首页 > 文献资料
-
六个不同产地丹参中脂溶性成分含量的差异性研究
目的:比较山东、山西、河南、河北、成都、甘肃六个产地中丹参脂溶性成分的含量差异.方法:采用HPLC法,流动相为甲醇-水80:20,流速:0.8 mL/min,色谱柱采用Diamonsil C18 (2)5μm,200 mm×4.6 mm,检测波长275 nm.结果:现行范围内4个组分成良好的线性关系,平均加样回收率均在98.1％～120.0％.4个组分的精密度和重复性的RSD均小于2％.结论:该分析方法稳定可靠、重复性好,六个产地丹参中的脂溶性成分差异性较大,山东高为0.2729 g,其次为甘肃,而成都的含量低为0.0232 g,该研究为丹参药材的进一步加工及质量评价提供了参考.
-
南五味子脂溶性成分的GC-MS分析
目的:对南五味子脂溶性成分进行研究.方法:采用索氏提取法提取脂溶性成分,甲酯化后用GC-MS联用技术分离鉴定其组成和含量.结果:脂溶性成分的得率为15.42%.鉴定了32个化合物,占样品总量的91.95%,其中脂肪酸成分的量占81.30%.含量较高的化合物为亚油酸(57.63%),油酸(13.37%),棕榈酸(7.16%).结论:首次对南五味子脂溶性成分进行了分析,主要为脂肪酸,不饱和脂肪酸占优势.
关键词： 南五味子 脂溶性成分 气相色谱-质谱联用技术 -
丹参脉冲胶囊中丹参脂溶性成分的提取工艺研究
目的:优选出丹参佳的醇提取工艺.方法:提取采用乙醇回流提取法,以脂溶性成分丹参酮ⅡA为指标成分,通过L9(34)正交试验设计安排进行提取优化.结果:佳提取工艺为乙醇浓度95％,8倍用量,回流提取2次,每次1h.结论:该提取工艺稳定可行,丹参酮ⅡA含量较高,适合用于制备丹参脉冲胶囊.
-
黔产丹参脂溶性成分的研究
目的 研究黔产丹参Salvia miltiorrhiza Bunge根茎的脂溶性成分.方法 丹参甲醇提取物的乙酸乙酯部分采用硅胶、凝胶柱层析、重结晶进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为丹参新酮(1)、4-亚甲基丹参新酮(2)、2-异丙基-8-甲基菲-3,4-二酮(3)、鼠尾草酚酮(4)、丹参酮ⅡA(5)、1,2-二氢丹参酮Ⅰ(6)、隐丹参酮(7)、丹参酮Ⅰ(8)、isomanool (9)、15,16-二氢丹参酮Ⅰ (10).结论 所得化合物均为丹参酮类成分.首次报道了4-亚甲基丹参新酮的13C谱数据,并对其进行归属.
-
罗勒子脂溶性成分的GC-MS法及GC法分析
目的 分析测定罗勒子脂溶性成分的组成.方法 采用索氏提取法提取罗勒子中的脂溶性成分,并用气相色谱法-质谱法分析其组成,气相色谱法测定脂溶性成分中各脂肪酸.结果 气相色谱法-质谱法测得罗勒子脂溶性成分主要由软脂酸、硬脂酸、亚油酸、α-亚麻酸等组成.气相色谱法测得各脂肪酸的质量分数为软脂酸(1 65.4 mg/g)、硬脂酸(11.9 mg/g)、油酸(69.6 mg/g)、亚油酸(217.4mg/g)及亚麻酸(133.6mg/g).结论 本法操作简便,灵敏度高,结果准确可靠.
-
开封产两个变种紫菊花的脂溶性成分研究
目的:研究开封产两种变种紫色菊花(昌红和冷艳)脂溶性成分的差异.方法:采用索氏提取法提取脂溶性成分,用GC-MS法分析鉴定化学成分.结果:昌红中鉴定了40个化合物,占色谱总馏分出峰面积的90.09%.冷艳中鉴定了35个化合物,占色谱总馏分出峰面积的91.57%.结论:三萜类与甾醇类化合物在昌红和冷艳分布具有明显差异.
-
黄芩药材和种子中脂溶性成分的GC-MS分析
目的:分析黄芩药材和种子中脂溶性成分的组成和含量.方法:以石油醚为溶剂,采用索氏提取法提取脂肪酸,经甲酯化处理后,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对其进行定性鉴别和定量分析.结果:药材中鉴定出30种化合物,含量较高的成分有:亚油酸(41.689%),油酸(14.151%)和棕榈酸(12.109%).种子中鉴定出14种化合物,含量较高的物质为:亚油酸(55.381%),油酸(25.618%)和棕榈酸(5.141%).结论:黄芩药材和种子中均富含不饱和脂肪酸,在食用、医疗保健等方面具有较大的应用潜力和开发前景.
-
丹参中活性成分的同时定量分析及其相关性研究
目的:建立丹参药材中主要活性成分的HPLC定量分析方法,测定丹参活性成分的含量,以及探讨这些活性成分含量之间的相关性.方法:以ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,10μm)为分析柱,甲醇-1%四氢呋喃的1%甲酸水溶液(3:97)为流动相,梯度洗脱286nm为测定波长,进行丹参活性成分的HPLC分析,以spss13.0统计软件进行相关性评价.结果:按照上述方法,建立了丹参药材活性成分的定量分析方法,对其中的8个主要活性成分进行了定量分析.以spss 13.0统计软件对活性成分之间含量的相关性进行了计算.结论:通过分析,发现不同产地来源的的丹参药材之间活性成分的含量差异较大;并首次发现.丹参药材中水溶性的活性成分丹酚酸B、丹参素、原儿茶醛的含量之间存在着显著的相关性;脂溶性的丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ及隐丹参酮的含量之间存在着显著的相关性;水溶性活性成分的含量和脂溶性活性成分含量之间无相关性.
-
GC-MS法分析得荣县光核桃仁油中脂溶性成分
目的 采用GC-MS法分析得荣县光核桃Prunus mira Koehne仁油中脂溶性成分.方法 热榨法榨取光核桃仁油,GC-MS法分离、鉴定,并测定各个化合物相对含有量,对结果进行聚类分析和主成分分析.结果 夺松村的光核桃仁油中有20个化合物,β-谷甾醇、反式角鲨烯和油酸羟丙基酯含有量较高,1个特有化合物(4-甲基壬烷);日堆村的有22个化合物,β-谷甾醇、油酸和γ-生育酚含有量较高,1个特有化合物(1,2,4-三甲基环己烷);绒贡村的有24个化合物,油酸、β-谷甾醇和反式角鲨烯含有量较高;张仁村的有22个化合物,以β-谷甾醇、油酸和γ-生育酚含有量较高,2个特有化合物(反式-2,4-癸二烯醛和二十八醛).10批样品分为6类.夺松村第一主成分的累积贡献率81.86％.结论 得荣县光核桃仁油有35个化合物,以油酸、β-谷甾醇、反式角鲨烯、γ-生育酚和维生素E为主,特有化合物4个.
-
去油制霜对美洲大蠊减毒增效的影响
目的 研究去油制霜对美洲大蠊减毒增效的影响.方法 美洲大蠊原粉和炮制品的95％乙醇提取物用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水萃取,TLC法比较各部位成分变化,GC-MS法分析炮制前后脂溶性成分种类及含有量,摇瓶法结合紫外分光光度法测定小分子多肽在正辛醇-水及不同pH (2.23、3.28、4.22、5.23、6.12、7.24、8.23、9.10、10.15、纯水)缓冲液中的Papp.结果 石油醚部位炮制后,TLC斑点颜色明显变浅,并随着炮制时间延长和压力增大,其变化更为显著;正丁醇、水部位TLC斑点清晰,无明显变化;乙酸乙酯部位无TLC斑点.脂溶性成分的种类在炮制前后相同,但炮制后其绝对含有量均有所降低.与原粉比较,各炮制品中小分子多肽Papp在不同pH下均有显著差异(P＜0.05,P＜0.01),在同一pH下也有一定差异.结论 去油制霜可影响美洲大蠊脂溶性成分含有量及小分子多肽Papp,可能是其减毒增效的机制.
-
王不留行生品与炮制品脂溶性成分的GC-MS分析
目的:分析和鉴定未炮制和炮制过的王不留行脂溶性成分.方法:采用索氏提取法提取脂溶性成分,甲酯化后用GC-MS联用技术分离鉴定其组成和含量.结果:未炮制王不留行中鉴定出24个化合物,占样品总量的98.77%,全部为脂肪酸,含量较高的化合物为油酸(44.04%),亚油酸(36.1%)和棕榈酸(10.11%).炮制王不留行中鉴定出23个化合物,占样品总量的95.43%,其中脂肪酸成分的量占95.36%,含量较高的化合物为油酸(30.9%),亚油酸(24.4%),二十二碳烯酸(22.7%).结论:王不留行脂溶性成分主要为脂肪酸,不饱和脂肪酸占优势;未炮制和炮制王不留行的脂溶性成分组成和含量差异较大.
-
丹参超微饮片脂溶性有效部位的HPLC指纹图谱研究
目的:采用高效液相色谱法(HPLC)对丹参超微饮片脂溶性有效部位进行指纹图谱研究.方法:采用Hypersil BDS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水梯度程序洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长270 nm.以18个共有峰为评价指标,采用国家药典委员会出版的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"计算处理.结果:建立的指纹图谱测定系统,对丹参脂溶性成分分离良好.将不同产地的10批药材的指纹图谱进行相似度评价,相似系数均在0.9以上.结论:该法操作简单,精密度、稳定性和重复性良好,为丹参超微饮片脂溶性有效部位的质量控制提供了方法.
-
气相色谱唱质谱联用法测定蓍草中的脂溶性成分
目的：采用气相色谱唱质谱联用法（G C唱M S ）对蓍草脂溶性成分进行结构分析和鉴定。方法分两步提取蓍草，先用95％乙醇超声提取，再用石油醚萃取，得到其脂溶性成分后进行气相色谱检测。采用GC唱MS法，通过 NIST10谱库检索，同时结合人工解析，鉴定蓍草脂溶性成分的化学结构，并按峰面积归一化法计算各化合物在脂溶性成分中的相对百分含量。结果从蓍草中共分离鉴定出脂溶性成分29种，占石油醚萃取总量的82．74％。主要成分及其含量分别为表木栓醇（33.16％）、乙酸羽扇醇酯（10．99％）、棕榈酸（7．98％）、豆甾醇（3．68％）、硬脂酸（3．55％）、木栓酮（3．51％）等。结论该方法简便、准确，可用于蓍草中脂溶性成分的测定，并为进一步探讨蓍草药理作用及合理利用该植物资源提供了依据。
-
槐角中脂溶性化学成分的研究
目的 对槐角脂溶性部位进行化学成分研究.方法 采用不同极性溶剂萃取并色谱分离成分,运用光谱分析进行结构鉴定.结果 从槐角的丙酮可溶部位中分离得到10个化合物,分别鉴定为槐二醇(Ⅰ)、麦芽酚(Ⅱ)、α-乙酰基吡咯(Ⅲ)、二十六酸(Ⅳ)、二十六醇(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、甘油-α-单二十六酸酯(Ⅶ)、二十八醇(Ⅷ)、染料木素(Ⅸ)、山奈酚(Ⅹ).结论 首次从槐属植物中分离得到Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ和Ⅷ,首次从该植物果实中分离得到Ⅰ.
-
不同产地莲子心脂溶性成分的GC-MS分析
目的 对7种不同产地莲子心中脂溶性成分进行GC-MS定性鉴别和指纹图谱分析.方法 用氯仿提取莲子心的脂溶性成分,经甲酯化后,以气相-质谱联用技术(GC-MS)结合相对保留时间鉴定脂溶性的物质组成,采用面积归一化法测定它们在样品中的相对含量,并通过Excel相似度评价和SPSS聚类分析等统计手段,比较这7种莲子心脂溶性成分存在的差异.结果 莲子心的40多种脂溶性成分被GC分离;16种被MS鉴定,其中有14种为脂肪酸类化合物,24种为酮类物质.采用2种色谱指纹图谱相似度计算法所得结果表明,不同产地的莲子心成分的相似度均在0.97以上;经对其脂溶性成分的逐步聚类分析,人为将这7种莲子心分为3类,但并未发现它们之间具有显著的因产地不同造成的区域性差异.结论 初步认定7种不同产地莲子心的脂溶性成分具有高度一致性,在基本物质组成上并不存在地域的区别.
-
裸花水竹草脂溶性成分及其抗氧化活性研究
目的 分析裸花水竹草的脂溶性成分及其抗氧化活性.方法 利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对裸花水竹草药材的脂溶性成分进行分析和鉴定,并通过标准质谱谱库的计算机检索进行化学成分定性;采用清除DPPH自由基及ABTS自由基能力的方法对裸花水竹草的脂溶性成分进行抗氧化活性研究.结果 从裸花水竹草的脂溶性成分中共鉴定出23个成分,同时抗氧化结果显示裸花水竹草的脂溶性成分对DPPH自由基及ABTS自由基的半数清除浓度IC50分别为5.255,3.848 mg·mL-1.结论 裸花水竹草的脂溶性成分主要为不饱和脂肪酸类化合物及植醇,均为首次从该植物中鉴定出;其脂溶性成分具有一定的抗氧化活性.
-
菜头肾脂溶性成分研究
目的:对菜头肾的脂溶性成分进行分析.方法:应用气-质联用技术对菜头肾的石油醚部位进行化学成分分析,通过质谱分析及Nist谱库进行检索确定化合物结构.结果:从菜头肾的石油醚部位鉴定了63种成分,主要成分为:2,2,6三甲基 -1-(3-甲基-1,3-布他酮)-5-亚甲基-7-氧杂三环[4,1,0] 庚烷(55.05%)、4,7,7-三甲基-双环[2,2,1]庚-2-酮(34.60%)、2 -甲基-3-(3-甲基-丁二烯基)-2-(4-甲基-3-戊烯基)环氧丁烷(1.40%)、4,8α-二甲基-6-(1-甲基乙烯基)-3,5,6,7,8,8α六氢化萘(0.85%)、癸烷(0.73%)、萘(0.67%)、3-乙氧基 -(3,β)-胆甾-5-烯(0.52%)、角鲨烯(0.40%)、3-甲基 -1-乙基苯酚(0.36%)、2-辛基-邻苯二甲酸酯(0.33%)、(3,β)-豆甾-5,22双烯-3-醇醋酸盐(0.29%)、2-甲基烯丙基邻苯二甲酸乙酯(0.27%)、4 -甲基-3-环己烯-1-甲醛(0.27%)、9-羟基-9-硼杂双环[3,3,1]壬烷(0.22%)、4 -羟基环己酮(0.20%)、2-甲基-十四烷基亚硫酸酯(0.20%)等.结论:在该植物中发现以上化合物,相关报道鲜见.
-
射干超临界CO2流体萃取脂溶性成分的GC-MS分析
目的:对射干超临界CO2流体萃取的脂溶性成分进行化学成分鉴定及含量分析.方法:采用超临界CO2流体萃取技术,获得中药射干中的脂溶性成分;运用气相色谱-质谱联用技术对其脂溶性成分进行分离鉴定,并采用峰面积归一化法计算各成分相对百分含量.结果:射干超临界CO2流体萃取脂溶性成分共分离鉴定出11种化合物,所鉴定的成分占总流出峰面积的79.57％.在鉴定组成分中,相对含量在1.00％以上的化合物有7种,含量占总鉴定化合物的98.68％;相对含量在0.05％以上的化合物有3种,含量占总鉴定化合物的1.28％;其余的化学成分较少,在总鉴定化合物中含量不到0.04％.结论:GC-MS法可用于射干超临界CO2流体萃取的脂溶性成分分析,为了解射干化学物质基础和进一步开发利用提供了有益参考依据.
-
太子参脂溶性成份GC指纹图谱初步研究
目的 应用GC法建立太子参脂溶性成份指纹图谱,为太子参药材的质量评价提供依据.方法 用GC对不同产地太子参的脂溶性成分进行分析,建立其指纹图谱.结果 太子参挥发性成分中含有6个特征性指标成分,初步建立了以此6个共有峰为特征指纹信息的GC指纹图谱.结论 方法准确可靠,重现性好,可用于太子参药材的质量评价.
-
丹参在内耳功能保护中的应用
中药丹参,以唇型科鼠尾属多年生草本植物丹参(Saivia miItiorrhiza Bunge)的干燥根及根茎入药.现代药理学研究证明[1],丹参的有效成分为脂溶性的二萜醌类化合物和水溶性酚酸类化合物,此外还含黄芩苷、β-谷固醇、乌索酸等其他成分.脂溶性成分丹参酮类以改善血液循环、抗菌和抗炎为主,而水溶性的丹酚类具有很强的抗脂质过氧化和清除自由基等作用,其中以含量高的丹酚酸A和B活性强,对脂质过氧化引起的细胞膜损伤有明显的保护作用.
