骨脂查尔酮7种成分含量明显下降（P＜0.05，P＜0.01，P＜0.001），其他成分无明显变化。结论本研究所建立的方法简单，准确性和稳定性较好，可用于青娥丸的质量控制。盐炙品配伍的青娥丸中补骨脂素、异补骨脂素等成分与生品配伍的青娥丸比较含量明显下降。
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福建产泽泻炮制前后抗应激作用的实验研究
[目的]研究福建产泽泻盐炙前后对小鼠抗疲劳、耐缺氧及耐高温能力等抗应激作用的影响.[方法]将小鼠随机分成6组:正常对照组,阳性对照组,泽泻生品高、低剂量组和泽泻盐炙品高、低剂量组,测定小鼠给药后第8d和第15 d的游泳耐力、常压耐缺氧和耐高温能力.[结果]福建产泽泻生品给药15d后,能明显缩短小鼠负重游泳持续时间,降低小鼠常压耐缺氧和耐高温能力(P＜0.05)；而泽泻盐炙品给药15 d后,能明显延长小鼠负重游泳持续时间,提高小鼠常压对缺氧和耐高温能力(P＜0.05)；无论生品和盐炙品,给药8 d对小鼠的抗应激能力无明显影响(P＞0.05).[结论]盐炙泽泻具有明显的抗应激作用.
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补骨脂盐炙与盐蒸炮制工艺比较研究
目的:比较补骨脂盐炙品和盐蒸品中2种指标性成分的含量,筛选更优的炮制工艺.方法:在固定盐与药材质量比为1:50、加水量为盐的4~5倍、盐水闷润时间为2 h的条件下,分别考察补骨脂在温度150、170、190℃下分别炒10、12、14 min的盐炙品和蒸制1、1.5、2、2.5 h后的盐蒸品中指标性成分补骨脂素和异补骨脂素的含量,比较两种炮制工艺的效果.结果:在固定条件下,指标成分的含量在盐炙品中以150℃下炒制12 min者高,在盐蒸品中以蒸制1 h者高;盐蒸品中的含量(1.49%)高于盐炙品(1.29%)(P=0.011).结论:根据炮制品指标性成分含量的比较,补骨脂盐蒸法优于盐炙法.
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黄芪炮制工艺优化及不同炮制品成分比较
目的:优化黄芪蜜炙、盐炙、醋炙工艺,并比较不同炮制品水溶出物溶出率、黄芪甲苷含量差异.方法:采用均匀设计试验,以加辅料(蜜、盐、醋)倍数、浸泡时间、炒制时间、炒制温度为考察因素,以水溶出物溶出率、黄芪甲苷含量的综合评分为指标,优选炮制工艺；采用香草醛-硫酸比色法测定黄芪甲苷含量.结果:蜜炙、盐炙、醋炙优工艺为加蜜、盐、醋倍数分别为1∶7、1∶1、1∶1(均为V/V),炒制时间分别为13、5、5 min,炒制温度分别为70、240、70℃,浸泡时间均为0.5h;盐炙黄芪水溶出物溶出率高于醋炙品,且有显著性差异(P＜0.01),而3种炮制方法下黄芪甲苷含量差异不明显.结论:所选工艺稳定、可靠；不同炮制方法对水溶出物有显著性影响.
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补骨脂盐炙对实验动物止泻作用影响的研究
目的:考察补骨脂盐炙前后止泻作用的差异,为临床治疗脾肾阳虚所致泄泻提供理论依据.方法:以补骨脂生品、水炙品、盐炙品醇水双提物分别灌胃给药,观察对番泻叶所致急性腹泻小鼠排便点数,大黄造成脾虚腹泻小鼠肠推进率和胃动素含量的影响.结果:补骨脂盐炙品10g/kg剂量能减少急性小鼠腹泻的稀便点数,15g/kg能抑制脾虚小鼠肠推进;水殳品和盐炙品均能促进胃动素的分泌.结论:补骨脂盐炙品对急性以及脾虚腹泻治疗作用优于生品及水炙品;盐炙后止泻作用增强可能与抑制胃肠运动、促进胃动素分泌有关.
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益智仁盐炙有效部位中圆柚酮大鼠在体肠吸收
目的:考察盐炙对益智仁有效部位圆柚酮吸收的影响,研究益智仁盐炙“生熟有别”的内涵.方法:以酚红为标示物,圆柚酮为指标性成分,采用大鼠单向肠灌流模型,运用HPLC法测定肠灌流液中药物的浓度,比较炮制前后药物吸收参数.结果:益智仁有效部位圆柚酮在小肠备肠段吸收较好;不同质量浓度和pH的吸收速率参数(Ka)与有效渗透系数(Peff)值无显著性差异;益智仁盐炙前后圆柚酮Ka和Peff有显著性差异.结论:益智仁有效部位圆柚酮小肠吸收较好,不受质量浓度的影响,提示其吸收机制主要为被动扩散吸收;炮制后圆柚酮吸收增大,可能是盐炙后能增强止尿作用的机理之一.
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基于调控大鼠结肠c-kitmRNA表达的中药益智仁燥性及盐炙润燥研究
目的:观察益智仁燥性及盐炙后对正常大鼠结肠c-kit mRNA表达的影响,从而在肠道传输能力方面研究益智仁盐炙润燥作用及其关键环节.方法:将SPF级SD大鼠分为正常动物组、生益智仁组、盐益智仁组、清水炒益智仁组、生益智仁加盐组、生益智仁加增液汤组6组,各组动物灌胃给药1次/d,连续28 d,在第28 d处死动物剖取结肠组织,采用实时荧光定量聚合酶链式反应对结肠中c-kit mR-NA的表达进行检测.结果:与正常动物组比较,生益智仁组结肠c-kit mRNA表达显著降低(P＜0.01);与生益智组比较,盐益智仁组、清水炒益智仁组、生益智仁加盐组、生益智仁加增液汤组的结肠c-kitmRNA表达均显著增加(P＜0.05或P＜0.01).结论:益智仁生品能降低正常大鼠结肠中c-kit mRNA的表达,进而影响肠道Cajal间质细胞造成便秘体现其燥性效应;而益智仁盐炙后能降低益智仁引起的肠道燥性效应,具有润燥作用,其作用环节与盐炙过程的加热炒制和辅料食盐均有关.
关键词： 益智仁 盐炙 大鼠结肠 c-kit mRNA -
补骨脂盐炙前后对二神丸止泻作用的研究
目的:通过比较补骨脂盐炙前后在二神丸复方中止泻作用的研究,为临床合理选择炮制品提供依据.方法:以补骨脂生品,盐炙品分别制成二神丸,给小鼠灌胃给药,观察对番泻叶所致小鼠急性腹泻及大黄造成脾虚腹泻模型影响.结果:二神丸(补骨脂盐炙品)10 g/kg剂量组能减轻小鼠急性腹泻,二神丸(补骨脂盐炙品)5 g/kg和15 g/kg均能抑制脾虚小鼠肠推进.结论:二神丸用于治疗脾肾阳虚腹泻以盐炙补骨脂入药效果更好.
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胡芦巴盐炙前后指纹图谱对比研究
目的 建立盐炙胡芦巴的指纹图谱测定方法,并对4个产地10批胡芦巴的生品和盐炙品进行对比实验,为胡芦巴饮片的质量控制提供可靠的方法.方法 采用HPLC法,色谱条件为:DiamonsilC18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱;流动相:乙腈-水梯度洗脱;检测波长:211 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:35 ℃;进样量:20 μl.结果 在相应的色谱条件下,胡芦巴生品和盐炙品的指纹图谱比较:盐炙品较生品少5个共有峰.结论 胡芦巴盐炙前后化学成分的种类或含量变化较大.
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盐炙黄柏的炮制工艺研究
目的:优选盐炙黄柏的佳炮制工艺,制定合理的炮制工艺参数.方法:采用正交试验进行炮制工艺优选,双波长薄层扫描法进行含量测定.结果:盐炙黄柏的佳炮制工艺为:2%的盐浓度在100℃烘烤30 min.结论:影响盐炙黄柏盐酸小檗碱含量的因素是:盐浓度＞烘烤温度＞烘烤时间.
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正交法优选长泰砂仁盐炙炮制工艺研究
目的:优选盐砂仁的炮制工艺.方法:以挥发油含量为指标,以食盐用量、闷润时间、炒制温度和炒制时间为考察因素,采用正交试验法,优选盐炙砂仁的炮制工艺.用紫外分光光度法测定挥发油含量.结果:优选出的盐炙砂仁佳炮制工艺为:食盐用量为2％；闷润时间为2 h；炒制温度为140℃；炒制时间为15 min.结论:优选出的盐砂仁炮制工艺合理可行,为盐砂仁的炮制及其质量控制提供了依据.
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综合评分法优选牛膝盐炙工艺
目的:优化牛膝盐炙工艺,为中药饮片的标准化和现代化提供依据.方法:采用正交设计L9(34),以齐墩果酸、醇溶性浸出物、多糖为测定指标,考察食盐用量、炮制温度范围、闷润时间三个因素,采用多指标综合评分法优化盐牛膝炮制工艺.结果:佳工艺:A183C2,即食盐2g/100g.闷润4h,150℃～180℃炒至净干.结论:综合评分法优选出的炮制工艺,稳定、可行,能较好的保证炮制品的质量.
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杜仲不同炮制品降压活性的比较研究
目的:研究比较杜仲不同炮制品的降压活性.方法:选用雄性自发性高血压大鼠(spontaneously hypertension rat strokeprone,SHR-SP),按血压值高低进行随机区间分组,包括杜仲生品组、杜仲炮制品组、杜仲假炮制品组、硝苯地平组(阳性对照组)、溶剂组(高血压对照组),n=6;另选10只雄性正常Wistar大鼠作为正常对照组;以给药前后清醒大鼠尾动脉血压、心率、体重为检测指标,分析杜仲各制品的降压活性与特点.结果:①经各组给药前后进行自身比较,SHR-SP高血压对照组血压、心率较自身分别显著升高29.2 mmHg(P ＜0.01)、67.7 times·min-1(P＜0.05);硝苯地平、杜仲生药、炮制品均具有显著抑制SHR-SP大鼠自身基础血压、心率升高的活性,杜仲假炮制品则无此活性,杜仲生药与炮制品抑制自身基础血压升高的活性要强于硝苯地平;②经给药后各制品组分别与高血压对照组进行组间比较,硝苯地平组、杜仲生药组、炮制品组血压较高血压对照组分别低47(28％) mmHg、45.1 (27％) mmHg、56.3 (34％) mmHg,P均＜0.01;杜仲假炮制品组血压较高血压对照组无显著性差异(P＞0.05);杜仲炮制品组心率较高血压对照组低47.6 times· min-1(P＜0.05).结论:杜仲药材生品与炮制品均有显著降压活性,炮制品降压活性略优于生品,但两者无显著性差异,假炮制品则无降压活性;杜仲炮制品还具有显著降低心率活性.
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黄柏盐炙工艺影响因素的考察
目的:确定影响黄柏盐炙工艺的因素.方法:以盐酸小檗碱为检测指标,用HPLC法分别考察不同闷润时间、加盐量、炒制时间和温度等因素下不同炮制品中盐酸小檗碱的含量.结果:黄柏经盐润后,盐酸小檗碱的含量增加;闷润2个小时盐酸小檗碱的含量高;随着炒制温度的提高和时间的延长,盐炙黄柏和清炒黄柏中盐酸小檗碱的含量均有下降的趋势,但盐炙黄柏中盐酸小檗碱的含量均较相应的清炒黄柏中的含量高.结论:加盐量、闷润时间、炒制温度与时间均为影响盐炙黄柏炮制工艺的影响因素.
