首页 > 文献资料
-
降糖消脂片对肥胖大鼠模型的影响
目的:观察降糖消脂片对肥胖模型大鼠Lee's指数、血脂及病理形态学等指标的影响,研究其药理作用.方法:采用SD大鼠,高脂饲料喂养18周,造成肥胖大鼠模型.普通饲料组为对照组,高脂饲料组分为模型组、二甲双胍组(0.3 g/kg)、辛伐他汀组(4 mg/kg)、降糖消脂片高、中、低剂量组(8、4、2 g生药/kg).12只/组,连续灌胃给药8周,1次/d.观察给药期间大鼠体质量及摄食量的变化,测定Lee's指数、血脂及游离脂肪酸(FFA),并对肝脏和脂肪进行形态学观察.结果:给药8周后与模型组比较,降糖消脂片高、中剂量组大鼠肥胖症状明显减轻、体质量明显降低(P ＜0.05 ～0.01);Lee's指数明显降低(P ＜0.05～0.01)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显降低(P＜0.05);高剂量组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高(P＜0.01)、TC/HDL-C有所降低(P＜0.05);低剂量组极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)有所降低(P＜0.05);降糖消脂片各剂量组FFA明显降低(P＜0.01);病理结果显示:降糖消脂片各剂量组的肝脏和脂肪组织病理变化与模型组比较,有不同程度的减轻;降糖消脂片各剂量组肝脏脂肪变性有明显改善(P＜0.05～0.01).结论:降糖消脂片有明显减重、降脂、改善肝脏脂肪变性的作用,其机制可能与降低FFA,改善脂代谢紊乱有关.
-
降糖消脂片对KK-Ay糖尿病肥胖小鼠胰岛素受体及底物表达的影响
目的:建立糖尿病肥胖小鼠模型,观察降糖消脂片对模型小鼠胰腺胰岛素受体及底物表达的影响.方法:采用KK-Ay转基因小鼠,高脂饲料喂养造成糖尿病肥胖小鼠模型.对照组为同龄C57小鼠,成模的KK-Ay小鼠分为模型组、吡格咧酮组、降糖消脂片高、中、低剂量组(10,5,2.5 g·kg-1)(11只/组),连续灌胃给药(ig)8周.每周称体重及摄食量,隔周测血糖.药后8周取胰腺作病理切片,并取胰腺组织检测胰岛素受体及底物表达.结果:降糖消脂片各剂量组明显减轻糖尿病肥胖小鼠体重,降低血糖.病理结果显示:降糖消脂片可减少变性及凋亡的胰岛细胞.糖尿病肥胖模型组小鼠胰腺组织胰岛素受体β(insulin receptor β,lnsRβ)和胰岛素受体底物-1(insulin receptor substrate 1,IRS-1)的表达低于对照组.降糖消脂片可有效诱导InsRβ和IRS-1表达.结论:降糖消脂片对KK-Ay糖尿病肥胖小鼠有明显的治疗作用,并可诱导胰岛素受体及底物表达.
-
降糖消脂片对胰岛素抵抗大鼠的实验研究
目的:探讨降糖消脂片改善胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)及降脂的作用.方法:采用高脂饲料喂养Wistar大鼠1个月,建立IR大鼠模型.70只大鼠分为模型对照组、阳性药吡格咧酮组5 mg·kg-1、阳性药辛伐他汀组4 mg·kg-、降糖消脂片剂量分别为生药8,4,2 g·kg-,10只/组,连续灌胃给药(ig)2个月,同时继续高脂饲料喂养,普通饲料组为正常对照组.分批进行高胰岛素-正葡萄糖钳夹实验(正糖钳实验).实验结束后,取血测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、游离脂肪酸(FFA)等指标.取肝和胰腺称重,计算脏器指数,并作病理切片,观察其形态变化.结果:模型组葡萄糖输注率(GIR)明显低于正常组,显示模型组大鼠存在明显的IR;降糖消脂片高、中剂量组的GIR比模型组明显增加,IR明显改善;降糖消脂片各剂量组TG下降极其明显;高剂量组TC比模型组明显降低、HDL-C明显增高、LDL-C明显降低;降糖消脂片各剂量组SOD明显升高、MDA明显降低;高剂量组肝脏指数与模型组比较有所下降.降糖消脂片各剂量组肝脏、胰腺的病理变化有不同程度的减轻.结论:降糖消脂片具有明显的改善IR及降脂作用.
关键词： 降糖消脂片 胰岛素抵抗 高胰岛素-正葡萄糖钳夹实验 葡萄糖输注率 -
降糖消脂片对KK-Ay转基因小鼠胰岛素抵抗的影响
目的 观察降糖消脂片对KK-Ay转基因小鼠稳态模型评估胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment for insulin resistance index,HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(insulin sensitivity index,ISI)、胰腺组织胰岛素(insulin,INS)及胰岛素受体(insulin receptor,InsR)蛋白表达的影响.方法 采用高脂饲料喂养KK-Ay转基因小鼠,制备糖尿病肥胖小鼠模型.同时选取11只同龄C57小鼠作为正常对照.将成模的55只KK-Ay小鼠采用随机数字表法分为模型组、吡格列酮组(8 mg/kg)、降糖消脂片高、中、低剂量组(分别给予降糖消脂片1 0、5、2.5g生药/kg),每组1 1只.以上各组均灌胃给药,正常对照组及模型组灌胃等体积灭菌水,每日1次,连续8周.给药8周后,称体重并测随机血糖(random blood glucose,RBG);眼静脉丛取血,测定INS、TC及TG水平,计算HOMA-IR及ISI;取胰腺进行形态学观察;采用免疫组化方法检测胰腺组织INS及InsR表达;采用免疫印迹(Western blot)法检测胰腺胰岛素受体β(insulin receptorβ,InsRβ)及胰岛素受体底物1(insulin receptor substrate 1,IRS-1)蛋白表达水平.结果 与正常对照组比较,造模后各组小鼠出现肥胖,血糖及血脂明显升高(P＜0.01).给药8周后模型组小鼠体重增加(P＜0.01),血糖及血脂稳定在高位水平;与模型组比较,降糖消脂片各剂量组小鼠体重、TG、INS及HOMA-IR水平明显降低(P ＜0.05,P＜0.01);且高剂量组RBG降低更明显(P＜0.01);降糖消脂片高、低剂量组小鼠ISI明显升高(P ＜0.05,P＜0.01).胰腺病理HE染色结果显示,模型组胰岛萎缩,胰岛数目明显减少,分布稀疏,胰岛密度减低,胰岛细胞代偿性肥大,空泡变性,并可见凋亡细胞,表现为胞浆肿胀,核固缩.降糖消脂片高、中剂量组胰岛细胞数目明显增多,变性及凋亡细胞减少.免疫组化结果显示,与正常对照组比较,模型组INS及InsR累积光密度(IOD)值明显降低(P＜0.01);与模型组比较,降糖消脂片各剂量组胰腺INS及InsR IOD值明显增加(P ＜0.05,P＜0.01).Western blot结果显示,与正常对照组比较,模型组InsRβ及IRS-1蛋白表达明显降低(P＜0.01);与模型组比较,降糖消脂片各剂量组InsRβ及IRS-1蛋白表达水平升高(P＜0.01),与吡格列酮组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 降糖消脂片对KK-Ay糖尿病肥胖小鼠有明显的降糖、降脂及改善胰岛素抵抗的作用,其机理可能是通过增加胰岛细胞InsRβ及IRS-1表达,促进INS与受体的结合,从而改善糖、脂代谢和IR状态.
-
正交试验法比较女贞子中齐墩果酸与特女贞苷的乙醇提取工艺
目的 通过正交试验法比较女贞子药材的乙醇提取工艺.方法 建立HPLC法测定女贞子药材中齐墩果酸和特女贞苷含量的方法.采用L9(34)正交试验设计安排实验,分别以齐墩果酸和特女贞苷2种指标成分对正交试验结果进行分析.结果 以齐墩果酸和特女贞苷为指标成分筛选出的女贞子提取工艺为以6倍量75％乙醇提取3次,每次2h.结论 所得到的佳醇提工艺可以反映女贞子两种成分的综合提取效果.
-
HPLC法测定降糖消脂片中盐酸小檗碱的含量
目的：建立测定降糖消脂片中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Symmetry C18，流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH至3.0）（24∶76，V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为345 nm，柱温为室温，进样量为10μl。结果：盐酸小檗碱进样量在0.522～4.698μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r＝0.9999）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.72％；平均加样回收率为97.79％，RSD为2.09％（n＝6）。结论：该方法简便、准确、灵敏、重复性好，适用于降糖消脂片中盐酸小檗碱的含量测定。
