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宝应荷藕汁多肉嫩
江苏省扬州市宝应县是著名的荷藕之乡。1998年，宝应以其优美的自然环境，完整的产业链条和独特的荷藕文化被命名为首批“中国荷藕之乡”。2004年7月，“宝应荷藕”成为国家地理标志保护产品。
宝应荷藕节多枝繁、汁多肉嫩。藕含有丰富的营养及大冬碱、蛋白氨基酸、胡芦巴碱、十酷基酸、蔗糖、葡萄糖等，鲜藕含有丰富的糖物质和钙、磷、铁及多种维生素。而宝应藕粉是用鲜藕淀粉制成的，早在明代就成为贡品，是滋补佳品。 -
保肝颗粒中胡芦巴碱的含量测定
目的:建立高效液相法测定保肝颗粒中胡芦巴碱含量的方法.方法:以胡芦巴碱的含量为检验指标,AgilentZORBA×NH2柱色谱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相水-甲醇-乙腈(20∶40∶40),流速1 mL· min-1,检测波长265 nm,进样量10μL,柱温40℃.结果:胡芦巴碱在进样量5～25 μL(r =0.999 9),线性关系良好,平均回收率为98.3％(n=9),RSD％1.63％.结论:该方法操作简单、快速、专属性强,其含量测定可为保肝颗粒的质量控制提供科学依据.
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UPLC测定半夏中胡芦巴碱的含量
目的:采用超高效液相(UPLC)及亲水作用色谱法(HILIC,hydrophilic interaction chromatography)测定半夏中胡芦巴碱的含量,建立半夏药材质量评价方法.方法:半夏细粉经50％的甲醇超声提取后,采用ACQUITY UPLC BEH HILIC色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)进行胡芦巴碱含量的测定,流动相为乙腈-10 mmol·L-1醋酸铵(80∶20),流速0.4 mL· min -1,检测波长265 nm,进样量10 μL.结果:盐酸胡芦巴碱在1.125 ～72 nmol·mL-1线性关系良好(r =0.999 6,n=7),平均回收率为99.7％( RSD l.4％).结论:该方法专属性强、重复性好、稳定、可控,可作为半夏药材质量控制的方法.
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用高效离子交换色谱法分析使君子药材中胡芦巴碱成分
目的:运用高效离子交换色谱法测定使君子药材中胡芦巴碱成分的含量.方法:色谱柱为Spherisorb SCX(4.6 mm× 150 mm,5 μm),流动相为20 mmol·L-1磷酸盐溶液(20 mmol·L-1磷酸二氢钠溶液用20 mmol·L-1磷酸溶液调节pH至3.2), 检测波长265 nm,流速1.0 mL*min-1, 柱温25 ℃.结果:选用SCX柱,使君子药材中胡芦巴碱成分可得到较好分离,胡芦巴碱进样量在0.059 6～1.788 μg呈良好线性关系,方法平均回收率为99.4%(n=6).实验另发现使君子果皮中不含胡芦巴碱成分.结论:本方法的建立可用于控制使君子药材的质量.
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高效液相色谱法测定胡芦巴中胡芦巴碱的含量
目的:建立高效液相色谱法测定胡芦巴中胡芦巴碱的方法.方法:石油醚-无水乙醇提取,固定相氨基键合相色谱柱,流动相乙腈-水(75∶25),检测波长265 nm.结果:进样量3.68～73.60 μg*mL-1,r=0.9999,加样回收率 97.4 %,RSD 1.83%(n=6).结论:可为胡芦巴的质量控制提供依据.
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维药苜蓿子的质量综合评价研究
对不同产地的10批苜蓿子的性状以及显微特征进行了描述;对苜蓿子中胡芦巴碱及盐酸水苏碱进行了薄层色谱(TLC)鉴别;根据2010年版《中国药典》方法;对其杂质、水分、灰分、酸不溶性灰分进行了检测;并建立苜蓿子中胡芦巴碱含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法.根据结果暂定药材杂质、水分、灰分、酸不溶性灰分分别不得超过5％,10％,6％,2％;胡芦巴碱质量分数不低于0.795 6 mg·g-1.实验方法准确可靠,以上检测指标和参数可作为制定苜蓿子质量标准的参考依据,为开发利用该药材提供依据.
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胡芦巴碱的HPLC法测定及药代动力学研究
目的建立兔血浆中胡芦巴碱的高效液相色谱测定法,并研究其在兔体内的药代动力学过程.方法分别给兔ig胡芦巴提取物,及iv胡芦巴碱单体,不同采血点的血浆样品经甲醇、乙腈沉淀蛋白后,以乙腈-水(90∶10)为流动相,采用Asahipak NH2P-50色谱柱分离,流速1.2 mL*min-1,检测波长265 nm,柱温为30 ℃.结果胡芦巴碱线性范围为0.98～31.28 mg*L-1,血浆检测限为50 μg*L-1.兔ig胡芦巴提取物及iv胡芦巴碱生理盐水溶液后,其药时过程分别符合一室和二室开放模型特征.结论胡芦巴碱在兔体内是一种中速吸收,快速消除的药物.该测定方法操作简便、快速、准确,对于掌握中药有效成分与机体的相互作用规律有一定的意义.
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胡芦巴药材中胡芦巴碱的提取方法及其含量测定
目的:考察不同提取方法对胡芦巴碱提取率的影响,建立胡芦巴中胡芦巴碱含量测定的高效液相色谱方法.方法:分别以水、甲醇、无水乙醇及三种比例的甲醇-水为溶剂,用超声等方法考察提取率.HPLC测定采用Zorbax XDB-C18分析柱,流动相为0.37mmol·L-1磷酸溶液(pH=3.55),检测波长265nm.结果:以甲醇-水(1:1)超声提取40min胡芦巴碱的提取率较高;样品中胡芦巴碱进样量在0.40～3.96μg范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5),加样回收率98.18%,RSD=1.54%(n=6);33份胡芦巴商品药材中胡芦巴碱的含量为0.243%～0.731%,超过文献报道的胡芦巴碱含量1倍以上.结论:提取及含测方法操作简便,结果可靠,可为胡芦巴质量控制提供科学依据.
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胡芦巴碱对单侧输尿管梗阻大鼠肾组织TGF-β1 mRNA、Col Ⅰ、FN表达的影响
目的 观察胡芦巴碱(trigonelline)对单侧输尿管梗阻大鼠肾组织转化生长因子(TGF)-β1 mRNA、胶原蛋白Ⅰ(Col Ⅰ)、纤维粘连蛋白(FN)表达的影响.方法 采用单侧输尿管梗阻(UUO)诱导大鼠肾间质纤维化的动物模型,以依那普利为阳性对照药,将大鼠随机分为假手术组、模型组、依那普利组、胡芦巴碱高剂量组、中剂量组、低剂量组.术后第12天处死大鼠,收集血清测定肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)水平.采用原位杂交方法检测TGF-β1 mRNA,免疫组化方法检测大鼠肾间质组织细胞外基质(ECM)成分、Col Ⅰ、FN的表达.肾组织经HE、VG染色后,进行彩色病理图像分析,评定各组肾小管间质损害程度.结果 UUO大鼠肾小管间质损伤指数及肾组织TGF-β1 mRNA、Col Ⅰ、FN表达明显高于假手术组;胡芦巴碱与阳性对照药依那普利组比较,可使UUO大鼠肾小管间质损伤指数、肾组织中高表达的TGF-β1 mRNA、FN降低(P<0.05);并能降低UUO大鼠SCr、BUN、CHO、TG水平(P<0.05).结论 胡芦巴碱能下调TGF-β1 mRNA、Col Ⅰ、FN的表达,保护肾功能,减轻肾小管间质损伤、降低血脂、减少ECM合成,从而延缓了肾间质纤维化的形成.
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不同产地胡芦巴种子中胡芦巴碱的含量测定
目的测定不同产地胡芦巴中胡芦巴碱的含量,并以此为指标对胡芦巴进行质量归类和分析.方法 HPLC定量分析法;系统聚类分析法对质量进行归类.结果各产地胡芦巴碱的含量差异较大.结论本法简便,准确,重现性好,对胡芦巴药材的质量控制有一定的意义.
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试析冬瓜子中胡芦巴碱的含量测定
目的 构建冬瓜子中C7H7NO2的含量测定方法 .方法研究对象购置于2017年5月.通过Diamonsil C18柱(4.6×250 mm 5μm);柱温为25℃;流动相为CH3OH-H2O-0.05％Sodium Dodecyl Sulfonate(5:15:80);流动相流速1 mL/min;检测波长265 nm;进样量10μL.结果 Linear relation analysis:25.2～201.6μL/mL,线性关系优异;Precision measurement:计算相对标准偏差为(1.15±0.12)％,即为设备精密度优异;stability test:相对标准偏差为(0.94±0.05)％,实验结果证实,对照品溶液在72 h中稳定性优异;Repeatability test:相对标准偏差为(1.68±0.11)％,即该方法的重复性优异.结论 文中的测定方法及结果为评价冬瓜子药材的质量奠定了良好的基础.
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HPLC-ELSD法测定胡芦巴提取物中4-羟基异亮氨酸
胡芦巴Trigonella foenum-graecum L.,又名香豆子、香苜蓿、芦巴子,为豆科蝶形花亚科胡芦巴属一年生草本植物.胡芦巴种子中主要含有半乳甘露聚糖等多糖物质、蛋白质、芹菜香脂等.此外,还含胡芦巴碱、游离氨基酸、甾体皂苷、香豆素和黄酮类物质.4-羟基异亮氨酸是胡芦巴中存在的一种非蛋白质氨基酸,在调节血糖,促进肌肉形成方面有独到的功效[1].胡芦巴中4-羟基异亮氨酸的测定方法文献报道有HPLC-ELSD法[2].本实验的目的是对胡芦巴中4-羟基异亮氨酸的测定方法进行改进,改进后的检测方法不仅简便、快速、准确性、重现性好,而且更加稳定.
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《药性赋》释义
胡芦巴胡芦巴又名芦巴、季豆,为豆科植物胡芦巴的种子,每年秋季种子成熟后采收全草,打下种子,除净杂质,晒干即可入药.其性温,味苦,入肾、肝经.据测定,胡芦巴含有龙胆宁碱、番木瓜碱、胆碱、胡芦巴碱等成分,具有补肾阳、祛寒湿的功效,用于治疗寒疝、腹胁胀满、寒湿脚气、肾虚腰酸和阳痿等症.
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HPLC法测定雀巢速溶咖啡中胡芦巴碱的含量
建立高效液相色谱法测定雀巢速溶咖啡中胡芦巴碱含量的方法.色谱柱为氨基键合柱;以乙腈-水(78∶22,V∶V)为流动相;流速为0.8 mL/min;检测波长为265 nm;以外标两点法计算含量.胡芦巴碱浓度在5.12～102.4 mg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 9;精密度试验RSD为0.97%(n=6);平均回收率为98.6%,RSD=1.8 %(n=6).测定3批雀巢速溶咖啡中胡芦巴碱的含量分别为8.438 mg/g、8.259 mg/g和8.512 mg/g,其RSD分别为2.1%、1.8%和2.0%(n=5).
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大庆产胡芦巴种子中生物碱及总黄酮成分的研究
目的 对大庆产胡芦巴种子中生物碱及总黄酮进行定性及定量分析.方法 将植物的种子粉末进行提取,在酸性条件下提取物溶液分别与4种沉淀剂反应,判定提取物中有生物碱成分;利用HPLC法对种子提取物中胡芦巴碱做定量分析;继而利用紫外分光光度法,测定胡芦巴提取物中总黄酮的含量.结果 胡芦巴碱的含量为0.508mg/g,胡芦巴提取物中总黄酮的含量为9.488mg/g.结论 本实验测定了大庆产胡芦巴种子中生物碱及总黄酮的含量,为进一步研究该药材的有效成分提供了科学依据.
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胡芦巴净制和炒制工艺对胡芦巴碱含量的影响
目的:考查胡芦巴不同炮制方法对其化学成分胡芦巴碱含量的影响.方法:胡芦巴碱含量测定用HPLC法,分析柱为氨基柱(Hypersil NH2 5 μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-水(75:25),检测波长为265 nm;流速为1.00 mL/min;柱温为25 ℃.结果:不同炮制品中都含有胡芦巴碱;和淘洗法相比,淋洗法损失胡芦巴碱较少;随着干燥温度升高,胡芦巴碱含量呈下降趋势;按照传统的方法和标准制备炒胡芦巴,文火炒制约4 min所得到的炒胡芦巴中胡芦巴碱含量高.结论:实验结果为胡芦巴饮片的规范化炮制提供依据.
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胡芦巴碱对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及海马neuritin表达的影响
目的 观察胡芦巴碱对2型糖尿病大鼠糖脂代谢和海马区neuritin表达的影响.方法 采用链脲佐菌素(40 mg·kg-1,ip)加高糖、高脂饲料喂养建立2型糖尿病大鼠模型.糖尿病大鼠分为糖尿病模型组,罗格列酮组(4 mg·kg-1)和胡芦巴碱低、中、高剂量组(5、15、45 mg·kg-1),每组6只大鼠,连续给药8周.另取6只正常SD大鼠作为正常对照组.检测各组大鼠空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清胰岛素(FINS)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、肝糖原和肌糖原水平,real-time PCR结合Western blot分析海马区neuritin表达水平.结果 给药8周后,糖尿病模型组大鼠FBG、HbA1c、FINS、TC、TG明显升高,胰岛素敏感指数(ISI)、肝糖原和肌糖原水平、海马neuritin mRNA及蛋白表达水平均下降,与正常对照组比较差异均有非常显著意义(P＜0.01).与糖尿病模型组相比,胡芦巴碱中、高剂量组和罗格列酮组大鼠FBG、HbA1c、FINS水平下降,ISI、肝糖原和肌糖原水平、海马neuritin mRNA及蛋白表达水平均上升,差异均有非常显著意义(P＜0.01)；胡芦巴碱中、高剂量组TC、TG明显下降(P＜0.01),而罗格列酮组TC、TG无显著变化(P＞0.05).结论 胡芦巴碱能改善糖尿病大鼠糖脂代谢和海马区neuritin表达.
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泉通颗粒的质量标准研究
采用TLC法鉴别泉通颗粒中的黄柏、知母、肉桂、胡芦巴、苍术和猪苓.采用HPLC法测定其中盐酸小檗碱和胡芦巴碱的含量.根据盐酸小檗碱和胡芦巴碱的含量测定结果,将泉通颗粒中此二者的含量暂定为不低于1.7mg/袋和2.1mg/袋.
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探讨液相色谱中部分中药生物碱在SCX柱上的色谱分离行为
目的运用HPLC法以微粒SCX色谱柱对中药中的一些亲水性生物碱成分进行分离分析,并考察它们在SCX柱上的色谱机制.方法选用Spherisorb SCX色谱柱.流动相选用不同离子浓度和pH的磷酸盐溶液,分析麻黄碱类时流动相中加入少量乙腈.测定鲜益母草胶囊中的水苏碱,使君子药材中的胡芦巴碱,半夏露糖浆中的麻黄碱、伪麻黄碱.结果选择适当的色谱条件,以上成分可以分离测定.各成分在SCX柱上除离子交换保留机制外还有其他保留机制.尽管流动相pH变化可影响测定成分的质子化带电情况,但以含盐水溶液为流动相,测定物pKa值无法用于指示流动相pH在何处时其保留因子开始迅速变化(增加).结论 SCX柱可作为C18柱的补充,用于测定中药中一些亲水性生物碱成分,并可提供这些生物碱类成分的指纹图谱信息.
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消疳化积散中胡芦巴碱含量测定
目的:采用液相色谱法对消疳化积散中胡芦巴碱含量进行了测定.方法:色谱柱:Diamonsil(钻石)NH2(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(80∶20);流速:1.0mL/min;检测波长:265nm;柱温:40℃.结果:使君子中胡芦巴碱在11.98~766.8μg/mL(r=1.0000)范围内线性关系良好;回收率为98.35%,RSD=1.5%,(n=9)表明该方法回收率良好.结论:该法操作快速简便,稳定性和准确性良好,可用于控制消疳化积散中胡芦巴碱含量.
