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冷应激及其药物干预的代谢组学研究
采用衍生化GC/MS的方法分析尿液中内源性小分子代谢物,结合主成分分析、小二乘法等模式识别方法计算峰响应信号,冷应激前后正常大鼠尿液内源性代谢物在主成分分析图上产生显著分离,人参皂苷组则冷应激前后几乎无分离.利用单维统计对差异物质加以检验,发现其中与应激相关的代谢物如酪氨酸、色氨酸等物质的相对含量产生显著变化,据此推测机体对冷刺激的应答以及应激后自我调节的过程,而这些物质中绝大多数在人参皂苷组中变化的显著性降低或者已无显著性.本文从代谢物的角度证实冷应激对动物机体的影响、机体的自我恢复以及人参皂苷的抗应激作用.
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柱前衍生RP-HPLC测定菊米中17种氨基酸的含量
目的:探讨菊米中基本氨基酸组成和不同加工方式、不同采收期对氨基酸含量的影响,为菊米的质量和加工利用提供科学依据.方法:采用柱前衍生处理样品,建立HPLC方法,分析菊米中氨基酸组成及含量,评价不同加工处理和不同采收期的菊米质量差异.结果:菊米中含有17种必需和非必需氨基酸,机械加工样品氨基酸含量高于手工加工.通过t检验,除脯氨酸和胱氨酸外,其余15种氨基酸在两种加工方法处理菊米样品中均存在显著差异.通过氨基酸含量的偏小二乘法-判别分析(PLS-DA),加工方法对天冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、缬氨酸和赖氨酸的影响大(VIP ＞1),两种加工方法区分明显,可以判断加工方法的优劣.不同采收时期的菊米样品氨基酸含量差异不明显(P＞0.05),说明采收时期对氨基酸成分影响较小.结论:利用柱前衍生-HPLC法分析菊米营养成分氨基酸可作为评价菊米质量评价的方法之一,采用机械加工可保证菊米的质量.
关键词： 菊米 氨基酸 高效液相色谱 偏最小二乘法-判别分析 -
不同商品规格怀菊花的质量特征分析
目的:采用GC-MS技术对4个商品规格怀菊花(大怀菊、小怀菊、小黄菊、珍珠菊)的挥发油成分进行比对分析及建立怀菊花水溶性成分指纹图谱.方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以GC-MS法结合NIST标准质谱图库对挥发油成分进行分析,然后应用化学计量学中的偏小二乘法-判别分析(PLS-DA)法进行验证;采用HPLC法对提取挥发油所得水溶液的化学成分进行指纹图谱研究.结果:在怀菊花挥发油中鉴定出49个化合物,其中共有成分32个,主要为单萜类和倍半萜类及其含氧衍生物.而且,不同商品规格怀菊花挥发油在化学成分的种类和相对含量方面存在一定差异;通过对12批怀菊花水溶性成分进行分析,建立了怀菊花水溶性成分指纹图谱,并标定了16个共有指纹峰.相似度结果显示珍珠菊小于0.9,表明珍珠菊的水溶性成分与其它规格之间存在一定差异.结论:本研究可为怀菊花的商品鉴别及临床应用提供参考依据.
关键词： 怀菊花 商品规格 气相色谱-串联质谱 偏最小二乘法-判别分析 指纹图谱 -
珍稀植物太白美花草药用归经及相关性研究
采用主成分分析法(PCA)和偏小二乘法(PLS)对太白美花草归经规律进行研究.同时建立高效液相色谱-三重四级杆-电喷雾离子源串联质谱法(HPLC-ESI-MS)同时测定13种毛茛科药材中55种活性成分的定量分析方法.采用Agilent 5TC-C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以含0.1％甲酸的乙腈-水为流动相梯度洗脱.HPLC-ESI-MS正负离子模式下,以多反应监测(MRM)扫描采集数据,外标法定量.采用PCA,PLS-DA对毛茛科13种代表药材进行多元统计分析,以评价太白美花草和这些药材在性味、归经方面的相似性和差异性.分析结果显示55种化合物线性关系良好,r ＞0.99,精密度、重复性和稳定性良好.PCA结果与PLS分析结果判定太白美化草归经为肺、膀胱经,味辛、性温.说明该研究建立的多种小分子化合物的定量分析以及PLS方法适用于发掘中药的性味归经规律,可以作为珍稀草药替代性研究的方法.
关键词： 太白美花草 毛茛科 归经 液质联用 偏最小二乘法-判别分析 -
随机森林算法在中药指纹图谱中的应用:以不同品牌夏桑菊颗粒指纹图谱分析为例
该研究旨在建立随机森林算法鉴别和分类不同品牌夏桑菊颗粒,为多指标的复杂指纹图谱的鉴别提供有效的参考.采用高效液相法采集83批不同品牌的夏桑菊颗粒指纹图谱,比较主成分分析、偏小二乘法-判别分析、随机森林等方法在处理不同分类样品复杂数据时的不同.结果表明本研究成功建立了83批不同品牌夏桑菊颗粒的指纹图谱;经过不同模式识别方法比较可得,主成分分析分析只能解释56.52％的方差贡献率,同时不能完全将样品分类;偏小二乘法-判别分析优于主成分分析的结果,能达到一定的分离,解释总体方差贡献率63.43％;而随机森林法能够很好的将样品分为3类,且3类样本的10折交互验证准确率达到96.5％.因此,随机森林算法联合HPLC指纹图谱能够有效构建中药质量控制和分析体系.
关键词： 夏桑菊颗粒 指纹图谱 主成分分析 偏最小二乘法-判别分析 随机森林 -
UHPLC-QTOF/MSE与代谢组学技术对北五味子炮制前后化学成分迁移研究
利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UHPLC-QTOF/MSE)技术,快速搜寻并鉴定北五味子生品与其炮制品之间的差异成分,从化学成分的角度为传统中药炮制理论的现代化研究提供物质基础.利用时间依赖型的质谱数据扫描模式(MSE)采集超高精度的样品数据,结合代谢组学技术分析采集到的数据,快速筛选并鉴定潜在的化学标志物,研究炮制前后该类成分的迁移.在北五味子生品、酒制品和醋制品中共鉴出12个化学标志物.其中,6-O-苯甲酰戈米辛O、五味子酯乙、五味子酯丙、五昧子酯丁和新南五味子酸在生品中的含量高;五味子甲素、乙素、丙素、戈米辛D及戈米辛T在酒制品中的含量高;五味子酯甲和五味子醇甲在醋制品中含量高.炮制(酒制、醋制)过程会使五味子的化学成分发生显著变化,为不同炮制品的功效与临床应用提供依据.
关键词： 五味子 酒制 醋制 UHPLC-QTOF/MSE 偏最小二乘法-判别分析 化学成分 -
基于胆汁酸代谢网络分析异甘草素通过氧化/化学应激防御通路Nrf2/ARE的保肝作用
目的 本实验通过HPLC-MS/MS测定小鼠肝脏中16种胆汁酸浓度,从而运用胆汁酸代谢网络分析异甘草素(isoliquiritigenin,Iso)在氧化/化学应激防御通路Nrf2/ARE中的保肝作用.方法 课题组前期通过荧光素酶报告基因法筛选甘草提取物中Nrf2/ARE信号靶向分子的实验,发现异甘草素显著激活了Nrf2驱动的报告基因表达,可以用于氧化/化学应激防御通路Nrf2/ARE的肝脏保护研究.使用SIMPCA-P软件对肝脏中胆汁酸含量测定结果进行主成分分析、偏小二乘法-判别分析.结果野生型小鼠组(Nrf2+)、Nrf2基因敲除小鼠组(Nrf2-/-)、异甘草素干预的野生型小鼠组(Iso Nrf2+/+)均与异甘草素干预的Nrf2基因敲除小鼠组(Iso Nrf2-/-)区分明显,且(Iso Nrf2-/-)组间较分散,提示Iso通过Nrf2/ARE通路产生抗氧化应激产物,促使体内胆汁酸外排,降低肝细胞和血液中胆汁酸水平,从而保护肝脏.再运用SPSS19.0统计学软件以Hotelling T2检验方法分析数据,结果 显示,4组相互比较间有统计学意义的胆汁酸为:熊去氧胆酸(UDCA)、鹅去氧胆酸(CDCA)、胆酸(CA)、牛磺脱氧胆酸(TDCA)、去氧胆酸(DCA)、牛磺胆酸(TCA),表明这6个胆汁酸可作为评价Iso诱导Nrf2后产生保护肝脏作用的生物标识物.结论 本实验为进一步深入探讨甘草保肝作用及解毒机制提供了参考.
关键词： 胆汁酸 代谢网络 核因子E2相关因子2 异甘草素 主成分分析 偏最小二乘法-判别分析 -
野生与栽培夏枯草HPLC指纹图谱研究及模式识别分析
目的 建立野生和栽培夏枯草的HPLC指纹图谱,为夏枯草药材的鉴别和质量控制提供依据.方法 采用高效液相色谱法对28批不同产地的野生和栽培药材进行测定,运用主成分分析和小偏二乘法-判别分析对其进行模式识别研究,分类并筛选其主要差异性组分.结果 建立了野生与栽培夏枯草的HPLC指纹图谱,得到12个共有峰,各产地指纹图谱相似度较高.主成分分析不能完全区分野生与栽培夏枯草,小偏二乘法-判别分析能进行明确的区分,主要导致差异的成分有6个,其中4个为芦丁、迷迭香酸、咖啡酸和木犀草素.结论 指纹图谱与模式识别方法相结合可以区分野生和栽培夏枯草,可以作为夏枯草的质量控制和评价的有效手段之一.
关键词： 夏枯草 HPLC指纹图谱 模式识别 主成分分析 偏最小二乘法-判别分析 -
基于UPLC-Triple TOF-MS/MS技术分析苍耳草与苍耳子的差异化学成分
目的 分析苍耳草与苍耳子的差异化学成分.方法 采用超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间高分辨质谱(UPLC-Triple TOF-MS/MS)技术对不同产地苍耳草与苍耳子8批样品进行测定,通过多级串联质谱分析,对质谱数据进行峰匹配、峰对齐、滤噪处理等,以提取特征峰;用主成分分析(PCA)和偏小二乘法-判别分析(PLS-DA)进行数据处理;通过一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片信息,结合软件数据库搜索及相关文献进行成分鉴别.结果 苍耳草与苍耳子样品的化学组成得到有效区分;初步筛选出44个差异化学成分,并鉴定出41个成分,其中所分析样品的12个共有差异化学成分呈现不同的变化规律.结论 从苍耳草与苍耳子化学成分差异的角度,可为揭示二者药性、药效差异的物质基础提供依据.
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基于UPLC-Triple TOF-MS/MS技术分析何首乌代谢物积累的动态变化
目的 分析不同采收时间何首乌Polygonum multiflorum代谢产物积累的动态变化.方法 采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间高分辨质谱(UPLC-Triple TOF-MS/MS)技术对不同采收时间何首乌15批样品进行测定,通过多级串联质谱分析,对其质谱数据进行峰匹配、峰对齐、滤噪处理等进行特征峰提取;采用主成分分析(PCA)和偏小二乘法-判别分析(PLS-DA)进行数据处理;通过一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片信息,结合软件数据库搜索及相关文献进行成分鉴别.结果 不同采收时间何首乌样品间的化学组成得到明显区分;初步筛选出不同采收时间何首乌样品间25种差异显著的化学成分并鉴定出24个成分,其中共有9种差异化学成分呈现不同的变化规律.结论 为揭示不同采收时间何首乌中代谢物积累动态规律及确定其药材合理采收期提供基础资料.
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四裂红景天与大花红景天红景天的NMR指纹图谱与化学模式识别方法研究
目的 建立基于核磁共振技术1H-NMR指纹图谱-化学模式识别的四裂红景天和大花红景天的品种分类和鉴别方法.方法 采用高分辨(600 MHz)的核磁共振(NMR)指纹图谱技术,测定四裂红景天和大花红景天的全成分信息1H-NMR指纹图谱,结合相似性分析、层次聚类分析、主成分分析(PCA)和偏小二乘法-判别分析(PLS-DA)进行化学模式识别分析.结果 1H-NMR指纹图谱-化学模式识别方法是一种有效的区分、鉴别四裂红景天和大花红景天的方法.四裂红景天和大花红景天的1H-NMR指纹图谱差异性较明显,能够真实、全面地反映红景天中的特征性成分和内在品质,四裂红景天和大花红景天主要差异成分为萜类、黄酮类,尤其萜类成分大花红天素是鉴别四裂红景天和大花红景天的特征性成分,可作为四裂红景天和大花红景天的分类和鉴别指标.结论 1H-NMR指纹图谱-化学模式识别方法是一种有效的红景天品种分类和鉴别方法,为红景天属药用植物的品种鉴别和品质评价奠定基础.
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HPLC-UV技术用于川木香煨制前后代谢物轮廓差异研究
目的 比较川木香煨制前后代谢物轮廓(metabolic profiling)差异,筛选出导致差异的特征性化学成分.方法 经HPLC-UV分析获得川木香生品、煨品的色谱图数据集;采用主成分分析(principal component analysis,PCA)、偏小二乘法-判别分析(partial least square-discriminant analysis,PLS-DA)、聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)等多变量统计分析方法比较川木香生品、煨品的代谢物轮廓差异及筛选导致差异的特征性化学成分.结果 川木香生品和煨品代谢物轮廓明显不同,导致差异的特征性化学成分有7个(包含木香烃内酯和去氢木香内酯).结论 从代谢物轮廓角度,川木香煨制前后具有显著差异.
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指纹图谱技术结合 PLS-DA在黄连上清丸质量控制中的应用
目的：建立黄连上清丸的指纹图谱，结合偏小二乘法-判别分析（PLS-DA），为黄连上清丸的质量控制提供一种新方法。方法选择8个制药厂家生产的共22个批次的黄连上清丸样品。采用高效液相色谱法（HPLC）建立黄连上清丸的指纹图谱，用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（A 版）建立指纹图谱共有模式和相似度计算，并用 SIMCA 13．0软件建立 PLS-DA 模型做统计分析。结果建立了黄连上清丸的 HPLC 指纹图谱，确定了34个共有峰，相似度计算结果在0．745～0．946之间，通过对照品指认出小檗碱、黄芩苷等8种成分。PLA-DA 分析显示8个制药厂家22个批次黄连上清丸样品的成分较为一致，但34个共有成分的含量存在差异，且与生产厂家呈较好相关性。结论指纹图谱技术结合 PLA-DA 能很好地区分不同厂家样品，并找到造成差异的成分。提示该方法可用于黄连上清丸的质量控制。
关键词： 黄连上清丸 指纹图谱 相似度 偏最小二乘法-判别分析 质量控制 -
正天丸对偏头痛大鼠尿液5-HIAA和PEA的影响
目的：运用代谢组学方法，研究正天丸治疗偏头痛的作用机制。方法：通过超高效液相色谱结合高分辨率质谱联用（UPLC-Q-TOF/MS）技术对正天丸组和模型组大鼠尿样进行代谢谱检测。原始数据采用Micromass Markerlynx用归一化的方法进行处理，输出后利用SIMCA-P+软件进行多维统计分析，通过偏小二乘法-判别分析（PLS-DA）进行模式识别。结果：正天丸组与模型组样本点完全分离，且各组内样品点分别具有一定的聚类作用。结论：建立了基于大鼠尿液的UPLC-Q-TOF/MS代谢组学研究方法，初步认为调节5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）和棕榈酰乙醇胺（PEA）含量水平是正天丸治疗偏头痛的可能代谢机制。
关键词： 正天丸 偏头痛 代谢组学 超高效液相色谱结合高分辨率质谱 偏最小二乘法-判别分析 -
1HNMR-偏小二乘法-判别法分析椰奶的质量
目的 建立一种基于核磁共振-模式识别技术来鉴别椰奶质量的新方法.方法 利用1HNMR测定椰奶样品,采集信息并转化成数据矩阵;利用模式识别方法中的PLS-DA法对数据进行分析,并建立鉴别模型.结果 5个厂家的椰奶样品均能获得有效的鉴别,含有添加物的椰奶样品也能有效地与正常椰奶样品鉴别开来.结论 所用方法可靠、快速,能有效地鉴别椰奶的品质.
