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保肝颗粒对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用
目的:考察保肝颗粒对四氯化碳(CCl4)致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用.方法:90只昆明小鼠按体重随机分为正常组、模型组、护肝片组(0.7 g·kg-1)、保肝颗粒高、中、低剂量组(12.9,6.45,3.225 g·kg-),每组15只.每日ig给药1次,连续30 d.末次给药1h后,除正常组外,其余各组分别ip0.1％ CCl410 mL·kg-11次,建立小鼠急性化学性肝损伤模型,24 h后处死小鼠,收集肝组织及血清标本,检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)活性;测定肝组织总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性、还原型谷胱甘肽(GS-H)和丙二醛(MDA)含量及进行肝组织病理学检查.结果:与正常组比较,模型组小鼠血清ALT,AST,LDH水平明显升高,肝组织T-SOD活性及GSH含量明显降低,MDA含量明显升高,均具有明显的统计学差异(P＜0.05),模型组肝组织病理学发现中央静脉和肝细胞结构变形明显,肝细胞排列紊乱,肝细胞肿胀、界限不清,细胞核变大,有的部位核仁消失,肝血窦变小、有充血,并可见大量成团的炎性细胞;与模型组比较,保肝颗粒高、中、低剂量组均能明显降低肝损伤小鼠血清ALT,AST,LDH水平(P＜0.05),提高肝组织T-SOD活性及GSH含量(P＜0.05),降低MDA含量(P＜0.05),并呈现量效关系;明显改善肝组织的病理学损伤.结论:保肝颗粒对CCl4致小鼠急性化学性肝损伤具有抗氧化及保护肝功能作用.
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保肝颗粒中胡芦巴碱的含量测定
目的:建立高效液相法测定保肝颗粒中胡芦巴碱含量的方法.方法:以胡芦巴碱的含量为检验指标,AgilentZORBA×NH2柱色谱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相水-甲醇-乙腈(20∶40∶40),流速1 mL· min-1,检测波长265 nm,进样量10μL,柱温40℃.结果:胡芦巴碱在进样量5～25 μL(r =0.999 9),线性关系良好,平均回收率为98.3％(n=9),RSD％1.63％.结论:该方法操作简单、快速、专属性强,其含量测定可为保肝颗粒的质量控制提供科学依据.
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保肝颗粒对急性化学性肝损伤小鼠TNF-α和IL-1的影响
研究保肝颗粒对急性化学性肝损伤小鼠TNF-α和IL-1的影响.将105只昆明种小鼠按体质量随机分成7组,即正常组、模型对照组、护肝片组、克劳克组、保肝颗粒高、中、低剂量组,每组15只.小鼠适应性喂养1周后,分组灌胃,正常组和模型组每天ig给予生理盐水,护肝片组给药量为2片·kg-1·d-1,克劳克组为25mL·kg-1·d-1,保肝颗粒高、中、低分别为12.9、6.45、3.225 g· kg-1·d-1,每天1次,连续30 d.末次给药1 h后,除空白对照组外,每组分别ip 0.2％ CCl4油溶液0.01 mL· 10g-1,禁食不禁水24 h后,处死小鼠取材用以各项指标检测.采用双抗体夹心ELISA法测定实验小鼠血清及肝组织TNF-α、IL-1.结果表明,保肝颗粒能够改善CCl4所致急性化学性肝损伤小鼠肝细胞组织形态与结构,显著降低急性肝损伤小鼠血清及肝组织TNF-α、IL-1蛋白含量,其发生机理与调控细胞因子有关.
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复方丹参保肝颗粒入血成分研究
目的 测定并推断复方丹参保肝颗粒的入血成分.方法 通过HPLC-MSn的方法推测复方丹参保肝颗粒的化学成分及大鼠灌胃后的入血成分.结果 复方丹参保肝颗粒溶液中共检测出30种化合物,其中的11种以原型吸收入血.结论 入血成分多数为异黄酮类和丹酚酸类成分,为其药效物质基础研究以及进一步的体内代谢研究提供参考.
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薄层扫描法测定保肝颗粒中大黄素的含量
目的:测定保肝颗粒中大黄素的含量,制订该制剂的质量标准.方法:样品水解后,提取大黄素,制备供试品溶液,用TLCS法测定样品中大黄素的含量.结果:测得三批样品中大黄素的含量范围为43.40～45.04 mg/袋,加样回收率为98.72%,变异系数为1.15%.结论:方法准确、灵敏、重现性好,专属性强,可作为该制剂的质控标准.
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保肝颗粒中葛根素含量测定方法研究
目的 建立保肝颗粒中葛根素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent ZorbaxEclipse XDB-C18;流动相:甲醇-水(25:75);检测波长:250 nm;流速:1 mL·min-1;柱温:30℃.结果 葛根素在0.292-1.460μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为96.12％(RSD=0.63％,n=6).三批保肝颗粒中葛根素的平均含量为6.25 mg·g-1.结论 本方法操作简便、重现性好,结果准确,可用于保肝颗粒的质量控制.
