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超临界CO2萃取三七脂溶性成分及其GC-MS分析
目的:用超临界CO2萃取三七的脂溶性化学成分,分析并测定提取物的主要成分及其含量.方法:使用均匀设计对影响超临界CO2萃取的各因素进行考察优化;萃取物用气相色谱-质谱联用法进行分析鉴定,使用面积归一法测定各成分相对含量,并与乙醚溶剂直接提取法进行对比.结果:萃取佳条件为:萃取釜压力30 MPa,萃取温度48℃,分离釜Ⅰ压力8MPa、分离温度30℃,分离釜Ⅱ压力5 MPa、分离温度30℃,萃取时间2.0h,CO2流量35 kg·h-1,三七颗粒度60目;经气相色谱-质谱联用法分析,超临界CO2萃取物与乙醚溶剂直接提取物的组成有显著不同,检出多种炔醇类成分,包括人参炔醇(5.95%).结论:用超临界CO2萃取三七,可以较好的获得其脂溶性成分,提取物可以供进一步深入研究.
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丹参的药理作用研究新进展
丹参中提取的化学成分，有脂溶性和水溶性两类，脂溶性成分有丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱa、丹参酮Ⅱb、隐丹参酮等；水溶性成分有原儿茶醛、丹参素(丹参酸甲)、丹参酸乙、镁-丹参酚性酸B(LSA-B)等。近年来对丹参的作用研究主要集中在改善心、肝、肺的缺血再灌注损伤、调节免疫应答和抗感染等方面，现综述如下。1 改善缺血再灌注损伤 丹参对心、肝、肺等多种组织器官的缺血再灌注损伤具有明显的改善作用，主要通过以下途径。
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葱中脂溶性成分的GC-MS分析
目的 分析葱的脂溶性成分.方法 首次采用有机溶剂冷浸法提取葱脂溶性成分,并以GC－MS联用方法进行分析.结果 检测出80种化合物,其中21种为含硫化合物,主要成分为噻吩衍生物、噻烷衍生物及链状硫醚.
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文殊兰中脂溶性成分GC-MS分析
目的:研究文殊兰鳞茎中的脂溶性成分.方法:采用石油醚提取文殊兰中的脂溶性成分,利用GC-MS法分离和鉴定提取物中的化学成分.结果:在文殊兰挥发油中共分离出27种成分,初步鉴定出20种成分.结论:文殊兰脂溶性成分主要为脂肪酸类化合物,占所分离成分的64.28％,其中含量较高的成分为棕榈酸乙酯(10.79％)、亚油酸乙酯(29.44％)、油酸乙酯(9.98％).
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高速逆流色谱分离中藏药甘西鼠尾草脂溶性成分
利用高速逆流色谱对中藏药甘西鼠尾草进行脂溶性成分的分离研究.以石油醚、醋酸乙酯、甲醇、水,按体积比8:6:7:3配制HSCCC用两相溶剂系统,结果表明此条件可用作高速逆流色谱分离甘西鼠尾草中的脂溶性成分,以期为甘西鼠尾草成分的短时间高效分离制备提供新思路和新方法,也为藏药现代化积累一些有意义的经验.
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猫豆脂溶性成分及抗氧化活性研究
目的:探讨猫豆中脂溶性成分以及其抗氧化活性能力.方法:依次经过95％乙醇回流提取、石油醚萃取、萃取浓缩物甲酯化处理,然后利用GC-MS联用技术进行分析和鉴定,并通过标准质谱谱库定性,后采用清除DPPH和ABTS+自由基能力的实验检验其抗氧化活性能力.结果:共检出19个成分并全部鉴定,对DPPH和ABTS+自由基的半数清除率浓度IC50值分别为46.62 mg· mL-1、41.51 mg·mL-1.结论:猫豆脂溶性成分以脂肪酸为主,并具有一定的抗氧化活性能力,且呈现良好的线性关系.
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星毛冠盖藤旨溶性分及其抗氧化活性研究
目的:对星毛冠盖藤脂溶性成分组成及其抗氧化能力进行研究,为星毛冠盖藤的合理利用提供科学依据.方法:以广西金秀县产星毛冠盖藤为材料,采用醇提及柱层析分离得到其脂溶性成分,利用气相色谱-质谱联用技术对星毛冠盖藤的脂溶性成分进行分析和鉴定,并通过标准质谱谱库的计算机检索进行化学成分定性;采用清除DPPH自由基能力的方法测定脂溶性成分的抗氧化活性.结果:星毛冠盖藤的脂溶性成分主要为8种成分.这些成分主要为不饱和脂肪酸类化合物及羽扇-20(29)-烯-3-酮,均为首次从该植物中鉴定出;星毛冠盖藤的脂溶性成分具有一定的抗氧化活性,半数清除浓度IC50为5.434 mg/mL.结论:本研究阐明了星毛冠盖藤的脂溶性成分的物质基础及其抗氧化活性,为进一步开发和利用星毛冠盖藤提供了良好的理论依据.
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退黄藤脂溶性成分分析
目的:分析退黄藤脂溶性成分.方法:利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对退黄藤药材的脂溶性成分进行分析鉴定,并通过计算机对标准质谱谱库的检索进行化学成分定性.结果:从退黄藤脂溶性成分中共检出42个成分,并鉴定了24种成分.结论:这些成分主要为烷烃类成分,均为首次在该植物中鉴定出.
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壳聚糖-海藻酸钠缓释微囊的制备与释放性研究
目的:优选壳聚糖-海藻酸钠缓释微囊的制备工艺,并考察其释药机制.方法:以壳聚糖、海藻酸钠为囊材,蛇床子的脂溶性成分为主药,采用喷雾器手工滴制的方法,制备微囊,以包封率为指标,通过正交试验优选制备工艺.并通过体外药物释放度测定评价其释药性能.结果:制备该微囊的佳工艺条件为壳聚糖量0.4％、海藻酸钠量2.0％、药物质量浓度0.3g/mL.结论:壳聚糖-海藻酸钠微囊法应用于蛇床子脂溶性成分的包封,其制备简单快速、包封率较高,且具有良好的缓释作用.
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湘产吴茱萸脂溶性成分的高效液相色谱指纹图谱研究
目的 建立湘产吴茱萸脂溶性成分的HPLC指纹图谱.方法 采用大连伊利特Hypersill ODS(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速0.8 mL·rmin-,柱温30℃,检测波长245 nm.结果 确定了16个共有峰,收集到的14批吴茱萸药材相似度均＞0.900.结论 该方法较好的体现了湖南省不同产地吴茱萸药材中脂溶性成分在该色谱条件下的整体性.
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不同产地胡桃青皮脂溶性成分的GC-MS分析
目的:分析5个不同产地胡桃青皮的脂溶性成分.方法:采用索氏提取法获得5个产地胡桃青皮脂溶性成分,经GC-MS技术结合计算机检索对其化学成分进行分离和鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各个组分的相对百分含量.结果:从5个产地的胡桃青皮脂溶性成分中共鉴定出48种成分,四川、河南、陕西、河北、安徽5个产地分别鉴定了35、39、35、29、26个化合物,分别占其各自总量的97.86％、96.31％、97.32％、96.38％、95.25％.5个产地共有成分16种,其中含量较高的有β-谷甾醇、角鲨烯、三十二烷.结论:5个产地的胡桃青皮脂溶性成分和其相对百分含量存在一定的相似性和差异性.
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GC-MS分析药对“莪术-三棱”中的脂溶性成分
目的:分析药对“莪术-三棱”中的脂溶性成分,比较药对与其单味药脂溶性成分的差异,为该药对的应用提供参考.方法:用石油醚提取药对“莪术-三棱”及其单味药的脂溶性成分,并对其进行甲酯衍生化,结合GC-MS进行分析测定,依据质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果:莪术、三棱及其药对中分别鉴定出30、12和43个成分,总百分含量分别为80.958％、89.144％和80.784％.结论:药对“莪术-三棱”脂溶性成分与单味药存在明显差异.
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不同产地忍冬藤脂溶性成分GC-MS分析
目的: 分析比较不同产地忍冬藤脂溶性成分.方法: 采用石油醚提取忍冬藤脂溶性成分,用GC-MS 法对其成分进行分析,运用峰面积归一法计算各成分的相对百分含量; 采用聚类分析法与主成分分析法对忍冬藤样品进行分类分析.结果: 从5 个产地的忍冬藤药材中共鉴定出94 个化合物,共有成分38 种.其中,山东平邑、湖南花垣、湖南隆回、河南封丘、河南(购自香港) 的忍冬藤脂溶性成分分别鉴定出72、76、56、58、57 种,分别占脂溶性成分的95. 49％、97. 00％、94. 40％、98. 91％、99. 33％.聚类分析法与主成分分析法分类结果一致,将样品分为3 类.结论: 本实验研究表明产地对忍冬藤脂溶性成分种类和主要成分的含量均有影响,该研究为忍冬藤药材的质量评价提供了一定的实验依据.
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不同产地玛卡脂溶性成分GC-MS分析
目的:分别对不同产地玛卡的脂溶性成分进行GC-MS分析.方法:以石油醚超声,采用GC-MS法对不同产地玛卡的化学成分进行分离测定,结合质谱库检索系统对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果:经过结构鉴定,从云南、西藏、新疆和四川玛卡中分别鉴定出36、57、43和40种脂溶性成分,其中共有成分为15个.结论:首次对玛卡脂溶性化学成分进行定性研究,不同产地玛卡中的脂溶性成分组成及相对含量差异较大,可为玛卡的鉴别和临床应用提供参考.
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牛角瓜花脂溶性成分及其抗菌活性研究
目的:研究牛角瓜Calotropis gigantea (L.) Dry.ex Ait.f.花脂溶性成分及其抗菌活性.方法:采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对牛角瓜花脂溶性成分进行分析,用面积归一化法计算各组分的相对含量;采用滤纸片琼脂扩散法测定其对2种人体病原菌的体外抑菌活性.结果:从牛角瓜花中共鉴定出31种脂溶性成分,占色谱总出峰面积的85.14％;牛角瓜花脂溶性成分对金色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、白色念珠菌(Canidia albicans)表现出一定抑制作用.结论:该研究为牛角瓜的开发利用提供了科学依据.
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阳春砂果实脂溶性成分的GC-MS分析
目的:对阳春砂果实的脂溶性成分进行的定性定量分析.方法:采用索氏提取法分别提取阳春砂果皮和种子中的脂溶性成分,进行甲酯化处理后用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分离和鉴定其组成和含量.结果:通过检测,在阳春砂果皮和种子中分别鉴定了25种和13种脂溶性成分,主要为脂肪酸及其酯类,以油酸和亚油酸等不饱和脂肪酸含量高.结论:该研究结果表明,阳春砂果实在食用、医疗保健等方面具有较大的应用潜力和开发前景.
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闪式提取法研究苗药冠盖藤不同部位脂溶性成分
目的:研究冠盖藤不同药用部位的脂溶性成分.方法:采用闪式提取法提取冠盖藤不同部位中的脂溶性成分,采用GC-MS法分析和鉴定其化学成分.结果:共鉴定出冠盖藤茎中脂溶性成分37个、叶中14个,分别占总峰面积的90.63％和81.61％.结论:首次采用GC-MS对冠盖藤不同药用部位闪式提取法提取的脂溶性化学成分进行了分析,研究结果为苗药冠盖藤的进一步开发利用提供了实验依据.
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银线草和多穗金粟兰脂溶性成分的GC-MS分析
目的:研究银线草和多穗金粟兰的脂溶性成分.方法:采用索氏提取法提取银线草和多穗金粟兰的脂溶性成分,进行甲酯化处理后,用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其脂溶性成分进行分析和鉴定.结果:从银线草中鉴定出24种脂溶性成分,占总检出物质量分数的99.03%,其中饱和脂肪酸占22.32%,不饱和脂肪酸占70.02%;从多穗金粟兰中鉴定出15种脂溶性成分,占总检出物质量分数的92.59%,其中饱和脂肪酸占15.73%,不饱和脂肪酸占54.71%.结论:该实验系统分析了银线草和多穗金粟兰脂溶性成分的组成和相对含量,为进一步开发利用这两种植物资源提供了理论依据.
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新疆紫草脂溶性成分分析
目的:研究新疆紫草低极性部分大量脂溶性固体的化学成分,并比较两批不同来源的新疆紫草AE和AEZ之间成分的异同之处.方法:两批新疆紫草根部位的氯仿提取物AE01和AEZ01,采用硅胶柱层析,氯仿洗脱,得到蜡状固体AE01-1和AEZ01-1.并采用气相色谱-质谱联用技术鉴定其中的主要成分.结果:从两个脂溶性成分AE01-1和AEZ01-1中分别鉴定出11和22种化合物,两者共有的5种化合物为脂类化合物中的主要成分.其中,新疆紫草AE的脂溶性成分AE01-1中含有两个萘醌类化合物,而新疆紫草AEZ的脂溶性成分AEZ01-1均为脂类化合物.结论:新疆紫草AEZ相比AE,含有较少的小极性萘醌类化合物.
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大唇香科科脂溶性成分研究
目的:研究大唇香科科Teucrium labiosum的脂溶性成分.方法:以乙醇提取,硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离,根据理化常数和光谱数据鉴定结构.结果:分离鉴定了6个化合物,分别为正十八烷酸(Ⅰ)、α-菠菜甾醇(Ⅱ)、脱镁叶绿素甲酯(Ⅲ)、木栓醇(Ⅳ)、羽扇豆醇(Ⅴ)和△5,22-豆甾烯醇(Ⅵ).结论:以上化合物均为首次从该种植物中分离得到.
