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糖心康对糖尿病大鼠心肌基因Alox 12mRNA表达的影响
观察中药复方糖心康对糖尿病心肌损伤大鼠的作用机理.方法:采用链脲佐菌素(STZ)加高热量饮食建立糖尿病大鼠心肌损伤模型.采用美国Affymetrix Rat2302.0基因表达谱芯片及聚类分析,筛选差异表达基因,采用荧光定量RT-PCR法验证.结果:花生四烯酸12-脂加氧酶mRNA(Alox12mRNA)是筛选出的差异表达基因.在糖尿病状态下,Alox12 mRNA基因表达上调,经糖心康治疗后表达下调.结论:Alox12 mRNA和糖尿病心肌损伤有重要相关性,糖心康对其有良性调节作用.
关键词： 糖心康 糖尿病 心肌损伤 基因表达谱 Alox12mRNA -
糖心康对糖尿病大鼠心肌组织基因骨苷氨酸表达的影响
目的:比较糖尿病性心肌病大鼠和中药复方糖心康治疗组大鼠心肌组织中基因表达的差异,并用Eve green实时荧光RT-PCR技术定量检测骨甘氨酸(Ogn mRNA)在各组大鼠心肌组织的表达水平.方法:①差异表达基因的筛选;②荧光定量RT-PCR的检测.结果:仅对筛选出差异表达基因谱中的Ogn mRNA进行报告.糖尿病性心肌病模型组大鼠心肌组织中Ogn mRNA在心肌组织表达量增多,与空白组比较差异显著(P<0.01),而经糖心康治疗后大鼠心肌组织中Ogn mRNA表达量减少,与模型组比较有显著差异(P<0.01).结论:Ogn mRNA在糖尿病状态下心肌组织也有表达,并且表达上调,而中药复方糖心康可使其下调,这也是中药复方糖心康对糖尿病性心肌组织损伤具有保护作用的机制之一.
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糖心康对糖尿病大鼠心肌基因ARmRNA表达的影响
糖尿病心肌损伤系DN常见慢性并发症之一,其病变可以是原发的,也可继发于冠状动脉供血障碍,且心肌病变出现较早,主要表现为心肌舒张和收缩功能障碍,易发生充血性心力衰竭.其确切的病理机制尚未彻底阐明,临床尚无特效药物,而中医药在防治该病方面很有潜力,但因其病理机制复杂,其状态的描述和中药复方多成分、多环节、多靶点的作用机制,又是传统单因素研究理论与方法难以解决的,故需借助复杂系统的研究理论和方法来完成,基因芯片技术对解决该问题具有系统综合的优势.本研究采用该技术,以探明糖尿病心肌病病变机制,为揭示中药复方糖心康防治糖尿病心肌病机理及临床推广应用提供科学依据.
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糖心康对糖尿病大鼠心肌组织基因Igfbp-3mRNA表达的影响
目的:比较糖尿病性心肌病大鼠和中药复方糖心康治疗组大鼠心肌组织中基因表达的差异,并用Eve green实时荧光RT-PCR技术定量检测胰岛素样生长因子结合蛋白-3(Igfbp-3mRNA)在各组大鼠心肌组织的表达水平.方法:(1)差异表达基因的筛选;(2)荧光定量RT-PCR的检测.结果:仅对筛选出差异表达基因谱中的Igfbp3mRNA进行报道.糖尿病性心肌病模型组心肌组织基因Igfbp3mRNA表达下调,中药复方肾消康治疗组心肌组织基因Igfbp3mRNA表达上调.结论:Igfbp-3mRNA在糖尿病状态下心肌组织也有表达,并且表达上调,而中药复方糖心康可使其下调,这也是中药复方糖心康对糖尿病性心肌组织损伤具有保护作用的机制之一.
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糖心康对糖尿病大鼠心肌组织基因Pank1mRNA表达的影响
目的:比较糖尿病性心肌病大鼠和中药复方糖心康治疗组大鼠心肌组织中基因表达的差异,并用Eve green实时荧光RT-PCR技术定量检测泛酸激酶1(Pank1mRNA)在各组大鼠心肌组织的表达水平.方法:(1)差异表达基因的筛选;(2)荧光定量RT-PCR的检测.结果:该文仅对筛选出差异表达基因谱中的Pank1mRNA进行报告.糖尿病性心肌病模型组心肌组织基因Pank1mRNA表达下调,中药复方糖心康治疗组心肌组织基因Pank1mRNA表达上调.结论:PanklmRNA在糖尿病状态下心肌组织也有表达,并且表达下调,而中药复方糖心康可使其上调,这也是中药复方糖心康对糖尿病性心肌组织损伤具有保护作用的机制之一.
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糖心康对糖尿病大鼠心肌细胞凋亡的影响
1材料与方法主要试剂和药品:链尿佐菌素(STZ)为美国Sigma公司产品,糖心康(太子参、土鳖虫、枸杞子、丹参等)为黑龙江中医药大学附属第一医院药厂制作.原位末端标记检测试剂盒购自德国ROCHE-BM公司.有关芯片试剂及仪器设备,均为上海博星基因芯片公司制备.动物造模及分组:Wistar大鼠,雄性,体重200～230g,除空白对照组外,余者以25mg/kgSTZ左下腹腔注射,造模成功后,随机分为模型组和治疗组.各组均喂以高热量饲料.给药方法:治疗组以中药糖心康灌胃,空白组及模型组以生理盐水灌胃.标本采集:快速用-180℃、12h处理过的手术剪刀摘取心脏,立即用预冷的生理盐水冲洗,冲洗后在冰上操作,沿心室长轴切取心肌,部分置于2.5%戊二醛及4%多聚甲醛固定,供光、电镜观察使用.细胞凋亡检测:TUNEL法检测心肌细胞凋亡.具体步骤按试剂盒使用说明操作.阳性制定标准:以细胞核被染成棕褐色为阳性结果.②电镜超微形态学检测心肌凋亡,其特征是:细胞核染色质密度高并边集,核固缩畸变,核膜内陷,可见凋亡小体.
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糖心康对糖尿病大鼠心肌组织基因Scn4bmRNA表达的影响
1 实验材料与方法 主要试剂和药品:链脲佐菌素(STZ,CALBIOCHEM,USA);糖心康,为黑龙江中医药大学附属第一医院制剂室制作;Rat 2302.0基因芯片(AFFYMETRIX,USA).动物造模及分组:Wistar大鼠,雄性,体重200～230g,哈尔滨医科大学动物中心.除正常对照组外,余者以25mg·kg-1STZ左下腹腔注射造模.造模成功后,再随机分为模型组和治疗组.
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糖心康对糖尿病心肌病心肌损伤保护作用的实验研究
目的:观察糖心康对糖尿病心肌病大鼠心肌细胞IL-2的影响.方法:通过链脲佐菌素(STZ)加高热量饮食建立糖尿病大鼠心肌损伤模型,将大鼠随机分为空白组、模型组、达美康组、高剂量组、中剂量组、低剂量组6组.运用光镜、放射免疫的检测手段和方法,探讨了糖尿病大鼠心肌损伤病变机制.结果:糖心康可改善糖代谢,降低糖化血红蛋白、减轻胰岛素抵抗、减轻蛋白非酶糖基化,调节糖尿病大鼠IL-2的水平.结论:糖心康有良好降糖,提高胰岛素水平,减轻蛋白酶糖基化作用,并能上调DC大鼠血清IL-2,从而起到防治糖尿病心肌病的作用.
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糖心康对糖尿病大鼠心肌NF-κB表达的影响
目的 探讨糖心康对糖尿病性心肌病的治疗作用及其作用机制.方法 通过腹腔小剂量多次注射链脲佐菌素(STZ)加高热量饮食建立糖尿病大鼠心肌损伤模型,采用全自动生化分析仪测定空腹血糖、糖化血红蛋白,放免法测定胰岛素含量观察糖心康对糖尿病大鼠糖代谢及胰岛素水平的影响;采用免疫组织化学法观察糖心康对糖尿病大鼠心肌NF-кВ表达的影响.结果 糖心康有明显降低血糖、糖化血红蛋白及提高胰岛素水平的作用(P＜0.05);糖心康对糖尿病大鼠心肌NF-кВ的过度表达有显著抑制作用(P＜0.01).结论 糖心康对糖尿病性心肌病有显著治疗作用,其作用机制之一是通过抑制心肌NF-кВ过度表达实现的.
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糖心康对糖尿病大鼠心肌组织基因Slc4a1mRNA表达的影响
目的 比较糖尿病性心肌病大鼠和中药复方糖心康治疗组大鼠心肌组织中基因表达的差异,并用Eve green实时荧光RT-PCR技术定量检测溶质载体家族4阴离子交换体成员(Slc4a1mRNA)在各组大鼠心肌组织的表达水平.方法差异表达基因的筛选;荧光定量RT-PCR的检测.结果 糖尿病性心肌病模型组心肌组织基因Slc4a1mRNA表达下调,中药复方糖心康治疗组心肌组织基因Slc4a1mRNA表达上调.结论 Slc4a1mRNA在糖尿病状态下心肌组织也有表达,并且表达下调,而中药复方糖心康可使其上调,这也是中药复方糖心康对糖尿病性心肌组织损伤具有保护作用的机制之一.
关键词： 糖心康 糖尿病 心肌损伤 溶质载体家族4阴离子交换体成员 -
糖心康对糖尿病大鼠心肌细胞凋亡促进与抑制因子基因表达的调控作用
目的 探讨糖心康对糖尿病心肌损伤的保护作用及机理.方法 采用STZ加高脂饮食造模.治疗组以中药糖心康灌胃,空白组及模型组以生理盐水灌胃,以基因芯片技术TUNEL法检测心肌细胞凋亡.结果 模型组细胞凋亡较正常组发生率明显增加,两组比较差异非常显著(P＜0.01),而糖心康组心肌凋亡率则下降,模型组大鼠Fas基因蛋白表达增强,与正常组比较差异非常显著(P＜0.01),而糖心康组Fas基因表达减弱,与模型组比较差异显著(P＜0.01),模型组Bcl-2表达减弱,而糖心康组Bcl-2表达较模型组增强,二者比较差异显著(P＜0.01).利用基因芯片技术在心肌基因表达谱中筛选出与细胞凋亡有关的促进与抑制因子基因主要有2个,即AF041376,M75720.结论 糖心康有抑制心肌细胞凋亡作用,可使Fas基因、AF041376基因表达下调,使Bcl-2,M75720表达上调.这也是中药复方糖心康具有心肌损伤保护作用的机制之一.
