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HPLC法同时测定龙眼花中3种黄酮类化合物含量
目的：建立HPLC测定广西不同产地龙眼花药材中槲皮素、木犀草素和山奈素含量的方法。方法：Hypersil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm），流动相为甲醇-0.2%磷酸（47：53），流速1.0 mL·min-1，柱温30℃，检测波长360 nm。结果：槲皮素、木犀草素和山柰素分别在0.18~2.88μg、0.059~0.944μg和0.024~0.384μg之间呈良好的线性关系（r=0.9999），平均加样回收率分别为100.06%、99.77%、98.67%， RSD分别为1.72%、1.18%、1.99%（n=9）。结论：该方法简便可靠，快速，重复性好，可用于龙眼花药材的质量控制。
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HPLC法同时测定一枝黄花药材中绿原酸、芦丁和山奈素的含量
目的：建立同时测定一枝黄花药材中绿原酸、芦丁和山奈素含量的高效液相色谱法。方法：采用Diamonsil C18柱（4.6 mm×200 mm，5μm），流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1，柱温25℃，检测波长282 nm，柱温25℃。结果：绿原酸、芦丁和山奈素的回归方程分别为Y=1712.1X+11.686（r=0.9993）、Y=13584.0X+13.984（r=0.9994）、Y=5971.2X+4.6175（r=0.9998）；线性范围分别为63.2~442.4μg、8.1~56.8μg、10.8~75.7μg；回收率分别为98.6%（RSD=1.4%）、99.2%（RSD=0.8%）、100.3%（RSD=1.0%）。结论：本法简便快捷，重复性好，可用于一枝黄花中绿原酸、芦丁和山奈素的定量分析。
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HPLC同时测定小蜡树叶中槲皮素与山奈素的含量
目的:建立同时测定小蜡树叶中槲皮素与山奈素含量的分析方法.方法:采用HPLC,色谱柱为Ultimate C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.4％磷酸溶液(55∶45)为流动相,流速1.0 mL· min-1,检测波长360 nm.结果:小蜡树叶中槲皮素与山奈素的线性范围分别为0.058 ～0.525 μg和0.203 ～0.712 μg,平均加样回收率分别为103.0％,107.6％(n=6).结论:该方法准确可靠,结果稳定,重复性好,为评价小蜡树叶的质量提供依据.
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HPLC测定复方肝炎颗粒中槲皮素和山奈素的含量
目的:高效液相法测定复方肝炎颗粒中槲皮素和山奈素的含量.方法:采用HPLC,样品经80％甲醇超声、酸水解后,采用色谱柱C18(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.4％磷酸(50∶ 50)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长360 nm,柱温30℃.结果:槲皮素在0.050 1 ～0.501 μg(r =0.999 9)和山奈素在0.024 2 ～0.242 μg(r =0.999 5)均呈良好线性关系;槲皮素和山奈素加样回收率分别为99.69％(RSD 0.22％),99.30％(RSD 0.82％)(n=9).结论:该法操作简便、结果准确、重复性好、结果准确可靠,可用于复方肝炎颗粒的质量控制要求.
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HPLC测定银杏叶茶中总黄酮的含量
目的:采用RP-HPLC法测定低酚酸银杏叶保健茶中总黄酮的含量.方法:采用Agilent C18(4.6mmX250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50),流速为1.0mL/min,检测波长为360nm,柱温为30℃.结果:银杏叶保健茶中槲皮素、山奈素、异鼠李素的线性范围分别为含量的线性范围为0.05-0.4μg、0.05-0.4μg、O.O5-O.4μg;槲皮素、山奈素、异鼠李素加样回收率分别为101.O8%(RSD为1.22%,n=9)、102.01%(RSD为2.62%,n=9),101.08%(RSD为1.22%,n=9)、99.18%(RSD为1.11%,n=9).结论:本方法简便、准确、分离效果好,适合于银杏叶茶总黄酮的含量测定.
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HPLC法测定芪蛭通脉胶囊中山奈素的含量
目的：建立高效液相色谱法测定芪蛭通脉胶囊中山奈素的含量。方法采用ODS-C18色谱柱（5μm，4.6×250mm)，流动相：甲醇：0.4%磷酸（52∶48）；流速：1.0ml·min-1；检测波长367nm。结果山奈素在0.0328～0.3280μg范围内线性关系良好（r=0.9999），平均加样回收率为98.78%， RSD=1.22%（n=9）。结论本方法简便快速、结果准确，可较好地用于控制芪蛭通脉胶囊的质量。
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胶束电动毛细管色谱法测定银杏叶粗提物中槲皮素和山奈素的含量
对高效毛细管电泳(HPCE)技术的概念和基本原理作简要介绍.概括综述了HPCE法在中药检测分析中的应用及进展,详细阐述胶束电动毛细管色谱法在银杏叶粗提物中槲皮素和山奈素的含量测定,比较分析高效液相色谱法和高效毛细管电泳的异同.
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HPLC-DAD测定高良姜药材中山奈素的含量
目的 测定不同产地高良姜药材中山奈素的含量.方法 使用HPLC-DAD分析方法,并进行了方法学的考察.结果 山奈素的线性范围在0.02～0.11 μg时,呈良好的线性,r=0.999 7.结论 药材中的主要峰均达到了有效的分离性,其山奈素的含量范围为0～0.214 0 mg·g-1.
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脑心清片质量标准的研究
目的:对脑心清片进行质量标准研究.方法:改进薄层色谱鉴别方法,高效液相色谱法测定脑心清片中山奈素、槲皮素的含量,采用Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,10μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸(50:50),流速:1mL·min-1,检测波长:360nm.结果:薄层色谱鉴别法得到改进,高效液相色谱法重现性好,准确可靠.结论:改进后的薄层色谱鉴别法可作为脑心清片的质量控制方法.
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天胡荽药材质量标准研究
目的:建立天胡荽的质量控制标准,考察不同产地来源的药材质量.方法:以黄酮苷元槲皮素和山柰素为指标成分,采用薄层色谱法对天胡荽药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,以Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相,检测波长为370 nm进行定量测定.结果:薄层色谱斑点清晰,专属性强;槲皮素和山奈素的进样量分别在0.1290～1.613,0.128 7～1.609 μg范围内呈良好的线性关系,相关系数均为0.9997.加样回收率槲皮素为101.17%,RSD为1.61%;山奈素为98.64%,RSD为1.56%.结论:该方法能准确可靠地进行定性、定量检测,可有效控制天胡荽的质量.
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高效液相色谱法测定沙棘籽渣中黄酮苷元含量
目的检测沙棘籽渣中总黄酮苷元含量.方法沙棘籽渣甲醇提取物酸水解后用HPLC测定,以甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长为368 nm,流速为1.0 mL·min-1;结果每100g沙棘籽渣中槲皮素、山奈素、异鼠李素的含量分别为18.58,122.50,27.64mg,回收率分别为99.47%,103.70%,98.51%,结论用该方法测定沙棘籽渣的黄酮苷元含量具有简单、准确、快速等优点.
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蛇莓黄酮苷类化学成分研究
目的 研究蔷薇科植物蛇莓(Duchesnea indica Focke)的黄酮类化学成分.方法 采用多种色谱技术对黄酮类成分进行分离纯化,经理化数据和光谱数据分析鉴定其结构.结果 从蛇莓中分离得到6个黄酮类化合物,结构鉴定为洋芹素-6-C-β-D-葡萄糖苷(1),金合欢素-7-O-α-L-鼠李糖基(1-6)-β-D-葡萄糖苷(2),山奈素-3-O-β-D-半乳糖苷(3),芦丁(4),异槲皮苷(5)和金丝桃苷(6).结论 6个化合物均为首次从本植物中获得.
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HPLC测定利胆消石颗粒中槲皮素和山奈素含量
目的：建立利胆消石颗粒中槲皮素和山奈素含量测定方法。方法：色谱柱：DIKMA-C18柱（4.6 mm ×250 mm；5μm），流动相为甲醇-0.4%磷酸（45∶55），流速为1.0 mL/min，检测波长为360 nm，柱温为30℃。结果：利胆消石颗粒中槲皮素和山奈素的线性范围分别为0.988～98.8μg/mL（r=0.9998），0.979～97.9μg/mL（r=0.9997），平均回收率为98.21%，98.18%，RSD值为0.71%，0.56%。结论：该方法简便，结果准确，可作为利胆消石颗粒的质量控制方法。
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HPLC法测定北合欢中槲皮素和山奈素的含量
目的:建立HPLC法测定北合欢中槲皮素和山奈素的含量.方法:采用Diamonsil C18色谱柱；甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相；检测波长为360nm；柱温35℃.结果:槲皮素在0.0088～0.5262μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997；平均回收率(n＝6)为98.8%,RSD=3.0%.山奈素在0.0242～1.4496μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999；平均回收率(n＝6)为100.5%,RSD＝2.0%.结论:本法简便,准确,重现性好,可作评价北合欢的质控方法.
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RP-HPLC法测定沙棘叶中黄酮苷的含量
目的 建立HPLC同时测定3种沙棘叶中3种黄酮苷元(槲皮素、山奈素、异鼠李素)含量的方法.方法采用Waters C18(150.0 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.4%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,检测波长360 nm,柱温25℃.结果在所选的色谱条件下,上述成分在20 min内获得较好的分离;3种成分的浓度与峰面积呈良好的线性关系,r > 0.999 5;样品回收率为93.89%～103.90%,RSD为1.9%～3.2%.测得中国沙棘、辽阜沙棘、野沙棘的黄酮苷含量分别为9.56、17.33、12.37 mg/g.结论本方法简单、准确,重现性好,为沙棘中黄酮类成分的测定和质量控制提供依据.
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牛蒡根化学成分对大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞增殖的影响
目的:观察牛蒡根化学成分牛蒡低聚果糖和山奈素对大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞增殖的影响,探讨牛蒡根对勃起功能障碍治疗作用的可能机制.方法:利用MTT体外药物筛选法测试受试样品对大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞体外增殖活性的影响.结果:牛蒡低聚果糖100、50μg/ml能够明显促进细胞的增殖,且有时间依赖性;山奈素100、50μg/ml对细胞的增殖有抑制作用;25、12.5μg/ml能够明显促进细胞的增殖,且有时间依赖性.结论:牛蒡根化学成分对大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞有增殖作用.
关键词： 牛蒡低聚果糖 山奈素 阴茎海绵体平滑肌细胞 -
HPLC法测定银杏叶缓释微丸胶囊中山奈素、异鼠李素、槲皮素的含量
目的：建立以高效液相色谱法测定银杏叶缓释微丸胶囊中山奈素、异鼠李素、槲皮素含量的方法。方法以C18为色谱柱，流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（45∶55），检测波长为360nm，流速为1mL/min，柱温为30℃，进样量是10μL。结果槲皮素在0.1505~0.9030μg（r＝0.9999）浓度范围内有良好的线性关系，平均回收率为99.86%，RSD=0.4%；山奈素在0.1450~0.8940μg（r＝0.9998）浓度范围内有良好的线性关系，平均回收率为99.79%，RSD=0.5%；异鼠李素在0.0995~0.5970μg（r＝0.9998）浓度范围内有良好的线性关系，平均回收率为99.80%， RSD=0.3%。结论本方法简便、准确、专属性强，可用于该制剂的质量控制。
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高效液相色谱法测定肾结石合剂中槲皮素和山奈素的含量
用高效液相色谱(HPLC)法测定肾结石合剂中槲皮素和山奈素含量,该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制和评价.
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天然黄酮类化合物对心脑血管的药理研究进展
黄酮类化合物是泛指两个具有酚羟基的苯环(A-与B-环)通过中央三碳原子(C环)相互连接构成的一系列化合物,用C6-C3-C6表示.在植物体内多以游离态或与糖结合成苷的形式存在,从生源合成途径分析,这类物质是植物在长期自然选择过程中产生的二级代谢产物,是许多药用植物的主要活性成分[1].它包括二氢黄酮、二氢黄酮醇、槲皮素、黄碱素、山奈素、黄酮醇,异黄酮、儿茶素等,存在于水果、蔬菜和植物中,有很好的抗氧化、抗炎和抗病毒作用.现有研究证实从植物提取的黄酮类化合物有多种药理作用,尤其对于心脑血管有保护作用.
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地锦草总黄酮提取纯化工艺的优化
地锦草为大戟科植物地锦的干燥全草,主要含槲皮素苷及素、山奈素苷及素、地锦草素等黄酮类化合物[1],具有清热解毒、凉血止血等功效,主要用于治疗各种皮肤病、瘙痒、痢疾、肠炎、咯血、吐血、便血、崩漏、外伤出血、湿热黄疸、乳汁不通、痈肿疔疮及跌打肿痛等疾病.为了进一步研究地锦草有效成分,探索其总黄酮提取适条件,以总黄酮含量为考察指标,采用正交试验设计方法对地锦草总黄酮提取纯化工艺进行了优化.
