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英国百里香挥发油成分GC-MS分析
百里香属(Thymus L.)为唇形科植物,在全世界约有300～400种,主要分布于地中海沿岸、非洲北部及亚洲温带地区,在我国主要分布于北部、西部地区,约有12种[1].百里香属植物为优质芳香油植物,近年来,国外尤其是欧洲、中亚、西亚,对百里香属植物的化学成分、园林应用及如何提高芳香成分含量的研究较多,并获得了许多具有开发前途的成分,并将其应用于医疗、保健、化妆、食品等方面[2～4],同时还有香化,绿化和环保等作用,因而是一种开发潜力较大的芳香植物[5].
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罗勒子超临界CO2萃取物的GC-MS分析
目的 采用超临界CO2技术提取罗勒子中的生物活性成分,并确定其组成.方法 用气相色谱-质谱法对罗勒子超临界CO2萃取物进行化学成分的分析.结果 GC-MS分析萃取物得到63个峰,鉴定出其中的58种化合物,占所有化合物总量的99.23％.为丰富的为:亚油酸(68.70％)；三十酸甲酯(5.22％)；棕榈酸(3.69％)；穿贝海绵甾醇(3.45％)；E-角鲨烯(2.55％).此外,还检测出许多萜类化合物,相对质量分数约1％.结论 罗勒子富含多种抗肿瘤、降血糖、抗衰老、降血压等的活性成分,有较高的开发利用价值.
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土家族药紫金砂挥发油成分分析和药理作用研究
紫金砂为土家族常用药物,为伞形科当归属植物拐芹Angelica polymorpha Maxim.的根[1].主要分布于湖北、湖南、重庆等省地.具有温中散寒、理气止痛的功效.
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超临界CO2流体萃取黄狗肾的工艺研究及萃取物GC-MS分析
目的 研究超临界CO2萃取黄狗肾的萃取工艺及萃取物的化学成分.方法 考察萃取压力、萃取温度、夹带剂浓度和用量等因素对萃取物得率的影响,优选萃取工艺;并采用GC-MS对萃取物脂肪酸进行分析.结果 优选的萃取工艺为:萃取压力25 MPa,萃取温度65℃,夹带剂为1倍量95%乙醇,萃取物得率为27.4%;从萃取物中共解析出了44种脂肪酸成分.结论 采用超临界CO2可萃取黄狗肾中的脂肪酸类成分.
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超临界CO2萃取红花挥发油的实验研究
目的:提取红花中的挥发油成分.方法:考查了萃取温度、压力、CO2流量等对超临界CO2萃取红花挥发油的影响,对脱蜡后萃取物进行了GC-MS定性定量分析,并同水蒸气蒸馏法和微波辅助萃取法做了对比.结果:在本实验室的条件下超临界CO2萃取红花挥发油适宜的工艺条件为:萃取压力9 MPa,萃取温度40℃,二氧化碳流量4 kg/h.超临界CO2萃取法挥发油收率高于水蒸气蒸馏法,但低于微波辅助萃取法.GC-MS分析表明超临界CO2萃取和水蒸气蒸馏萃取产物品质好,优于微波辅助萃取法.结论:超临界CO2适宜于红花挥发油的提取.
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GC-MS法分析降香挥发油化学成分
目的:对降香挥发油化学成分进行提取和分析.方法:利用挥发油提取器采用水蒸汽蒸馏法从降香中提取挥发油.用气相色谱-质谱对化学成分进行鉴定,用归一化法确定相对百分含量.结果:分离出35种成分,鉴定了13种组分,占挥发油总量的97.14%.结论:为隆香的的进一步研究和开发新的应用提供理论依据.
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明党参挥发油及致敏活性成分CSY在加工炮制中的化学动态变化研究
目的:揭示明党参加工炮制过程中挥发油化学成分的化学动态变化,考察油中原有组分的比例有无改变,是否有新组分的产生或原有组分的消失,以探讨明党参的加工炮制机理.方法:采用毛细管气相色谱-质谱-计算机联用系统对明党参加工炮制前、加工炮制过程中的各部分挥发油及加工炮制后的挥发油的化学成分及含量进行研究.结果:初步鉴定了34种成分.其中,从明党参鲜品挥发油中分离鉴定出29种成分,占总油量的97.873%,其主成分CSY(暂定名,其分离及结构研究另文报道)的含量为70.946%;从明党参鲜品去外皮根据发油中分离鉴定出24种成分,占总油量的93.452%,其主成分CSY的含量为75.909%.从明党参鲜品外皮挥发油中分离鉴定出19种成分,占总油量的96.878%,其主成分CSY的含量为70.977%;从明党参炮制品挥发油中分离鉴定出11种成分,占总油量的88.839%,其主成分CSY的含量为67.234%.结论:加工炮制后挥发油含量减少,质量发生变化,致敏活性成分--CSY的含量由鲜品中的0.0497降至0.0134%,减少了73%.此正是明党参加工炮制后无致敏性的主要原因.
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春、秋季德州野生薄荷挥发油化学成分比较
目的:充分发掘本地中草药资源,比较分析山东省德州市春、秋季野生薄荷挥发油化学组分.方法:利用挥发油提取器按常规回流法提取春、秋季野生薄荷中的挥发油组分,并用气相色谱-质谱联用方法对其进行分析.结果:分别鉴定出春、秋季野生薄荷中的挥发油组分46种和47种,其中秋季采收的野生薄荷挥发油中富含薄荷酮.结论:为获得较高产率的薄荷酮成分,应选择在秋季收割薄荷草.
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宝华玉兰根皮挥发性化学成分的GC-MS分析及对NCI-3T3细胞体外生长抑制作用
分离鉴定宝华玉兰根皮乙醇总提取物(EERMZC)的挥发性成分,并考察其对小鼠成纤维细胞NCI-3T3的体外生长抑制作用.分析EERMZC的挥发性成分,用气-质联用(GC-MS)技术分析,并用峰面积归一化法测定各成分相对含量,采用MTT方法检测75,100,200,300,400μ g/mL的EERMZC对NCI-3T3细胞体外生长抑制作用.气相色谱共分离出21个色谱峰,鉴定出其中14种化合物,占该挥发性成分总量的93.61％.EERMZC对NCI-3T3细胞的抑制率呈浓度依赖关系.在EERMZC的挥发性成分中,银胶菊素含量高达54.36％,其它含量较高的成分有非洲桧素(7.49％)、亚油酸乙酯(6.25％)、木香烯内酯(5.43％)等成分.EERMZC能明显抑制NCI-3T3细胞的生长.为进一步开发利用宝华玉兰药用价值提供科学依据.
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醉香含笑根皮挥发性成分的GC-MS分析及对NIH3T3细胞生长抑制作用
目的 分析醉香含笑根皮的挥发性成分,并考察醉香含笑根皮提取物(REMMD)对小鼠成纤维细胞NIH 3T3的体外生长抑制作用.方法 水蒸气蒸馏法提取醉香含笑根皮的挥发性成分,用气相-质谱联用(GC-MS)技术分析,并用峰面积归一化法测定各成分相对含量；采用MTT法检测REMMD对NIH 3T3细胞体外生长抑制作用.结果 共检出57个色谱峰,确定了其中31种化合物,占该挥发性成分总量的63.31％.结论 REMMD的挥发性成分以N,N,N'-二苯甲酰基-庚二胺为主(28.97％),其他成分有棕榈酸及棕榈酸乙酯(7.03％)、高香草酸(3.25％)、4-[(1E)-3-羟基-1-丙烯基]-2-甲氧基-苯酚(3.16％)、木香烯内酯(2.33％)、糠醛及其衍生物(2.5％).25,50,75,100 μg·mL-1的REMMD能显着抑制NIH 3T3细胞的生长,其抑制率呈浓度依赖关系,提示其具有抗纤维化疾病的良好研究开发前景.
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海桐种子醇提物中挥发性成分的GC-MS分析及抗内毒素活性测定
目的 研究海桐种子乙醇总提取物(ethanol extract from seeds ofPittosporum tobira Ait,EESPTA)的挥发性成分及相对含量,考察其抗内毒素活性.方法 以水蒸气蒸馏法提取EESPTA的挥发性成分,用气-质联用技术初步分析鉴定,并用峰面积归一化法测定各成分相对含量,采用终点基质显色法鲎实验检测其对细菌内毒素的清除效果,考察其抗内毒素活性.结果 共检测出并初步分析鉴定32个色谱峰,占该挥发性成分总量的99.82％.在EESPTA的挥发性成分中,1R,4S,7S,11R-2,2,4,8-四甲基三环[5.3.1.0(4,11)]十一碳-8-烯含量高达54.78％,其他含量较高的成分有2-亚甲基-胆甾烷-3-醇(7.27％)、蛇麻烷-1,6-二烯-3-醇(6.23％)、4-甲基-5-癸醇(4.11％)、绿花白千层醇(3.86％)、别香橙烯(3.80％)、反式-2,3-二甲基丙烯酸(3.50％)、二氢-噻喃-3,5-二醇-四氢-4-甲基-4-氮-二乙酸乙酯(2.04％)等成分.结论 EESPTA具有较明显的抗细菌内毒素活性,并呈浓度依赖关系.为进一步开发利用海桐药用价值提供了科学依据.
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不同提取方法的麻黄挥发油GC-MS比较分析
目的比较水蒸气蒸馏法和超临界CO2流体萃取法提取麻黄挥发油的化学成分及其相对含量.方法采用传统的水蒸气蒸馏法与现代的超临界CO2流体萃取(SF-CO2)技术提取麻黄中的挥发油,并应用GC-MS联用技术分析两种提取方法提取的挥发性化学成分.结果两种提取方法提取的挥发油无论在成分还是其相对含量均存在一定差异.结论超临界CO 2流体萃取法提取率高,提取较完全,是提取麻黄择发油的理想方法.
关键词： 麻黄 挥发油 水蒸气蒸馏 超临界CO2流体萃取 GC-MS分析 -
截叶铁扫帚挥发油化学成分分析
目的 为规范截叶铁扫帚药材加工,比较分析叶与其它药用部位的挥发油成分.方法 采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析鉴定.结果 叶被鉴定的成分有56种挥发油,主要成分是4-甲氧基-6-(2-丙基)-1,3-苯并间二氧杂环戊烯(6.93%)、6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(6.40%)、雪松醇(4.80%)等;其它药用部位有16种挥发油成分被鉴定,主要成分是n-十六酸(33.21%)、亚油酸甲酯(6.63%)、亚油酸(5.54%)等;两者GC图谱差异明显,检出7种相同成分,叶的挥发油成分种类多.结论 截叶铁扫帚全草入药,叶和其它药用部位挥发油种类差异大,药材加工导致叶片丢失,影响临床疗效.
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川芎挥发性成分GC-MS分析
目的:研究川芎挥发油化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取川芎中挥发油,利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析其挥发油成分,结果:共检测出45个峰,确认其中34个成分,占挥发油总量的75.6％.结论:川芎挥发油中的主要成分为1-(2,5-二甲基苯)哌嗪、4-甲基-1-(1-甲基乙基)-(R)-3-环己烯-1-醇、2-苯基-1,3-氧硫杂环戊烷-5-酮、3-亚丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮等.
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中药雀儿舌头叶和茎挥发油化学成分分析
目的:分析雀儿舌头叶和茎中挥发油的化学成分.方法:应用水蒸汽蒸馏法分别提取雀儿舌头叶和茎的挥发性成分,并采用气相色谱与质谱联用(GC-MS)法对其化学成分进行分析.结果与结论:从雀儿舌头叶和茎的挥发油化学成分中分别鉴定出42和41种化合物,叶中的主要成分为十六碳酸(7.20%)和邻苯二甲酸二丁酯(4.97%),茎中的主要成分为十六碳酸(12.07%)、二甲萘(5.60%)和三甲萘(5.10%).叶和茎挥发油化学成分的组成和含量上的差异,将会对其药理作用和抗癌活性有所影响.
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蒙药香青兰挥发油类成分的提取及GC-MS分析
目的 研究蒙药香青兰挥发油的提取方法及挥发油的主要成分.方法 用水蒸气蒸馏法提取香青兰挥发油,并探讨了不同蒸馏方法对挥发油得率的影响,同时对所提取的挥发油进行GC-MS分析.结果 水蒸气蒸馏法提取香青兰挥发油的佳条件为:浸泡12小时,蒸馏2小时,料液比为1∶15.GC-MS分析显示香青兰挥发油含有50种左右的有机物质,采用NIST标准谱库检索,并根据质谱裂解规律进行核对,鉴定出相对含量在0.10％以上的化合物18个.结论 香青兰挥发油中含有多种有生物活性的成分为该植物资源的开发利用提供实验依据.
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蜡梅花石油醚萃取物的GC-MS分析及AChE抑制率测定
目的 分析蜡梅花乙醇提取物的石油醚萃取物的化学成分,并测定其对乙酰胆碱酯酶的抑制活性.方法 用75％乙醇对风干的蜡梅花进行超声辅助常温浸泡提取,提取物分散于水中后,用石油醚、乙酸乙酯和水饱和正丁醇依次萃取,将石油醚萃取物进行GC-MS分析,并用改良的Ellman比色法测定其对乙酰胆碱酯酶的抑制率.结果 经GC-MS分析鉴定共得出54种化舍物,并用面积归一化法确定各成分质量分数.石油醚萃取物对乙酰胆碱酯酶的抑制活性呈现一定的量效关系.结论 蜡梅花石油醚萃取物具有一定抗乙酰胆碱酯酶活性.
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气相色谱-质谱联用测定石菖蒲中26种挥发性成分的研究
目的 分析石菖蒲挥发油中的主要化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取石菖蒲中的挥发油成分,采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析其主要化学成分.结果 共分离出75个化学成分,其中26个化学成分匹配度在95％以上,占挥发油总量的60.68％.其中含量高于1％的有6个成分,并以2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯含量高(37.67％),其次是甲基丁香酚(14.69％)、异丁香酚甲醚(1.92％)、δ-杜松烯(1.53％)、β-细辛脑(1.10％)、2-茨醇(1.02％).结论 石菖蒲挥发油主要化学成分多为萜类化合物、芳香族化合物以及脂肪酸类等不饱和含氧化合物,且多是15个碳以下的小分子化合物.
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乌金草挥发油的化学成分研究
目的研究乌金草挥发油的化学成分,为乌金草的开发利用提供理论依据.方法称取干燥的乌金草全草粗粉,经水蒸气蒸馏,得蒸馏液,将蒸馏液用无水硫酸钠脱水干燥,放置24 h,过滤,得乌金草挥发性成分.采用GC-MS方法,结合计算机信息库综合分析.结果从乌金草挥发油中共检出62种化学成分,得率为生药量的0.93%.应用GC-MS-计算机联用技术分离鉴定出了其中44种化学成分,占总检出量的70.97%,其中主要成分为β-蒎烯(含量为24.35%)和桉叶油素(含量为18.05%).结论乌金草挥发油的化学成分与细辛属植物挥发油的主要特征成分明显不同.
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不同品种莪术挥发油成分GC-MS分析
目的 测定不同品种莪术挥发性成分,比较3个品种莪术蓬莪术、广西莪术以及温莪术挥发油化学成分及含量的差异.方法 采用超临界萃取广莪术正交设计试验得出的佳提取工艺,用佳工艺提取不同品种莪术挥发油,用GS-MS联用分析各挥发油的组分,对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果 不同品种莪术超临界萃取挥发油得油率在2.99%-3.08%之间,分别鉴别出29-35个化学成分.结论 不同品种莪术挥发油存在较大差异,主要为萜类及倍半萜类衍生物.
