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金钱草总黄酮提取工艺研究
金钱草为报春花科珍珠菜属植物过路黄Lysimachia christinae Hance的新鲜或干燥全草,清利湿热,通淋,消肿,用于热淋,沙淋,尿涩作痛,黄疸尿赤,痈肿疔疮,毒蛇咬伤,肝胆结石,尿路结石[1].金钱草含有酚性成分、黄酮类、苷类、鞣质、挥发油、氨基酸、胆碱、甾醇、氯化钾、内酯类等成分.其中,以黄酮类成分的研究较为深入.因此,本实验以总黄酮和浸膏得率为考察指标,对金钱草总黄酮的佳提取工艺进行研究.
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《药性赋》释义
川芎CHUANXIONG川芎又名京芎、香果,为伞形科植物川芎的根茎,平原栽培者以小满后4～5天收采为佳,山地栽培者多在8～9月份采收,将根茎挖出,除净茎叶及泥沙,洗净晒干即可入药.其性温,味辛,入肝、胆经.据测定,川芎含挥发油、生物碱、酚性成分、内酯类和阿魏酸等,具有行气开郁、祛风燥湿、活血止痛的功效,用于治疗头痛眩晕、胁痛腹疼、寒痹痉挛、经闭、难产、产后瘀阻腹痛及痈疽疮疡等症.《本草正》载:"川芎,其性善散,又走肝经,血中之气药也.
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中药毛冬青对心血管疾病的影响
毛冬青为冬青科冬青属植物毛冬青的根或叶, 别名毛皮树, 味辛, 苦, 性微寒, 性能清热解毒、活血通脉、消肿止痛, 其化学成分毛冬青根、皮含多种黄酮类、酚性成分、甾醇、鞣质、三萜类成分[1]. 人们发现该药能增加离体兔心及在体犬心的冠脉血流量.
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水蔓菁的指纹图谱和质量控制研究
水蔓菁属于玄参科（Scrophulariaceae）婆婆纳属（Veroni-ca）带花穗全草，7～9月茎叶繁茂时采收，除去杂质，晒干。用于治疗支气管炎，肺脓疡，急性肾炎尿路感染，疖肿，收载于《山西省中药材标准》1987年版及《山东省中药材标准》。近年研究发现，婆婆纳属植物中酚性成分具有明显的抗菌消炎活性［1，2］。其中黄酮类成分具有明显的镇咳，体外促凝血和清除自由基活性［3］。有机酸类成分有保肝抗肿瘤的药理作用［4］。目前，现有的水蔓菁的质量标准未收载有效成分的含量及水蔓菁的定性鉴别，本文拟采用高效液相色谱法，对主产区运城生产的水蔓菁中的原儿茶酸进行含量测定和指纹图谱鉴定，并进行比较，以期为控制水蔓菁的质量和运城水蔓菁的深度开发及利用提供重要理论基础。
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傣药人面果化学成分研究
为研究藤黄属植物人面果(Garcinia xanthochymus)树皮中的酚性成分,运用正相和反相硅腔柱层析对人面果树皮乙酸乙酯提取物进行分离纯化,用波谱技术分析鉴定化合物的结构.共分离得到4个酚性成分.其结构分别鉴定为:1,7-dihydroxyxanthone(1),1,3,5,7-tetrahydroxyxanhone(2),1,2-dihydfoxy-6,8-dimethoxyxanthone(3),2,6-di-hyaroxy-1,5-dimethoxyxanthone(4),化合物1～4均为首次从该植物中发现.
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野木瓜酚性成分研究
目的 研究野木瓜(Stauntonia chinensis DC.)的化学成分.方法 利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱及制备型HPLC等方法进行分离纯化,通过化合物的理化性质、波谱分析及化学反应鉴定其化学结构.结果与结论 分离得到5个酚性成分,结构分别鉴定为:苏式-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,2,3-丙三醇(1)、赤式-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1,2,3-丙三醇(2)、4-羟基-2-甲氧基苯基-β-D-葡萄糖苷(3)、4-羟基-2,6-二甲氧基苯基-β-D-葡萄糖苷(4)、2-(4-羟基苯基)-乙基-(6-O-咖啡酰基)-β-D-葡萄糖苷(5).化合物1～5均为从该属植物首次分离.
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翠云草中酚性成分的分离与鉴定
目的 研究翠云草[Selaginella uncinata(Desv.)Spring]的化学成分.方法 利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱及反相制备型HPLC等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质及波谱数据鉴定它们的结构.结果与结论 从体积分数为60%的乙醇提取液中分离得到7个酚性成分.结构分别鉴定为:阿魏酸棕榈酸-16-醇酯(1)、对羟基桂皮酸(2)、对羟基苯乙酮(3)、香草醛(4)、香草酸(5)、丁香酸(6)、对羟基苯甲酸(7).化合物1～3为首次从该属植物中分离得到,化合物1～7为首次从该种植物中分离得到.
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丹参饮精品中药与普通中药四种酚性成分的比较研究
目的:建立高效液相色谱法测定丹参饮中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、丹酚酸B的含量,比较丹参饮精品中药与普通中药上述四种成分的含量变化.方法:采用Genmini 5μm C18110A(250 mm×4.60 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.05％三氟乙酸(B)溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温为25℃,检测波长288 nm,进样量15 μL.结果:在40 min内,丹参饮中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、丹酚酸B四种酚性成分能够实现完全分离,并且浓度与峰面积在一定范围内线性关系良好,相关系数r≤O.999 8.与普通中药相比,丹参饮精品中药中丹参素、丹酚酸B、原儿茶醛和原儿茶酸含量明显增加.结论:该分析方法专属性好,灵敏度高,定量准确,经方法学验证可用于测定丹参饮中四种酚性成分的含量.
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毛冬青根中酚性成分的研究
毛冬青(Ilex pubescens Hook.et Am)为冬青科冬青属植物毛冬青的干燥根,是我国南方常用的中药材,临床上广泛应用于治疗冠心病、心绞痛和脉管炎等,有很好的疗效.预试验表明毛冬青根中主要含有酚性成分,香豆素类,三萜类成分,甾醇,鞣质,糖类及氨基酸多种化学成分,目前,已经从毛冬青根中分离出三萜及皂苷、酚性成分等[1].
关键词： 毛冬青 酚性成分 5-0-咖啡酰基-奎宁酸 -
翠云草中黄酮及酚性成分研究
目的 研究翠云草Selaginella uncinata (Desv.) Spring全草的60％乙醇提取物中黄酮及酚性成分.方法 对翠云草全草的60％乙醇提取物依次用乙酸乙酯和正丁醇进行萃取,萃取物经硅胶、sephadex LH-20、ODS柱色谱以及反相制备型高效液相色谱法等现代分离方法进行了分离纯化,利用现代波谱学方法对分离得到的化合物的结构进行了鉴定.结果 从翠云草中分离得到4个黄酮及酚性化合物,分别为(2S)2,3-二氢-7′-甲氧基扁柏双黄酮(Ⅰ)、芹菜素(Ⅱ)、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯乙酮(Ⅲ)及阿魏酸(Ⅳ).结论 化合物Ⅲ、Ⅳ为首次从本属植物分离得到,化合物Ⅰ、Ⅱ为首次从该种植物分离得到.
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027 川芎防治动脉粥样硬化有效部位的研究
目的: 认定川芎防治动脉粥样硬化(AS)的有效部位. 方法: 按正交设计表L16(215)内涵, 研究川芎生物碱、酸性酚性成分、中性酯类物质、挥发油、酸性物质5部位(五因素二水平)对AS的疗效. 每种部位等分成480份, 按设计应该给16只AS造模家兔中的8只家兔每日每只给药1份. 结果: 观察指标显示川芎可逆转造模物质所致的AS病变, 表现为: ①降低血清甘油三酯含量: 生物碱(P<0.05)、酸性酚性成分与挥发油交互作用(P<0.01)、生物碱与酸性成分交互作用(P<0.01)可使动物血清甘油三酯明显回降; ②降低血清总胆固醇(TCh)含量: 生物碱和中性酯类物质交互作用(P<0.05)可使动物TCh回降; ③升高血清高密度脂蛋白1含量: 生物碱和酸性酚性成分交互作用(P<0.01)、生物碱和挥发油交互作用(P<0.01)可使动物血清高密度脂蛋白1明显升高; ④升高血清高密度脂蛋白2含量; 生物碱和酸性酚性成分交互作用(P<0.05)、生物碱和挥发油交互作用(P<0.05)可使动物血清高密度脂蛋白2明显升高; ⑤升高血清高密度脂蛋白3含量: 生物碱和中性酯类物质交互作用(P<0.05)可使动物血清高密度脂蛋白3明显升高; ⑥升高血清过氧化物歧化酶活性: 生物碱和酸性酚性成分交互作用(P<0.05)、中性酯类物质(P<0.05)、生物碱与中性酯类物质交互作用(P<0.01)可使动物血清脂质过氧化物歧化酶活性明显升高; ⑦减轻AS病变: 生物碱(P<0.01)、酸性酚性成分(P<0.05)可使动物AS病变斑块面积百分比明显回降; ⑧减轻有关器官的组织学病变, 如主动脉内膜AS病变, 冠状动脉病变和心肌萎缩, 肺动脉病变, 肝脏变性坏死等定性形态学观察均支持上述计量结果. 应用"临床疗效总评量表(GGI)”的"指标权衡评分和总体疗效印象积分”的原理, 按正交设计表L16(215)的表头项目, 单一因素两水平间进行方差分析, P<0.05计2分, P<0.01计4分; 项目两两交互作用的两水平间进行方差分析, P<0.05二因素各计1分, P<0.01二因素各计2分. 考虑到作用对疗效的不同性质, 减轻AS病变的计正分, 加重AS病变的计负分. 用25倍等效剂量的川芎五部位对AS模型的防治疗效, 由强到弱、从正到负的总积分排序为: ①生物碱+12分, ②酸性酚性成分+3分, ③中性酯类物质-1分, ④挥发油-3分, ⑤酸性物质-3分. 结论: 采用正交表L16(215)的正交实验, 用25倍人等效剂量的川芎5部位能通过多环节防治家兔AS病变, 其中以生物碱和酸性酚性成分效果好, 中性酯类物质有一定作用, 挥发油和酸性物质则起副作用.
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厚朴皮与叶及不同炮制法酚性成分的比较
目的:为探索厚朴(cortex magnoliae officinalis)叶代替厚朴皮入药的可能性和提高厚朴炮制质量.方法:采用薄层层析法对厚朴皮、叶及干皮不同炮制所得的酚性成分含量进行检测和比较.结果:(1) 厚朴干皮、枝皮、根皮所含总酚类成分分别列为5.50,5.52,25.91,而厚朴叶所含总酚类为1.05.(2) 干皮生品、干皮水煮1号、干皮水煮2号、干皮发汗、干皮全过程不同炮制方法检测总酚类分别为7.47,6.16,6.84,7.34,6.49.结论:厚朴叶中酚性成分含量相当于朴皮的1/5,干皮水煮和干皮发汗两种加工方法较好,厚朴酚总量较高,而水煮2号制作工艺更简便易行.
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11种厚朴中酚性成分的比较研究
目的 用HPLC法对湖北神农架和恩施产厚朴中酚性成分进行含量测定,并与不同地区的商品厚朴进行含量比较.方法 HPLC法:色谱柱为Agilent HC-C18(4.6mm×250mm×5μm);以甲醇-水(78:22)为流动相;检测波长为294mm.结果 恩施干皮的含量19.103%＞恩施枝皮4.744%＞神农架干皮3.666%＞广东南药样品3.107%＞广州药材样品2.999%＞湖北天济样品2.485%＞北京恒宇样品1.70%＞神农架枝皮1.500%＞深圳一致样品0.826%＞湖北德仁堂样品0.040%＞香港柯土甸样品0.016%.结论 湖北恩施厚朴的质量佳,神农架干皮次之,广东南药、湖北天济、广州药材的样品的酚性成分总合量达到药典要求≥2%,其它5个样品不符合药典要求.
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化学发光法测定麦冬类药材中总酚性成分含量
目的:测定麦冬药材中总酚性成分含量.方法:采用鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系,测定了麦冬总酚性成分的化学发光分析法,以芦丁为对照品计算样品中总酚的含量.结果:该法为快速反应体系,启动反应后5s时化学发光强度达到峰值,在8.0×10-9～4.0×10-7g/ml范围内显示良好的线性关系,其检出限达到2×10-9g/ml,相对标准偏差为2.4%(1.0×10-8g/ml芦丁,n=9),回收率为98.36%.结论:该法简便、迅速、灵敏度高,可作为中药中总酚性成分的含量测定方法.
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中药雷公藤中的酚性成分研究
目的:对雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.f.)根中的酚性成分进行研究.方法:利用各种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质及谱学数据对分离所得的化合物进行了结构鉴定.结果:从雷公藤根中共分离得到8个化合物,分别被鉴定为tripterinin(1)、3,4-dimethoxyphenyl-β-D-glucoside(2)、3,4,5-trimethoxyphenyl-β-D-glucoside(3)、1,2-bis-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)-1,3-propanediol(4)、(2S)-3,3-di-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-propane-1,2-diol(5)、1,2-benzenedicarboxylic acid bis(2-ethylhexyl)ester(6)、3-methoxy-4-hydroxybenzene methanol(7)和3-methoxy-4-hydroxy benzoic acid(8).结论:化合物2-3为首次从雷公藤中分离得到,4-7为首次从雷公藤属中分离得到.
