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肿瘤新生血管与乳癌的预后
肿瘤新生血管在肿瘤发展过程中具有重要的作用.临床医生常根据肿瘤大小、淋巴结状态、多倍体数量以及S期比例等来决定乳癌术后是否进行化疗,然而目前还没有一项指标或联合指标能可靠地预测乳癌术后的转归[1].近年发现肿瘤血管密度有可能较精确地预测肿瘤的转移趋势,是乳癌预后既独立而又可靠的一个指标,对乳癌术后的治疗有着重要的指导意义.本文就这方面作一综述.
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兰州百合的快速繁殖及多倍体诱导
为了获得优质品种的兰州百合多倍体,采用鳞片外植体诱导兰州百合(Lilium davidii var.unicolor)试管苗,通过正交实验筛选兰州百合快速繁殖培养基,并对兰州百合鳞茎进行了秋水仙素诱导多倍体的试验研究,还进一步对兰州百合多倍体及二倍体进行了植物抗逆性指标测定.结果表明:兰州百合鳞片能成功诱导出小鳞茎的佳培养基为MS+ PP333 2.0 mg/L+ BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+ KT 2.0 mg/L,诱导兰州百合多倍体的佳条件为鳞茎于0.1％秋水仙素溶液浸泡24 h,诱导出的四倍体相比二倍体SOD、POD酶活升高,MDA、脯氨酸含量升高,预示多倍体可能具有较好的抗逆性.
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盾叶薯蓣同源四倍体的诱导和鉴定
采用组织培养技术,运用正交实验设计,进行了盾叶薯蓣试管苗快速繁殖技术的优化和多倍体的诱导与鉴定.结果表明,诱导愈伤组织的优外植体为叶片,适培养基为MS+BA2.0mg/L+2,4-D0.1 mg/L;丛生芽快速繁殖适培养基为MS+BA 0.1 mg/L+病毒唑5 mg/L;诱导试管苗生根的适培养基为MS/2+IBA 0.6 mg/L+IAA 0.1 mg/L+ABT 2.0 mg/L.在诱导多倍体的试验中,秋水仙碱浓度对存活率有显著影响,诱导多倍体佳的处理方法为0.2%秋水仙碱浸泡36 h或0.3%秋水仙碱浸泡12 h,转接在添加40×10-6秋水仙碱的MS培养基上.
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丹参杂交育种及其异源四倍体的诱导与鉴定
通过杂交育种技术对丹参的两个不同品种进行杂交,得到的子一代试管苗经同工酶电泳分析,根据亲本与子代之间农艺性状的差异,鉴定得h-1等几个杂交种株系.并进行了杂交株系田间农艺性状观察比较及根部药材主要有效化学成分的HPLC测定.对杂交种F1代大量扩繁后,采用秋水仙碱进行化学诱导异源多倍体,并鉴定所得诱导株系.试验结果表明秋水仙素浓度为(10～15)μg/g是诱导多倍体的适宜浓度,并鉴定得到hz4-3、hz4-11等7个异源四倍体株系.为进一步选育异源多倍体优良品种奠定了基础.
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黄岑同源四倍体株系中黄岑苷含量的比较
黄岑为唇形科植物黄岑(Scutellaria baicalensis Georgi)的干燥根,研究对离体组织培养条件下诱导获得的黄岑四倍体株系,在进行田间农艺性状的观察比较的同时,用高效液相色谱测定了20个黄岑四倍体株系中黄岑苷的含量.结果表明:在供试的20个黄岑四倍体株系中,有1个株系的黄岑苷含量高于二倍体,大部分与二倍体接近,但多倍体株系的根部产量明显大于二倍体,因此从大部分株系的有效成分黄岑苷生产量看,大多数四倍体明显优于二倍体.这一结果为今后进一步选育产量高、黄岑苷含量高的优良黄岑品种展示了较好的前景-
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伴t(8;21)特征的继发性四倍体核型的M2型急性粒细胞性白血病一例
多倍体是实体瘤中比较常见的细胞遗传学改变,而在急性髓系白血病(AML)中很少见,至今报道的少于30例,本室曾报告4例伴有t(8;21)为特征的继发性四倍体核型M2型急性白血病[1,2],近又发现1例,现报告如下.
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荧光原位杂交与免疫组织化学方法对乳腺癌Her-2检测的比较
[目的]探讨荧光原位杂交(FISH)与免疫组织化学方法(IHC)检测乳腺癌组织中人类表皮生长因子受体2(Her-2)表达结果的差异.[方法]采用FISH和IHC法分别检测508例乳腺癌标本中Her-2基因扩增和Her-2蛋白表达状况.[结果]在IHC法检测Her-2蛋白表达0/+的104例(20.47％)标本中,FISH检出13例(2.56％)Her-2基因扩增,89例(17.52％)为非扩增,2例(0.39％)为可疑；Her-2蛋白表达4++的245例(48.23％)标本中,FISH检出121例(23.82％)Her-2基因扩增,120例(23.62％)为非扩增,4例(0.79％)为可疑；IHC在Her-2蛋白表达+++的159例(31.30％)标本中,FISH检出137例(26.97％) Her-2基因扩增,22例(4.33％)为非扩增.[结论]对于IHC法初筛Her-2蛋白为++～+++的患者必须进行FISH检测,以明确Her-2基因的状态,从而指导临床医师诊断治疗.
关键词： 乳腺肿瘤 荧光原位杂交 人类表皮生长因子受体 免疫组织化学 多倍体 -
茎尖浸渍法诱导多倍体的实验探索
目的 建立茎尖浸渍法诱导多倍体的实验方法,探寻幼苗能够倒置的载体,自制满足实验条件的诱导器.方法 以西林瓶为种植诱导对象载体,待幼苗长出瓶口1～2 cm时,倒置于培养皿和透明胶带制成的诱导器内.诱导.结果 西林瓶作为诱导对象载体,能满足倒置而不会使土壤溢出,保证茎尖完全浸渍于诱导液内,自制诱导器能满足诱导液浓度稳定、透光的实验要求.结论 本实验方法满足了茎尖诱导多倍体的实验要求,提高了诱导率和成活率.
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多倍体防风的质量和产量研究
目的 探讨防风多倍体新种对于防风产量和质量的影响.方法 以1年生,2年生防风的二倍体、多倍体新种作为采集样本,以其中含有的四种色原酮含量作为指数,用HPLC法进行测定.结果 1年生多倍体防风四种色原酮含量低于二倍体防风16.5～24.0%,而2年生色原酮含量略高于1年生,并且产量高于二倍体18.1%.结论 防风的多倍体新种能够提高防风的产量和质量,具有推广价值.
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防风多倍体形态解剖及性状观察
目的探索用防风幼苗上胚芽直接诱导多倍体育种的方法,并比较防风多倍体与二倍体形态解剖等性状的差异.方法用普通石蜡切片法观察防风多倍体细胞的大小和田间调查外观形态.结果防风多倍体叶柄变短、细胞变大,结实率较低.结论用幼苗上胚芽诱导多倍体方法简单易行,防风多倍体具有普通多倍体的一般特性,发育节律与二倍体相同,适于原产地栽培.
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用气孔保卫细胞叶绿体鉴定三七多倍体方法初探
目的 初步探索用气孔保卫细胞叶绿体鉴定三七多倍体的方法.方法 用不同浓度的秋水仙素溶液处理三七种子和种苗后,利用气孔保卫细胞叶绿体数目进行鉴定其倍性;结果 0.1％秋水仙素处理48 h的三七叶片,气孔保卫细胞叶绿体数目多;结论 三七的气孔保卫细胞叶绿体数目与其倍性相关.
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高结实率多倍体水稻杂种F2代群体结实率调查报告
本研究首先在20个籼粳亚种四倍体水稻F1代中筛选出高结实杂交组合:Dur/Sg9912(命名为PSR120),然后在田间随机取样的200多株PSR120F2代植株,并考察其结实率.用统计软件分析结实率,结果表明:多倍体水稻F2结实率变异大,分布不对称.
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药用植物多倍体育种应用研究概况
我国药用植物资源丰富,已查明可供药用的有11118种,含1208个种以下单位[1].但是,由于过量采挖,野生药材资源日益减少,全国常用的400余种中药材每年约有20%的短缺.此外,我国中药材生产长期处于落后状态,由药农分散种植,由于其规模小,难以运用现代化科技手段,并且中药材生产只种不选,自留自用,导致品种退化,病虫害严重,药材有效成分含量逐年下降,质量得不到保证,严重影响了中药材的国际国内声誉,阻碍了中药现代化、国际化的进程,这就必然要求人们要对药用植物进行驯化和栽培.作者就多倍体育种的原理、方式、影响因素和在药用植物中的应用作一综述.
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穿心莲同源四倍体的诱导与鉴定研究
目的 诱导穿心莲的同源四倍体,为穿心莲的种质创新研究奠定基础.方法 以穿心莲的种子和刚萌发的成熟胚为诱导材料,采用秋水仙碱为诱导剂进行诱导处理,通过观察叶片形态特征和气孔特征的进行初步筛选,并以流式细胞仪法进行无菌苗倍性水平的鉴定.结果 以种子为实验材料诱导得到的变异无菌苗均为嵌合体,以刚萌发的成熟胚为实验材料获得了4株穿心莲的同源四倍体无菌苗,其中以0.075％的秋水仙碱诱导24 h效果佳,其四倍体诱导率为3.3％.穿心莲的同源四倍体无菌苗与二倍体无菌苗相比,在形态特征上、叶下表皮气孔特征上均存在显著性差异.结论 建立了穿心莲同源四倍体的诱导与鉴定方案,初步为后期穿心莲的多倍体培育和种质创新研究奠定了基础.
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尿液脱落细胞HER-2/neu基因扩增/17号染色体多倍体在尿路上皮癌诊治中的意义
我们采用荧光原位杂交法(FJSH)检测了尿液脱落细胞HER-2/neu基因扩增与17号染色体的数量变化,探讨了其在尿路上皮癌诊治中的意义.
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黄花蒿多倍体诱导及青蒿素含量测定
目的:通过黄花蒿多倍体诱导研究,探讨解决黄花蒿资源紧张及产量较低问题.方法:以秋水仙素诱导产生黄花蒿多倍体,并对黄花蒿多倍体进行鉴定,通过HPLC对青蒿素含量进行测定.结果:以0.05％的秋水仙素处理叶芽时,其诱导率为24％,死亡率为6.7％.30 d后,二倍体黄花蒿气孔长为(23.3±4.66)μm,多倍体黄花蒿气孔长为(40.4±4.66)μm.多倍体中的叶绿体含量比二倍体叶绿体高31.6％.30 d后,多倍体的生物生长量为二倍体生物生长量的1.25倍.在显微镜观察中,多倍体中的染色体数目为2n=4X=36,观察到的多倍体染色体数率为91％.通过HPLC检测表明:二倍体黄花蒿中青蒿素含量为2.10‰,多倍体黄花蒿中青蒿素含量为2.17‰.结论:诱导的多倍体与二倍体中青蒿素含量没有显著差异,但同一生长期内诱导的多倍体生物量比二倍体高出20％.
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黄芪多倍体的诱导与鉴定
本试验采用改良琼脂涂抹法(0.2%的秋水仙碱与0.1%的琼脂混合成半固体)处理黄芪Astragalusmembranaceus var.mongholicus幼苗顶芽,得到的诱导株,经生物学性状鉴定和染色体鉴定为四倍体.
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氨磺灵离体诱导半枝莲多倍体的研究
目的:获得半枝莲多倍体植株.方法:离体条件下应用氨磺灵对半枝莲茎段外植体进行了不同浓度和时间的处理.结果:获得了半枝莲变异株,与二倍体植株相比,变异植株形态特征变化明显,植株株型紧凑,叶片颜色深绿,叶型指数变小,茎段变粗,气孔、保卫细胞明显增大,保卫细胞叶绿体数明显增多,气孔密度明显减小.经染色体计数和流式细胞仪检测,获得的变异株为二倍体和四倍体的嵌合体.结论:该方法可以作为半枝莲多倍体的诱导方法.
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紫花丹参多倍体的初步诱导
目的:选育紫花丹参多倍体新种质.方法:利用秋水仙碱处理紫花丹参叶片进行多倍体诱导,对其多倍体后代相关性状进行分析.结果:用15 mg/L秋水仙碱浸泡叶片12 h预培养7d的处理具有较好地加倍效果,加倍率达31.67％.对筛选得到的5种多倍体植株的叶面积、叶绿素含量和主要有效成分含量进行分析表明,多倍体植株较二倍体都有较明显的增加,其中尤以Y2具应用潜力.结论:通过秋水仙碱诱导获得了紫花丹参多倍体,部分多倍体植株性状变化明显,主要有效成分含量明显提高.
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Aurora-A激酶在人类不同肺癌细胞株中的表达
背景与目的:近年来的研究发现Aurora-A在多种恶性肿瘤中高表达.本研究检测Aurora-A激酶在人类不同肺癌细胞株中的表达及其与DNA含量的关系,旨在寻找肺癌新的分子治疗靶点和肿瘤标记物,为指导肺癌个性化治疗提供一种新的方法.方法:应用RT-PCR与Western blot方法检测PG(高转移的巨细胞肺癌)、A549(肺腺癌)、NCI-H460(大细胞肺癌)3种肺癌细胞株Aurora-A的表达;流式细胞仪检测3种肺癌细胞DNA含量(四倍体及多倍体),分析Aurora-A的表达与DNA含量的相关性.结果:半定量RT-PCR电泳结果显示,A549、PG、NCI-H460中Aurora-A/β-actin比值分别为:1.16、1.14、0.84;Western blot结果在A549、PG与NCI-H460中的Aurora-A/β-actin比值分别为:21.13、8.96与6.43,提示3种肺癌细胞Aurora-A均呈高表达.A549、PG、NCI-H460细胞含有四倍体的细胞比例分别为14.97%、19.88%和10.60%,三者有显著性差异(P＜0.01);其多倍体(＞4N)的细胞比例分别为3.59%、2.66%、2.30%.提示Aurora-A表达强弱与肺癌细胞多倍体的比例高低有相关性.结论:3种肺癌细胞中Aurora-A基因均高表达,其表达水平在不同肺癌细胞株中存在差异.
