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正交法配合药效指标综合筛选木香切制工艺
目的:优选木香的佳切制工艺.方法:以木香烃内酯含量、去氢木香内酯含量、小鼠小肠炭末推进率为测定指标,以浸润加水量、浸润时间、切片厚度为考察因素,采用L9 (3(4))正交设计表,综合加权评分法确定木香饮片佳切制工艺.结果:佳切制工艺为:净木香药材加人0.3倍量水,浸润10h后切成1～2mm薄片.结论:木香的佳切制工艺合理可行,可为规范木香饮片质量标准提供参考.
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巴戟天微型饮片工艺优选
目的 优选巴戟天微型饮片切制工艺参数,探讨其是否适用于不同产地来源的巴戟天.方法 以蒸制时间、饮片长度、饮片厚度、烘干温度为影响因素,以水晶兰苷、去乙酰车叶草苷酸、甲基异茜草素-1-甲醚、甲基异茜草素、耐斯糖的含量及出膏率、休止角为评价指标,采用正交试验优选巴戟天微型饮片切制工艺,并建立不同产地来源巴戟天微型饮片HPLC指纹图谱.结果 巴戟天微型饮片佳切制工艺为:常压蒸制软化30 min,切片长度3 mm,切片宽度1～2 mm,40℃烘干.结论 巴戟天微型饮片软化切制工艺简单易行,具有良好的适用性.
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板蓝根切制工艺的优选及切制前后指纹图谱的变化研究
目的:优选板蓝根软化切制的工艺条件;通过比较不同产地板蓝根药材切制前后指纹图谱的差异性,客观反应润药切制对药材总体成分的影响.方法:以药材软化时加水量、润制时间和饮片切制厚度为考察因素,以水溶性浸出物为指标,采用正交设计,优选板蓝根软化切制的条件;采用反相高效液相色谱法,zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相乙腈-水,梯度洗脱,检测波长238 nm,进样量10μL.对板蓝根粗粉和水润切制后的饮片进行HPLC测定,并采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件进行比较.结果:板蓝根软化切制的佳工艺为:0.6倍量的水,浸润24 h,饮片厚度为2 mm;结论:建立了板蓝根药材醋酸乙酯萃取物HPLC指纹图谱.板蓝根在切制前后,指纹图谱对照谱图差异明显,切制后中等极性部分损失较多.
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Box-Benhnken设计效应面法优选黄芪切制工艺
黄芪始载于《神农本草经》,列为上品,为临床常用中药,切片多生用或蜜炙后应用,目前开展的研究中,对蜜炙工艺研究报道较多,而对黄芪切制工艺则缺少相关的研究报道,黄芪切制目前多凭药工经验操作,没有具体的切制工艺参数,很容易出现有效成分流失、发生霉变等多种问题,导致目前市场上流通的黄芪饮片质量良莠不齐,饮片和制剂的质量难以控制,严重影响了临床疗效,针对上述问题,该实验以优选黄芪的佳切制工艺为研究目的,采用响应面分析法中的Box-Benhnken中心组合设计,以黄芪甲苷、毛蕊异黄酮苷含量和外观性状为考察指标,选择软化润制时间、干燥温度和干燥时间3个因素对黄芪切制工艺进行优选,得到了实验室佳切制工艺参数:润制时间3h,干燥温度50℃,干燥时间4h.验证试验表明,确定的黄芪切制工艺稳定可行,对于规范黄芪切制工艺有一定的意义.
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大宁党参切制工艺研究
目的：对大宁党参的炮制方法进行研究，寻找其佳切制工艺参数，为大宁党参申报地理标志性产品提供依据。方法采用正交设计的方法，以醇浸出物含量为检测指标，得出大宁党参的佳切制工艺参数。结果得出大宁党参切制佳工艺参数为浸泡15 min，用水量以没过药材为度，闷润3 h，切短段，50℃干燥。结论大宁党参切制工艺是切实可行的，可以用于推广应用。
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Box-Behnken设计-效应面法优选甘草切制工艺
目的 优选甘草的佳切制工艺.方法 以甘草苷、甘草酸的量和外观性状为评价指标,采用Box-Behnken设计-效应面法考察润制、蒸制、烘制法切制甘草饮片对其质量的影响,优选甘草切制工艺参数.结果 甘草佳切制工艺为润制6h、蒸制30 min、烘制2h、烘制温度60℃.结论 优选的甘草切制工艺合理可行.
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响应面分析法优选当归切制工艺的研究
目的:筛选当归佳切制工艺.方法:以阿魏酸含量结合药材水分为评价指标,选择润制时间、烘制温度和烘制时间3个因素进行Box-Benhnken中心组合设计,利用响应面分析法优选当归切制工艺参数.结果:通过优化并经实验验证.得出当归的佳切制工艺为:润制时间4h,干燥温度60℃和干燥时间4h.结论:为进一步规范当归饮片的切制工艺提供了参考依据.
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甘草微型饮片切制工艺及UPLC指纹图谱
目的 优化甘草微型饮片切制工艺,建立其UPLC指纹图谱.方法 以流动性、出膏率以及甘草苷、甘草酸、甘草素、甘草次酸、异甘草素、查耳酮含有量为评价指标,软化时间、饮片厚度、饮片粒径、干燥温度为影响因素,正交试验优化切制工艺.甘草70％乙醇提取物的分析采用BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm);流动相乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温25℃;检测波长237 nm.结果 佳工艺为粒径0.5～0.9 mm,厚度1 mm,软化时间1h,干燥温度50℃.10批样品UPLC指纹图谱中有25个共有峰,相似度均大于0.9.6种成分在各自范围内线性关系良好(R2＞0.999 0),平均加样回收率为99.4％ ～ 102.5％,RSD 0.29％ ～ 1.9％.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于甘草微型饮片的质量控制.
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牛膝饮片切制工艺研究
目的 优选牛膝的佳切制工艺.方法 以L_9(3~4)正交设计表安排实验,以牛膝水浸出物和醇浸出物含量为指标对怀牛膝的切制工艺进行筛选.结果 怀牛膝的佳切制工艺为B_3A_1D_3,即润软,切3 mm厚片,低温烘干.结论 怀牛膝切2～4 mm厚片显著提高溶出率,且方便干燥,工艺简单可行.
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正交法优选苦参切制工艺研究
目的:优选苦参切制工艺,为中药饮片企业提供切实可行的指导方案.方法:以浸泡时间、闷润时间、切片厚度和干燥温度作为考察因素,苦参碱、槐定碱、氧化苦参碱及饮片外观为指标,通过正交试验优选苦参的佳切制工艺.结果:优选的苦参佳切制工艺为浸泡30min,闷润至透,切制厚度3mm,80℃干燥.结论:该法可作为苦参切制的可行方法.
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商陆饮片产地加工与炮制一体化工艺研究
目的 建立商陆生品产地加工与炮制一体化加工工艺, 优化商陆产地加工与炮制一体化工艺参数.方法 以商陆饮片外观性状、水溶性浸出物、商陆皂苷甲含量为指标建立和优化商陆生品产地加工与炮制一体化加工工艺.结果 商陆生品产地加工与炮制一体化加工工艺为:取新鲜商陆根, 去除茎基、须根、杂质等, 洗净, 切6 mm厚度片, 堆积厚度20 mm, 75℃干燥约16 h, 得4 mm商陆厚片.结论 本研究建立的商陆饮片产地加工与炮制一体化方法合理可行, 可在大生产推广.
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趁鲜切制桂枝饮片工艺研究
目的:优选桂枝趁鲜切制饮片的工艺条件.方法:HPLC法比较桂枝醛、肉桂酸含量,正交试验设计法优选工艺.结果:优选的桂枝切制工艺为A2B2C2D1,即厚度2 mm,斜片,40℃烘8h.结论:优选的切制工艺操作简便、稳定、可行.
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正交试验法优选姜黄饮片切制工艺
目的：优选姜黄饮片的佳切制工艺。方法高效液相色谱（HPLC）法测定姜黄素含量，正交试验设计法优选切制工艺。结果姜黄的佳切制工艺为A1B2C2D1，即焖润8 h，厚度2 mm，35℃烘7 h。结论优选的切制工艺操作简便、稳定、可行。
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不同切制工艺对白芍中芍药苷含量的影响
目的:考察不同的切制工艺对白芍饮片中芍药苷含量的影响方法:采用HPLC法测定鲜品切制与干品泡润切制所得白芍饮片中芍药苷的含量.色谱条件Symmetry(4.6mm×160mm,5μm)分析柱,柱温35℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),流速为1mL·min-1,检测波长230nm.结果:3批白芍鲜品切制饮片中芍药苷的平均含量为:2.98%;干品泡润切制饮片中芍药苷的平均含量为:1.70%.结论:鲜品切制的白芍饮片中芍药苷的含量较高,且工艺时间短,方法简单易行.
