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细毡毛忍冬花蕾化学成分研究
目的：对细毡毛忍冬花蕾进行化学成分研究。方法：色谱法和光谱技术分离鉴定其化学成分。结果：分离出9个化合物，经鉴定为咖啡酸、3，5-二咖啡酰奎尼酸、绿原酸、棕榈酸、木犀草素、槲皮素、β-谷甾醇、二十九烷醇、二十九烷。结论：均系首次从该植物中分离得到。
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细毡毛忍冬化学成分的研究
目的 研究细毡毛忍冬Lonicera similes Hemsl的化学成分.方法 细毡毛忍冬80％的乙醇提取物采用硅胶、反相硅胶及聚酰胺柱进行分离,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到9个化合物,分别鉴定为穗花杉双黄酮(1)、木犀草素(2)、芦丁(3)、齐墩果酸(4)、绿原酸(5)、秦皮乙素(6)、肌醇(7)、葡萄糖(8)、β-谷甾醇(9).结论 化合物1、3、4、6、7、8为首次从该植物中分离得到.
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川产金银花主流品种细毡毛忍冬解热抗炎作用与急性毒性作用初探
目的 对四川产金银花药材主流品种细毡毛忍冬的解热、抗炎药效作用及急性毒性进行初步评价.方法 以百白破三联菌苗制备家兔发热模型,观察细毡毛忍冬的解热作用;以二甲苯致小鼠耳肿胀模型和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型,观察细毡毛忍冬的抗炎作用;分别测定细毡毛忍冬和灰毡毛忍冬的半数致死量,观察其急性毒性;结果 细毡毛忍冬能显著降低致热家兔的肛温,显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀;细毡毛忍冬毒性较小,测得LD50值为68.17g·kg-1,与<中国药典>2005年版山银花项下收载的品种灰毡毛忍冬相似.结论 细毡毛忍冬具有显著的解热、抗炎作用,且毒性较低.
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细毡毛忍冬采收期动态研究
目的 确定细毡毛忍冬的佳采收期.方法对细毡毛忍冬花期不同发育阶段的外观形态进行动态观察,并对其不同采收期绿原酸的含量进行测定.结果细毡毛忍冬从孕蕾到开花可分为小蕾期、青蕾期、绿黄期、黄白期、白花期、黄花期、凋花7个阶段,其绿原酸含量随生长发育的变化差异显著.结论为确定细毡毛忍冬的佳采收期提供了参考依据.
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细毡毛忍冬化学成分研究(Ⅱ)
目的:对细毡毛忍冬花蕾的化学成分进行研究.方法:综合运用大孔吸附树脂、硅胶柱层析、制备薄层色谱和反相C18柱色谱等多种色谱方法对其进行分离和纯化,运用核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物的结构.结果:从细毡毛忍冬花蕾提取物中分离和鉴定了8个化合物,分别为:medioresinol(Ⅰ)、pinoresinol(Ⅱ)、丁基松柏苷(Ⅲ)、5-(hydroxymethyl) furfural(Ⅳ)、绿原酸丁酯(Ⅴ)、绿原酸甲酯(Ⅵ)、槲皮素(Ⅶ)、绿原酸(Ⅷ).结论:其中,化合物Ⅰ～Ⅵ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ为首次从该属植物中分离得到.
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细毡毛忍冬化学成分研究
目的:研究细毡毛忍冬Lonicera similis Hemsl.花蕾的化学成分.方法:利用大孔吸附树脂、硅胶柱层析、制备薄层色谱和反相C18柱色谱等多种色谱方法对其进行分离和纯化,运用波谱数据进行结构鉴定.结果:从细毡毛忍冬花蕾的正丁醇萃取物中分离鉴定了7个化合物,分别为:4-hydroxy-γ,3,5-trimethoxybenzenepropanol(1)、乌苏酸(2)、反式-阿魏酸(3)、咖啡酸乙酯(4)、二氢芥子醇(5)、芦丁(6)、β-胡萝卜苷(7).结论:其中,化合物1、5为首次从该属植物中分离得到,化合物2～4为首次从该植物中分离得到.
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细毡毛忍冬化学成分研究
目的:对细毡毛忍冬的化学成分进行研究,为其特征性成分的筛选奠定基础.方法:采用大孔树脂、硅胶柱层析、凝胶色谱等方法进行成分的分离纯化；运用1 H-NMR、13C-NMR等波谱技术并结合文献对比确定其结构.结果:从细毡毛忍冬中分离得到9个单体化合物,分别为:5-羟基-7,4’-二甲氧基黄酮(Ⅰ)、芦丁(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、穗花杉双黄酮(Ⅳ)、秦皮乙素(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、5-羟基-7,3’,4'-三甲氧基黄酮(Ⅶ)、齐墩果酸(Ⅷ)、β-胡萝卜苷(Ⅸ).结论:其中,化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ～Ⅸ为首次从该植物中分离得到.
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川产忍冬属三种植物的核型分析
目的:为川产忍冬品种的开发应用提供遗传参考.方法:应用改良的染色体制片技术,对忍冬、红白忍冬和细毡毛忍冬的茎尖细胞进行染色体制片和核型分析,并计算相关染色体参数.结果:忍冬、红白忍冬和细毡毛忍冬的染色体数目均为2n =2X=18,染色体总长分别为30.747、33.231和36.948 μm;核型公式分别为2n=2X=18 =2m +7sm,2n=2X=18 =8m+8sm+2st和2n =2X=18=8sm+ 10m;核不对称系数为64.013％、64.380％和61.949％;核型依次为2B、2B和2A型.结论:3种忍冬遗传进化程度较高,可作为广泛栽培的种质资源.
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川渝产细毡毛忍冬HPLC指纹图谱研究
目的:建立川渝产细毡毛忍冬的HPLC指纹图谱.方法:以绿原酸为参照物,色谱柱为Dikma Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为326 nm.结果:10批川渝产细毡毛忍冬药材中含11个共有峰,共有峰的参数符合"中药注射剂指纹图谱技术要求"的有关规定.结论:所建立的HPLC指纹图谱可作为细毡毛忍冬质量评价与品种鉴别的重要依据之一.
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川产金银花——细毡毛忍冬的栽培与管理
介绍川产金银花(细毡毛忍冬)栽培与管理的具体方法 ,以利产区更好地推广这种能提高品种产量和有效成份含量的技术.
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不同干燥技术对川产细毡毛忍冬药用品质的影响
目的 探讨不同干燥方法对川产道地药材细毡毛忍冬药用品质的影响.方法 采用阴干、晒干、烘干、微波干燥、真空干燥、远红外干燥等6种方法加工细毡毛忍冬,观察其外观性状,采用HPLC测定细毡毛忍冬中绿原酸的含量.结果 真空干燥样品的外观品相好,且绿原酸的含量高,明显优于用其他干燥方法的样品.结论 所用方法灵敏、准确、重复性好,可用于川产道地药材细毡毛忍冬的产地加工及质量控制.
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3种不同类型的细毡毛忍冬遗传关系的ISSR分析
目的 探索3种不同类型细毡毛忍冬在分子水平上的差异.方法 利用ISSR分子标记分析3种不同类型细毡毛忍冬的48份材料的遗传多样性.结果 从100条ISSR引物中筛出8条多态性高、条带清晰的引物,对DNA样品进行了PCR扩增,得到68个可统计的条带,其中60条具有多态性的条带,占88.2％.POPGENE l.32软件统计结果显示:3种不同类型细毡毛忍冬居群间的遗传一致度较高,范围为0.9549 ～0.9611；遗传距离较小,范围为0.0397 ～ 0.0462.3个居群总的遗传多样性(Ht)为0.2939,居群内的遗传多样性(Hs)为0.2735,表明总的遗传变异主要来自于居群内.根据总的遗传多样性和居群内遗传多样性计算不同居群间的分化水平(Gst),所分析的3个细毡毛忍冬居群间的Gst为0.0694,说明居群间的分化水平很低.基因流Nm为6.7036,表明居群间有很强的基因交流.结论 影响3种细毡毛忍冬形态差异的因素可能并非遗传因素,而是环境、人文等其他因素.
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细毡毛忍冬与灰毡毛忍冬的形态组织学对比
目的 确定细毡毛忍冬的鉴别特征,找出细毡毛忍冬和灰毡毛忍冬在外观形态和组织构造上的主要区别.方法 按生药学常规方法 对两种忍冬进行形态组织学对比研究,对部分显微特征进行显微摄影.结果 对两种忍冬在植物形态、药材性状、组织构造上的进行了鉴别.结论 为细毡毛忍冬和灰毡毛忍冬的品种鉴别提供了参考依据.
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金银花的抗腺病毒作用研究
目的:研究四个产地三种金银花的抗腺病毒作用.方法:通过体外病毒敏感性试验,对不同方法提取的金银花浸膏进行了药效实验.结果和结论:金银花醇提取液、水提取液、水超声提取液均能显著增强体外细胞抗腺病毒感染的能力.
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细毡毛忍冬血清药物化学初步研究
目的:对细毡毛忍冬乙醇提取物进行血清药物化学研究,为筛选确定细毡毛忍冬的药效成分奠定基础.方法:建立细毡毛忍冬乙醇提取物及大鼠含药血清、空白血清的 HPLC指纹图谱分析方法;通过比较细毡毛忍冬乙醇提取物、含药血清及空白血清指纹图谱,确定其血清移行成分.结果:在含药血清中发现了8个移行成分,其中2个为原型成分,6个是代谢产物.结论:血中移行成分和代谢产物可能成为细毡毛忍冬的体内直接作用物质,对其更深入的研究有助于探索其药效物质基础及作用机制.
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紫外-可见分光光度法测定细毡毛忍冬中总黄酮的含量
目的:建立一种简单、快速的方法,测定细毡毛忍冬中总黄酮含量,为细毡毛忍冬的质量控制和开发利用提供科学依据.方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法,在波长510nm处测定细毡毛忍冬总黄酮含量.结果:芦丁对照品溶液在8.0179～48.1074μg.mL-1浓度范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系,细毡毛忍冬中总黄酮含量为3.38％.结论:该测定方法稳定、快速、简便,为细毡毛忍冬的质量控制和开发利用提供了科学依据.
关键词： 细毡毛忍冬 紫外-可见分光光度法 总黄酮 芦丁 -
川银花花粉粒的扫描电镜观察
目的:对比研究5个不同产地及类型的细毡毛忍冬、淡红忍冬花粉粒的形态特征.方法:将花粉粒固定于载玻片上,漂洗,脱水,干燥,镀金后用扫描电镜观察.结果:3个不同类型的细毡毛忍冬花粉粒形态相似,但大小、表面凹凸及刺密度有区别;2个不同产地淡红忍冬花粉粒形态一致;细毡毛忍冬和淡红忍冬的区别主要是花粉粒表面颗粒状纹饰的大小,刺的多少及粗细.结论:为川银花的基源鉴定提供了参考依据.
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南江银花脂溶性化学成分的GC-MS分析
目的:为了对南江银花(细毡毛忍冬)的质量评价提供依据,本文首次对南江银花中脂溶性化学成分进行分析.方法:运用GC-MS法对南江银花药用部位化学成分进行分离测定,结合质谱库检索系统对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果:检测出29个色谱峰,鉴定出20个化合物,占总组分的77.8％.结论:首次对南江银花脂溶性化学成分进行定性研究,其脂溶性成分主要为烃类、酯和脂肪酸类.
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同时分离富集细毡毛忍冬中总黄酮和绿原酸的工艺研究
目的:研究细毡毛忍冬总黄酮和绿原酸的聚酰胺同时富集工艺.方法:以紫外分光光度法测定其样品中总黄酮含量,HPLC测定绿原酸含量为指标,考察多个参数.结果:聚酰胺对细毡毛忍冬总黄酮和绿原酸有良好的吸附作用,其吸附洗脱工艺:上样溶液浓度0.04g生药/mL,pH 5～6(原液),以1.5 mL/min的吸附流速上样,再依次用10％、50％乙醇对吸附后的聚酰胺进行洗脱,洗脱体积200 mL,洗脱剂pH值9～ 10.结论:聚酰胺可同时用于细毡毛忍冬总黄酮和绿原酸的分离富集.
