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翅萼石斛脂溶性成分的GC-MS研究
目的:分析翅萼石斛脂溶性化学成分.方法:采用石油醚超声提取法提取翅萼石斛的脂溶性成分,通过气相色谱-质谱联用法分析和鉴定化学成分(并用面积归一化法获得各化合物的相对质量分数).结果:共鉴定出34种化合物,相对含量占总含量的71.859％,主要成分包括棕榈酸甲酯(3.913％)、邻苯二甲酸二丁酯(37.174％)、硬脂酸甲酯(2.526％)、十七烷(1.446％)、9-辛基十七烷(1.133％)、四十四烷(1.078％)、二十五烷(6.158％)、邻苯二甲酸二异辛酯(4.757％)、二十一烷(3.767％).结论:为进一步确定翅萼石斛的化学成分和研究利用提供了一定的参考.
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南江银花脂溶性化学成分的GC-MS分析
目的:为了对南江银花(细毡毛忍冬)的质量评价提供依据,本文首次对南江银花中脂溶性化学成分进行分析.方法:运用GC-MS法对南江银花药用部位化学成分进行分离测定,结合质谱库检索系统对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果:检测出29个色谱峰,鉴定出20个化合物,占总组分的77.8％.结论:首次对南江银花脂溶性化学成分进行定性研究,其脂溶性成分主要为烃类、酯和脂肪酸类.
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延龄草脂溶性成分的GC-MS研究
目的:运用GC-MS法研究延龄草的脂溶性成分,为延龄草的开发利用提供参考.方法:采用有机溶剂法提取脂溶性成分,运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果:鉴定出31种化合物.结论:首次采用GC-MS联用技术对延龄草脂溶性成分进行全面研究,为延龄草的进一步开发利用提供了一定的理论基础.
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傣药黑蚂蚁挥发油和脂溶性成分研究
目的:研究傣药黑蚂蚁(学名双齿多刺蚁)挥发油和脂溶性成分,为科学利用黑蚂蚁资源提供实验依据.方法:采用回流提取并用石油醚萃取得脂溶性成分,水蒸气蒸馏法提取挥发油;运用气相色谱-质谱联用技术分析其化学成分.结果:从黑蚂蚁脂溶性成分中鉴定39个成分,其中油酸(25.1％)和6-十八碳烯酸(17.93％)相对含量居高;从挥发油中鉴定41个化合物,以油酸(6.15％)和二十五烷(5.85％)较多.结论:油酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、胆甾醇和3,5-胆甾二烯为黑蚂蚁油脂的特征性成分;黑蚂蚁的脂溶性成分以脂肪酸类为主,而挥发油则以烃类物质为主.
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德国小蠊油脂成分的 GC －MS 分析
目的：分析德国小蠊油脂的化学成分，为其进一步研究提供实验依据。方法：采用溶剂回流提取法提取德国小蠊中的脂溶性成分，通过气相色谱－质谱联用法对德国小蠊油脂的化学成分进行分析。结果：从德国小蠊油脂部位中共鉴定了55个成分，占峰面积的95．68％。主要为油酸（46．03％）、棕榈酸（17．10％）、硬脂酸（5．50％）、棕榈油酸（3．05％）。结论：德国小蠊油脂由多种化合物组成，其中以脂肪酸、酯、烷烃类为主。
关键词： 德国小蠊 脂溶性成分 气相色谱 -质谱联用 -
壮药一箭球脂溶性成分的 GC －MS 分析
目的：分析壮药一箭球的脂溶性化学成分，为进一步开发应用提供基础。方法：用石油醚提取一箭球的脂溶性成分，采用气相色谱－质谱联用技术（GC －MS）分析和鉴定其化学成分。结果：从一箭球脂溶性成分中分离出53个成分，并鉴定了其中的22个成分，主要成分为4，4，6a，6b，8a，11，12，14b －Octamethyl －1，4，4a，5，6，6a，6b，7，8，8a，9，10，11，12，12a，14，14a，14b －octadecahydro －2H －picen －3－one （11.09％）、Stigmast －4－en －3－one （9.26％）、丙烯酸2－乙基己酯（6.12％）、律草烯（5.00％）等。结论：鉴定出的22种成分主要为长链烷烃类、萜类化合物和甾醇类化合物，均为首次在该植物中被鉴定出来。
关键词： 一箭球 脂溶性成分 气相色谱 -质谱联用 -
大头陈脂溶性成分分析
目的:分析大头陈脂溶性成分.方法:利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对大头陈药材的脂溶性成分进行分析鉴定,并通过计算机对标准质谱谱库的检索进行化学成分定性.结果:从大头陈脂溶性成分中共检出41个组分,并鉴定了39种成分.结论:这些成分主要为脂肪酸类化合物,其中23种成分为首次在大头陈中鉴定出.
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丹参的药理作用研究进展
丹参为中国的传统中药，早见于《神农本草经》，并被列为上品。丹参以唇型科鼠尾属多年生草本植物丹参（SaiviamiItiorrhizaBunge）的干燥根及根茎入药。为临床之常用药物，已被现代临床实验和药理实验研究所证实活血化瘀等多方面的药理活性。丹参中提取的化学成分，有脂溶性的二萜醌类和水溶性酚酸类，脂溶性成分有丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱa、丹参酮Ⅱb、隐丹参酮等；水溶性成分有原儿茶醛、丹参素（丹参酸甲）、丹参酸乙、镁-丹参酚性酸 B（LSA -R）等。近来对丹参的作用研究主要集中在改善心、肝、肺、脑等脏器的缺血再灌注损伤；对肝细胞的损伤；肝纤维化、肝硬变、肝癌的作用；调节免疫应答；抗感染和抗肿瘤等方面，现综述如下。
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金银花脂溶性成分气相色谱-质谱分析
目的:为了对金银花的质量评价提供科学的依据,现对金银花中的脂溶性成分进行分析.方法:采用索氏提取法对金银花中的脂溶性成分进行提取,使用归一化法对其含量进行测定,并用气相色谱-质谱法对其进行分离及化学成分进行定性分析.结果:金银花中的脂溶性成分主要是有机酸类、黄酮类和挥发油类,甾体皂苷类成分含量较少.结论:金银花可以降低胆固醇、降血脂等功效.
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紫金龙脂溶性化学成分的研究
目的 研究紫金龙脂溶性化学成分.方法 采用气相色谱-质谱联用技术分离鉴定脂溶性成分,用峰面积归一化法测得相对百分含量.结果 从中鉴定出37个组分,占峰面积的88.33%.结论 紫金龙脂溶性成分主要为生物碱,脂肪酸酯和甾醇类化合物.
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蚤休脂溶性化学成分的研究
目的研究蚤休脂溶性化学成分.方法应用乙醚超声提取,提出脂溶性成分,运用GC-MS技术,结合计算机检索鉴定化学成分,并计算出各组分的相对含量.结果共鉴定出34个成分.结论棕榈酸和硬脂酸分别占脂溶性化学成分的51.55%和34.31%.
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丹参抗缺氧缺血性脑损伤的实验药理学研究进展
丹参Salvia miltiowhiza Bge为唇形科多年生草本植物,以根入药,具有活血化瘀、宁心安神等功效.其有效成分有丹参酮(TAN)I、丹参酮II-A、丹参酮II-B等脂溶性成分和儿查酚、丹参酚I、丹参素等水溶性成分.近年来丹参在缺氧缺血性脑损伤防治中广泛应用.现就丹参药理作用及其在抗缺氧缺血性脑损伤的机理进行综述.
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丹参脂溶性成分的药理学研究进展
丹参为多年生草本植物丹参（Salvia miltiorrhiza Bunge）的干燥根及根茎，其有效成分根据溶解性可分为水溶性成分和脂溶性成分。现代药理学的研究表明，丹参脂溶性成分具有多方面的药理作用，如具有增加冠脉流量、降低心肌兴奋性和传导性、对心肌缺血性损伤的保护作用、还具有抗菌消炎、抗氧化、抗肿瘤、改善肾功能、改善学习记忆以及对脑组织缺血/再灌注损伤的保护作用。本文就丹参脂溶性成分的药理作用作一综述。
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木瓜中脂肪酸成分和其他脂溶性成分的气-质联用分析
目的：分析和鉴定木瓜中脂肪酸及其他脂溶性成分。方法：木瓜粉碎后过40目筛，用石油醚(60～90℃)回流提取，提取液经浓缩后进行甲酯化，采用GC-MS法对其脂肪酸及其他脂溶性成分进行分析和鉴定。结果：从木瓜石油醚提取物中检测出13种物质，鉴定出其中的4种脂肪酸和8种非脂肪酸成分。结论：木瓜中的主要脂肪酸成分为14-甲基-十五酸(15.21%)、油酸(34.79%)、亚油酸(14.72%)和硬脂酸甲酯(2.59%)。
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RP-HPLC法同时测定甘西鼠尾草中12种成分的含量
目的:建立RP-HPLC法同时测定甘西鼠尾草药材及饮片中的丹参素钠、咖啡酸、异阿魏酸、丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA8种水溶性化合物和4种脂溶性化合物的含量.方法:采用Shim-pack XR-ODSⅡ(75mm×Z0mm,2.2 μm)色谱柱,流动相为乙腈--0.12％甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1,柱温30℃,检测波长270nm,进样量4μL.结果:在50min内,甘西鼠尾草中的12种成分可实现完全分离,丹参素钠、咖啡酸、异阿魏酸、丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA质量浓度分别在0.22～223 μg·mL-1 (r=0.999 8,n商)、0.05～4.91 μg·mL-1(r--0.9998,n=6)、0.18～18.25 μg· mL-1(r=1.000,n=6)、0.28～28.40 μg·mL-1(r=0.9999,n=6)、13.50～1 349.89 μg·mL-1(r=0.999 9,n=6)、0.23～23.22μg·mL-1(r=0.999 7,n=6)、9.93～993.16 μg·mL-1(r=0.999 8,n=6)、0.04～3.87 μg·mL-1(r=1.000,n--6)、0.81～81.33 μg·mL-1(r=0.9998,n=6)、0.87～86.85 μg· mL-1(r=0.9999,n=6)、0.67～67.47μg·mL-1(r=0.999 4,n=6)和1.01～101.12 μg· mL-1(r=0.999 8,n=6)与峰面积呈良好的线性关系,方法的平均回收率(n=6)分别为99.2％(RSD=1.7％)、99.7％(RSD=1.4％)、101.0％(RSD=2.0％)、99.7％(RSD=2.1％)、99.5％(RSD=1.9％)、101.2％(RSD=1.9％)、100.8％(RSD=1.7％)、100.7％(RSD=1.8％)、101.6％(RSD=1.5％)、100.7％(RSD=1.6％)、100.5％(RSD=1.4％) 和100.0％(RSD=1.7％).结论:该分析方法简便、准确,灵敏度高,专属性好,经方法学验证可同时测定甘西鼠尾草中的12种化学成分的含量,可用于甘西鼠尾草及其制剂的质量控制.
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波长切换法测定桂枝芍药知母汤提取物中5个脂溶性成分的含量
目的:建立同时测定桂枝芍药知母汤提取物中异甘草素、6-姜辣素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ含量的方法.方法:桂枝芍药知母汤采用70％乙醇提取得到提取物,采用HPLC法测定含量.色谱条件:采用Zorbax SB-C18 (4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.01％甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长220 nm(6-姜辣素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ),275 nm(白术内酯Ⅱ),370 nm(异甘草素),柱温30℃.结果:异甘草素、6-姜辣素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ进样量分别在0.013 2 ～0.264 μg(r =0.999 8),0.164 0～3.280 μg(r =0.999 9),0.051 1～1.022 μg(r =0.999 9),0.051 6～1.032 μg(r =0.999 9),0.029 6 ～0.592 μg(r =0.999 9)范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=6)均在96.2％～ 103.3％,RSD均小于3％.异甘草素、6-姜辣素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅱ含量分别为0.064 4、1.158、0.319 1、0.247 2、0.1605 mg·g-1.结论:本方法简单、准确,重复性好,为桂枝芍药知母汤物质基础研究提供了基础.
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超高效液相色谱法同时测定丹参酮提取物中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA
目的:建立超高效液相色谱法同时测定丹参酮提取物中特征性的3个脂溶性成分(隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA)含量.方法:采用Waters Acquity UPLC BEH Shield RP18色谱柱(1.7 μm,2.1 mm×100 mm),预柱为Phenomenex SecurityGuard C18Cartridges Polar-RP(4 mm×3.0 mm),以乙腈(A)-5％乙腈水溶液(含0.1％甲酸,pH2.5)(B)为流动相,梯度洗脱(0～5 min,52％A→70％A;5 ～7 min,70％A→80％A;7～ 10 min,80％ A→52％ A; 10 ～ 12 min,52％A),流速0.25 mL· min-,柱温35 q℃,进样量5μL,检测波长269 nm.结果:隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA3个被测成分在线性范围内均具有良好的线性关系(r＞0.999);平均回收率(n=6)分别为96.7％(RSD=1.3％),96.4％(RSD=0.94％),98.5％(RSD=1.2％);丹参酮提取物中主峰与其他共存组分达到基线分离.结论:与常规液相色谱法比较,本方法分离效率高,重复性好,可作为实验室方法改进的参考依据,为丹参酮提取物的质量标准的提升做准备.
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桂枝茯苓丸脂溶性成分GC-MS指纹图谱研究
目的:建立桂枝茯苓丸脂溶性成分的气相色谱-质谱联用(GC-MS)指纹图谱.方法:采用5HP-MS色谱柱(30 m×0.25 mm ×0.25 μm),载气为He,流速1.0 mL·min-1,进样量1μL,分流比1∶20;采用电子轰击(EI)离子源,辅助线温度280℃,离子源温度230℃,四极杆温度150℃,质量扫描范围m/z 50～ 550.采用Chemstation和Nist 05a谱库.结果:分析了10个批次的桂枝茯苓丸,建立了桂枝茯苓丸脂溶性成分GC-MS的指纹图谱,确定并鉴定了9个共有色谱峰.采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004 A版)进行指纹图谱分析,10批桂枝茯苓丸相似度均在0.90以上.结论:桂枝茯苓丸脂溶性成分的GC-MS指纹图谱特征性及专属性强,该指纹图谱可作为桂枝茯苓丸脂溶性成分质量控制的稳定方法.
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丹参现代研究概况
丹参苦、微寒、入心、心包及肝经,具有活血通络、祛淤止痛、凉血消痈、清心除烦等功效,是常用的活血化淤要药.1 品种资源正品丹参为唇形科植物丹参Salvia.miltiorrhiza Bunge的干燥的根和根茎,广泛分布于华北、华东、中南、西北、西南.随着野生资源逐渐减少,全国许多地区开展丹参的引种,但多就地取材,因而造成由于不同产地栽培引起的质量差异十分显著.一般认为山东、河南和四川好于其它地区,脂溶性成分(丹参酮类)含量可印证这一点.因为丹参酮类含量与传统优质药材标准--色深红密切相关.
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不同方法提取冷冻人参脂溶性成分的比较研究
目的 三种方法(超临界CO2萃取,6#溶剂油索氏提取,水蒸气蒸馏)提取冷冻人参脂溶性成分并测定其含量.方法 分别用超临界CO2萃取、6#溶剂油索氏提取和水蒸气蒸馏法提取人参脂溶性成分.提取物用气相色谱--质谱(GC-MS)法进行鉴定分析.用面积归一法测定各成分相对含量.结果 超临界CO2萃取法获得44个化合物,6#溶剂油提取法获得75个化合物,水蒸气蒸馏法获得42个化合物.经知网、万方数据库查询,未见报道的化合物共有79种.结论 三种方法均能获得部分人参脂溶性成分,但化合物种类不尽相同,提取物的深入研究正在进行中.
