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阔鳞鳞毛蕨脂溶性成分的GC-MS分析
目的:研究阔鳞鳞毛蕨的脂溶性成分.方法:用索氏提取法提取脂溶性成分,甲酯化处理后,采用气相色谱-质谱联用技术首次对阔鳞鳞毛蕨中脂肪酸成分进行分析和鉴定.结果:从阔鳞鳞毛蕨根的脂溶性成分中鉴定了22种脂肪酸,占根中脂溶性成分的90.20%,从叶中鉴定了19种脂肪酸,占叶中脂溶性成分的91.78%.结论:阔鳞鳞毛蕨脂溶性成分的主要成分是(Z)-9-十八碳烯酸,具有很大的药用价值.
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越南槐(山豆根)与多叶越南槐脂溶性成分的比较研究
目的 比较越南槐(山豆根)和多叶越南槐的脂溶性化学成分.方法 采用气相色谱-质谱联用( GC - MS)技术对越南槐(山豆根)和多叶越南槐的脂溶性化学成分进行分析对比.结果 通过谱图检索和分析,结果发现两种植物共有22个相同成分,主要为长链脂肪酸,两者含量高均为十八碳二烯酸、十八碳烯酸和十六烷酸.结论越南槐(山豆根)和多叶越南槐的的脂溶性化学成分非常相似.
关键词： 多叶越南槐 越南槐 脂溶性成分 气相色谱-质谱联用法 -
了哥王脂溶性成分的气相色谱-质谱联用分析
目的 研究瑞香科植物了哥王的脂溶性成分.方法 用石油醚萃取了哥王的95%乙醇提取物,通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其萃取物中的化学成分进行分离分析,并采用峰面积归一化法计算各成分相对百分含量.结果 共分离鉴定出50种化合物,其中所鉴定成分占总流出峰面积的85.3%.结论 为进一步研究哥王的毒性提供了实验数据及理论依据.
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海南龙血树茎及其血竭脂溶性成分的气相色谱-质谱联用分析
目的 分析海南龙血树茎及其血竭脂溶性成分.方法 采用溶剂萃取法提取海南龙血树茎及其血竭脂溶性成分,用GC - MS联用技术鉴定其化学成分.结果 从海南龙血树茎及其血竭脂溶性成分中分别鉴定出21和33种成分,海南龙血树茎脂溶性成分主要有邻苯二甲酸二异辛酯(10.33％)和环木菠萝烷醇(8.51％)；其血竭脂溶性成分主要有薯蓣皂苷元(10.62％)和7-羟基-4 '-甲氧基黄烷(9.88％),其中8个化合物为共有成分.结论 海南龙血树茎及其血竭脂溶性成分的组成和含量存在着差异,在入药和研究中都应区别对待.
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黄牛木根脂溶性成分的气相色谱-质谱联用分析
目的 对黄牛木根脂溶性成分进行研究.方法 利用乙醇提取石油醚萃取黄牛木根中的脂溶性成分,采用气相色谱-质谱联用技术对所得的脂溶性成分进行分析.结果 共鉴定出30个成分,占脂溶性成分总量的53.139%,其中含量大于1%的是:汉地醇(30.687%),油酸(2.596%),棕榈酸(2.476%),β-豆甾醇(2.335%),棕榈酸乙酯(2.204%),角鲨烯(1.728%),维生素E(1.708%),油酸乙酯(1.490%),亚油酸(1.474%),亚油酸乙酯(1.417%),豆甾醇(1.208%),β-丁香烯(1.025%).结论 黄牛木根的脂溶性成分中,以醇类、倍半萜和酯类成分为主.
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娑罗子脂肪含量及脂溶性成分的气相色谱-质谱分析
目的 测定不同产地娑罗子中的脂肪含量,并分析其脂肪酸组成成分和相对百分含量.方法 采用索氏提取法提取不同产地七叶树科植物七叶树种子娑罗子中的脂肪.对汉中天台山产娑罗子中的脂溶性成分经甲酯化处理后用气相色谱-质谱联用技术(GC-MC)分离和鉴定各个成分.结果 共分离出两个馏分,非极性馏分和极性馏分.其中非极性馏分32种,主要有:正二十九烷(15.07%),正三十一烷(10.85%),正二十七烷(7.00%),正二十五烷(6.99%),正二十三烷(6.27%),正二十四烷(5.59%),正二十六烷(5.74%),正二十八烷(5.12%)等.极性馏分22种,其中一种未知成分,不饱和脂肪酸6种,分别为:反式-油酸(4.21%),顺式-油酸(3.43%),亚油酸(0.96%),共轭亚油酸(0.10%),十六碳烯(9)酸(0.15%),15-二十四烯酸(0.10%),共占其脂肪酸总含量的8.95%.饱和脂肪酸15种,主要种类有:棕榈酸(65.94%),硬脂酸(11.57%),肉豆蔻酸(5.03%),花生酸(1.66%),葵酸(1.14%),十二烷酸(1.01%),木质素酸(0.83%)等.结论 娑罗子中含有一些重要的脂肪酸,对人体营养,医疗保健方面有一定的价值.
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三七种子脂溶性化学成分研究
目的 对三七种子的脂溶性部位进行化学成分研究.方法 采用硅胶柱进行分离纯化,经理化性质和波谱数据分析鉴定化学结构.结果 分离得到8个化合物,分别鉴定为羽扇豆-20-烯-3β,16β-二醇-3-阿魏酸酯(Ⅰ)、三棕榈酸甘油酯(Ⅱ)、人参炔醇(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)、羽扇豆醇(Ⅵ)、16β-羟基羽扇豆醇(Ⅶ)、人参皂苷Rh_4(Ⅷ).结论 化合物Ⅰ为首次从天然产物中获得,化合物Ⅱ为首次从该种植物中分离得到.
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蹄叶橐吾中脂溶性成分的气相色谱-质谱联用分析
目的 通过研究分析蹄叶橐吾中的脂溶性成分,为蹄叶橐吾的开发和利用提供实验依据.方法 以氯仿为溶剂超声提取蹄叶橐吾的脂溶性成分,利用气相色谱-质谱联用仪对提得物质进行分离和鉴定.采用色谱峰面积归一化法确定脂溶性各组成成分的相对含量.结果 共分离出33个峰,鉴定了其中19个成分,占脂溶性总成分的71.58%.结论 蹄叶橐吾的脂溶性成分主要为D-柠檬烯(2.98%)、(E)-3,7-二甲基-1,3,6-辛三烯(15.07%)、(E,Z)-2,6-二甲基-2,4,6-辛三烯(3.61%)、石竹烯(3.62%)、2,6-二甲基-6-(4-甲基-3-戊烯)-二环[3.1.1]庚-2-烯(6.20%)、α-法呢烯(4.09%)、反式角鲨烯(26.91%)等.
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美味猕猴桃根脂溶性成分的气相色谱-质谱联用分析
目的 分析鉴定美味猕猴桃根的脂溶性成分.方法 采用石油醚(30～60℃)冷浸法提取美味猕猴桃根的脂溶性部位,用GC-MS分离分析其成分及相对含量.结果 鉴定其中33个化合物,占脂溶性部位总量的92.08%.结论 美味猕猴桃根脂溶性部位的主要成分是十六烷酸乙酯、十八烷酸乙酯、亚油酸乙酯、乙基油酸酯.
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金毛狗脊脂溶性成分的气相色谱-质谱分析及抑制α-葡萄糖苷酶的活性研究
目的 分析金毛狗脊脂溶性成分的化学组成,评价其对α-葡萄糖苷酶的抑制活性.方法 运用GC-MS联用仪分析金毛狗脊脂溶性成分的化学组成,采用峰面积归一化法计算各成分的相对含量,运用酶标仪法评价其对α-葡萄糖苷酶的抑制活性.结果 从金毛狗脊脂溶性成分中共鉴定出38个化合物,占流出峰总面积的93.29％,当浓度为700 μg/ml时,对α-葡萄糖苷酶的抑制率为93.4％.结论 金毛狗脊脂溶性成分主要为亚油酸和棕榈酸,其对α-葡萄糖苷酶有较好的抑制活性.
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泽漆脂溶性成分的气相色谱-质谱联用分析
目的 对泽漆脂溶性成分进行研究.方法 将泽漆用95％乙醇渗漉提取后再用石油醚萃取得到脂溶性成分,用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对其进行分析和鉴定.结果 从泽漆中共分离鉴定出24种成分,占流出峰总面积的87.93％.主要成分依次为24-亚甲基环木菠萝烷醇(21.84％)、棕榈酸(15.79％)、羽扇豆醇(10.91％)、乙酸羽扇醇酯(10.51％)、棕榈酸乙酯(7.35％)、羽扇烯酮(4.20％)和β-谷甾醇(3.14％).结论 为进一步探讨泽漆药理作用及合理利用该植物资源提供了科学依据.
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人参-当归药对脂溶性成分的气相色谱-质谱联用研究
目的 分析人参-当归药对中的脂溶性成分,为其药对的应用提供参考.方法 运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果 人参-当归药对、单味药人参和单味药当归分辨出的色谱峰,通过质谱库对其进行定性,分别得到32、23和23个定性结果,占总含量的85.078％、86.033％和70.218％.结论 药对中的脂溶性成分较单味药的成分种类要多,且成分、含量差异较大.
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海南核果木枝叶脂溶性成分的GC-MS分析
目的 研究海南核果木枝叶的脂溶性化学成分.方法 采用溶剂提取法、硅胶柱层析分离,获得乙酸乙酯脂溶性提取物Ⅰ和Ⅱ,采用气相色谱-质谱联用对其化学成分进行分离、鉴定及分析.结果 从脂溶性提取物Ⅰ中鉴定出17种成分,主要为环硅氧烷类(33.516％)、烷烃类(34.736％)、酯类(14.243％)、羧酸类(8.353％)等；从脂溶性提取物Ⅱ中鉴定出21种成分,主要为环硅氧烷类(7.344％)、烷烃类(17.746％)以及酯类(70.384％)等.提取物Ⅰ和Ⅱ中环硅氧烷类化合物为八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷和十二甲基环六硅氧烷；烷烃类主要为十五烷、十六烷、十九烷、二十烷、二十一烷、二十五烷、二十六烷、三十烷和三十一烷等；酯类主要为棕榈酸酯、硬脂酸酯以及邻苯二甲酸酯类等.结论 该研究首次对海南核果木枝叶乙酸乙酯部位的脂溶性化学成分进行研究,其成分中含有环硅氧烷、烷烃、酯、羧酸、醇等多种成分,具有较高的医药、化妆、食品、环保等研究与应用价值.
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川产道地药材叠鞘石斛茎叶花脂溶性成分气相色谱-质谱联用分析
目的 研究叠鞘石斛茎、叶和花脂溶性成分,为叠鞘石斛的综合开发利用提供科学依据.方法 运用GC-MS法对叠鞘石斛不同药用部位脂溶性成分进行分离测定,结合质谱库检索系统对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果 叠鞘石斛茎中鉴定出33个化学成分,占总含量的75.84％;叶中鉴定出41种化学成分,占总含量的61.56％;花中鉴定出53种化学成分,占总含量的81.90％.结论 首次对川产道地药材叠鞘石斛不同部位脂溶性成分进行定性定量研究,共鉴定出93种成分.不同药用部位脂溶性成分有较大差异,主要成分均为脂肪酸类、酯和烃类.
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紫玉盘叶脂溶性成分的气相色谱-质谱联用分析
目的:分析鉴定紫玉盘叶的脂溶性成分.方法:采用乙醚冷浸法提取紫玉盘叶的脂溶性部位,用GC-MS分离分析其成分及相对含量.结果:鉴定其中39个化合物,占脂溶性部位总量的71.46%.结论:紫玉盘叶脂溶性部位的主要成分是匙叶桉油烯醇、6,10,14-三甲基-2-十五烷酮、十六烷酸、4,8,12,16-四甲基十七烷、异丙基棕榈酸.
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叠鞘石斛与石斛药典收载品种脂溶性成分GC-MS对比研究
目的 运用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法研究叠鞘石斛与石斛药典收载品种的脂溶性成分,为叠鞘石斛的开发利用提供参考.方法 采用有机溶剂法提取脂溶性成分,运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果 初步鉴定出95种化合物,其中分别从叠鞘石斛、金钗石斛、鼓槌石斛、流苏石斛中分析鉴定出33、55、37、36种化合物,四者脂溶性成分在组成和相对含量上均有一定差异.结论 首次采用GC-MS联用技术对叠鞘石斛与药典收载品种金钗石斛、鼓槌石斛、流苏石斛进行对比研究,为叠鞘石斛的进一步开发利用提供了一定的理论基础.
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GC-MS法分析黑鳞耳蕨叶的脂溶性成分
目的:研究黑鳞耳蕨叶的脂溶性成分.方法:用索氏提取法提取黑鳞耳蕨叶的脂溶性成分,甲酯化处理后,采用气相色谱-质谱联用技术首次对其脂溶性成分进行分析和鉴定.结果:黑鳞耳蕨叶的主要脂溶性成分是油酸(22.88%),棕榈酸(15.11%),10,13-十八碳二烯酸(9.11%)和植物醇(8.46%).结论:黑鳞耳蕨叶有药用价值.
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滇丹参与丹参脂溶性成分指纹图谱的比较研究
目的：：建立滇丹参脂溶性成分的指纹图谱，并与丹参药材的指纹图谱进行比较。方法：采用高效液相色谱法，建立指纹图谱，并用相似度评价软件对指纹图谱进行评价。结果：滇丹参各样品脂溶性成分的指纹图谱相似度高，与丹参药材脂溶性成分的指纹特征峰组成基本一致，但滇丹参中几个主要脂溶性有效成分的含量均低于丹参。结论：滇丹参与丹参药材的脂溶性成分显示较高的相似性，但其主要成分的含量比例显示明显差异。
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GC-MS法分析蛇床子的脂溶性成分
目的：：研究蛇床子的脂溶性成分。方法：用索氏提取法提取蛇床子的脂溶性成分,甲酯化处理后,采用气相色谱-质谱联用技术首次对其脂溶性成分进行分析和鉴定。结果：从蛇床子中鉴定了39个化合物,占蛇床子脂溶性成分的85.33%,蛇床子主要的脂溶性成分为植物醇(15.98%)、棕榈酸(12.73%)、9,12,15-十八碳三烯酸(11.02%)、油酸(6.33%)和9,12-十八碳二烯酸(4.77%)。结论：植物醇、棕榈酸、9,12,15-十八碳三烯酸和油酸是蛇床子的活性成分。
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大青叶脂溶性成分的GC-MS分析
目的:研究大青叶药材的脂溶性成分.方法:用索氏提取法提取大青叶的脂溶性成分,甲酯化处理后,采用气相色谱-质谱联用技术首次对大青叶的脂溶性成分进行分析和鉴定.结果:从大青叶中鉴定了34个化合物,占大青叶脂溶性成分的73.98％,大青叶主要的脂溶性成分是α-亚麻酸(12.02％),γ-谷甾醇(5.93％),棕榈酸(5.6％),7,10,13-二十碳三烯酸(4.82％)和油酸(3.78％).结论:亚麻酸、棕榈酸和油酸是大青叶药材中的活性成分.
