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吴茱萸脂溶性成分指纹图谱及化学模式识别研究
目的:建立吴茱萸药材脂溶性成分HPLC指纹图谱的分析方法,并采用主成分分析与聚类分析方法进行化学模式识别,以期为吴茱萸药材质量控制与品质评价提供参考.方法:采用高效液相色谱法,Venusil MP-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.5％乙酸水溶液梯度洗脱;流速:1 mL/min;检测波长为249 nm;柱温:30℃.结果:建立了吴茱萸药材脂溶性成分HPLC指纹图谱,34批吴茱萸药材确定了9个共有峰.主成分分析及聚类分析首次表明石虎与疏毛吴茱萸在脂溶性化学成分上更为相似,品质受环境、气候等因素影响较大,与品种关系并不明显.但吴茱萸与石虎及疏毛吴茱萸这2个品种在脂溶性化学成分上具有相对较大的差异.结论:研究为中国药典规定吴茱萸药材来源于吴茱萸、疏毛吴茱萸及石虎提供了理论与实验依据,也为制定新的吴茱萸质量控制与品质评价模式提供了参考依据.
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云南滇丹参药材全株中4种脂溶性成分的含量测定
目的:建立了HPLC同时测定云南6个产地滇丹参中4种脂溶性成分含量,同时也测定了药材植株地上部分中的脂溶性成分,为滇丹参资源的合理开发利用提供依据.方法:采用Agilent 1200系列高效液相色谱仪,Agi-lent SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水=75:25,流速:1.0 mL/min,检测波长:255 nm,柱温:25℃.结果:4种脂溶性成分均呈现较好的回归方程和相关系数,相关系数均达到0.9999.其中二氢丹参酮进样范围为3.33～41.60×10-3 μg,丹参酮Ⅰ进样范围为4.99 ～62.40x 10-3 μg,隐丹参酮进样范围为3.54 ～44.20×10-3 μg,丹参酮ⅡA进样范围为18.04～225.50×10-3 μg.二氢丹参酮平均回收率为99.023％,丹参酮Ⅰ平均回收率为99.135％,隐丹参酮平均回收率为98.928％,丹参酮ⅡA平均回收率为98.265％.云南6个产地滇丹参药材的脂溶性成分含量有很大的差异,洱源产的药材脂溶性成分含量高,6个产地中有3个产地药材植株地上部分中含有这4种脂溶性成分,另3个产地基本不含.结论:该检测方法简单准确、稳定性好,可为滇丹参的质量控制及地方药材资源的开发利用提供参考依据.
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超临界CO2萃取黄伞脂溶性成分及其GC-MS分析
目的:采用超临界CO2萃取技术对黄伞脂溶性成分进行萃取并利用GC-MS联用技术对其化学成分进行分析.方法:采用单因素试验、正交试验方法,以萃取温度、萃取压力、萃取时间及夹带剂浓度为考察因素,以黄伞脂溶性成分得率为指标,确定黄伞的超临界CO2萃取佳提取工艺.利用GC-MS技术对其化学成分进行分析,采用面积归一化法确定其百分含量.结果:超临界CO2萃取黄伞脂溶性成分的佳工艺条件为:萃取温度40℃,萃取压力30 MPa,夹带剂乙醇浓度95％,萃取时间2h.此试验条件下,黄伞脂溶性成分的得率为1.43％.利用GC-MS技术,从黄伞萃取物中共鉴定出35种化合物,其中组分含量较高的依次为:1-异丙烯基-3-丙烯基环戊烷(35.96％)、反式-1,2-双(1-甲基乙烯基)-环丁烷(17.99％)、石竹烯(11.31％),这几个成分占黄伞脂溶性成分总量的65.26％.结论:用超临界CO2提取可较好的获得黄伞脂溶性成分.
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超临界CO2萃取磨芋脂溶性成分工艺研究及其成分分析
目的:研究从磨芋中提取磨芋脂溶性成分的超临界CO2优工艺及成分分析.方法:以磨芋脂溶性成分收率为评价指标,采用正交设计试验法优化超临界CO2萃取磨芋脂溶性提取物的工艺参数,并采用GC-MS对提取物进行成分分析.结果:超临界CO2萃取磨芋脂溶性成分的佳工艺条件为:萃取压力28 MPa、萃取温度60℃,分离釜Ⅰ压力15 MPa、分离釜Ⅰ温度50 ℃,分离釜Ⅱ压力6 MPa、分离釜Ⅱ温度45℃,萃取时间1.5h.磨芋脂溶性成分平均收率为1.086％.对磨芋脂溶性成分进行GC-MS分析,共鉴定了38种化合物,主要为脂肪酸成分.结论:与乙醇浸渍法相比,超临界CO2萃取具有萃取收率高、萃取时间短、脂肪油比较澄明等优点,二者之间成分的种类存在较大差异.
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丹参酮胶囊致多形红斑型药疹10例
丹参酮是中药丹参根中的脂溶性成分,具有抗菌、消炎和性激素调节作用,临床广泛应用其治疗寻常痤疮.近2年我科共收治10例丹参酮所致多形红斑型药疹,先报告如下.
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酒精药用何其多
乙醇，俗称酒精，既能当酒饮，也能做药用（如浓度为75％的酒精便被称为医用酒精）。药用时不仅能直接发挥作用，做配角也相当给力，是制药中的常用辅料。作为药物的溶剂，其主要作用是增加药物的溶解度及稳定性，特点是既可以溶解部分水溶性成分，又能溶解部分脂溶性成分，且价格便宜。
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甘蔗叶脂溶性成分的GC-MS分析
目的:分析甘蔗叶石油醚部位的脂溶性化学成分.方法:采用硅胶柱层析法提取分离甘蔗叶石油醚部位的脂溶性成分,并对该脂溶性成分进行甲酯化处理,采用气相色谱-质谱方法分析其化学成分,用面积归一化法确定各成分的相对含量.结果:从样品Ⅰ中鉴定出8个成分,占总量的2.18％,主要成分为:二叔丁基对甲酚(0.46％)、棕榈酸甲酯(0.42％)、正十八烷(0.37％)、亚油酸甲酯(0.25％);从样品Ⅱ中鉴定出44个化学成分,占总量的30.15％,主要成分为:植物醇(6.71％)、β-谷甾醇(4.59％)、酞酸二甲酯(2.97％)、亚油酸甲酯(2.83％)、β-香树素(2.31％).结论:所分离鉴定的52种成分均为首次从甘蔗叶中分离鉴定出来,可为进一步确定甘蔗叶的化学成分和研究利用提供一定的参考价值.
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毛郁金脂溶性成分的GC-MS分析
目的:分析毛郁金中的脂溶性化学成分.方法:采用硅胶柱层析提取分离毛郁金石油醚部位脂溶性成分,以甲酯化方法对提取物进行预处理,采用气相色谱-质谱联用方法分析其化学成分,用面积归一化法确定各成分的相对含量.结果:样品A鉴定出20个成分,占总量的86.19％,主要成分为:1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢-4a,8-二甲基-2-(1-甲乙基)-萘(13.37％)、6-乙基-4,5,6,7-四氢化-3,6-二甲基-5-异丙基-苯并呋喃(13.00％)、β-榄香烯(9.35％)、δ-毕澄茄烯(8.82％);样品B鉴定出15个化合物,占总量的43.26％,主要成分为:(E,E)-10-(1-甲基亚乙基)-3,7-环癸二烯-1-酮(17.40％)、1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢-1,8a-二甲基-7-(1-甲基乙烯基)-萘(7.77％)、7-十八(碳)烯酸(3.26％).结论:研究结果可为进一步确定毛郁金的化学成分和研究利用提供一定的参考.
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东兴金花茶脂溶性成分的GC-MS分析
[目的]采用GC-MS分析鉴定东兴金花荼脂溶性化学成分.[方法]通过乙醇提取、氯仿萃取、硅胶柱层析、甲酯化等方法提取得到东兴金花茶脂溶性成分,采用GC-MS技术对东兴金花茶脂溶性化学成分进行分析,并运用峰面积归一化法测定各组分的相对百分含量.[结果]从东兴金花茶氯仿部位脂溶性成分中分离并鉴定出26种成分,其中含量较高的有1,30-三十烷二醇(10.206％)、三十烷酸(7.454％)、三十一烷(4.655％)和二十九烷(4.240％).[结论]所分离的26种成分均首次从东兴金花茶叶中鉴定出来.
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毛萼清风藤脂溶性成分GC-MS分析
[目的]分析毛萼清风藤的脂溶性化学成分.[方法]利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析毛萼清风藤的脂溶性化学成分.[结果]共鉴定出24个成分,主要成分为9,12-十八碳二烯酸(14.41％)、棕榈酸(30.06％)、9-十八碳烯酸(24.30％)、十八烷酸(10.31％).[结论]毛萼清风藤的脂溶性化学成分主要为脂肪烃和脂肪酸类化合物.
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丹参地上部分脂溶性成分研究
目的:分析丹参地上部分脂溶性的化学成分和含量.方法:用索氏提取法收集丹参地上部分的脂溶性成分,通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分离并分析鉴定组分.结果:通过计算机检索,鉴定了其中的31个化合物,占检出物的89.90%,丹参地上部分脂溶性成分主要为γ-谷甾醇(10.55%)、4,4,6a,6b,8a,11,11,14b-Octamethyl-1,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydro-2H-picen-3-one(9.83%)、4-豆甾烯-3-酮(7.51%)、十六酸(7.27%)、β-谷甾醇(5.20%)、α-香树脂醇(5.01%)、二十四烷(4.72%)、无羁萜(4.04%)等.结论:研究结果对丹参地上部分的开发利用提供了一定的理论基础.
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板蓝根脂溶性成分的GC-MS分析
目的:分析、鉴定板蓝根的脂溶性成分.方法:采用石油醚萃取板蓝根的脂溶性成分,进行甲酯化处理后用气相色谱一质谱联用技术分离和鉴定其组成和含量.结果:从石油醚萃取部位共鉴定出42种脂溶性成分,其中脂肪酸甲酯化产物占36.72%(饱和脂肪酸甲酯为8.67%、不饱和脂肪酸甲酯为28.05%);有35种成分在板蓝根脂溶性成分的研究中未见报道.结论:板蓝根脂溶性成分可为其综合利用以及开发抗氧化方面应用提供参考.
关键词： 板蓝根 脂溶性成分 气相色谱一质谱联用技术 -
瑶药马蹄蕨中脂溶性成分的GC-MS分析
目的：为进一步研究马蹄蕨的化学成分提供参考。方法：对马蹄蕨中脂溶性成分进行提取分离，并将分离得到的脂溶性成分进行甲酯化处理后通过气相色谱-质谱联用技术对其进行分析和鉴定。结果与结论：共检出52个成分，并鉴定出了其中的43个成分，以有机酸类和甾醇类化合物为主要物质。这43个成分均为首次在马蹄蕨中被鉴定出。
关键词： 马蹄蕨 脂溶性成分 气相色谱-质谱联用技术 成分分析 -
丹七软胶囊脂溶性成分的GC-MS指纹图谱研究
目的:建立丹七软胶囊脂溶性成分的气相色谱-质谱(GC-MS)指纹图谱.方法:采用GC-MS法.色谱柱为DB-5 ms毛细管色谱柱,载气为高纯度氦(99.999%),程序升温,流速为1.0 mL/min,进样口温度为250℃,进样量为1 μL,分流比为1:40,分流进样;电离方式为电子轰击离子源,离子源温度为280℃,接口温度为300℃,电子能量为70 eV,溶剂延迟时间为3 min,质荷比(m/z)为50~550.以棕榈酸乙酯为参照,测定11批样品的GC-MS图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004 A版)进行相似度评价,确定共有峰,并采用LC Solution 2工作站标准质谱图库(NIST05.LIB和NIST05s.LIB)确定共有峰成分.结果:11批样品相似度均大于0.90;经验证,11批样品的GC-MS图谱均与对照图谱具有较好的一致性.11批样品的GC-MS图谱有49个共有峰,鉴定出38个化学成分(占总峰面积的94.94%).结论:所建指纹图谱可为丹七软胶囊质量评价提供参考.
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白术超临界CO2流体萃取部位脂溶性成分的GC/MS分析
目的:对白术超临界流体CO2提取物中脂溶性化学成分进行分析鉴定.方法:采用超临界CO2流体萃取技术从白术中提取挥发油;气相色谱-质谱法(GC/MS)分析鉴定脂溶性成分的化学成分,色谱柱为DB-5MS毛细管柱,载气为氦气,流速为2.0ml/min,柱温以10℃/min的升温速率从70℃升至250℃;质谱采用EI离子源.结果:共分离鉴定出19个色谱峰,大部分为不饱和脂肪酸类和酯类,占色谱总流出峰面积的96.2%.结论:可采用GC/MS法分析白术脂溶性部分的化学成分,以为白术的进一步开发和利用提供参考.
关键词： 超临界CO2流体萃取法 气相色谱-质谱法 白术 脂溶性成分 -
海金沙全草脂溶性成分治疗水烫伤实验研究
目的 观察海金沙全草总提物中脂溶性成分对小鼠水烫伤的治疗作用.方法 制备小鼠背部烫伤模型,分离出海金沙全草总提物的水溶性成分和脂溶性成分,分别用75%乙醇配成10%的溶液作为实验组用药,以75%乙醇作为对照组用药,观察3种药液对小鼠烫伤的治疗作用,记录创面脱痂愈合时间并进行比较.结果 与对照组相比,脂溶性成分药液能更好地治疗小鼠的烫伤,缩短创面脱痂愈合时间(P＜0.01);水溶性成分药液则与对照组无统计学差异(P＞0.05).结论 海金沙全草脂溶性成分治疗水烫伤有显著疗效.
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开封产紫白菊花脂溶性成分研究
目的 对开封产紫白色菊花脂溶性成分进行初步研究.方法 采用索氏提取法从紫白色菊花中提取脂溶性成分,用气相色谱-质谱联用检测其化学成分.结果 从紫白色菊花中分离出56个化学成分,鉴定了其中的43个,占色谱总馏分出峰面积的83.92%.其中鉴定了18个脂肪酸成分.结论 紫白色菊花脂溶性成分中主要为脂肪酸类(34.81%),其次为烷烃类(29.83%)、萜类(13.39%)、甾醇类(5.89%).
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GC-MS分析药对远志-石菖蒲中的脂溶性成分
目的 分析药对远志-石菖蒲中的脂溶性成分.方法 用石油醚提取药对远志-石菖蒲及其单味药材,采用GC-MS技术,在NIST98标准质谱库中检索,确定主要成分及相对含量并进行比较.结果 在药对远志-石菖蒲脂肪油中鉴定出75个脂溶性成分,39个来自石菖蒲,5个为二者的叠加,新产生34个.结论 药对远志-石菖蒲中脂溶性成分与单味药存在明显差异.
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丹参制剂的临床应用
1药理作用丹参为唇形科多年生草本植物.传统医学观点认为,其味苦,性凉,入心、肝二经,具活血化瘀、凉血宁心安神之功效,可治心悸、痹痛等病证.现代医学研究发现,丹参含有丹参酮、维生素E等脂溶性成分和丹参素、丹酚酸等水溶性成分.
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冰片对丹参脂溶性药效成分促吸收作用研究
目的 探讨冰片对丹参脂溶性药效成分二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的促吸收作用,以及4种药效成分在大鼠血浆、脑和心脏组织中分布的影响.方法 取SD大鼠20只,随机分为冰片组和未加冰片组,各10只,两组灌胃丹参醇提物后,冰片组立即灌胃冰片,测定给药30 min后4种药效成分的血药浓度,以及脑和心脏组织中的药物浓度.色谱柱采用Waters Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),丙酸睾酮为内标,流动相为水-甲醇(22:78),检测波长二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ和丙酸睾酮为244 nm,隐丹参酮和丹参酮ⅡA为266 nm.结果 冰片组血浆样品可明显检测到隐丹参酮,而未加冰片组血浆样品中没有检测到隐丹参酮;冰片组心脏组织样品中隐丹参酮的峰高明显高于未加冰片组.两组的脑组织样品中均未检测到隐丹参酮,所有生物样品里均未检测到二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA.结论 丹参脂溶性药效成分的口服生物利用度很低,冰片能促进大鼠对隐丹参酮的吸收,能提高隐丹参酮在大鼠血液和心脏组织中的药物浓度.
