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正交试验优选当归挥发油的超临界CO2流体萃取工艺
目的:优选当归挥发油的超临界CO2流体萃取工艺,为当归挥发油的进一步研发提供参考.方法:建立UPLC同时测定当归挥发油中阿魏酸松柏酯和藁本内酯含量的方法,流动相乙腈-水(50∶50),检测波长320 nm,流速0.4 mL·min-1,柱温35℃,样品室温度4℃,进样量2 μL;以阿魏酸松柏酯及藁本内酯的提取量为指标,采用正交试验考察萃取温度、萃取压力、萃取时间对当归挥发油萃取工艺的影响.结果:阿魏酸松柏酯和藁本内酯的线性范围依次为0.006 2 ～0.777 6,0.017 9～2.238 μg,加样回收率在96.67％ ～ 102.08％.当归挥发油佳萃取工艺为萃取温度40℃,萃取压力25 MPa,萃取时间2h;阿魏酸松柏酯和藁本内酯的平均提取量分别为1.62,10.28 mg·g-1.结论:建立的UPLC含量测定方法重复性好、简便易行,可用于当归挥发油的质量控制;优化的萃取工艺稳定可行,适用于当归挥发油的提取.
关键词： 当归 超临界CO2流体萃取法 阿魏酸松柏酯 藁本内酯 -
超临界CO2萃取番荔枝种子中布拉他辛的工艺研究
目的:筛选超临界CO2流体萃取番荔枝种子中布拉他辛的佳工艺条件.方法:用HPLC法测定布拉他辛的含量,并采用正交试验优化超临界CO2流体萃取布拉他辛的工艺条件.结果:超临界CO2流体萃取布拉他辛的佳工艺条件为:萃取压力为30MPa,萃取温度为35°C,萃取时间为2h,夹带剂(无水乙醇)用量为0.3mL/g.结论:超临界CO2流体萃取法可有效提取番荔枝种子中的布拉他辛,该方法切实可行.
关键词： 番荔枝 超临界CO2流体萃取法 正交试验 布拉他辛 -
超临界CO2流体萃取与水蒸气蒸馏法提取箭秆风挥发油化学成分的研究
目的:比较超临界CO2流体萃取和水蒸气蒸馏法所提箭秆风挥发油化学成分差异.方法:运用GC-MS对箭秆风挥发油成分进行分析,用气相色谱峰面积归一化法测定各成分的相对含量.结果:超临界CO2流体萃取法提取的挥发油鉴定出26种成分,水蒸气蒸馏法提取的挥发油鉴定出33个成分,两者共有成分5个.结论:两种方法提取的挥发油成分相差较大.
关键词： 箭秆风 挥发油 超临界CO2流体萃取法 水蒸气蒸馏法 气相色谱-质谱 -
超临界CO2萃取白芷中欧前胡素的研究
目的研究超临界流体CO2萃取白芷中欧前胡素的提取工艺,并用高效液相色谱法测定欧前胡素的含量.方法在Inertsil ODS-3柱上,以甲醇-水(65∶35)为流动相,流速:1.5 mL*min-1,检测波长:248 nm,柱温:40℃.结果欧前胡素浓度在0.0415～0.166 mg*mL-1范围内呈线性关系(r=0.999 8);加样平均回收率:99.12%,RSD为2.73%.结论采用SFE萃取白芷中欧前胡素的提取工艺速度快,HPLC测定欧前胡素的含量精确、重现性好.
关键词： 超临界CO2流体萃取法 白芷 高效液相色谱法 欧前胡素 -
车前子脂肪油中脂肪酸成分的GC-MS分析
目的:检测车前子脂肪油中脂肪酸成分.方法:采用超临界CO2流体萃取法提取车前子中的脂肪酸成分,经皂化与甲酯化后,以气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术测定其中的组成成分.结果:从分离出的5个峰中确认了4种成分,其主要脂肪酸油酸(C19H36O2)、亚油酸(C19H34O2)、棕榈酸(C17H34O2)、硬脂酸(C18H36O2)的相对百分含量为62.88%、26.55%、9.21%、1.11%.结论:通过对车前子脂肪酸的GC-MS检测,确定了车前子脂肪油中4种脂肪酸及相对含量.
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延胡索单味浓缩颗粒制备及药效的研究
单味中药浓缩颗粒具有质量稳定可控、疗效确切、服用方便等优点,服用时只需将处方所列的单味药浓缩颗粒冲泡即可."浙八味"之一的延胡索,使用量大,有效成分明确,疗效确切,我们以延胡索(元胡)为代表来开展单味中药浓缩颗粒方面的研究.
关键词： 超临界CO2流体萃取法 延胡索 正交试验 半数致死量(LD50) 镇痛作用 -
前胡超临界CO2流体提取物及挥发油的GC-MS分析
目的:对前胡超临界提取物和水蒸汽蒸馏提取挥发油进行分析.方法:GC-MS分析柱是RxiTM-SJMS毛细管柱(30m×0.25 mm×0.25μm)柱,加热炉起始温度40℃以1℃/min从40～45℃程序升温(维持2 min),然后以12 ℃/min从45～220℃程序升温(维持2 min),后以3℃/min从220～290℃程序升温(维持1 min).氦气作为载气,流速39.9mL/min.GM温度在200℃,探测电压为1.1 kV,TIC(m/z 10-400).利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对提取物中的化学成分进行分离鉴定,峰面积归一化计算各成分的相对百分比.结果:对前胡药材超临界提取物和挥发油中的49种成分进行了鉴定,所鉴定的成分占总流出峰面积的98.66%和97.38%.结论:实验结果为了解前胡的化学物质基础和进一步开发研究提供了依据.
关键词： 前胡 超临界CO2流体萃取法 挥发油测定法 GC-MS -
超临界CO2流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取黑松松塔挥发油化学成分的研究
目的 比较两种不同提取方法所得的黑松松塔挥发油的挥发性化学成分.方法 分别采用超临界CO2流体萃取(SFE)和水蒸气蒸馏(SD)提取黑松松塔的挥发油.运用气相色谱-质谱联用法分离和分析两挥发油的挥发性化学成分.结果 超临界CO2流体萃取法提取的挥发油共鉴定出43种成分,占挥发油总成分的60.78％；水蒸气蒸馏法提取的挥发油共鉴定出37种成分,占挥发油总成分的86.16％；结论 采用两种方法提取黑松松塔挥发油组分与含量差别较大,且SFE法的提取率低于SD法.
关键词： 黑松松塔 超临界CO2流体萃取法 水蒸气蒸馏法 气相色谱-质谱联用 -
超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取黄连木嫩叶挥发油及GC-MS分析
目的 对超临界CO2流体萃取法和水蒸气蒸馏法提取黄连木嫩叶挥发油的化学成分进行比较分析.方法 用超临界CO2流体萃取法和水蒸气蒸馏法提取黄连木嫩叶挥发油,对其化学成分采用GC-MS分析.结果 超临界CO2流体萃取法与水蒸气蒸馏法得到的挥发油成分具有一定差异,分别鉴定出18种和24种化学组分.其中8种为相同的主要挥发油成分,如β-月桂烯、D-柠檬烯、1-碘代-十六烷等.结论 两种方法提取的黄连木嫩叶挥发油成分种类存在一定差异,但是主要挥发油成分的提取效果相当,综合考虑需要组分可以选择合适的提取方法.
关键词： 黄连木 超临界CO2流体萃取法 水蒸气蒸馏法 挥发油 GC-MS法 -
椆树桑寄生的挥发性组分分析
目的:分析椆树桑寄生的挥发性组分的化学组成.方法:采用水蒸气蒸馏法和超临界CO2流体萃取法分别对椆树桑寄生的挥发性组分进行提取,利用GC-MS联用技术对挥发性组分的化学组成进行分析鉴定.结果:从水蒸气蒸馏法提取物中共分离出61个组分,鉴定了其中40个组分,相对含量之和占总峰面积的81.15％;从超临界CO2流体萃取法提取物中共分离出92个组分,鉴定了其中46个组分,相对含量之和占总峰面积的63.31％.结论:水蒸气蒸馏法和超临界CO2流体萃取法所得椆树桑寄生的挥发性组分的化学组成存在很大差异.
关键词： 椆树桑寄生 挥发性组分 水蒸气蒸馏法 超临界CO2流体萃取法 -
超临界CO2流体萃取法提取延胡索乙素
本文采用超临界C02流体萃取法从延胡索中萃取延胡索乙素.在预试验的基础上,进行了以延胡索乙素含量为标准的四因素三水平的正交试验,得出佳试验条件为:粒度:中(24目);夹带剂乙醇浓度:70%;萃取压力:20 MPa;萃取温度:55～50～45℃.同时与传统溶媒水和甲醇提取法进行了比较,结果表明超临界CO2流体萃取法优于传统溶媒提取法.
关键词： 超临界CO2流体萃取法 延胡索 延胡索乙素含量 -
超临界CO2萃取老挝产鸡蛋花挥发油的研究
首次采用正交试验设计对老挝产鸡蛋花挥发油的超临界CO2萃取工艺提取进行优化,并与水蒸气蒸馏法进行比较,得佳萃取条件为:萃取压力25 MPa,萃取温度45 ℃;分离釜Ⅰ压力12 MPa,温度55℃;分离釜Ⅱ压力6 MPa,温度30℃.在此工艺条件下的收率为5.8927%.应用气相色谱-质谱联用技术对鸡蛋花挥发油化学成分进行鉴定,用归一化法测定其相对含量.超临界萃取物主要成分有橙花叔醇、柳酸苄酯、邻苯二甲酸二异丁酯等53种化学成分,其中邻苯二甲酸二异丁酯含量高达66.11%,与水蒸气蒸馏法有较大差异.
关键词： 鸡蛋花 挥发油 超临界CO2流体萃取法 气相色谱-质谱 -
正交试验优选超临界CO2流体法萃取藿香正气方中挥发油的工艺
目的:优选超临界CO2流体萃取(SFE-CO2)法萃取藿香正气方中挥发油的工艺条件.方法:以萃取压力、萃取温度、解析釜Ⅰ压力、解析釜Ⅰ温度为考察因素,以挥发油萃取率为评价指标,采用L9(34)正交试验表进行工艺优选.结果:佳工艺为萃取压力25MPa、萃取温度30℃、解析釜Ⅰ压力9 MPa、解析釜Ⅰ温度45℃;此时挥发油的萃取率高,为2.057%.结论:应用SFECO2法萃取藿香正气方中挥发油,萃取率高,稳定性强,操作纯净、安全且能保持生物活性,是具有相当发展潜力的提取分离方法.
关键词： 藿香正气方 挥发油 超临界CO2流体萃取法 正交试验 -
白术超临界CO2流体萃取部位脂溶性成分的GC/MS分析
目的:对白术超临界流体CO2提取物中脂溶性化学成分进行分析鉴定.方法:采用超临界CO2流体萃取技术从白术中提取挥发油;气相色谱-质谱法(GC/MS)分析鉴定脂溶性成分的化学成分,色谱柱为DB-5MS毛细管柱,载气为氦气,流速为2.0ml/min,柱温以10℃/min的升温速率从70℃升至250℃;质谱采用EI离子源.结果:共分离鉴定出19个色谱峰,大部分为不饱和脂肪酸类和酯类,占色谱总流出峰面积的96.2%.结论:可采用GC/MS法分析白术脂溶性部分的化学成分,以为白术的进一步开发和利用提供参考.
关键词： 超临界CO2流体萃取法 气相色谱-质谱法 白术 脂溶性成分 -
CO2超临界流体萃取法提取杜衡挥发油化学成分的分析
目的:促进杜衡在医药和精细化工等领域中的应用.方法:采用CO2超临界流体萃取法从杜衡中提取挥发油,并用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析.结果:共鉴定出22种成分,主要有1,2-邻苯二酸二异辛酸二酯(质量分数为20.47%)、丁香酚甲醚(15.37%)、油酸(13.21%)、亚油酸(12.53%)、榄香素(11.05%)、十六碳酸(7.59%)和十八碳酸(4.36%).结论:本方法可为杜衡的进一步开发和利用提供参考.
关键词： 杜衡 超临界CO2流体萃取法 气相色谱-质谱联用技术 化学成分 -
气相色谱-质谱联用分析紫草籽油脂肪酸的化学成分
目的 用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对紫草籽油的化学成分进行分析.方法 用超临界CO2流体萃取(SFE-CO2)法提取紫草籽油,用GC-MS法分离并分析其化学成分.DB1701型石英毛细管柱(30m×0.25 mm,0.25 μm),载气为氦气,流速为0.5 mL/min;程序升温从100℃(保留4 min)开始,以5℃/min升至250℃(保留24 min).结果 鉴定出7种脂肪酸,其中饱和脂肪酸占5.80%,不饱和脂肪酸占85.95%,亚麻酸占42.59%.结论 GC-MS法稳定可靠,重现性好,适用于紫草籽油的化学成分分析.
关键词： 紫草籽油 脂肪酸 超临界CO2流体萃取法 气相色谱-质谱联用 -
磨盘草挥发油化学成分的GC-MS分析
目的:研究磨盘草挥发油的化学成分.方法:采用超临界CO2 流体萃取法提取磨盘草挥发油,用气相-质谱法对化学成分进行鉴定.结果:超临界CO2 流体萃取法提取的挥发油共鉴定了31种化学成分,其含量占总峰面积的83.71%.结论:本实验为开发利用磨盘草药用资源提供了科学依据.
关键词： 磨盘草 挥发油 超临界CO2流体萃取法 气相-质谱法 -
超临界CO2流体萃取苦豆子中氧化苦参碱及其含量测定
采用超临界CO2,流体萃取法提取了苦豆子中的氧化苦参碱,以0.1ml/L氨水作碱化剂,在45℃,压力42MPa的条件下萃取2h.并用高效液相色谱法对萃取液中的氧化苦参碱进行定量分析,结果表明该方法可靠,精密度高,同时也为其他生物碱利用超临界CO2流体萃取法的萃取及定量建立了一种快速、简便、有效的方法.
关键词： 超临界CO2流体萃取法 苦豆子 氧化苦参碱 高效液相色谱法
