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大鼠侧脑室脉络丛的超微结构特征
脑和脊髓终生浸浴于一种液体,即脑脊液中.脉络丛位于第Ⅲ、Ⅳ及侧脑室内,一般认为是脑脊液产生的主要场所,也是血-脑脊液屏障的部位所在.有关脉络丛超微结构的研究,国外已有一些报道[1,2],但国内尚少见.本文利用扫描和透射电子显微镜观察法,对大鼠侧脑室脉络丛的超微结构进行了深入的研究,以期为进一步探讨其功能提供足够的超微形态学依据.
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兔眼球爆裂伤合并无菌海水浸泡后角膜超微结构改变
目的 观察实验兔眼眼球爆裂伤后暴露于海水所引起的角膜超微结构改变,探讨爆裂伤合并海水浸泡眼球的抢救佳时间.方法 24只健康成年新西兰白兔,用鞭炮爆炸方法造成眼球爆裂伤,各兔右眼浸泡于无菌海水中,左眼暴露空气中作对照,经10 min、0.5h、1h、2h、4h、8h后取出裂伤伤口处角膜,每时间组4只眼球用透射电子显微镜观察其超微形态学变化,以判断角膜各层组织的活性.结果 海水浸泡0.5h,角膜上皮细胞发生脱水、坏死、脱落,角膜内皮细胞脱落;海水浸泡1h,角膜基质细胞出现胞质内空泡、细胞脱水、皱缩,角膜后弹力层脱失;而空气对照组在伤后2～4h、甚至更长时间发生上述超微结构改变.结论 兔眼眼球爆裂伤后暴露于海水中的角膜组织超微结构损伤较单纯暴露于空气中者发生早且组织损伤亦重,海水浸泡1h后角膜的病理改变即为不可逆转.发生海战时,对海水浸泡眼球裂伤,好在0.5h之内进行角膜裂伤的清创缝合,超过1h,则意义不大.
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纳米金刚石改性核树脂与三种纤维桩粘结的超微形态学研究
目的:对比研究自行合成的改性纳米金刚石核树脂(UFD-C)和商品Luxa-Core(L-C)核树脂与石英纤维桩、玻璃纤维桩、碳纤维桩进行微拉伸粘结强度测试后试件的断裂类型,研究粘结界面和断裂面的超微形态特征,为临床应用提供参考.方法:选择UFD-C、L-C分别与石英纤维桩、玻璃纤维桩、碳纤维桩制作的微拉伸粘结试件各15个,用微拉伸仪进行微拉伸粘结强度测试,用体视显微镜现察断裂类型,用环境扫描观察粘结界面和断裂面的超微形态特点.结果:UFD-C、L-C核树脂与3种材料纤维桩断裂类型92%为粘结界面断裂,2种核树脂与3种纤维桩粘结面超微形态无明显差异.结论:纳米金刚石改性的核树脂(UFD-C)、Luxa-Core(L-C)核树脂与3种纤维桩的粘结面粘结良好,核树脂和纤维桩类型对断裂模式无明显影响.
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福建棘隙吸虫病发现及病原生物学与流行病学研究
棘隙吸虫隶属棘口科棘隙属,由食鱼引起的寄生虫病,重度感染者可导致人畜死亡.1987～1988年,我们在龙海县动物体内发现一种棘隙吸虫,认为是尚未被描述过的新种,为进一步确证,通过生活史人工感染实验,结果发现该虫的第一中间宿主为铜锈环棱螺.1989年在龙海县开展调查,查出人群感染病例,同时收集感染者虫卵,重复进行了生活史实验研究,结果又相互印证.所获研究资料与近似种作鉴别比较和讨论分析,为确立新虫种的独立性提供科学依据.本新种经我国著名棘口吸虫学家汪溥钦教授鉴定,命名为福建棘隙吸虫,这一发现系国内外首次纪录,也是作者继发现日本棘隙吸虫病后,又发现可引起人类腹泻等疾病的棘隙吸虫一新种.鉴于棘隙吸虫寄主人体的危害,且鱼类与人们日常生活关系密切,随着居民生活水平提高与水产商品广为流通,为食源性寄生虫提供了更多感染机会,因此本新种的发现及其系列研究,有重要科学意义与实用价值.这一发现,亦为以后开展的病原生物学、生态学、生活史、超微形态学、流行病学和病原诊断与药物治疗等研究以及分子生物学及生物化学研究的逐步深入发展奠定了很好的基础.特别近年来分子生物技术迅速发展,推动了寄生虫遗传变异分子分类学研究.在整体生物学研究基础上应用DNA(RAPD)分析技术,对我国尚存在争议病原虫种问题进行了研究,取得了突破性进展.
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周围神经损伤后Schwann细胞与轴突再生关系的超微形态学研究
目的 观察大鼠坐骨神经损伤后Schwann细胞和轴突再生关系的超微结构变化.方法 切断大鼠双侧坐骨神经,在神经断端间留有3mm间隙构建神经再生室.分为A组和B组,在A组左侧(A1)神经再生室内注入0.1 ml生理盐水,右侧(A2)注入0.05 ml丝裂霉素(40 μg/ml)和0.05 ml层粘连蛋白(10 μg/ml);在B组左侧(B1)神经再生室内注入0.1 ml丝裂霉素(40 μg/ml),右侧(B2)注入0.1 ml层粘连蛋白(10 μg/ml),第3天按上述浓度及剂量依次注入.4周进行超微结构观察.结果 A1组、A2组和B2组Sch咖细胞和轴突再生的超微结构明显优于B1组.结论 周围神经损伤后,Schwann细胞和轴突再生之间的关系密不可分,Schwann细胞的存在与否直接影响到轴突的再生.Schwann细胞为轴突的再生提供必要的支持,且外源性层粘连蛋白能够促进Schwann细胞和轴突的再生.
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糖心康对糖尿病大鼠心肌细胞凋亡的影响
1材料与方法主要试剂和药品:链尿佐菌素(STZ)为美国Sigma公司产品,糖心康(太子参、土鳖虫、枸杞子、丹参等)为黑龙江中医药大学附属第一医院药厂制作.原位末端标记检测试剂盒购自德国ROCHE-BM公司.有关芯片试剂及仪器设备,均为上海博星基因芯片公司制备.动物造模及分组:Wistar大鼠,雄性,体重200～230g,除空白对照组外,余者以25mg/kgSTZ左下腹腔注射,造模成功后,随机分为模型组和治疗组.各组均喂以高热量饲料.给药方法:治疗组以中药糖心康灌胃,空白组及模型组以生理盐水灌胃.标本采集:快速用-180℃、12h处理过的手术剪刀摘取心脏,立即用预冷的生理盐水冲洗,冲洗后在冰上操作,沿心室长轴切取心肌,部分置于2.5%戊二醛及4%多聚甲醛固定,供光、电镜观察使用.细胞凋亡检测:TUNEL法检测心肌细胞凋亡.具体步骤按试剂盒使用说明操作.阳性制定标准:以细胞核被染成棕褐色为阳性结果.②电镜超微形态学检测心肌凋亡,其特征是:细胞核染色质密度高并边集,核固缩畸变,核膜内陷,可见凋亡小体.
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兔眼球爆裂伤合并无菌海水浸泡后虹膜超微结构改变
目的 观察实验兔眼眼球爆裂伤后暴露于无菌海水所引起的虹膜超微结构改变,探讨眼球爆裂伤合并海水浸泡抢救的佳时间.方法 24只(48眼)健康成年新西兰白兔,用鞭炮爆炸方法造成眼球爆裂伤,按随机方法决定每只兔右眼浸泡无菌海水(实验组),左眼暴露空气中为对照组,经10 min、0.5h、1h、2h、4h、8h后取脱出角膜裂伤伤口外及前房内的虹膜,每时间组各4只眼球用透射电子显微镜观察其超微形态学变化.结果 (1)脱出角膜伤口的虹膜组织超微结构改变:对照组虹膜前后表面的无色素上皮细胞都已脱失,但10 min组和0.5h组括约肌和基质纤维超微结构改变不大且可逆.实验组:除虹膜前后表面的无色素上皮细胞都已脱失外,括约肌超微结构改变较大,海水浸泡10 min,括约肌细胞发生坏死；海水浸泡至0.5h,虹膜组织基本坏死、自溶.(2)前房内的虹膜组织超微结构改变:对照组气空气中暴露10 min、0.5h、2h组虹膜括约肌细胞、无色素上皮细胞、基质细胞超微结构基本正常.实验组10 min组基质细胞线粒体肿胀、空泡化；0.5 h组虹膜组织中嗜中性粒细胞浸润,基质细胞大量坏死.结论 兔眼球爆裂伤后暴露于海水中,其虹膜超微结构的损伤较暴露于空气中的损伤出现较早,且损伤程度较重.推测海战中在眼球爆裂伤合并海水浸泡的情况下,眼球无保留价值,应尽早摘除眼球,以预防眶内感染及交感性眼炎的发生.
