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吡格列酮联合普罗布考治疗糖尿病肾病疗效及护理体会
目的：探讨吡格列酮联合普罗布考治疗糖尿病肾病的临床效果及护理体会。方法将接诊的86例糖尿病肾病患者随机分成观察组和对照组，各43例。两组患者均应用吡格列酮联合普罗布考治疗，对照组予常规护理干预，观察组予综合护理干预，比较两组患者的治疗效果及护理满意度。结果两组患者在治疗后各观察指标水平有显著性差异（ P ﹤0.05）；观察组总有效率及护理满意度为90.70%和95.35%，显著高于对照组的72.09%和65.12%( P ﹤0.05）。结论吡格列酮联合普罗布考治疗糖尿病肾病的过程中配合综合护理干预，临床疗效显著，明显改善了相关指标水平，并提升了护理满意度。
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吡格列酮联合达英－35治疗多囊卵巢综合征55例
目的：观察并探讨吡格列酮联合达英－35用于多囊卵巢综合征（PCOS）促排卵的疗效与安全性。方法将2011年7月至2013年收治的105例久婚未孕的PCOS患者随机分为治疗组（55例）和对照组（50例），治疗组予吡格列酮联合达英－35并口服克罗米芬促排卵治疗，对照组予达英－35并口服克罗米芬促排卵治疗，疗程24周，监测两组激素水平变化、排卵周期及妊娠率。结果治疗24周后，两组血清睾酮（T）、黄体生成素（LH）水平及促卵泡激素（FSH）、胰岛素抵抗指数（HOMA－IR）均较治疗前显著降低（ P﹤0.05），FSH水平变化不明显；24周后，治疗组T（2.3±0.8）nmol/L，LH（7.3±2.1）U/L，LH/FSH（1.5±0.5），HOMA－IR（2.5±0.6），水平分别明显低于对照组的（2.7±0.8）nmol/L，（8.2±2.3）U/L，（1.8 ± 0.6）和（3.0 ± 0.7），差异有统计学意义（ P﹤0.05）。治疗期间，治疗组排卵周期取消率为16.54%、卵巢过度刺激综合征（OHSS）发生率为1.57%，明显低于对照组的30.51%和6.36%（χ2=13.379，P﹤0.001；χ2=7.503，P=0.006）；治疗组妊娠率为34.55%，高于对照组的22.00%（χ2=2.020，P=0.155）。治疗组不良反应发生率为23.64%，低于对照组的38.00%（χ2=2.550，P=0.110）。结论在常规使用克罗米芬促排卵基础上，联合吡格列酮与达英－35能进一步改善激素分泌，优化排卵，减轻OHSS发生率，提高妊娠率。
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胰岛素联合吡格列酮治疗2型糖尿病48例
目的 观察胰岛素联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 将96例2型糖尿病患者分为观察组与对照组,各48例.对照组单纯予以胰岛素治疗,观察组予以胰岛素联合吡格列酮治疗,均规律治疗8周,治疗前后观察患者体重指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)变化,治疗中平均胰岛素用量,记录不良反应.结果 治疗前两组患者的FBG,PBG,HbA1C,BMI差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后均较治疗前改善；治疗后,观察组的FBG,PBG,HbA1C及胰岛素用量均低于对照组,BMI高于对照组；观察组不良反应发生率为6.25％,低于对照组的16.67％(P＜0.05).结论 胰岛素联合吡格列酮治疗2型糖尿病具有良好的临床疗效,能迅速将血糖控制在理想范围,降低胰岛素的用量,减少低血糖的发生,增加患者用药的依从性,值得推广.
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吡格列酮治疗糖耐量减退60例
目的 观察口服吡格列酮胶囊治疗糖耐量减退患者的有效性及其转归.方法 选取2009年2月至2011年2月在浙江省宁波市江东区白鹤社区卫生服务中心体检及门诊发现的糖耐量减退患者60例,分为吡格列酮治疗组和强化生活方式干预对照组.治疗组口服吡格列酮胶囊15mg,每日1次.治疗2年观察空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯的改变,比较两组患者疾病进展和转归情况.结果 治疗组较对照组餐后2h血糖、糖化血红蛋白有明显下降,逆转为正常血糖者较对照组明显增多,进展为2型糖尿病者更少,且差异均有显著性(P＜0.05).两组血脂较治疗前明显下降(P＜0.05),但治疗组和对照组比较差异无显著性(P＞0.05).结论 口服吡格列酮较强化生活方式干预治疗糖耐量减退更有效,依从性高.
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胰岛素联合吡格列酮治疗2型糖尿病28例
目的 比较胰岛素和胰岛素联合吡格列酮对2型糖尿病(T2DM)的治疗效果.方法 将53例使用胰岛素增敏刺以外的降糖药治疗血糖控制不良而改为单独应用胰岛素的T2DM患者随机分成两组,对照组(25例)单用胰岛素,治疗组(28例)予胰岛素 + 吡格列酮,疗程均为12周.在开始和结束时测量糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素用量、体重、甘油三酯.结果 治疗组胰岛素用量比对照组明显,HbA1c水平则较低(P<0.01),甘油三酯水平较治疗前明显下降;两组体重较治疗前均增加,但组间比较无明显差异.结论 T2DM 用胰岛素治疗的同时加用吡格列酮,可减少胰岛素用量,更好地控制血糖.
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沙格列汀对二甲双胍继发失效2型糖尿病的成本－效果分析
目的：评价沙格列汀治疗二甲双胍继发失效的2型糖尿病患者的临床疗效及其经济成本。方法将口服二甲双胍片大剂量（2 g/d）而血糖仍未达标的2型糖尿病患者96例随机分为对照组和治疗组，各48例。两组患者均给予二甲双胍（1片/次，3次/日）治疗，对照组加用盐酸吡格列酮胶囊（1粒/次，1次/日），治疗组加用沙格列汀片（1片/次，1次/日），4周为1个疗程，均治疗3个疗程。结果治疗后，两组患者空腹血糖（FPG）、2 h餐后血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1C）水平均较治疗前显著降低（ P＜0.05），且治疗组下降更明显（ P＜0.01）；治疗组成本－效果比值较对照组减小，且对照组相对于治疗组的增量成本－效果比分别为13.36，13.37和12.47；两组均未见明显不良反应。结论沙格列汀能明显降低二甲双胍继发失效的2型糖尿病患者FPG，2 h PG和HbA1C水平，临床疗效显著，不良反应少，具有成本－效果优势，值得临床推广。
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天麦消渴片联合吡格列酮治疗初发2型糖尿病46例
目的：观察天麦消渴片联合吡格列酮治疗初发2型糖尿病的疗效并探讨对患者胰岛素抵抗指数（HOMA－IR）及β细胞功能指数（HOMA－β）的影响。方法选择医院2013年3月至2014年3月收治的患者92例，随机分为观察组与对照组，各46例。两组患者均给予吡格列酮治疗，观察组患者加用天麦消渴片治疗。结果两组患者治疗后的空腹血糖（FPG）、空腹胰岛素（FINS）、HOMA－IR， HOMA－β均明显优于治疗前（ P＜0.05），且观察组患者各指标改善明显优于对照组（ P＜0.05）。结论天麦消渴片联合吡格列酮可有效抑制胰岛素抵抗，且能够保护β细胞功能，具有良好的临床疗效，值得推广。
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炔雌醇环丙孕酮联合二甲双胍或吡格列酮治疗育龄期多囊卵巢综合征并胰岛素抵抗效果比较
目的 比较炔雌醇环丙孕酮联合二甲双胍或吡格列酮治疗育龄期多囊卵巢综合征(PCOS)伴胰岛素抵抗(IR)的疗效及对排卵、妊娠的影响.方法 将2015年7月至2017年2月收治的119例育龄期PCOS患者根据随机数字表法分为A组(62例)和B组(57例),A组行炔雌醇环丙孕酮+吡格列酮方案,B组行炔雌醇环丙孕酮+二甲双胍方案,治疗周期均为3个月.结果 治疗3个月后,A组和B组患者治疗前后血清睾酮(T)、黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)、LH/FSH及雌二醇(E2)下降数值比较,差异均无统计学意义[(1.52±0.54)nmol/L比(1.71±0.63)nmol/L,(6.04±2.07)U/L比(5.33±1.95)U/L,(0.24±0.11)U/L比(0.28±0.13)U/L,(1.01±0.23)比(0.98±0.25),(46.41±18.54)pmol/L比(50.75±21.25)pmol/L,P>0.05];A组患者治疗后血清胰岛素(FINs)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、血清瘦素(LEP)、下降数值与脂联素(APN)升高数值均显著大于B组[(9.16±2.85)mU/L比(8.01±2.26)mU/L,(1.51±0.47)比(1.25±0.38),(1.43±0.38)mmol/L比(1.24±0.31)mmol/L,(1.39±0.42)mmol/L比(1.12±0.33)mmol/L,(0.95±0.32)mmol/L比(0.81±0.24)mmol/L,(4.56±1.02)μg/L比(4.17±0.91)μg/L,(2.56±0.72)μg/L比(2.19±0.62)μg/L,P<0.05];A组治疗中胃肠道不适发生率显著低于B组(8.06％比24.56％,P<0.05);治疗结束3个月内,A组和B组排卵率(77.42％比73.68％)、妊娠率(33.87％比29.82％)比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 2种联合治疗方案在改善性激素异常及促排卵方面效果相近,炔雌醇环丙孕酮+吡格列酮方案在改善胰岛素抵抗、脂质代谢紊乱及临床安全性方面更优.
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吡格列酮治疗非糖尿病冠状动脉药物洗脱支架术后心绞痛疗效评价
目的 探讨小剂量吡格列酮对非糖尿病冠状动脉药物洗脱支架术后心绞痛的疗效及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法 选取非糖尿病冠状动脉药物洗脱支架术后患者122例,随机分为吡格列酮组(64例)和对照组(58例),对照组患者给予常规治疗,吡格列酮组患者在常规治疗基础上加用小剂量吡格列酮,疗程为6个月.记录治疗前后心绞痛的发生率,检测治疗前后hs-CRP、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)水平.结果 吡格列酮组心绞痛发生率、hs-CRP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者FPG和HbA1C水平比较,差异无统计学意义.结论 小剂量吡格列酮能有效降低非糖尿病冠状动脉药物洗脱支架术后心绞痛的发生率及hs-CRP水平,抗炎作用可能是其抗心绞痛的重要作用机制.
关键词： 吡格列酮 冠状动粥样硬化性心脏病 药物洗脱支架 心绞痛 超敏C反应蛋白 -
吡格列酮对多囊卵巢综合征患者妊娠率的影响
目的 探讨吡格列酮对多囊卵巢综合征(PCOS)患者妊娠率的影响.方法 选择医院妇产科于2015年收治的PCOS患者60例,采用简便随机抽样法分为对照组和观察组,各30例.对照组给予罗格列酮+达英35治疗,观察组给予吡格列酮二甲双胍+达英35治疗,对比两组临床症状、激素水平、盆腔B超等相关检查指标.随访期1年,对比两组成功妊娠率情况.结果 治疗后,观察组月经不调、痤疮、多毛症的症状改善率均明显高于对照组(P<0.05);黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)与睾酮(T)水平分均明显低于对照组(P<0.05);观察组的LH/FSH水平恢复正常水平,且明显高于对照组(P<0.05).两组的子宫大小之间比较无明显差异(P>0.05);观察组的卵巢大小与卵泡数均明显小于对照组(P<0.05).随访期内,观察组成功妊娠11例(36.67%),对照组成功妊娠5例(16.67%),观察组妊娠率明显高于对照组(P<0.05).结论 吡格列酮用于多囊卵巢综合征的治疗,可明显改善患者激素水平,改善临床症状,提高卵泡数量与妊娠率,值得临床推广.
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吡格列酮对糖尿病大鼠肾组织TGF- β1、MMP-9、Col-Ⅳ表达影响
目的:探讨吡格列酮对链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠肾脏保护作用及机制.方法:实验用大鼠随机分为正常对照组(Normal control,NC)、糖尿病对照组(Diabetes mellitus control,DMC)、糖尿病吡格列酮治疗组(Diabetes treated with pioglitazone,DP).DP组给予吡格列酮20 mg/(kg·d)灌胃.8周后观察大鼠血糖、尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)、肾指数(Kidney index,KI)、尿微量白蛋白(Microalbuminuria,MAU)等生化指标,免疫组化法观察肾组织基质金属蛋白酶9(Matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、转化生长因子β1 (Transforming growth factor β1,TGF-β1)及Ⅳ型胶原(Collagen type Ⅳ,Col-Ⅳ)的表达.结果:DMC组大鼠BUN、KI、MAU及肾组织TGF-β1、Col-Ⅳ的表达显著高于NC组(P＜0.01),而DP组BUN、KI、MAU 及肾组织TGF-β1、Col-Ⅳ的表达较DMC组明显减低,差异具有显著性(P＜0.01).同时观察到DMC组MMP-9表达较NC组减低(P＜0.01),而DP组较DMC组显著升高(P＜0.01).结论:吡格列酮通过下调肾组织中TGF-β1、上调MMP-9表达,对糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)起保护作用.
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吡格列酮对实验性动脉粥样硬化小鼠治疗作用研究
目的:研究吡格列酮对小鼠动脉粥样硬化( Atherosclerosis,AS)斑块面积以及对基质金属蛋白酶9(Matrix metalloproteinases-9,MMP-9)表达的影响.方法:小鼠高脂饮食造模16周复制小鼠AS模型,从第8周开始给予吡格列酮,观察吡格列酮对血脂含量以及AS斑块面积的影响,免疫组织化学方法检测MMP-9表达.结果:与模型组相比,吡格列酮10 mg/kg可以显著降低AS小鼠甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白的水平(P＜0.05),对高密度脂蛋白含量影响不大(P＞0.05),吡格列酮可以减少主动脉斑块面积(P＜0.05),降低MMP-9的表达(P＜0.05).结论:吡格列酮可能通过降低AS小鼠MMP-9的表达抑制AS.
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吡格列酮对兔动脉粥样硬化血管壁ICAM-1表达的影响
目的:探讨吡格列酮对动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)血管壁细胞间粘附分子(Intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)表达的影响.方法:新西兰兔随机分成5组:A:正常对照,B:正常+低剂量吡格列酮(Pioglitazone,PIO),C:病理对照,D:病理+低剂量PIO,E:病理+高剂量PIO.采用免疫组化及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)的方法观察吡格列酮血管壁ICAM-1蛋白及mRNA表达的影响.结果:AS斑块内有ICAM-1蛋白和mRNA高表达,PIO可抑制ICAM-1蛋白和mRNA表达(P<0.05),高剂量较低剂量抑制程度更大(P<0.05).结论:PIO可抑制AS斑块ICAM-1的mRNA和蛋白表达,进而发挥抗AS炎症的作用.
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吡格列酮对初诊2型糖尿病患者颈动脉内膜中层厚度的影响
目的:探讨吡格列酮对初诊2型糖尿病患者颈动脉内膜中层厚度(Carotid intima-media thickness,CIMT)的影响,分析其抑制动脉粥样硬化的可能机理.方法:62例初诊2型糖尿病患者随机分成吡格列酮治疗组(31例)与对照组(31例),治疗前后检测CIMT及相关生化指标.结果:吡格列酮治疗组治疗后,CIMT值显著下降(P<0.01),同时空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、血清hsCRP显著下降(P
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低剂量吡格列酮通过非过氧化物酶体增殖物激活受体依赖途径保护创伤性脑损伤
目的 探讨低剂量吡格列酮(Pio)是否通过非过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARγ)依赖途径对创伤性脑损伤发挥神经保护作用.方法 6周龄SD雄性大鼠30只分为假致伤组、TBI组、PPARγ拮抗剂T0070907 1.0 mg/kg组、低剂量Pio 1.0 mg/kg组、T0070907 1.0 mg/kg+ Pio 1.0 mg/kg组、大剂量Pio 10.0 mg/kg组,除假致伤组外均作Feeney自由落体重物锤打击.采用HE染色、尼氏染色及TUNEL染色观察实验大鼠脑组织细胞损伤、尼氏体脱失及神经细胞凋亡程度,定量PCR技术检测PPARγmRNA表达水平.结果 ①低剂量吡格列酮能减轻创伤性脑损伤后细胞损伤,Pio 1.0组、Pio 10.0组细胞损伤率明显低于T0070907组和TBI组(P＜0.05),Pio 1.0组与Pio 10.0组细胞损伤率无统计学差异(P＞0.05);②低剂量吡格列酮能减轻创伤性脑损伤后尼氏体脱失,Pio 1.0组、Pio 10.0组尼氏体脱失率明显低于T0070907组和TBI组(P＜0.05),Pio 1.0组与Pio 10.0组尼氏体脱失率无统计学差异(P＞0.05);③低剂量吡格列酮能减轻创伤性脑损伤后细胞凋亡,Pio 1.0组、Pio 10.0组凋亡细胞数明显少于T0070907组和TBI组(P＜0.05),Pio 1.0组与Pio 10.0组凋亡细胞数无统计学差异(P＞0.05);④大剂量Pio 10.0组PPARγmRNA表达多,与低剂量Pio 1.0组有统计学差异(P＜0.05).结论 低剂量吡格列酮可通过非PPARγ依赖途径对创伤性脑损伤发挥神经保护作用.
关键词： 创伤性脑损伤 吡格列酮 非过氧化物酶体增殖物激活受体依赖途径 神经保护 -
过氧化物酶体增殖激素型受体对AngⅡ诱导肥厚心肌细胞的影响
目的 探讨同时激活PPARα、PPARs激活剂对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导肥大心肌细胞的影响.方法 体外原代培养新生大鼠心肌细胞,分别以不同浓度非诺贝特(PPARα激活剂)和或吡格列酮(PPARγ激活剂)预处理24 h后,加用AngⅡ刺激诱导肥大心肌细胞模型.采用软件分析细胞表面积,以MTT比色法测定心肌细胞活力,用RT-PCR法检测α-MHC和胚胎基因β-MHC mRNA的表达.结果 与对照组相比,非诺贝特、吡格列酮显著逆转了AngⅡ诱导的心肌细胞肥大,抑制AngⅡ引起细胞活力改变,增加α-MHC mRNA表达,降低β-MHC mRNA的表达,α/β-MHC mRNA比值明显增加;相对两药处理组,上述指标与两药合用组无显著差异(P＞0.05).结论 PPARs信号通路激活能有效预防心肌细胞肥大,PPARαγ配体合用未见明显叠加效应.
关键词： 过氧化物酶体增殖物活化型受体 非诺贝特 吡格列酮 心肌肥大 -
吡格列酮对肥胖哮喘大鼠气道重塑的影响及与瘦素的关系
目的 探讨吡格列酮对肥胖哮喘大鼠气道重构及炎症的影响及与瘦素的关系.方法 将40只SD大鼠随机分为正常组(A组),肥胖哮喘组(B组),瘦素+肥胖哮喘组(C组),吡格列酮+瘦素+肥胖哮喘组(D组),各10只.卵清蛋白致敏激发及高脂饮食建立肥胖哮喘模型,测定各组大鼠体质量及血糖水平,计数支气管肺泡灌洗液(BALF)白细胞 、中性粒细胞 、嗜酸性细胞;酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗体夹心法测BALF中干扰素 γ(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-13、8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及其组织抑制剂(TIMP-1)水平;Image-Pro Plus图像分析软件测量并计算气道壁及平滑肌厚度,实时荧光定量PCR测肺组织瘦素 、脂联素受体 、过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)mRNA水平.结果 B、C、D组大鼠体质量较A组明显升高(P<0.01);C组白细胞及中性粒细胞计数较A、B组明显升高,D组较C组降低,差异有统计学意义(P<0.05).C组支气管壁厚度 、平滑肌厚度较B组增厚,D组气道重塑改变较C组减轻,差异有统计学意义(P<0.05);BALF中D组TGF-β1、MMP-9及TIMP-1水平较C组降低,C组TGF-β1、MMP-9及TIM P-1水平较A、B组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).B、C组IFN-γ 、8-iso-PGF2α 水平较A组升高,D组较C组降低,差异有统计学意义(P<0.05).BALF中B、C组IL-13水平较A组降低,D组较C组升高,差异有统计学意义(P<0.05).肺组织中B、C组瘦素mRNA表达水平较A组升高,D组较C组降低;C组PPAR-γmRNA表达水平较D组降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 吡格列酮可以通过下调肺组织中瘦素表达及上调脂联素表达,抑制肥胖哮喘大鼠气道重塑及气道炎症.
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小檗碱加吡格列酮治疗早期糖尿病肾病及脂联素水平的观察
目的 观察小檗碱加吡格列酮治疗早期糖尿病肾病的疗效及脂联素变化.方法 将患者随机分成两组,在良好控制血糖、血压基础上,治疗组加用小檗碱0.3g,3次/日(口服),吡格列酮30mg,1次/日(口服);对照组加用吡格列酮30mg,1次/日(口服);均连续用药12周.治疗前后监测空腹血糖、空腹胰岛素、C反应蛋白(CRP)、脂联素、24h尿微量清蛋白定量,计算胰岛素敏感指数.结果 两组患者治疗后胰岛素敏感指数、脂联素升高,CRP、24h尿微量清蛋白明显下降(P<0.01),治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 小檗碱加吡格列酮能够明显减少尿微量清蛋白排泄,对早期糖尿病肾病有良好的治疗作用.
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吡格列酮对糖尿病大鼠氧化应激和肾组织基质积聚的影响
目的 研究吡格列酮对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠氧化应激及肾组织细胞外基质蛋白积聚的影响.方法 将45只大鼠随机分为3组:正常对照组(NC组),糖尿病对照组(DM组),糖尿病吡格列酮治疗组(DP组).DP组给予吡格列酮20mg·kg-1·d-1灌胃.8周后观察大鼠肾指数(KI)、尿微量清蛋白(MAU)、肾组织丙二醛(MAD)、过氧化氢酶(CAT)、铜锌超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD)等,光镜及超微电镜观察肾脏病理形态学改变,免疫组化法观察肾组织Ⅳ型胶原表达.结果 DM组大鼠KI、MAU、肾组织MAD水平显著高于NC组,并出现典型糖尿病肾病(DN)病理学损害,而DP组KI、MAU、MAD水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);DM组大鼠肾组织CAT、Cu-ZnSOD水平较NC组降低(P<0.01),DP组CAT、Cu-ZnSOD显著上升(P<0.01).DM组大鼠肾组织Ⅳ型胶原表达明显增多,DP组表达显著降低(P<0.01).结论 吡格列酮可通过抑制氧化应激反应、减轻细胞外基质积聚,对DN起保护作用.
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吡格列酮治疗早期糖尿病肾病微量白蛋白尿及C反应蛋白水平观察
目的观察吡格列酮治疗早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的疗效及C反应蛋白(CRP)变化.方法随机分组,两组病人在良好控制血糖、血压基础上,治疗组加用吡格列酮30mg,每日1次口服,对照组不加吡格列酮,共12周;治疗前后监测FBG、FINS、24h尿微量白蛋白(UMA)定量、CRP,计算胰岛素敏感指数(IAI).结果治疗组治疗后IAI明显升高,CRP、24hUMA明显下降,与对照组比较有显著差异(P< 0.01). 结论吡格列酮能够明显减少尿微量白蛋白排泄,对早期糖尿病肾病有良好的治疗作用.
