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大蒜新素对HCMV主要即刻早期抗原IE72和IE86在人胚肺成纤维细胞中表达的影响
目的:研究大蒜新素对人巨细胞病毒(HCMV)即刻早期抗原(IEAs)在人胚肺成纤维细胞中表达的影响.方法:建立HCMV AD169毒株(MOI为2.5和0.25)感染细胞模型和大蒜新素(IC50和MTC浓度)干预模型.用Western Blot 检测药物处理后感染细胞中HCMV主要IEAs(IE72和IE86)表达强度变化,并与相应浓度更昔洛韦(GCV)的作用效应相比较.结果:在高MOI和低MOI感染时,不同浓度大蒜新素均能使HCMV IE72和IE86表达强度明显下降,对IE86表达的抑制率为IE72的2倍左右.与GCV相比,大蒜新素对IE72的抑制率低于GCV,而对IE86的抑制效应高于GCV.结论:大蒜新素明显抑制HCMV IE72和IE86表达,对IE86的抑制尤为显著,这可能是大蒜新素抑制HCMV增殖的关键作用环节之一.
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孕产妇四种病原体感染血清学筛查的研究
目的探讨正常孕妇弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒(Torch)感染血清学筛查的意义,妊娠伴胚胎停止发育及产史不良与Torch感染的关系.方法间接荧光法检测血清Torch-IgG抗体和酶免疫捕获法检测Torch-IgM抗体.303例孕妇、27例妊娠伴胚胎停育及192例产史不良妇女进行了弓形虫血清学筛查,进行风疹病毒血清学筛查的分别278,30和214例,巨细胞病毒(CMV)筛查的分别为280,31和228例,单纯疱疹病毒(HSV)筛查的分别为236,25和168例.结果孕妇、妊娠伴胚胎停育和产史不良妇女血清弓形虫IgG/IgM抗体阳性率分别为2.3%/0.33%, 0/0, 1.04%/0;风疹病毒IgG/IgM抗体阳性率分别为93.2%/1.4%, 96.7%/0, 98.6%/0;CMV-IgG/IgM 阳性率分别为88.6%/1.1%, 87.1%/0, 91.2%/0;HSV-IgG/IgM 阳性率分别为93.2%/1.3%, 88.0%/0, 94.6%/0.外院Torch-IgM抗体阳性的31份孕妇血清标本仅确认1份为真正阳性.结论孕妇弓形虫感染率低,常规筛查的价值需要探讨.妊娠前确定风疹的免疫状态对孕妇风疹筛查意义重大.孕妇CMV血清学筛查方案需要进一步研究.初筛Torch-IgM抗体阳性的血清标本应当复查和确认,以避免假阳性.未发现妊娠伴胚胎停止发育以及产史不良与Torch感染存在关联.
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套式聚合酶链反应检测巨细胞病毒的初步研究
目的建立套式聚合酶链反应(PCR)加限制性酶切分析方法检测人巨细胞病毒(HCMV).方法在HCMV直接早期蛋白EcoRIJ DNA片段内,自行设计两对引物,建立套式PCR检测HCMV DNA,同时结合病毒分离检测临床标本.结果 23例新生儿肝炎综合征患儿中,10例病毒分离及套式PCR均阳性;1例病毒分离阴性,但套式PCR阳性.对58例妊娠早期孕妇血标本进行检测,套式PCR阳性率为9%,病毒分离阳性率则为7%.结论套式PCR加限制性酶切分析是一种临床检测HCMV的快速有效手段,值得临床推广.
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异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒肠炎的临床分析
目的分析异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒(CMV)肠炎的诊断及治疗情况并作文献复习.方法 6例中男5例,女1例.慢性髓细胞白血病5例,急性淋巴细胞白血病1例.非血缘HLA相合的骨髓移植(allo-BMT) 1例,非血缘HLA不相合的allo-BMT 1例,HLA相合的同胞供髓的allo-BMT 3例,HLA相合的同胞供干细胞的外周造血干细胞移植(allo-PBSCT)1例.结果 6例中5例分别于移植后42、26、66、45、57 d发生Ⅱ～Ⅲ级急性移植物抗宿主病( aGVHD),经免疫抑制剂治疗好转,但于移植后50、57、80、138及65 d出现腹痛腹泻加重及(或) 消化道出血,1例无明显GVHD,但于移植后35 d出现腹痛腹泻及消化道出血.6例中5例于症状出现后即行纤维结肠镜检查,见回肠和(或)结肠黏膜水肿、溃疡,活检发现炎性病变、巨细胞和(或)核内及胞浆病毒包涵体,免疫组化染色部分黏膜上皮、血管内皮对CMV抗体阳性,确诊为CMV肠炎;1例结合症状、血CMV-IgM阳性及对抗CMV治疗有效,结合临床诊断为CMV肠炎.经联用更昔洛韦、磷甲酸钠、大蒜素和静脉滴注免疫丙种球蛋白治疗,6例患者CMV肠炎均已治愈.结论结肠镜及病理检查对CMV肠炎的诊断具决定作用,早期诊断和治疗是成功的关键.
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巨细胞病毒DNA的定量检测对病毒性心肌炎患儿病原学临床意义的探讨
目的探讨巨细胞病毒(HCMV)DNA定量检测对病毒性心肌炎患儿病原学的临床意义,分析血清中HCMV基因含量与心肌损伤程度及心功能变化的相关性.方法应用荧光基因定量法对43例心肌炎患儿进行血清HCMV基因定量检测.结果心肌炎患儿血清中HCMV检出率明显高于正常组(χ2=5.72,P<0.01),且血清中HCMV基因定量与心肌损伤程度呈正相关(r=0.915,P<0.01).结论 HCMV感染可能是引起心肌炎的一个重要病原,应引起重视.
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血栓闭塞性脉管炎与人巨细胞病毒感染的相关性
目的考查血栓闭塞性脉管炎血管壁中人巨细胞病毒的感染情况。方法以人巨细胞病毒即刻早期(IE)基因上游的增强子为扩增区段, 用PCR技术分析了41例血栓闭塞性脉管炎病变血管壁中和14例正常血管壁中人巨细胞病毒的感染情况。RCR产物电泳后观察结果。结果 41例血栓闭塞性脉管炎病变血管壁中有28例(68%)查到人巨细胞病毒DNA的存在，14例正常血管壁中有2例(14%)查到人巨细胞病毒DNA的存在。结论在血栓闭塞性脉管炎病变血管壁中存在人巨细胞病毒的感染，人巨细胞病毒可能与血栓闭塞性脉管炎的致病有关。
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输卵管妊娠患者生殖道巨细胞病毒和沙眼衣原体的测定
目的探讨巨细胞病毒和沙眼衣原体感染与输卵管妊娠的关系.方法应用酶联免疫吸附试验法检测95例输卵管妊娠患者(异位妊娠组)和42例行附件切除术、无输卵管妊娠史的卵巢囊肿患者(对照组)血清中抗巨细胞病毒IgM,应用聚合酶链反应技术测定生殖道组织中巨细胞病毒gH基因和沙眼衣原体热休克蛋白基因.结果异位妊娠组抗巨细胞病毒IgM阳性14例,阳性率为15%,对照组阳性1例;巨细胞病毒gH基因阳性18例,阳性率为19%,对照组则2例阳性,两组比较差异有显著性(P＜0.05).异位妊娠组沙眼衣原体热休克蛋白基因阳性25例,阳性率为26%,对照组则阳性2例,两组比较,差异有显著性(P＜0.05).结论巨细胞病毒和沙眼衣原体感染可能与输卵管妊娠的发生有关.
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聚合酶链反应限制酶切分析及病毒分离检测孕早期孕妇和新生儿巨细胞病毒感染
目的 建立套式聚合酶链反应(PCR)加限制性酶切分析方法检测人巨细胞病毒(HCMV).方法 在HCMV直接早期蛋白 EcoRIJ DNA片段内,自行设计两对引物,建立套式PCR检测HCMV DNA,同时结合病毒分离检测23例新生儿肝炎综合征患儿和58例妊娠早期妇女血标本.结果 23例新生儿中,10例病毒分离及套式PCR均阳性;1例病毒分离阴性,但套式PCR阳性.58例孕妇套式PCR阳性率为8.6%,病毒分离阳性率为6.9%.结论 套式PCR加限制性酶切分析是一种临床检测HCMV的快速有效手段,值得临床推广.
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人巨细胞病毒抑制粒-单及红系祖细胞的体外增殖及干预研究
探讨人巨细胞病毒(HCMV)抑制脐血粒-单系祖细胞的(CFU-GM)、红系爆式祖细胞(BFU-E)及红系祖细胞(CFU-E)的体外增殖和黄芪注射液与更昔洛韦(GCV)对此的干预作用,采用造血祖细胞体外培养、聚合酶链反应(PCR)技术,培养、观察、计数CFU-GM、BFU-E及CFU-E集落产率、抑制率、提高率,集落峰值时间和集落维持时间,并用PCR检测集落细胞内HCMV-DNA.结果显示:①HCMV AD169对CFU-GM、BFU -E及CFU-E均有抑制作用,其抑制作用与HCMV浓度有关,高浓度(1:10,1100)感染组与对照组比较集落产率明显下降(P＜0.01),集落维持的时间明显缩短(P＜0.01),集落峰值时间无明显差异(P＞0.05),而低浓度组(1:1000)无此作用;②PCR检测发现在HCMV感染的造血祖细胞内存在HCMV-DNA;③在1:10感染组中,加入黄芪注射液与更昔洛韦后,HCMV AD169感染的CFU-GM、BFU-E及CFU-E集落产率明显增加(P＜0.01).结论:①造血祖细胞是HCMV AD169的宿主细胞之一,HCMV AD169能直接感染造血祖细胞;②在体外HCMV AD169对CFU-GM、BFU-E、CFU-E的生长,集落形成有明显的抑制作用;③黄芪与更昔洛韦有抗HCMV作用,能促进受HCMV感染的造血祖细胞集落增殖.
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荧光定量PCR方法检测婴儿尿液中人类巨细胞病毒基因的含量
目的探讨FQ-PCR方法检测婴儿尿液中HCMV-DNA含量对于临床症状性HCMV感染的诊断价值,同时,比较FQ-PCR方法与定性PCR方法的敏感性.方法应用双标探针水解的FQ-PCR方法检测89例临床怀疑有巨细胞病毒感染患儿(病例组)尿液中的HCMV-DNA拷贝数,并以82例同年龄组健康婴儿做对照,比较两组阳性标本中HCMV-DNA含量.同时,在两组中随机选取94例(其中疑诊为HCMV感染的56例,健康儿38例),用FQ-PCR方法与普通定性PCR方法共同检测进行比较.结果病例组阳性52例,称为症状性感染组,对照组阳性30例,称为无症状性感染组.症状性感染组52例,尿液HCMV-DNA拷贝数对数值(log10X)在3.81-9.93,平均为5.30;无症状性感染组30例,尿液中HCMV-DNA拷贝数对数值在2.70-4.60,平均为3.46,两组均值差异有显著性(T=8.09,P＜0.01),拷贝数大于105拷贝/mL高度预示症状性HCMV感染.FQ-PCR方法阳性率为60.64%(57/94),定性PCR方法阳性率32.98%(31/94),两方法一致率70.21%(χ2=25.30>6.63,P＜0.01),FQ-PCR方法优于定性PCR方法(χ2=23.32>6.63,P＜0.01).结论婴儿尿液中HCMV-DNA拷贝数与临床症状性HCMV感染密切相关,FQ-PCR方法检测婴儿尿液中HCMV-DNA量可以作为临床诊断HCMV症状性感染的一种快速、有效的实验室方法.
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人巨细胞病毒短时培养快速诊断改良技术的建立及其应用
目的建立人巨细胞病毒(HCMV)短时培养快速诊断改良技术;检验临床样本,与病毒分离比较.方法①用含细胞飞片培养板离心吸附AD169株,设时间梯度培养后用SABC法检测培养物中HCMV即刻早期抗原(IEA);②用改良法检测156例患儿尿样本(7例留取脑脊液),其中54例与病毒分离对照;147例检测血清特异性IgM;③9例更昔洛韦(GCV)治疗后随访尿排毒和特异性IgM变化.结果①标准毒株培养16～24 h,能100%检出培养物中HCMV IEA.②快速法检测尿样本178份,阳性率46.6%.与病毒分离比较,敏感性和特异性分别达100%和91.7%.③147例检测血清HCMV IgM,50例阳性(34.0%),其中49例和另25例特异性IgM阴性者尿快速培养阳性.后25例中,年龄＜1岁22例;2例免疫抑制者快速培养阳性.④2例先天感染儿脑脊液快速培养阳性伴蛋白增高.⑤9例GCV治疗后随访2～4次,2例无效,1例尿排毒减少;6例尿排毒停止.结论改良快速培养法敏感性高、特异性强,操作更为简便,是快速诊断活动性HCMV感染和评估抗HCMV疗效的可靠方法.
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人巨细胞病毒对多向造血祖细胞的影响
目的探讨人巨细胞病毒(HCMV)对多向造血祖细胞(CFU-Mix)的抑制作用及其机制.方法采用造血祖细胞体外半固体培养技术,研究HCMVAD169株对脐血CFU-Mix集落生长的影响;用原位聚合酶链反应(IS-PCR)检测集落细胞中的HCMV DNA;用免疫组化方法检测集落细胞中HCMV早期蛋白P 52.结果 HCMV AD169在体外能明显抑制CFU-Mix集落生长,集落数随病毒感染滴度的增高而减少,抑制幅度亦加大的趋势;经IS-PCR检测发现病毒感染组CFU-Mix集落细胞中有HCMVDNA存在;免疫组化检测发现病毒感染组CFU-Mix集落细胞中有HCMV P 52的表达.结论 HCMVAD169可抑制CFU-Mix的分化、增殖;HCMV AD 169对CFU-Mix有直接损害作用.此作用可能是HCMV感染所致的粒细胞和血小板减少、贫血的主要原因;并证实CFU-Mix集落细胞中存在HCMV蛋白的早期表达.
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一氧化氮抗小鼠巨细胞病毒的实验研究
目的 探讨一氧化氮(NO)在小鼠巨细胞病毒 (MCMV)感染模型中的作用.方法 应用34只6～8周龄雌性BALB/C小鼠按所给药物不同分5组,观察每组小鼠血清中一氧化氮代谢产物亚硝酸盐的含量及肝组织中iNOS mRNA的表达和MCMV的感染量.(1)应用亚硝酸盐还原法检测小鼠血清中NO代谢产物亚硝酸盐的含量;(2)应用原位核酸分子杂交法检测模型鼠的肝组织中iNOS mRNA的表达.(3)应用β-半乳糖苷酶(β-gal)染色法和原位核酸分子杂交技术检测模型鼠肝组织中的MCMV的感染量.结果 MCMV感染小鼠各组(A、B、C)血清中丙氨酸转氨酶(sALT)及NO代谢产物亚硝酸盐NO2的含量均较正常对照组(D)及仅给NO合成抑制剂的对照组(E)明显升高,且相应受到NO合成抑制剂及促进剂的影响.而正常对照组(D)与仅给NO合成抑制剂的对照组(E)间则无明显差异.还可看到MCMV感染各组(A、B、C)小鼠肝细胞中表达iNOS mRNA,同时MCMV IE gene检测阳性,而无MCMV感染的小鼠(D和E组)肝细胞中则无iNOS mRNA表达,MCMV IE gene检测亦是阴性.同时可见给NO合成抑制剂L-NAME的B组小鼠血清中NO2浓度及肝组织切片中iNOS mRNA表达水平较MCMV感染模型小鼠A组降低,而与之相对应,其肝组织中β-gal阳性率及MCMV IE gene的表达却较A组增高(P＜0.05).而给了NO合成促进剂L-Arg 的C组的小鼠的结果却与上述相反,即血清中NO2浓度和肝组织切片中iNOS mRNA表达水平越高,则肝组织中MCMV 感染量就越低.结论 本研究结果说明 NO在MCMV感染小鼠体内具有抗MCMV的作用.
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巨细胞病毒与复发性阿弗他溃疡T细胞亚群关系的研究
目的 了解不同时期复发性阿弗他溃疡(recurrent aphthous ulcer,RAU)患者外周血中T细胞亚群数量的变化,探讨巨细胞病毒对 RAU患者细胞免疫的影响.方法 采用APAAP法,分别对26例溃疡期和10 例间歇期RAU患者外周血CD4(辅助性/诱导性)和CD8(抑制性/杀伤性)细胞进行检测.结果 溃疡期 CD4、CD8细胞百分率分别为36.19%和29.38%,CD4/CD8细胞比为1.28,其中7例CD4/ CD8细胞比例倒置,占26.92%;间歇期CD4、CD8细胞百分率分别为39.90%和34.21%,CD4/ CD8细胞比为1.17.溃疡期CD4、CD8细胞及间歇期CD4细胞均低于正常值(P＜0.05),间歇期CD8细胞与正常值差异无显著性(P＞0.05),间歇期CD3 (总T细胞)、CD4、CD8细胞均有不同程度增高,11例人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)DNA阳性患者与9例HCMV DNA阴性患者比较,阳性组CD4细胞低于阴性组,差异有显著性 (P＜0.05).结论 持续性细胞免疫功能失调是RAU发病过程的一个重要环节,巨细胞病毒感染可能是导致RAU患者T细胞亚群改变的原因之一.
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肝移植术后受体移植术后糖尿病、HCMV、HBV相关性研究
目的 研究移植术后糖尿病(PTDM)与人巨细胞病毒(HCMV)活动性感染、术前乙型肝炎病毒(HBV)感染的关系.方法 回顾性分析75例肝移植患者临床资料,观察患者PTDM的发生、移植术后HCMV活动性感染及术前HBV感染的情况.结果 PTDM发生率为17.3%(13/75).术后HCMV活动性感染组PTDM发生率(23.1%)明显高于无活动性感染组(4.3%)(P<0.05).术前HBV感染者PTDM发病率较未感染者高(21.1%与5.6%,P>0.05).结论 PTDM的发生可能与术后HCMV活动性感染有关,与术前HBV感染无关.
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人巨细胞病毒抑制人巨核系祖细胞增殖的体外研究
目的探讨人巨细胞病毒(HCMV)对人巨核系祖细胞增殖的影响。方法收集20份脐血标本，采用巨核系祖细胞体外半固体培养技术，观察HCMV AD169株对巨核细胞集落形成单位(CFU-MK)生长的影响，分别用原位聚合酶链反应(IS-PCR)和RT-PCR检测集落细胞中的HCMV DNA与即刻早期抗原(IEA)mRNA。结果HCMVAD169株在体外能明显抑制CFU-MK生长，抑制程度与病毒感染滴度呈剂量依赖关系；经IS-PCR检测发现病毒感染组CFU-MK细胞中有HCMV DNA存在；RT-PCR检测发现病毒感染组CFU-MK细胞中有IEA mRNA的表达。结论 HCMV AD169株可直接感染巨核系祖细胞，并抑制其增殖与分化；HCMV对巨核系祖细胞的直接抑制作用可能是该病毒感染后引起血小板减少的原因之一。
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人巨细胞病毒感染致造血祖细胞增殖抑制与更昔洛韦的影响
背景:临床研究显示,骨髓移植后人巨细胞病毒感染可阻碍血小板植入、出现表型异常的外周血白细胞,导致骨髓移植失败,这可能是由于人巨细胞病毒感染直接影响了造血祖细胞所致.目的:观察更昔洛韦对人巨细胞病毒感染所致脐血粒-巨噬系祖细胞、红系祖细胞、淋巴系祖细胞、多向造血祖细胞及巨核系祖细胞体外增殖抑制的影响及更昔洛韦对此的保护作用. 设计:对比观察性实验.单位:泸州医学院附属医院分子生物学实验室.对象:正常足月顺产新生儿脐血标本20例,每份10 mL,由泸州医学院附属医院妇产科提供,产妇对本实验知情同意.实验经医院伦理委员会批准.方法:实验于2004-06/2006-12在泸州医学院附属医院分子生物学实验室完成.采用脐血标本造血祖细胞培养技术,观察、计数100 TCID50人巨细胞病毒-AD169感染粒-巨噬系祖细胞、红系祖细胞、淋巴系祖细胞、多向造血祖细胞及巨核系祖细胞后各祖细胞集落数,记录集落维持时间.用PCR和荧光定量PCR技术检测集落细胞内人巨细胞病毒-AD169DNA.将7.5 mg/L更昔洛韦作用于人巨细胞病毒感染的造血祖细胞,再分别计集落数、集落维持时间及集落细胞内人巨细胞病毒-AD169DNA.设正常培养的造血祖细胞为空白对照组,设与含灭活性人巨细胞病毒的正常造血祖细胞培养系统为灭活对照组.主要观察指标:①祖细胞集落数、祖细胞集落维持时间.②祖细胞集落细胞内人巨细胞病毒-AD169DNA. 结果:①集落数和集落维持时间:人巨细胞病毒感染的祖细胞集落数较对照组明显减少(P < 0.01),集落维持时间较对照组明显缩短(P < 0.01).在人巨细胞病毒感染的集落细胞内检测到人巨细胞病毒-DNA的存在;更昔洛韦作用于人巨细胞病毒感染的祖细胞后,与人巨细胞病毒感染的祖细胞比较集落数明显提高,差异有非常显著性意义(P < 0.01) ,集落维持时间明显延长,差异有非常显著性意义(P < 0.05).②集落增殖提高率: 粒-巨噬系祖细胞、红系祖细胞、淋巴系祖细胞、多向造血祖细胞、巨核系祖细胞分别为37.4%,74.2%,40.1%,67.4%,38.9%.③集落细胞内人巨细胞病毒-AD169DNA:荧光定量PCR显示更昔洛韦作用于人巨细胞病毒感染的祖细胞后核酸载量较人巨细胞病毒感染的祖细胞降低,差异有非常显著性意义(P < 0.01).结论:人巨细胞病毒-AD169株在体外能明显抑制粒-巨噬系祖细胞、红系祖细胞、淋巴系祖细胞、多向造血祖细胞及巨核系祖细胞集落细胞的增殖;在体外更昔洛韦有抗人巨细胞病毒的活性,能促进人巨细胞病毒感染的造血祖细胞增殖.
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婴儿巨细胞病毒肝炎临床分析及更昔洛韦疗效评价
目的分析婴儿巨细胞病毒(CMV)肝炎的临床特征及观察更昔洛韦的治疗效果.方法①回顾性分析121例婴儿CMV肝炎的临床特征.②观察更昔洛韦正规治疗的53例婴儿CMV肝炎治疗前后血清总胆红素水平、肝脾大小、肝酶(ALT、AKP、γ-GT)变化,定量检测(FQ-PCR法)尿CMV-DNA,同时观察药物不良反应.结果婴儿CMV肝炎绝大部分以黄疸为首发表现就诊(90.9%),但亦有以其他不典型症状就诊者.多伴有肝脾肿大(96.7%和49.6%),先天性感染者易合并先天畸形(39.7%).病程中可并发机会致病菌败血症、呼吸道感染、血液系统受累、维生素K缺乏等.应用更昔洛韦5mg/kg每12h静滴1次,用(14±2)d后,血清胆红素下降、肝脾回缩、血清ALT降低、尿CMV-DNA定量减少,所有指标均差异显著(P<0.01).未见更昔洛韦的明显副作用.结论对以黄疸为首发症状就诊的患儿应警惕CMV肝炎的发生,治疗中除应用特异抗病毒药物外应同时进行抗细菌、预防出血治疗.并加强母孕期监测及保健.更昔洛韦5mg/kg每12h用1次静滴治疗,安全、有效、副作用小,值得推广.
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国内巨细胞病毒感染研究的文献计量学分析
目的 分析国内近年儿童巨细胞病毒(CMV)感染的研究现状.方法 用文献分析的方法对辽宁省肿瘤医院图书馆2000～2008年国内各类期刊登载的CMV医学科研文献资料进行统计学分析.结果 在基础、快速检测、临床疾病相关性、治疗方法、流行病学调查5个题类中,中国学术期刊网络出版总库医学文献检索系统获文献总数1 017篇.9年中有12种杂志平均每年发表CMV医学科研论文2.21篇,占文献总数的23.5%,其中76.5%的论文分散发表.临床各科疾病相关性题类文献居多.快速检测方法题类的水平高.流行病学调查题类文献较少位居后,治疗方法题类文献位居第四位.根据各年度不同题类学科发展趋势走向,呈高峰偏后的弓形曲线.结论 在儿童手足口病CMV病毒治疗学研究、流行病学调查方面,应结合中医药的优势走出一条新路.
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人巨细胞病毒耐药突变及其检测的研究进展
HCMV属于疱疹病毒科,β疱疹病毒亚科,巨细胞病毒属,人疱疹病毒5型.HCMV基因组为线性双股DNA分子,长约230 kb,由长单一序列(UL)和短单一序列(US)构成[1,2].
