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美国卫生保健机构内环境感染控制指南简介
卫生保健机构的环境很少与疾病的传播有牵连,除非在免疫抑制的病人中.不过,无意间暴露于环境中的病原体(如曲霉菌属和军团菌属)或空气中的病原体(如结核分支杆菌和水痘-带状疱疹病毒)可引起病人的结局不良和卫生保健人员中的疾病.环境感染控制和工程控制可有效地预防这些感染.卫生保健相关感染和小规模暴发可通过下列方式将其减少到低程度:1)正确使用清洗剂和消毒剂;2)正确维修医疗设备(如自动内窥镜和水疗设备);3)坚持透析用水的质量标准和特殊医疗环境的通风标准(如空气传播感染隔离室,保护性环境和手术室);4)提倡对机构内水的侵袭的管理.不建议进行常规的环境采样,但透析场所水质鉴定和其他根据流行病学原则的采样,且结果可用于作出感染控制决定的情况除外.
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苦百洗剂的质量标准考察及临床应用
目的:研究苦百洗剂的质量标准及应用.方法:对苦百洗剂的制备方法、质量标准、临床应用等方面进行研究.结果:该制剂工艺简单,设计合理,稳定性好,疗效确切.结论:用苦百洗剂治疗包皮阴茎头炎等泌尿系统感染等症,效果显著.
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中成药中牛黄的检测研究
目的:探讨中药质量标准研究的有关问题.方法:分析牛黄药材的应用及含牛黄中成药质量准研究的现状.结果:针对牛黄类药材及含牛黄类药材的制剂检测存在的不足建议进行有针对的质量标准研究.结论:中成药质量标准的研究是一项与时俱进的研究,应制定出能更好的控制药品质量的标准.
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骨碎补的真伪鉴别及优劣控制
骨碎补始载于唐<草本拾遗>,属于水龙骨科植物的根茎,在本草书籍中所记载的可入药的骨碎补不仅一种,民间广泛用于补肾强骨、续伤止痛等疾病,水龙骨科有8个属,槲蕨属有20余种外,其余多为单种的属.在我国有3属,约15种,而<中国药典>2000年版仅收载水龙骨科植物槲蕨,此种药材品种复杂多样,且缺乏科学质量标准,故历来伪劣混杂现象极为严重.目前作为"骨碎补"药用主要为槲蕨,某些地方标准收载的品种可作为习用品看待,如浙江省等地的同科属植物中华槲蕨.其他混伪品还有各种近缘植物,如同科属的团叶,槲蕨、栎叶槲蕨、石莲姜槲蕨、海州骨碎补、大叶骨碎补、光叶槲蕨、川滇槲蕨及栎叶槲蕨等,同科不同属植物崖姜蕨、光亮密网蕨、圆盖阴石蕨和鳞叶小膜盖蕨等[1].现对其常见的真伪优劣情况进行分析.
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宫炎康颗粒质量标准研究
目的:为更好的控制宫炎康颗粒的质量.方法:采用薄层色谱法对当归、赤芍和延胡索进行定性鉴别.采用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定,色谱柱为:Phenomenex Prodigy ODS-3(4.6mm×150mm,5μm);流动相为:0.05mol/L磷酸二氢钾-乙腈(75:25);检测波长为230nm.结果:当归、赤芍和延胡索的定性鉴别,阴性无干扰,斑点清晰,分离度良好.芍药苷在0.49-4.89μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.75%,RSD=1.1%.结论:方法简便,准确,重现性良好,可用于宫炎康颗粒的质量控制.
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康媛颗粒质量标准研究
目的:为更好的控制康媛颗粒的质量.方法:采用薄层色谱法对当归、白芍和黄芪进行定性鉴别.采用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定,色谱柱为:Phenomenex Prodigy ODS-3(4.6mm×150mm,5μm);流动相为:0.05mol/L磷酸二氢钾-乙腈(75:15);检测波长为230nm.结果:当归、白芍和黄芪的定性鉴别,阴性无干扰,斑点清晰,分离度良好.芍药苷在0.49-4.89μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.6%,RSD=0.97%.结论:方法简便,准确,重现性良好,可用于康媛颗粒的质量控制.
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立克宁滴丸质量标准研究
目的:建立立克宁滴丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法对丁香叶进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定丁香苦苷的含量并进行方法学考察.结果:在供试品色谱与对照色谱的相应位置显相同颜色的斑点;丁香苦苷含量在0.28～2.24μg之间呈良好的线性关系且平均回收率为100.84%,RSD为1.34%.结论:此方法灵敏度高,准确,快捷,结果可靠,可作为本品的质量评价依据.
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益气复脉片质量标准研究
目的:本文主要对益气复脉片的质量标准进行了系统的研究,建立了以高效液相色谱法(HPLC)测定五味子醇甲.方法:比色法测定总皂苷的相关有效成分含量测定方法;另采用薄层色谱(TLC)鉴定了麦冬.结果:益气复脉片含总皂苷的平均值为6.61mg.结论:此质量检测方法的分离度,重复性均好,精密度高,简单快速,建议本品质量标准每片五味子甲醇含量不低于1.42mg;总皂苷含量不低于5mg.
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红药片质量标准研究(一)
目的:建立红药片的质量标准.方法:用TLC法对川芎、当归、白芷和红花进行了鉴别.结果:在TLC色谱中检出川芎、当归、白芷和红花.结论:所建立的方法简便可行,重现性好,为红药片质量控制提供了方法.
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肝康颗粒质量标准研究
目的:建立肝康颗粒的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的柴胡进行定性鉴别;采用HPLC法测定甘草酸含量.结果:TLC鉴别阴性无干扰;甘草酸含量测定的线性范围为0.3178μg～3.1780μg(r=0.9999,n=6),平均加样回收半为99.47%,RSD为0.44%.结论:方法操作简单,准确可靠,重现性好,可作为肝康颗粒的质量控制方法.
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壮阳春胶囊质量标准研究
目的:建立壮阳春胶囊的定性定量方法.方法:采用TLC法对处方中肉苁蓉,何首乌进行了定性鉴别;采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack(岛津)C18(150×4.6mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水(19:81)为流动相;检测波长320nm,流速1mL.min-1,柱温25℃,进样量10μL,对方中制何首乌所含2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行了含量测定.结果:壮阳春胶囊中肉苁蓉、何首乌薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;壮阳春胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄搪苷的含量测定线性范围为0.05μg～0.50μg(r=1.0000),平均回收率为99.51%(RSD=1.91%,n=6).结论:薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制壮阳春胶囊的质量.
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强脊炎丸质量标准研究
目的:建立强脊炎丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法对强脊炎丸中的淫羊藿、何首鸟、党参、当归、川芎、白芍等六味主要中药进行了鉴别,以高效液相色谱法对其主药淫羊藿中的淫羊藿苷进行含量测定.结果:定性鉴别分离度好,专属性强;淫羊藿苷的含量测定线性范围为0.0944～0.944μg(r=0.9998),平均回收率为100.28%,RSD=1.92%.结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制强脊炎丸的质量.
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复方返魂草片质量标准研究
目的:建立复方返魂草片的定性定量方法.方法:采用TLC法对处方中黄芩、返魂草进行了定性鉴别;采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack(岛津)C18(150×4.6mm,5μm),以乙睛-0.4%磷酸水(10:90)为流动相;检测波长为326nm,流速1 mL·min-1,柱温25℃,进样量10μL,对方中返魂草所含绿原酸进行了含量测定.结果:复方返魂草片中黄芩、返魂草薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;复方返魂苹片中绿原酸的含量测定线性范围为0.04μg～0.40μg(r=0.9999),平均回收率为99.35%(BSD=1.62%,n=6).结论:薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制复方返魂草片的质量.
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复方颈康丸质量标准研究
目的:建立复方颈康丸质量标准.方法:采用薄层色谱法对复方颈康丸中黄芪、防己进行定性鉴别研究;采用HPLC法对复方颈康丸中特征性成分青藤碱进行含量测定.结果:黄芪、防己薄层鉴别斑点清晰,无干扰.青藤碱在0.4-4.0μg范围内线性关系良好,回归方程为y=1207X+1.0185,平均回收率为98.65%,RSD为1.199%.结论:该方法简便,准确,重现性好,可作为复方颈康丸质量控制的方法.
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龙血竭栓的制备和质量标准研究
目的:制备龙血竭栓并建立其质量标准.方法:采用薄层色谱法对栓剂中的龙血竭进行鉴别,采用紫外分光光度法对栓剂中的龙血竭进行鉴别.采用高效液相色谱法测定栓剂中的龙血素B的含量.结果:龙血素B的平均回收率为97.18%,RSD为0.92%,在13.536μg/ml～31.584μg/ml之间线性关系良好,y=34235x + 19154,R=0.9999.结论:该方法重现性好,专属性强,可控制龙血竭栓的质量.
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益气聪明颗粒质量标准研究
目的:对益气聪明颗粒建立质量标准;方法:对方中黄柏、黄芪、甘草建立薄层色谱法鉴别,采用高效液相色谱法对葛根中葛根素进行含量测定;结果:葛根素对照品浓度在3.72～148.80mg·ml-1范围内时,与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9996).平均加样回收率为98.57%,RSD为1.47%;结论:该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制益气聪明颗粒的质量.
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小儿咽扁分散片的质量标准研究
目的:建立小儿咽扁分散片的质量控制方法.方法:用高效液相法测定小儿咽扁分散片中金银花的有效成分绿原酸的含量,对处方中金银花、射干、麦冬进行了薄层鉴别[1][2].结果:绿原酸进样量在0-0.2814μg范围内与峰面积线性关系良好,r =0.9997,回收率为99.68％,RSD为0.99％.金银花、射干和麦冬的薄层色谱重现性好；结论:HPLC法准确可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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舒心宁胶囊质量标准的研究
目的:建立舒心宁胶囊质量标准.方法:用薄层色谱法鉴别方中的川芎、丹参;以十八烷基键合硅胶为填充剂,甲醇-水(28∶72)为流动相,检测波长为230nm,采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量.结果:薄层色谱斑点明显,阴性无干扰.芍药苷在20 ～ 140μg范围内线性关系良好(r=1.0000),方法平均回收率为99.47％,RSD为1.27％.结论:本方法具有简便易行、重现性好、结果可靠、专属性强等特点,适用于舒心宁胶囊的质量控制.
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双黄清热颗粒质量标准研究
目的:建立双黄清热颗粒的定性定量方法.方法:采用薄层色谱法对处方中柴胡、金银花、白芍进行定性鉴别；采用HPLC法对处方中黄芩进行含量测定,流动相为甲醇-0.3％磷酸溶液(46∶54)；检测波长为280 nm,流速为1 mL.min-1,柱温室温,进样量10μL.结果:双黄清热颗粒定性鉴别特征明显,专属性强；双黄清热颗粒中黄芩苷的含量测定线性范围为0.1192 μg ～0.5960 μg(r=0.9999),平均回收率为99.73％ (RSD=0.32％,n=6).结论:TLC和HPLC方法专属性强、重复性好,可用于控制双黄清热颗粒的质量.
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蝎龙接骨散质量标准研究
目的:建立蝎龙接骨散新的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别处方中的血竭、红花和当归；采用高效液相色谱法对羟基红花黄色素A和阿魏酸进行含量测定.用Inertsil C8-3柱,乙腈-0.2％磷酸-四氢呋喃(23∶75∶2)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为340 nm.结果:TLC特征斑点明显、专属性强.羟基红花黄色素A和阿魏酸的线性范围分别为11.13～ 111.35μg/mL和3.42 ～34.2μg/mL;平均加样回收率分别为100.35％和99.43％ (n=6).结论:所建的新标准可用于蝎龙接骨散的质量控制.
