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流行性乙型脑炎1例报告
流行性乙型脑炎(以下简称乙脑)是蚊虫叮咬传播的、以脑实质炎症为主要病变的病毒性人畜共患病,病原体为乙脑病毒,猪是乙脑重要的传染源,好发于10岁以下儿童,主要在夏秋季流行,可继发严重的后遗症,病死率高,危害性较大[1,2].近年来,在抓好松阳县本地儿童疫苗高接种率的同时,加大流动儿童乙脑疫苗的接种管理,使乙脑疫苗保持较高接种率.近年来偶有乙型脑炎病例发生.为今后更好地指导松阳县乙型脑炎的防制工作,现将2011年7月发生的1例乙型脑炎病例调查分析如下.
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慈溪市流行性乙型脑炎发病季节圆形分布分析
流行性乙型脑炎(简称乙脑)是由乙脑病毒引起的急性传染病,蚊子是主要的传播媒介,呈季节性流行,病例主要集中在7-9月.为了解慈溪市乙脑的季节性及其变化规律,对预防控制乙脑提供科学依据,现应用圆形分布法对慈溪市1952-2006年的乙脑疫情资料进行分析,现报告如下.
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从临床送检的脑炎病人血液和脑脊液中分离出10株乙脑病毒
[目的] 从脑炎病人的血液和脑脊液中分离乙脑病毒. [方法] 对发病5日内的血液24份和脑脊液2份标本接种C6/36细胞,再做免疫荧光试验、乳鼠接种、血凝试验和血凝抑制试验. [结果] 证实有10株乙脑病毒,其中9株从血液分离,1株从脑脊液分离.6月份分离到7株、7月份2株、8月份1株. [结论] 说明我省6月、7月和8月有乙脑流行.
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重庆三峡库区2012年乙脑病毒分离株基因序列分析
目的 通过分析2012年重庆三峡库区蚊虫中分离乙脑病毒株PrM及E基因序列,揭示毒株的遗传特性.方法对新分离乙脑病毒的PrM及E基因进行PCR扩增,将扩增产物测序.用分子生物学软件进行核苷酸及氨基酸序列分析,并绘制系统进化树.结果 新分离的8株乙脑病毒株均为基因Ⅰ型,与我国其他省市的既往分离株进化关系较近;分离株与减毒活疫苗株SA14-14-2相比较,PrM区核苷酸同源性在85.1%~86.7%之间,氨基酸同源性在95.1%~96.3%之间;E基因区核苷酸同源性在87.6%~87.8%之间,氨基酸同源性在96.9%~97.1%之间.所有新分离株与疫苗株在E基因存在14个氨基酸差异位点.结论 2012年8株重庆乙脑分离株为基因Ⅰ型,在E基因区域与疫苗株相比有部分差异.
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猪源性乙型脑炎病毒分离株全基因序列测定和分析
目的 了解猪源性乙型脑炎病毒(乙脑病毒)的基因特征.方法 对猪源性乙脑病毒株(JX61)进行全基因组序列测定和基因进化特性的分析.结果 猪源性乙脑病毒JX61株全基因组全长均为10 964个核苷酸,含有一个开放阅读框架,编码3 432个氨基酸.与GenBank中选择的41株乙脑病毒全基因序列比较发现,其核苷酸同源为83.6%~99.3%,氨基酸总体同源性为94.9%~99.6%.通过全基因序列进行系统进化分析均显示该毒株属于基因Ⅰ型乙脑病毒.结论 猪源性乙脑病毒JX61株属于基因Ⅰ型,与国内分离株XJP613关系为接近.提示猪体内的乙脑病毒基因型别有了新的变化,这也是浙江省在猪体第一次分离基因Ⅰ型乙脑病毒.
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福建省2005-2008年临床乙脑病毒分离株的序列分析
目的 分析2005-2008年福建乙脑病毒毒株的部分基因组序列,探索乙脑病毒临床分离株的变异和进化.方法 临床标本(血清或脑脊液)接种BHK-21细胞,分离乙脑病毒,从培养液上清提取病毒RNA,RT-PCR扩增病毒基因组片段,并进行克隆、测序以及序列分析.结果 共分离到5株乙脑病毒.对病毒C/prM区240bp和全长E基因的序列分析表明,近几年的这些临床分离株基因型仍然全部属于G3型.种系发生分析结果显示,新分离株与2002、2003年分离株存在较大同源性.虽然病毒E基因存在少量氨基酸改变,但总体上这些变异不足以影响病毒的致病性.结论 近几年福建省的临床乙脑病毒分离株为G3型,新分离株亲缘关系比较接近2002、2003年毒株.
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三种核酸扩增方法检测临床乙脑标本的比较
目的 探索三种核酸扩增方法 应用于临床乙脑标本检测的敏感性,建立能够适合于临床标本的检测方法 ,同时比较病毒核酸检测与血清学检测的相关性.方法 分别采用普通逆转录PCR、逆转录套式PCR和SyBr Green I实时荧光PCR方法 对48份疑似乙脑病例的血清或脑脊液标本进行检测,并比较了三种方法 的检出限.结果 血清学检测表明,48份标本中有18份标本IgM抗体阳性;3种病毒核酸检测,普通逆转录PCR和SyBr Green I实时荧光PCR方法 未能检出阳性标本,而逆转录套式PCR检出15份阳性标本.结论 三种核酸检测方法 中,逆转录套式PCR为敏感;单独依赖血清学检测会产生相当一部分假阴性,证明了临床实验室加强乙脑病毒核酸检测对临床诊断具有重要意义.
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乙脑病毒嵌套式RT-PCR检测方法的建立及初步应用
目的建立适用于检测人用猪源性生物制品中外源性乙脑病毒(JEV)的嵌套式RT-PCR方法.方法根据已公布的JEV序列 (GenBank登录号为M55506),设计合成两对引物,对JEV感染的乳鼠脑组织和培养JEV的BHK-21细胞抽提RNA进行RT-PCR和RT-nested PCR,将PCR产物进行了克隆测序;同时对猪细小病毒(PPV)、猴空泡病毒40 (SV40)及正常乳鼠脑组织、正常BHK-21细胞、PK15细胞、BSC-1细胞提取核酸进行PCR,并对210份临床样品进行了检测.结果 PCR产物经琼脂糖凝胶电泳检测,JEV感染的乳鼠脑组织和培养JEV的BHK-21细胞均扩增出1 015 bp和622 bp目的基因片段,而PPV、SV40及未感染JEV的乳鼠脑组织、正常BHK-21细胞、PK15细胞、BSC-1细胞均未见特异性扩增条带,210份猪组织样品中未检出阳性样品.RT-nested PCR检测的低限度为10 PFU病毒.从样品核酸的提取到PCR扩增及检测结果的报告可在8小时内完成.结论本研究建立的RT-Nested PCR方法具有快速、特异、敏感、可靠的特点,可用于人用猪源性生物制品中外源性JEV的污染检测.
关键词: 乙脑病毒 反转录-嵌套式聚合酶链反应 检测 -
贵阳市郊县地区猪乙脑病毒抗体监测
流行性乙型脑炎(以下简称乙脑)是一种人兽共患的急性病毒性自然疫源性疾病,其主要传染源为猪尤其是幼猪,观察猪的自然感染动态可作为预测乙脑流行的重要依据之一.
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乙脑疫苗的接种
乙脑是一种南蚊虫传播的人畜共患疾病,人和许多动物(家畜、家禽和鸟类)感染乙脑病毒后郁可成为乙脑的传染源.
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流行性乙型脑炎
流行性乙型脑炎(epidemic encephalitis B,以下简称乙脑)的病原体1934年在日本发现,故名日本乙型脑炎,1939年我国也分离到乙脑病毒,解放后进行了大量调查研究工作,改名为流行性乙型脑炎.本病主要分布在亚洲远东和东南亚地区,经蚊媒传播,多见于夏秋季,临床上急起发病,有高热、意识障碍、惊厥、强直性痉挛和脑膜刺激征等,重型患者病后往往留有后遗症.
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2010年淄博市疑似流行性乙型脑炎病例血清抗体检测结果分析
目的:对淄博市疑似流行性乙型脑炎进行特异性抗体检测,为乙脑疫苗接种和乙脑的诊断、预防控制提供科学依据.方法:采用酶联免疫试验检测乙脑病毒IgM抗体.结果:检测标本398份,乙脑抗体阳性37人,阳性率为9.30%.淄博市大龄儿童和成人乙脑发病构成比不断增加,病例年龄分布逐渐向成人偏移.不同年龄阳性率差异有统计学意义(x2=17.74,P=0.00).结论:淄博市广泛存在乙脑流行,IgM抗体检测对病例确诊和疫情判定有重要意义,乙脑疫苗接种是预防乙脑疫情有效的途径,在抓好适龄儿童乙脑疫苗接种工作质量的同时,适时开展针对成人接种,可降低高危人群的易感危险.
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流行性乙型脑炎253例临床分析
流行性乙型脑炎(乙脑)是由乙脑病毒引起的以急性中枢神经系统病变为主的传染病,流行于夏秋季,临床以急性发热、头痛起病,迅速出现中枢神经系统症状,重症者死亡率高,存活者多留有后遗症.其发病年龄绝大多数在2~10岁.
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武汉市黄陂区三带喙库蚊与猪乙脑血清抗体调查分析
流行性乙型脑炎(以下简称乙脑)是威胁人群特别是儿童健康的主要传染病之一,病死率和致残率极高.日本乙型脑炎病毒是乙脑的病原体,猪是乙脑病毒携带和复制的主要传染源.三带喙库蚊由于其特有的兼吸动物和人血的习性,可通过叮咬感染病毒的猪携带大量乙脑病毒,是人感染乙脑病毒的传播媒介[1].为预测人罹患乙脑的风险,2009年武汉市疾病预防控制中心对猪乙脑和三带喙库蚊密度作了同期调查,结果如下.
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应用免疫荧光法检测流行性乙型脑炎患者血清中IgM抗体的研究
1 材料与方法1.1 材料:1.1.1 血清标本:采自长沙市传染病医院临床诊断为乙脑的12例住院患者的双份血清.
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不同试剂盒对乙脑病毒RNA提取效能的比较
目的 比较常见的3种商售RNA提取试剂对乙脑病毒检测的相对效率、耗时和成本,为实验室应用及检测结果的评价提供依据.方法 对乙脑病毒参考株悬液作10-1~10-4系列稀释,选用QIAGEN公司的QIAamp Viral RNA Mini Kit、Sangon生物公司的RNA提取试剂盒和Invitrogen公司的Trizol试剂3种核酸提取方法提取上述样本RNA,用TaqMan实时荧光定量反转录聚合酶链反应对其提取效率进行评价,并比较3种试剂(盒)的耗费时间和价格.结果 对不同稀释度乙脑病毒样本的检测,均以QIAGEN公司QIAamp Viral RNA MiniKit检测的敏感度高.以该试剂盒的提取效率为100%,则Invitrngen和Sangon生物公司RNA提取试剂(盒)的提取效率分别为77.4%~86.8%和64.2%~74.1%.3种试剂(盒)对cDNA起始模板量的估计也有明显的影响,差别达到1~3个数量级,以QIAGEN公司的试剂盒敏感.3种试剂(盒)提取RNA耗时分别为60 min、100 min和70 min,价格效率比分别为46元、23元和20元.结论 RNA提取试剂可影响JEV荧光定量PCR检测的结果,各实验室应根据实验目的 和实验室条件,合理选择病毒RNA提取试剂盒.
关键词: 乙脑病毒 RNA提取 实时荧光定量反转录聚合酶链反应 -
流行性乙型脑炎实验室检测技术
流行性乙型脑炎是一种重要的人畜共患传染病.乙脑的实验室检测技术有乙脑病毒的分离培养鉴定,血清学检测(其中包括血凝抑制试验、补体结合试验、中和试验等),分子生物学检测等.本文将本实验室对乙脑病毒的检测常用技术、结果与研究进展等进行阐述.
关键词: 乙脑病毒 乙脑病毒的分离培养鉴定 血清学检测 分子生物学检测 -
静脉用免疫球蛋白治疗流行性乙型脑炎42例临床疗效观察
流行性乙型脑炎是由乙脑病毒经蚊虫叮咬传播引起的以脑实质炎症为主要病变的急性传染病,有严格的季节性,发生于夏秋季.我科于2006年6~10月共收治流行性乙型脑炎42例,现将治疗效果报道如下.
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四川省虫媒病毒调查研究
目的 通过对四川省虫媒病毒调查,了解乙脑主要流行区蚊虫及其虫媒病毒的分布状况,为防制提供依据.方法 2006-2008年在调查点蚊虫孳生高峰期采集蚊虫标本,进行分类鉴定,并用BHK细胞分离病毒,连续3代观察细胞病变情况;收获细胞病变阳性分离物进行血清学和分子生物学鉴定;采用MEGA3.1生物学软件完成氨基酸序列和病毒进化树分析.结果 三带喙库蚊和骚扰阿蚊为乙脑流行区优势种群,分离11株虫媒病毒,其中8株经IFA和RT-PCR鉴定为乙脑病毒(JEV),均属于基因I型JEV.E基因区段核苷酸和氨基酸比较发现,8株病毒之间核苷酸和氨基酸同源性分别为98.1%~100.0%和99.7%~100.0%;与2004年四川分离株的核苷酸同源性在97.8%~99.6%.氨基酸同源性在99.3%~100.0%.另外3株病毒在BHK细胞上出现病变时间较JEV快,用20种不同种属的虫媒病毒免疫腹水IFA鉴定和相关的引物进行PCR扩增,结果均为阴性.结论 在四川省乙脑流行区有5种蚊虫,其中三带喙库蚊和骚扰阿蚊为优势种群,乙脑病毒由三带喙库蚊携带,其E区核苷酸和氨基酸相对保守,有利于采取针对性防控措施.同时,分离出3株不能鉴定的虫媒病毒,提示为我国不常见种型或尚未发现的新毒种,其生物学特性和对人类的致病性有待进一步研究.
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流行性乙型脑炎80例临床分析
流行性乙型脑炎是一种急性中枢神经系统传染病.临床以高热、惊厥、呼吸衰竭为主要表现,重症患者病死率高或遗留后遗症.现将泸州医学院附属医院2006-07/08收治的80例流行性乙型脑炎病例分析如下.