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地杨桃挥发油成分的GC-MS分析
目的研究地杨桃(Sebastiania chamaelea)挥发油化学成分.方法采用水蒸气蒸馏法提取地杨桃中挥发油,利用GC-MS联用技术进行分离,通过计算机检索,对照质谱库图谱鉴定挥发油成分,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对含量.结果共分离并鉴定出11个化合物.其主要成分为3,7-二甲基-6辛酮、3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇和n-棕榈酸,分别占挥发油总量的30.86%、19.95%和12.12%,三者占其总量的62.93%.结论提取的地杨桃挥发油具有药用性,为进一步药用研究提供帮助.
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五种常用有机溶剂浓缩后残留物GC-MS分析
环境分析和体内药物分析等样品在前处理时常使用大量有机溶剂来萃取、浓缩[1,2],若有机溶剂本身浓缩后具有明显的残留峰,必然会影响样品的分析,甚至产生错误的结论,尚未见有单独对这些残留物进行GC-MS分析的报道.1999年2月,我们对5种常用有机溶剂浓缩后残留物进行GC-MS分析,提示对于这样的样品分析应对所用的有机溶剂进行蒸馏精制预处理[3].
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细锥香茶菜挥发油成分的GC-MS分析
采用水蒸气蒸馏法从细锥香茶菜叶子中提取挥发油成分,应用气相色谱-质谱联用检测仪(GC-MS)对挥发油进行成分分析,以峰面积归一化法测定各成分的含量.结果:分离出75个峰,共鉴定出72个化合物,其中十六酸(27.99％)、亚油酸(18.86％)、亚麻酸甲酯(17.37％)、新植二烯(7.48％)、六氢合金欢丙酮(6.45％)、十四烷酸(3.43％)等6种成分含量高,占鉴定成分的81.58％.
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中药大蓟地上部位的GC-MS分析
目的:分析中药大蓟地上部位挥发油的主要化学成分,以从中找出鉴别特征.方法:采用水蒸汽蒸馏法从大蓟地上部位中提取挥发油,利用GC-MS联用仪对其化学成分进行分析.并且用面积归一化法计算百分含量.结果:共分离 26个化合物,鉴定了其中19个组分.结论:为大蓟的进一步开发研究提供了科学依据.
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毛银花挥发油成分研究
目的:分析毛银花挥发油化学成分.方法:采用GC-MS法,WILLEY138.L谱库自动检索.结果:通过计算机自动检索,共鉴定出29个组分,并用面积归一化法计算出各组分的相对百分含量.结论:为毛银花的品质评价提供参考.
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微波辅助提取葫芦籽油及其脂肪酸分析
目的 探讨微波辅助提取葫芦籽油的提取效果及其脂肪酸分析.方法 以出油率、酸值为指标,以石油醚、正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯等不同极性溶剂为提取溶剂,选择佳提取溶剂微波辅助提取葫芦籽油,并采用GC-MS分析了葫芦籽油的脂肪酸组成.结果 以石油醚为提取溶剂时,葫芦籽出油率高,其次为正己烷,低为二氯甲烷.以石油醚为提取溶剂时,葫芦籽油酸值低,出油率高,色泽也明显小于其他溶剂;提取工艺单因素试验结果显示,提取时间为3min,功率为800W,料液比为1∶8时,葫芦籽油脂提取率高.通过GC-MS检测发现,微波辅助提取对葫芦籽油含有5种脂肪酸成分,含量分别为亚油酸56.73％,油酸11.72％,棕榈酸9.01％,硬脂酸3.86％,花生酸甲酯2.07％,其中亚油酸含量高、其次为油酸、棕榈酸,总不饱和脂肪酸含量为68.45％.结论 微波辅助提取葫芦籽油中亚油酸、油酸是被称为人体必须脂肪酸含量较高,具有较高的开发和利用价值.
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超声辅助提取对叶大戟种子油及其脂肪酸分析
目的 探讨对叶大戟种子油的超声辅助提取效果及其脂肪酸分析.方法 以出油率、酸值为指标,以石油醚、正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯等不同极性溶剂为提取溶剂,选择佳提取溶剂超声辅助提取对叶大戟种子油,并采用GC-MS分析了对叶大戟种子油的脂肪酸组成.结果 以石油醚为提取溶剂时,对叶大戟种子出油率高,其次为正己烷,低为二氯甲烷.以石油醚为提取溶剂时,对叶大戟种子油酸值低,出油率高,色泽也明显小于其他溶剂;通过GC-MS检测发现,超声辅助提取对叶大戟种子油含有5种脂肪酸成分,含量分别为a-亚麻酸50.85％,亚油酸17.62％,油酸13.88％,棕榈酸5.61％,硬脂酸2.22％,其中a-亚麻酸含量高、其次为亚油酸、油酸,总不饱和脂肪酸含量为82.35％.结论 超声辅助提取对叶大戟种子油中a-亚麻酸、亚油酸、油酸被称为人体必须脂肪酸且含量较高,具有较高的开发和利用价值.
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香附药材质量相关性分析研
目的:对收集的8个产地香附药材的质量进行分析与评价.方法:采用GC-MS法分析鉴定香附药材挥发性成分,分析条件为:DB-1701石英毛细管色谱柱(0.25 mm×30 m,0.25 μm),程序升温,进样口温度220℃,分流比100:1,流速1 mL·min-1;采用HPLC法分析不同产地香附药材甲醇提取物的化学成分,分析条件为:Hedera ODS-2C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),甲醇(A)-水(B)系统为流动相,梯度洗脱[0～20 min,5%A-50%A;20-30 min,50%A-60%A;30～70 min,60%A～80%A;70～80 min,80%A～100%A],流速1 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃.对8个不同产地香附药材的甲醇提取物化学成分特征进行相似度评价分析和聚类分析.结果:以GC-MS分析鉴定了香附挥发油中22个化合物;以HPLC法建立了不同产地香附甲醇提取物化学成分的特征图谱;相似度评价与聚类分析结果表明山东产香附与安徽、海南、浙江、江苏产香附距离较近,聚为一类,而河南与河北产香附与上述产地香附距离较远.结论:综合分析表明,地道产地山东香附与安徽、浙江和海南产香附在性状特征和化学成分信息方面均表现出较好的趋同性,与江苏、广西和河南产香附具有一定的趋同性,而河北安国香附在性状及聚类分析中均与山东香附距离远,表现出明显的趋异性.本文研究结果为我国不同产地香附药材的检定、识别和质量评价提供了客观依据.
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猫爪草中脂肪酸成分的GC-MS分析
目的:采用GC-MS法对猫爪草中的脂肪酸进行分析.方法:使用RTX-5MS(30 m×0.25 mm,0.25 μm)弹性石英毛细管色谱柱,采用程序升温,进样口温度为280 ℃,分流比为20:1,流速为1.1 mL·min-1,分析时间共20 min,对猫爪草提取物的甲酯化样品进行GC-MS分析,质谱图用NIST谱库检索,鉴定各种脂肪酸,并用色谱峰面积归一化方法测定其相对含量.结果:鉴定出18种脂肪酸,主要成分亚油酸、软脂酸、油酸、亚麻酸和硬脂酸的相对百分含量分别为48.11%,21.37%,13.75%,8.86%,1.75%.结论:本法简便、快速,灵敏度高.
